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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 25.03.2022
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Les effets secondaires se développent le plus souvent au cours des 1ère ou 2ème semaines de traitement, puis deviennent généralement moins intenses et surviennent moins souvent lorsque le traitement se poursuit.
Les effets indésirables suivants se produisent lors de la prise de médicaments appartenant à la classe ISRS et notés lors de la prise d'écytalopram. Les informations sont présentées sur la base des données des essais cliniques contrôlés contre placebo et des messages spontanés. La fréquence est indiquée comme suit: très souvent - ≥1 / 10; souvent - de ≥1 / 100 à <1/10; rarement - de ≥1 / 1000 à <1/100; rarement - de ≥1 / 10000 à <1/1000; très rarement - <1/10000, ou inconnu.
Du sang et du système lymphatique : inconnue - thrombocytopénie.
Du côté du système immunitaire : rarement - réactions anaphylactiques.
Du système endocrinien: inconnu - sécrétion insuffisante d'ADG .
Troubles métaboliques et troubles de l'alimentation : souvent - diminution de l'appétit, augmentation de l'appétit, augmentation du poids; rarement - perte de poids; inconnu - hyponatriémie, anorexie.
De la psyché : souvent - anxiété, anxiété, rêves inhabituels, diminution de la libido, anorgasme (chez les femmes); rarement - bruxisme, agitation, nervosité, crises de panique, confusion; rarement - agression, dépersonnalisation, hallucinations; inconnu - manie, pensées suicidaires, comportement suicidaire. Des cas de pensées et de comportements suicidaires ont été notés lors de la prise d'écytalopram et immédiatement après l'abolition du traitement.
Du côté du système nerveux : souvent - insomnie, somnolence, étourdissements, pastezia, tremblements; rarement - troubles du goût altérés, troubles du sommeil, conditions syncopales; rarement - syndrome sérotoninergique; inconnu - dyskinésie, troubles moteurs, troubles convulsifs, excitation psychomoteur / aacitation.
Du côté du corps de vue: rarement - midriase (expansion de la pupille), déficience visuelle.
Du côté des troubles de l'organe auditif et du labyrinthe: rarement - acouphènes (bruit dans les oreilles).
Du côté du MSS: rarement - tachycardie; rarement - bradycardie; inconnu - allongement de l'intervalle QT sur l'ECG, hypotension orthostatique.
Du système respiratoire, des organes thoraciques et du médiastin : souvent - sinusite, bâillement; rarement - saignements de nez.
Du côté de l'écran LCD: très souvent - nausées; souvent - diarrhée, constipation, vomissements, bouche sèche; rarement - saignement gastro-intestinal (y compris h. rectal).
Du foie et des voies biliaires: inconnu - hépatite, altération de la fonction hépatique.
De la peau et du tissu sous-cutané: souvent - transpiration accrue; rarement - urticaire, alopécie, éruption cutanée, démangeaisons; inconnu - ecchymose, gonflement angioneurotique.
Du côté du muscle squelettique et du tissu conjonctif: souvent - arthralgie, myalgie.
Des reins et des voies urinaires: inconnu - retard d'urine.
Du système reproducteur et de la glande mammaire: souvent - impuissance, éjaculation altérée; rarement - métrarchie (saignement mat), ménorragie; inconnu - galactorea, priapisme.
Du corps dans son ensemble et des troubles sur le lieu d'administration : souvent - faiblesse, hyperthermie; rarement - gonflement.
Au cours de la période post-enregistrement, des cas d'allongement de l'intervalle QT ont été notés, principalement chez des patients atteints de maladies cardiaques existantes auparavant. Dans les études contrôlées contre placebo en double aveugle sur l'ECG chez des volontaires sains, le changement par rapport à la valeur de base du QTc (correction selon la formule Fridericia) était de 4,3 ms à une dose de 10 mg / jour et de 10,7 ms à 30 mg / jour.
Des études épidémiologiques impliquant des patients âgés de 50 ans et plus ont montré un risque accru de fractures osseuses chez les patients prenant des ISRS et des antidépresseurs tricycliques. Le mécanisme de survenance de ce risque n'est pas établi.
L'abolition (en particulier nette) des ISRS / ISRS entraîne souvent des symptômes de sevrage. Le plus souvent des étourdissements, des troubles sensoriels (y compris.h. pastezia et sens du courant), troubles du sommeil (y compris.h. insomnie et rêves intenses), agitation ou anxiété, nausées et / ou vomissements, tremblements, confusion, transpiration accrue, maux de tête, diarrhée, rythme cardiaque, instabilité émotionnelle, irritabilité, troubles visuels. En règle générale, ces effets sont exprimés faiblement ou modérément et rapidement, cependant, chez certains patients, ils peuvent apparaître sous une forme plus aiguë et / ou plus. Il est recommandé de procéder à l'abolition progressive du médicament en réduisant sa dose.
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