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Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 29.03.2022
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maladies infectieuses causées par des micro-organismes sensibles, en particulier les lor-organes (y compris.h. amygdalite, sinusite), voies respiratoires inférieures (pneumonie aiguë d'origine communautaire, y compris pneumonie causée par le SRAS, exacerbation de la bronchite chronique) ;
infections des tissus parodontaux, cutanés et mous (rose, dermatoses infectées secondaires, impétigo, ectima, éritrazisme);
maladies infectieuses des os et des articulations;
maladies infectieuses du système sexuel (nature non coréenne);
prévention de la méningite à méningocoque dans les cas où la rifampicine est contre-indiquée: éradication Neisseria meningitidis dans un nasopharynx. La spiramycine n'est pas utilisée pour traiter la méningite à méningocoque, mais est recommandée pour la prévention chez les patients après le traitement, ainsi que chez les personnes ayant été en contact avec le patient 10 jours avant l'hospitalisation;
prévention de la rechute du rhumatisme articulaire aigu chez les patients présentant une réaction allergique aux pénicillines;
toxoplasmose, en t.h. chez la femme enceinte.
Poudre liofiliée pour préparer une solution pour administration intraveineuse
pneumonie aiguë ;
exacerbation de la bronchite chronique;
asthme allergique infectieux.
L'absorption de la spiramycine se produit rapidement, mais pas complètement, avec une grande variabilité (de 10 à 60%).
Distribution. Après administration orale de spiramycine à une dose de 6 millions de ME Cmax dans le plasma est d'environ 3,3 mcg / ml. Après dans / dans l'introduction de 1,5 million de ME dans une dose par perfusion d'une heure Cmax dans le plasma est de 2,3 mcg / ml. Avec l'introduction de 1,5 million de ME de spiramycine toutes les 8 heures, la concentration d'équilibre est atteinte à la fin de la deuxième journée (Cmax - environ 3 mcg / ml et Cmin - environ 0,5 mcg / ml).
La spiramycine pénètre et s'accumule dans les phagocytes (neutrophiles, monocytes, macrobactériophages péritonéaux et alvéolaires). Chez l'homme, la concentration du médicament à l'intérieur des phagocytes est assez élevée. Ces propriétés expliquent les effets de la spiramycine sur les bactéries intracellulaires. La spiramycine ne pénètre pas dans le liquide céphalorachidien, mais se défonde dans le lait maternel. Il pénètre dans la barrière placentaire (la concentration dans le sang du fœtus est d'environ 50% de la concentration dans le sérum sanguin de la mère). Les concentrations dans le tissu placentaire sont 5 fois plus élevées que les concentrations correspondantes dans le sérum sanguin. Le volume de distribution est d'environ 383 litres. Le médicament pénètre bien dans la salive et les tissus (concentration dans les poumons - 20–60 μg / g, amygdales - 20–80 μg / g, sinus infectés - 75–110 μg / g, os - 5–100 μg / g) . 10 jours après la fin du traitement, la concentration de la substance médicinale dans la rate, le foie et les reins est de 5 à 7 μg / g. La liaison avec les protéines plasmatiques est faible (environ 10%).
Biotransformation. La spiramycine est métabolisée dans le foie avec la formation de métabolites actifs avec une structure chimique non identifiée.
La conclusion. Il se distingue principalement par la bile (les concentrations sont 15 à 40 fois plus élevées que dans le sérum). L'excrétion rénale de la spiramycine active est (à partir de la dose entrée): lorsqu'elle est prise par voie orale - environ 10%; avec en / en introduction - environ 14%. T1/2 après avoir pris 3 millions de ME, la spiritualité est d'environ 8 heures; après l'introduction de 1,5 million de ME spiramycine par perfusion d'une heure - 5 heures. Il peut s'allonger chez les patients âgés. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la correction de la dose de spiramycine n'est pas requise.
Commun aux deux formes posologiques
Combinaisons de lévodopa et de carbidopes: en raison de l'inhibition de l'absorption du carbideope, le niveau de lévodope dans le plasma peut diminuer. Avec la nomination simultanée de la spiramycine, un contrôle clinique et un certain changement dans la posologie du lévodope sont nécessaires.
Poudre liofiliée pour préparer une solution pour en / en administration
Des précautions doivent être prises avec les alcooliques de l'écorçage.
Le développement des arythmies ventriculaires, notamment du "torside de points". Cette perturbation sévère du rythme peut être causée par un certain nombre de médicaments anti-arythmiques et non anti-arythmiques. Hypocaliémie résultant de l'utilisation de diurétiques responsables du potassium, de médicaments laxatifs de nature stimulante, d'amphoteria B (c / c), de SCS, le tétracocactide est un facteur prédisposant, ainsi que de bradycardie avec extension congénitale ou acquise de l'intervalle QT. L'administration intraveineuse de spiramicine peut conduire au développement de "torade".
Avec administration intraveineuse conjointe de spiramycine avec des médicaments, provoquant une bradycardie (inhibiteurs calciques: diltiazem, vérapamil, adrénoblocateurs bêta, clonidine, guanfacin, les alcaloïdes sont à temps partiel, inhibiteurs de la cholinestérase — donépézil, rivastigmin, toreen, chlorure d'ambénonie, gallantamine, pyridostigmin, néostigmine) ainsi qu'avec des drogues, réduire les taux sanguins de potassium (diurétiques réducteurs de potassium, médicaments laxatifs de nature stimulante, amphotéricine B (dans / dans) SCS, minéralocorticoïdes, tétracosactide) le risque d'arythmies ventriculaires augmente, notamment "torside de points". Avant de prescrire le médicament, l'hypocalémie doit être éliminée. Il est recommandé de procéder au contrôle clinique et ECG, ainsi qu'au contrôle du niveau d'électrolytes.