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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 01.04.2022
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Hypersensibilité à Ибупрофен ou à l'un des composants du produit.
Ибупрофен est contre-indiqué chez les patients qui ont déjà montré des réactions d'hypersensibilité (par ex. asthme, rhinite, angiodem ou urticaire) en réponse à l'aspirine ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Ulcère d'estomac actif ou précédent (deux ou plusieurs ulcérations ou saignements détectés).
Préhistoire des saignements gastro-intestinaux supérieurs ou des perforations associées au traitement antérieur par les AINS.
Patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, d'insuffisance rénale ou d'insuffisance cardiaque sévère (NYHA classe IV).
Utiliser au cours du dernier trimestre de la grossesse.
Hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des excipients du produit.
Patients ayant déjà montré des réactions d'hypersensibilité (par ex. asthme, rhinite, œdème de Quincke ou urticaire) en réponse à l'aspirine ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Actif ou antécédents d'ulcères / saignements récurrents de l'estomac (deux épisodes ou plus différents d'ulcération ou de saignement prouvés).
Antécédents de saignement gastro-intestinal ou de perforations liés au traitement antérieur par les AINS.
Insuffisance cardiaque sévère (NYHA classe IV), insuffisance rénale ou insuffisance hépatique
Dernier trimestre de la grossesse
Aucune information disponible.
Brufen est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des autres composants.
Brufen ne doit pas être utilisé chez les patients qui ont déjà eu des réactions d'hypersensibilité (par ex. asthme, urticaire, œdème de Quincke ou rhinite) après avoir pris de l'ibuprofène, de l'aspirine ou d'autres AINS.
Brufen est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de saignement gastro-intestinal ou de perforation associés à un traitement antérieur par AINS. Brufen ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des ulcères gastriques ou des saignements gastro-intestinaux (deux épisodes ou plus différents d'ulcération ou de saignement prouvés).
Brufen ne doit pas être administré aux patients présentant des troubles hémorragiques accrus.
Brufen est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque sévère (NYHA classe IV), d'insuffisance hépatique et d'insuffisance rénale.
Brufen est contre-indiqué au cours du dernier trimestre de la grossesse.
Ибупрофен est contre-indiqué chez les patients suivants:
- hypersensibilité connue (par ex. réactions anaphylactiques et réactions cutanées sévères) à l'ibuprofène ou à d'autres composants du médicament
- Préhistoire de l'asthme, de l'urticaire ou d'autres réactions allergiques après avoir pris de l'aspirine ou d'autres AINS. Des réactions anaphylactiques sévères, parfois mortelles, aux AINS ont été rapportées chez ces patients
- lors du réglage de la greffe de pontage de l'artère coronaire (CABG)
- hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients;
- infection mortelle;
- Saignement actif, en particulier saignement intracrânien ou gastro-intestinal;
- thrombocytopénie ou troubles de la coagulation;
- Insuffisance importante de la fonction rénale;
- Maladie cardiaque congénitale, dans laquelle la continuité du canal artériel est nécessaire pour un flux sanguin pulmonaire ou systémique satisfaisant (par ex. atrésie pulmonaire, tétralogie sévère des Fallots, coarktation sévère de l'aorte);
- Enérocolite nécrosante connue ou suspectée;
Ибупрофен est contre-indiqué dans :
- Bébés prématurés avec infection non traitée prouvée ou suspectée;
- Bébés prématurés atteints d'une cardiopathie congénitale, dans lesquels la continuité de la PDA est requise pour un flux sanguin pulmonaire ou systémique satisfaisant (par ex., atrésie pulmonaire, tétralogie sévère avec Fallot, coarktation sévère de l'aorte) ;
- Les bébés prématurés, les saignements, en particulier ceux présentant des saignements intracrâniens actifs ou des saignements gastro-intestinaux;
- Bébés prématurés atteints de thrombocytopénie;
- Bébés prématurés avec anticoagulants;
- Bébés prématurés avec ou avec une entérocolite nécrosante suspectée;
- Bébés prématurés présentant une insuffisance rénale importante ; Bébés prématurés présentant une insuffisance rénale importante; Bébés prématurés avec fonction.
Classe pharmacothérapeutique: dérivés d'acide propionique.
Code ATC: M01AE
Ибупрофен est un NSAID dérivé de l'acide phénylpropionique qui a montré son efficacité en inhibant la synthèse des prostaglandines. Chez l'homme, Ибупрофен réduit la douleur inflammatoire, l'enflure et la fièvre. De plus, Ибупрофен inhibe de manière réversible l'agrégation plaquettaire.
Les données expérimentales suggèrent que Ибупрофен peut inhiber de manière compétitive les effets de l'aspirine à faible dose (acide acétylsalicylique) sur l'agrégation plaquettaire si elle est dosée en même temps. Certaines études pharmacodynamiques montrent que des doses uniques d'Ибупрофен 400 mg dans les 30 minutes suivant la libération immédiate d'aspirine (acide acétylsalicylique) (81 mg) ont réduit l'effet de l'aspirine (acide acétylsalicylique) sur la formation de thromboxane ou d'agrégation plaquettaire. Bien qu'il existe des incertitudes concernant l'extrapolation de ces données à la situation clinique, la possibilité qu'une utilisation régulière et à long terme d'Ибупрофен puisse réduire les effets cardioprotecteurs de l'aspirine à faible dose (acide acétylsalicylique) ne peut être exclue. Avec une utilisation occasionnelle, aucun effet cliniquement significatif n'est considéré comme probable.
Code ATC: M01AE01
L'ibuprofène est un AINS dérivé de l'acide propionique qui a montré son efficacité en inhibant la synthèse des prostaglandines. Chez l'homme, l'ibuprofène réduit les douleurs inflammatoires, l'enflure et la fièvre. De plus, l'ibuprofène inhibe de manière réversible l'agrégation plaquettaire.
