Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Dose adulte habituelle pour la toux :
Libération immédiate: Dextrométhorphane (Robafen DM) -Guaifènesine (Robafen DM) 10 mg-200 mg gélule orale: 2 gélules toutes les 4 heures / ne dépassant pas 12 gélules / jour
Dextrométhorphane (Robafen DM) -Guaifènesine (Robafen DM) 5 mg-100 mg de granule oral: 2 à 4 paquets toutes les 4 heures, ne dépassant pas 6 doses / jour
Dextrométhorphane (Robafen DM) -Guaifènesine (Robafen DM) 5 mg-100 mg / 5 ml de liquide oral: 10 ml à 20 ml toutes les 4 heures, sans dépasser 120 ml / jour
Dextrométhorphane (Robafen DM) -Guaifènesine (Robafen DM) 10 mg-100 mg / 5 ml de liquide oral: 10 ml toutes les 4 heures, ne dépassant pas 60 ml / jour
Dextrométhorphane (Robafen DM) -Guaifènesine (Robafen DM) 10 mg-200 mg / 5 ml de liquide oral: 10 ml toutes les 4 heures, ne dépassant pas 60 ml / jour
Dextrométhorphane (Robafen DM) -Guaifènesine (Robafen DM) 10 mg-200 mg / 15 ml de liquide oral: 30 ml par voie orale toutes les 4 heures, ne dépassant pas 6 doses en 24 heures
Dextrométhorphane (Robafen DM) -Guaifènesine (Robafen DM) 15 mg-200 mg / 5 ml de liquide oral: 10 ml toutes les 6 heures, ne dépassant pas 40 ml / jour
Dextrométhorphane (Robafen DM) -Guaifènesine (Robafen DM) 20 mg-200 mg / 10 ml de liquide oral: 10 ml par voie orale toutes les 4 heures, ne dépassant pas 6 doses en 24 heures
Dextrométhorphane (Robafen DM) -Guaifènesine (Robafen DM) 20 mg-200 mg / 30 ml de liquide oral: 30 ml par voie orale toutes les 4 heures, ne dépassant pas 6 doses en 24 heures
Dextrométhorphane (Robafen DM) -Guaifènesine (Robafen DM) 20 mg-400 mg / 5 ml de liquide oral: 5 ml toutes les 4 heures, ne pas dépasser 6 doses en 24 heures
Dextrométhorphane (Robafen DM) -Guaifènesine (Robafen DM) 20 mg-400 mg / 20 ml de liquide oral: 20 ml par voie orale toutes les 4 heures, ne dépassant pas 6 doses en 24 heures
Version étendue:
Dextrométhorphane (Robafen DM) -Guaifènesine (Robafen DM) 30 mg-600 mg comprimé oral, libération prolongée: 1 ou 2 comprimés toutes les 12 heures, ne dépassant pas 4 comprimés / jour
Dextrométhorphane (Robafen DM) -Guaifènesine (Robafen DM) 60 mg-1200 mg comprimé oral, libération prolongée: 1 comprimé toutes les 12 heures. Ne pas dépasser 2 comprimés / jour
Dose pédiatrique habituelle pour la toux :
12 ans et plus: Suivez le dosage chez l'adulte
Le dosage varie selon le produit, veuillez vous référer à un étiquetage spécifique :
Dextrométhorphane (Robafen DM) -Guaifènesine (Robafen DM) 5 mg-100 mg granule oral:
6 à 12 ans: 1 à 2 paquets toutes les 4 heures, ne pas dépasser 6 doses / jour
Moins de 6 ans: ne pas utiliser
Dextrométhorphane (Robafen DM) -Guaifènesine (Robafen DM) 5 mg-100 mg / 5 ml de liquide oral:
6 à 12 ans: 5 ml à 10 ml toutes les 4 heures, ne pas dépasser 60 ml / jour
4 à 6 ans: 2,5 ml à 5 ml toutes les 4 heures, ne pas dépasser 30 ml / jour
Moins de 4 ans: ne pas utiliser
Dextrométhorphane (Robafen DM) -Guaifènesine (Robafen DM) 10 mg-100 mg / 5 ml de liquide oral:
6 à 12 ans: 5 ml toutes les 4 heures, ne pas dépasser 30 ml / jour
2 à 6 ans: 2,5 ml toutes les 4 heures, ne dépassant pas 15 ml / jour
Moins de 2 ans: ne pas utiliser
Dextrométhorphane (Robafen DM) -Guaifènesine (Robafen DM) 10 mg-200 mg / 15 ml de liquide oral:
6 à 12 ans: 15 ml toutes les 4 heures, ne dépassant pas 30 ml / jour
4 à 6 ans: demandez à un médecin
Moins de 4 ans: ne pas utiliser
Dextrométhorphane (Robafen DM) -Guaifènesine (Robafen DM) 20 mg-200 mg / 10 ml de liquide oral
6 à 12 ans: 5 ml toutes les 4 heures, ne pas dépasser 30 ml / jour
2 à 6 ans: 2,5 ml toutes les 4 heures, ne dépassant pas 15 ml / jour
Moins de 2 ans: ne pas utiliser
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Robafen DM?
Le paracétamol peut provoquer une pancréatite, des réactions allergiques sous forme d'éruption cutanée ou des troubles sanguins (y compris neutropénie, pancytopénie, leucopénie, agranulocytose et thrombocytopénie). Ceux-ci devraient disparaître à l'arrêt du traitement. L'éruption apparaît généralement sous forme de zones rouges ou de papillons allergiques et peut s'accompagner de fièvre et d'atteinte des muqueuses.
L'effet secondaire le plus courant dû à la chlorphéniramine est la sédation variant d'une légère somnolence à un sommeil profond, y compris la lassitude, les étourdissements et l'incoordination. