Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 19.03.2022
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AVERTISSEMENTS
La crème 2% n'est pas destinée à un usage ophtalmologique.
Ливарол Creme 2% contient du sulfite de sodium anhydre, un sulfite qui peut provoquer des réactions allergiques, y compris des symptômes anaphylactiques et des épisodes asthmatiques potentiellement mortels ou moins graves chez certaines personnes sensibles. La prévalence globale de la sensibilité au sulfite dans la population générale est inconnue et probablement faible. La sensibilité au sulfite est plus fréquente chez les asthmatiques que chez les non-asthmatiques.
PRÉCAUTIONS
général
Si une réaction à la sensibilité ou une irritation chimique devait se produire, l'utilisation du médicament devrait être arrêtée. Une hépatite (1: 10 000 incidence signalée) et à fortes doses, des taux sériques de testostérone et de corticostéroïdes induits par l'ACTH ont été observés dans l'alcovарол oral; ces effets n'ont pas été observés dans l'alpins topique.
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Une étude d'alimentation à long terme chez des souris albinos suisses et des rats Wistar n'a montré aucun signe d'activité oncogène. Le test de mutation létale dominant chez la souris mâle et femelle a montré que des doses uniques orales de Ливарол jusqu'à 80 mg / kg n'ont conduit à aucune mutation à aucun stade du développement des cellules germinales. Les AmesSalmonella le test d'activation microsomale était également négatif.
Grossesse
Effets tératogènes: catégorie de grossesse C
Le tératogène (syndactylie et oligodactylie) a été montré chez le rat lorsqu'il est administré par voie orale dans l'alimentation à 80 mg / kg / jour (10 fois la dose orale maximale recommandée chez l'homme). Cependant, ces effets peuvent être liés à la toxicité de la mère observée à cette dose et à des doses plus élevées.
Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Ливарол ne doit être utilisé pendant la grossesse que si l'utilisation potentielle justifie le risque potentiel pour le fœtus.
Mères qui allaitent
On ne sait pas si une crème 2% administrée par voie topique pourrait conduire à une absorption systémique suffisante pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. Néanmoins, compte tenu de l'importance du médicament pour la mère, il convient de décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter de prendre le médicament.
Utilisation pédiatrique
La sécurité et l'efficacité chez les enfants n'ont pas été établies.
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