Дексалгин

Chez les patients présentant une altération du tractus gastro-intestinal ou des maladies gastro-intestinales dans l'histoire, une surveillance constante est nécessaire. En cas de saignement gastro-intestinal ou d'ulcères, traitement par le médicament Dexalgin^® devrait être défait.

Étant donné que tous les AINS peuvent inhiber l'agrégation des plaquettes et augmenter le temps de saignement en raison d'un ralentissement de la synthèse des GES, l'utilisation simultanée de dexcétoprofène thrométamol et de préparations d'héparine de faible poids moléculaire à doses prophylactiques dans la période postopératoire a été étudiée dans des études cliniques contrôlées. Aucun effet sur les paramètres de coagulation n'a été observé. Cependant, avec la nomination simultanée du médicament Dexalgin^® avec d'autres médicaments affectant la coagulation sanguine, un contrôle médical minutieux est nécessaire.

Comme d'autres NPVS, Dexalgin^® peut entraîner une augmentation du niveau de créatinine et d'azote dans le plasma sanguin. Comme d'autres inhibiteurs de synthèse des GES, Dexalgin^® peut avoir un effet secondaire sur le système urinaire, ce qui peut conduire au développement de la glomérulonéphrite, du jade interstitiel, de la nécrose papillaire, du syndrome néphrotique et de l'insuffisance rénale aiguë.

Comme pour les autres VAN, dans le contexte d'une thérapie avec le médicament Dexalgin^® il peut y avoir une légère augmentation transitoire de certains indicateurs hépatiques, ainsi qu'une augmentation significative du taux d'AST et d'ALAT dans le sérum sanguin. Dans le même temps, un contrôle des fonctions hépatiques et rénales est nécessaire pour les personnes âgées. En cas d'augmentation significative des indicateurs correspondants de Dexalgin^® devrait être défait.

Comme d'autres AINS, le dexketoprofène thrométamol peut masquer les symptômes des maladies infectieuses. En cas de détection de signes d'infection bactérienne ou de détérioration du bien-être dans le contexte d'un traitement par le médicament Dexalgin^® le patient doit immédiatement consulter un médecin.

Dans chaque ampoule du médicament Dexalgin^® contient 200 mg d'éthanol.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer les mécanismes. En relation avec d'éventuels étourdissements et somnolence lors de la réception du médicament Dexalgin^® la capacité de concentration et la vitesse des réactions psychomoteurs chez les patients peuvent diminuer.