Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 02.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Posologie
Adultes et personnes âgées
La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la période minimale.
Enfants
<"Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi")En cas de manque de réponse clinique satisfaisante sur les comprimés de Преднизолонe, le médicament doit être éliminé progressivement et le patient doit être converti en traitement alternatif.
Calendrier de dosage intermittent une dose unique de comprimés de Преднизолонe le matin en alternance ou à des intervalles plus longs est une thérapie acceptable pour certains patients. Si ce régime est pratique, le niveau de suppression hypophyso-adrénalienne peut être minimisé.
directives posologiques spécifiques les recommandations suivantes pour certains troubles réactifs corticostéroïdes sont à titre indicatif uniquement. Les maladies aiguës ou graves peuvent nécessiter un traitement initial à forte dose, ce qui réduit la dose à la dose d'entretien efficace la plus faible dès que possible. Les réductions de dose ne doivent pas dépasser 5 à 7,5 mg par jour pendant le traitement chronique.
Maladies allergiques et cutanées Des doses initiales de 5 à 15 mg par jour sont généralement suffisantes.
Collagénose Les doses initiales de 20 à 30 mg par jour sont souvent efficaces. Ceux qui présentent des symptômes plus graves peuvent nécessiter des doses plus élevées.
Polyarthrite rhumatoïde la dose initiale habituelle est de 10 à 15 mg par jour. La dose d'entretien quotidienne la plus faible compatible avec un soulagement symptomatique tolérable est recommandée.
Maladies sanguines et lymphomes une dose quotidienne initiale de 15 à 60 mg est souvent nécessaire si une réduction est effectuée après une réaction clinique ou hématologique adéquate. Des doses plus élevées peuvent être nécessaires pour déclencher une rémission dans la leucémie aiguë.
Populations particulières
<"Effets indésirables"). Une dose quotidienne alternative est préférable si possible.Mode d'application
Les comprimés de Преднизолонe doivent être pris après un repas pour réduire le risque d'irritation de l'estomac.
Posologie
La posologie de RAYOS doit être individualisée en fonction de la maladie grave et de la réaction du patient. Chez les patients pédiatriques, la posologie recommandée doit être soumise aux mêmes considérations et non à une stricte observance du rapport donné par l'âge ou le poids corporel.
L'activité maximale du cortex surrénal est comprise entre 2 heures du matin. et 8 h. et est minime entre 16 et minuit. Les corticostéroïdes exogènes suppriment le moins l'activité des adrénocorticoïdes lorsqu'ils sont administrés au moment de l'activité maximale. RAYOS est une formulation à libération retardée de prednisone qui libère la substance active à partir d'environ 4 heures après l'ingestion. Le moment de l'administration de RAYOS doit tenir compte de la pharmacocinétique de libération retardée et de la maladie ou de la maladie à traiter.
La dose initiale de RAYOS peut varier entre 5 et 60 mg par jour en fonction de la maladie spécifique traitée. Les patients qui prennent actuellement de la prednisone, de la prednisolone ou de la méthylprednisolone avec libération immédiate doivent être passés à RAYOS à une dose équivalente basée sur la puissance relative (2.4).
Des doses plus faibles sont généralement suffisantes dans des situations de gravité plus faibles, tandis que des doses initiales plus élevées peuvent être nécessaires chez certains patients. La dose initiale doit être maintenue ou ajustée jusqu'à ce qu'une réponse satisfaisante soit trouvée. S'il n'y a pas de réponse clinique satisfaisante après un délai raisonnable, RAYOS doit être arrêté et le patient doit passer à un autre traitement approprié. Il convient de souligner que les exigences posologiques sont variables et doivent être individualisées en fonction de la maladie traitée et de la réponse du patient.
Une fois qu'une réponse favorable a été identifiée, la dose d'entretien correcte doit être déterminée en réduisant la dose initiale de médicament dans une petite décrémentation à des intervalles de temps appropriés jusqu'à ce que la dose la plus faible soit atteinte, ce qui maintient une réponse clinique adéquate. Il convient de noter qu'une surveillance constante de la posologie des médicaments est nécessaire. Les situations qui peuvent nécessiter des ajustements posologiques comprennent des changements de l'état clinique à la suite de rémissions ou d'exacerbations du processus pathologique, de la réponse individuelle du patient au médicament et de l'exposition du patient à des situations stressantes qui ne sont pas directement liées à la maladie à traiter. Dans cette dernière situation, il peut être nécessaire d'augmenter la posologie de RAYOS pendant une période correspondant à l'état du patient. Si une période de rémission spontanée se produit dans un état chronique, le traitement doit être arrêté. Si le médicament doit être arrêté après un traitement à long terme, il est recommandé de l'arrêter progressivement et non brusquement.
