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Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 28.03.2022
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La classification suivante des réactions indésirables est utilisée en fonction de la fréquence d'occurrence: très souvent (> 1/10), souvent (> / 100, <1/10), parfois (> 1/1000, <1/100), rarement (> 1/10 000, <1/1000), très rarement (<1/10.
Ces réactions indésirables doivent être envisagées dans un contexte chirurgical et thérapeutique, selon les indications.
Infections et invasions: rarement - infection d'une plaie postopératoire.
Du sang et du système lymphatique : souvent - anémie, saignement (diverses localisations, y compris de rares cas d'hémorragies / flux sanguins intracrâniens / intramosiques et meurtris), violet; parfois - thrombocytopénie, thrombocytémie, anomalies des plaquettes et altération de la coagulation.
Du côté du système immunitaire : rarement - réactions allergiques.
Du côté métabolique : rarement - hypocalémie.
Du côté du système nerveux : parfois - mal de tête; rarement - anxiété, confusion, étourdissements, somnolence.
Du côté du MSS: rarement - hypotension artérielle.
Du système respiratoire, des organes thoraciques et du médiastin : rarement - essoufflement, toux.
Du côté de l'écran LCD: parfois - nausées, vomissements; rarement - douleurs abdominales, dyspepsie, gastrite, constipation, diarrhée.
Du foie et des voies biliaires: parfois - résultats anormaux des échantillons de foie, augmentation de la concentration d'enzymes hépatiques dans le sang; rarement - une augmentation de la concentration de bilirubine dans le sang.
De la peau et de la graisse sous-cutanée: parfois - éruption cutanée, démangeaisons, écoulement de la plaie.
Réactions générales et locales : souvent - gonflement; parfois - fièvre; rarement - réactions au site d'injection, douleur thoracique, douleur dans les membres inférieurs, fatigue, hyperémie faciale (hélice), états syncopaux.
Symptômes : des doses d'Arikstra, dépassant celles recommandées, peuvent entraîner un risque accru de saignement.
Traitement: une surdose compliquée par des saignements nécessite l'abolition du médicament Arikstra et la recherche de la cause principale. Il est nécessaire de décider du choix d'une méthode pour commencer le traitement approprié, qui peut inclure l'hémostase chirurgicale, la reconstitution de la perte de sang, la transfusion de plasma fraîchement congelé, la plasmaphérèse.
Les données accumulées à ce jour sur l'utilisation du médicament Arikstra chez la femme enceinte sont insuffisantes, par conséquent, le médicament d'Arikstra ne doit pas être prescrit aux femmes enceintes, sauf si le bénéfice attendu dépasse le risque potentiel pour le fœtus.
Pendant l'utilisation du médicament Arikstra, l'allaitement n'est pas recommandé.