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Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 15.03.2022
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Les effets secondaires sont divisés en classes organiques du système selon la classification du Dictionnaire médical des activités de réglementation (MedDRA) indiquant la fréquence de leur occurrence selon la classification OMS: souvent (≥1 et <10%) rarement (≥0,01 et <0,1%) fréquence inconnue (selon les données disponibles, il n'est pas possible de déterminer la fréquence d'occurrence de l'effet secondaire).
Réactions allergiques : rarement - éruption cutanée; gonflement angioneurotique; fréquence inconnue - bronchospasme.
Du côté de l'écran LCD: rarement - bouche ou gorge sèche; anesthésie (engourdissement temporel et perte de sensibilité) de la muqueuse buccale; souvent - douleur à l'estomac; constipation; nausées.
Du côté du système nerveux (lors de l'utilisation du médicament à fortes doses): fréquence inconnue - effet sédatif léger; fatigue.
Il faut souligner que l'effet sédatif et la fatigue apparaissent lors de l'utilisation du médicament à des doses supérieures à la thérapeutique, et tous les symptômes s'arrêtent spontanément quelques heures après l'arrêt du médicament.
La prénoxdiazine est une antithèse périphérique. Le médicament bloque les liens périphériques du réflexe contre la toux en raison des effets suivants: anesthésie locale, ce qui réduit l'irritabilité des sensibles périphériques (cashle) récepteurs respiratoires; broncholtening, en raison desquels les récepteurs de traction participant au réflexe de toux sont supprimés; une légère diminution de l'activité du centre respiratoire (sans dépression respiratoire). L'effet prothétique du médicament est à peu près égal à celui de la codéine.
La prénoxdiazine n'est pas addictive et addictive. Dans la bronchite chronique, l'effet anti-divisage de la prénoxdiazine est noté.
La prénoxdiazine n'affecte pas la fonction de la taxe centrale, à l'exception d'une éventuelle action anxiolique indirecte.
La prénoxiazine est rapidement et largement absorbée par l'écran LCD. Cmax la prénoxidiazine dans le plasma est atteinte 30 minutes après la prise du médicament, sa concentration thérapeutique est maintenue pendant 6 à 8 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 55 à 59%. T1/2 est de 2,6 heures. La majeure partie de la dose acceptée est métabolisée dans le foie, seulement environ 1/3 de la dose acceptée du médicament est retirée sous forme inchangée et le reste sous forme de métabolites (4 métabolites de la prénoxidiazine sont distingués). Pendant les 12 premières heures du métabolisme de la prénoxdiazine, le rôle le plus important est joué par l'excrétion biliaire de celle-ci et de ses métabolites. Après 24 heures après la prise, 93% du médicament est libéré. Pendant 72 heures après la prise à l'intérieur, 50 à 74% de la dose adoptée est excrétée avec des excréments et 26 à 50% avec de l'urine.