Surveillance recommandée
La pression artérielle, le poids corporel, les tests de laboratoire de routine (y compris la glycémie postprandiale de 2 heures et le potassium sérique) et les radiographies thoraciques doivent être administrés à intervalles réguliers pendant un traitement prolongé par RAYOS. Des radiographies de l'IG supérieur sont souhaitables chez les patients atteints d'une maladie ulcéreuse connue ou suspectée.
Mode d'application
RAYOS est destiné à l'administration orale.
RAYOS doit être pris avec de la nourriture tous les jours.
Les comprimés RAYOS ne doivent pas être cassés, divisés ou mâchés car la libération retardée de prednisone dépend d'un revêtement intact. Â
Tableau de comparaison des corticostéroïdes
À titre de comparaison, un comprimé de RAYOS à 5 mg est la dose équivalente de milligramme des différents corticostéroïdes suivants:
>
Betamethasone, 0,75 mg | paraméthasone, 2 mg |
Cortisone, 25 mg | Prednisolone, 5 mg |
Dexaméthasone, 0,75 mg | Prednisone, 5 mg |
Hydrocortisone, 20 mg | triamcinolone, 4 mg |
méthylprednisolone, 4 mg |
Ces relations posologiques ne s'appliquent qu'à l'administration orale ou intraveineuse de ces composés. Si ces substances ou vos dérivés sont injectés par voie intramusculaire ou dans des espaces communs, vos propriétés relatives peuvent changer considérablement.
Posologie
Adultes et personnes âgées
Une goutte ou deux topiquement nécessaires sur l'œil.
Population pédiatrique
à la discrétion du médecin.
Posologie
La posologie de Преднизолон doit être individualisée en fonction de la maladie grave et de la réaction du patient. Chez les patients pédiatriques, la posologie recommandée doit être soumise aux mêmes considérations et non à une stricte observance du rapport donné par l'âge ou le poids corporel.
L'activité maximale du cortex surrénal est comprise entre 2 heures du matin. et 8 h. et est minime entre 16 et minuit. Les corticostéroïdes exogènes suppriment le moins l'activité des adrénocorticoïdes lorsqu'ils sont administrés au moment de l'activité maximale. Преднизолон est une formulation à libération retardée de prednisone qui libère la substance active environ 4 heures après l'ingestion. Le moment de l'administration doit tenir compte de la pharmacocinétique de libération retardée et de la maladie ou de la maladie à traiter.
La dose initiale de Преднизолон peut varier entre 5 et 60 mg par jour en fonction de l'état spécifique traité. Les patients qui prennent actuellement de la prednisone, de la prednisolone ou de la méthylprednisolone avec libération immédiate doivent être remplacés par Преднизолон à une dose équivalente basée sur la puissance relative (2.4).
Des doses plus faibles sont généralement suffisantes dans des situations de gravité plus faibles, tandis que des doses initiales plus élevées peuvent être nécessaires chez certains patients. La dose initiale doit être maintenue ou ajustée jusqu'à ce qu'une réponse satisfaisante soit trouvée. S'il n'y a pas de réponse clinique satisfaisante après une période de temps raisonnable, Преднизолон doit être arrêté et le patient doit être transféré dans un autre traitement approprié. Il convient de souligner que les exigences posologiques sont variables et doivent être individualisées en fonction de la maladie traitée et de la réponse du patient.
Une fois qu'une réponse favorable a été identifiée, la dose d'entretien correcte doit être déterminée en réduisant la dose initiale de médicament dans une petite décrémentation à des intervalles de temps appropriés jusqu'à ce que la dose la plus faible soit atteinte, ce qui maintient une réponse clinique adéquate. Il convient de noter qu'une surveillance constante de la posologie des médicaments est nécessaire. Les situations qui peuvent nécessiter des ajustements posologiques comprennent des changements de l'état clinique à la suite de rémissions ou d'exacerbations du processus pathologique, de la réponse individuelle du patient au médicament et de l'exposition du patient à des situations stressantes qui ne sont pas directement liées à la maladie à traiter. Dans cette dernière situation, il peut être nécessaire d'augmenter la posologie de Преднизолон pour une période correspondant à l'état du patient. Si une période de rémission spontanée se produit dans un état chronique, le traitement doit être arrêté. Si le médicament doit être arrêté après un traitement à long terme, il est recommandé de l'arrêter progressivement et non brusquement.