Les données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène peut inhiber de manière compétitive les effets de l'aspirine à faible dose (acide acétylsalicylique) sur l'agrégation plaquettaire s'il est administré en même temps. Certaines études pharmacodynamiques montrent que des doses uniques d'ibuprofène 400 mg dans les 8 heures avant ou dans les 30 minutes après la libération immédiate de la posologie d'aspirine (81 mg) ont eu un effet réduit de (acide acétylsalicylique) sur la formation d'agrégation thromboxane ou plaquettaire. Bien qu'il existe des incertitudes concernant l'extrapolation de ces données à la situation clinique, la possibilité qu'une utilisation régulière à long terme de l'ibuprofène réduise l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet cliniquement significatif n'est considéré comme probable lorsque l'ibuprofène est utilisé occasionnellement.
Classification pharmacothérapeutique: produits anti-inflammatoires et anti-rhumatismaux, non stéroïdiens; dérivés d'acide propionique.
Code ATC: M01AE01
L'ibuprofène est un dérivé d'acide propionique avec un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. On pense que l'effet thérapeutique du médicament sous forme d'AINS est dû à son effet inhibiteur sur l'enzyme cyclo-oxygénase, ce qui conduit à une réduction significative de la synthèse des prostaglandines.
Les données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène peut inhiber de manière compétitive les effets de l'aspirine à faible dose sur l'agrégation plaquettaire s'il est administré en même temps. Certaines études pharmacodynamiques montrent que des doses uniques d'ibuprofène 400 mg dans les 8 heures avant ou dans les 30 minutes suivant la libération immédiate d'aspirine (81 mg) ont eu un effet réduit d'aspirine sur la formation d'agrégation thromboxane ou plaquettaire. Bien qu'il existe des incertitudes concernant l'extrapolation de ces données à la situation clinique, la possibilité qu'une utilisation régulière à long terme de l'ibuprofène réduise l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet cliniquement significatif n'est considéré comme probable lorsque l'ibuprofène est utilisé occasionnellement.
Classe pharmacothérapeutique: autres préparations cardiaques, code ATC: C01 EB16
L'ibuprofène est un AINS qui a une activité anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. L'ibuprofène est un mélange racémique d'énantiomérènes s (+) et R (-). In vivo et in vitro Des études montrent que l'isomère S (+) est responsable de l'activité clinique. L'ibuprofène est un inhibiteur non sélectif de la cyclo-oxygénase, ce qui conduit à une synthèse réduite des prostaglandines.
Parce que les prostaglandines à la persistance du canal artériel impliqué après la naissance, on pense que cet effet est le principal mécanisme d'action de l'ibuprofène dans cette indication.
Dans une étude dose-réponse avec Ибупрофен dans 40 fraudes prématurées de bébés Ductus arteriosus - taux de fermeture lié au schéma posologique de 10-5-5 mg / kg 75% (6/8) chez les nouveau-nés de 27 à 29 semaines de grossesse et 33% (2/6) chez les nouveau-nés de 24 à 26 semaines de grossesse .
L'utilisation prophylactique d'Ибупрофен au cours des 3 premiers jours de la vie (commençant dans les 6 heures suivant la naissance) chez les bébés prématurés de moins de 28 semaines de grossesse a été associée à une incidence accrue d'insuffisance rénale et d'effets secondaires pulmonaires tels que l'hypoxie, hypertension pulmonaire et saignement pulmonaire par rapport à l'utilisation curative. À l'inverse, une incidence plus faible de saignements intraventriculaires de grade néonatal III-IV et de ligature chirurgicale a été associée à l'utilisation prophylactique d'Ибупрофен.
Sans objet.
Sans objet
"Aucun.
Données administrativesComme pour tous les produits parentéraux, les ampoules d'Ибупрофен doivent être inspectées visuellement pour détecter les particules et l'intégrité du récipient avant utilisation. Les ampoules sont uniquement destinées à un usage unique, les portions inutilisées doivent être jetées.
La chlorhexidine ne doit pas être utilisée pour désinfecter le col de l'ampoule car elle n'est pas compatible avec la solution Ибупрофен. Par conséquent, l'éthanol à 60% ou l'alcool isopropylique à 70% est recommandé pour l'asepsie de l'ampoule avant utilisation.
Lors de la désinfection du col de l'ampoule avec un antiseptique, l'ampoule doit être complètement sèche avant de s'ouvrir pour éviter toute interaction avec la solution Ибупрофен.
Le volume requis à administrer au nourrisson doit être déterminé en fonction du poids corporel et injecté par voie intraveineuse en perfusion courte sur 15 minutes, de préférence non diluée.
Utilisez uniquement une solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg / ml (0,9%) ou une solution de glucose à 50 mg / ml (5%) pour ajuster le volume d'injection.
Le volume total de la solution injectée aux bébés prématurés doit tenir compte de la quantité totale de liquide administrée quotidiennement. Un volume maximal de 80 ml / kg / jour le premier jour de vie doit généralement être maintenu; cela devrait être progressivement augmenté à un volume maximal de 180 ml / kg de poids à la naissance / jour dans les 1 à 2 semaines suivantes (environ 20 ml / kg de poids à la naissance / jour).
Avant et après l'administration d'Ибупрофен pour éviter tout contact avec une solution acide, rincer la ligne de perfusion pendant 15 minutes avec 1,5 à 2 ml de chlorure de sodium à 9 mg / ml (0,9%) ou de glucose à 50 mg / ml (5%), solution injectable.
Après la première ouverture d'une ampoule, toutes les portions inutilisées doivent être jetées.
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux exigences locales.
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