Surveillance recommandée
La pression artérielle, le poids corporel, les tests de laboratoire de routine (y compris la glycémie postprandiale de 2 heures et le potassium sérique) et les radiographies thoraciques doivent être administrés à intervalles réguliers pendant un traitement prolongé avec Преднизолон. Les radiographies de l'IG supérieur sont souhaitables chez les patients atteints d'une maladie ulcéreuse connue ou suspectée.
Mode d'application
Le Преднизолон est destiné à l'administration orale.
Le Преднизолон doit être pris quotidiennement avec de la nourriture.
Les comprimés de Преднизолон ne doivent pas être cassés, divisés ou mâchés car la libération retardée de prednisone dépend d'un revêtement intact. Â
Tableau de comparaison des corticostéroïdes
À titre de comparaison, un comprimé à 5 mg est la dose équivalente de milligramme des différents corticostéroïdes suivants:
>
Betamethasone, 0,75 mg | paraméthasone, 2 mg |
Cortisone, 25 mg | Prednisolone, 5 mg |
Dexaméthasone, 0,75 mg | Prednisone, 5 mg |
Hydrocortisone, 20 mg | triamcinolone, 4 mg |
méthylprednisolone, 4 mg |
Ces relations posologiques ne s'appliquent qu'à l'administration orale ou intraveineuse de ces composés. Si ces substances ou vos dérivés sont injectés par voie intramusculaire ou dans des espaces communs, vos propriétés relatives peuvent changer considérablement.
Posologie
La dose appropriée dépend de la maladie grave et de la réaction individuelle du patient. En général, 10 mg de prednisone sont recommandés pour initier un traitement. Dans certains cas, une dose initiale plus élevée peut être nécessaire (par ex. 15 ou 20 mg de prednisone). En fonction des symptômes cliniques et de la réponse du patient, la dose initiale peut être progressivement réduite à une dose d'entretien plus faible.
Lors du changement du schéma standard (administration de glucocorticoïdes le matin) Lodotraadministré avant le coucher (vers 22 h).), la même dose (en mg d'équivalent prednisone) doit être maintenue. Après le basculement, la dose peut être ajustée en fonction de la situation clinique.
Pour les doses qui ne sont pas réalisables / pratiques avec cette force, d'autres renforçations de ce médicament sont disponibles. Dans le traitement à long terme de la polyarthrite rhumatoïde, la dose unique jusqu'à 10 mg de prednisone doit être ajustée quotidiennement à la gravité de l'évolution de la maladie.
En fonction des résultats du traitement, la dose peut être réduite par pas de 1 mg toutes les 2 à 4 semaines afin d'atteindre la dose d'entretien correspondante.
À la thérapie avec Lodotra pour arrêter, la dose doit être réduite toutes les 2 à 4 semaines par pas de 1 mg, les paramètres de l'axe hypophyso-adrénal étant surveillés si nécessaire.
Population pédiatrique
En raison de données insuffisantes sur la tolérance et l'efficacité, l'utilisation chez les enfants et les adolescents n'est pas recommandée.
Mode d'application
Lodotra doit être pris avant le coucher (vers 22 heures).) avec ou après le dîner et avalé entier avec suffisamment de liquide. Si plus de 2 à 3 heures se sont écoulées depuis le dîner, il est recommandé Lodotra avec un repas léger ou une collation (par ex. une tranche de pain au jambon ou au fromage). Lodotra ne doit pas être administré tel quel. Cela pourrait conduire à une biodisponibilité réduite.
Lodotra a été développé pour libérer la substance active avec un retard d'environ 4 à 6 heures après l'ingestion, le rejet de la substance active et les effets pharmacologiques commençant la nuit.
Lodotra Les comprimés à libération modifiée se composent d'un noyau contenant de la prednisone et d'un revêtement inerte. La libération retardée de prednisone dépend d'un revêtement intact. Pour cette raison, les comprimés à libération modifiée ne doivent pas être cassés, divisés ou mâchés.
Chez les patients présentant une hypothyroïdie ou une cirrhose du foie, des doses relativement faibles peuvent être suffisantes ou une réduction de la dose peut être nécessaire.
Bien agiter avant utilisation. Ajoutez une ou deux gouttes au sac conjonctival deux à quatre fois par jour. La fréquence de dosage peut être augmentée au cours des 24 à 48 premières heures si nécessaire. Des précautions doivent être prises pour ne pas arrêter le traitement prématurément.
si les signes et symptômes ne s'améliorent pas après 2 jours, le patient doit être réévalué (voir PRÉCAUTIONS).
However, we will provide data for each active ingredient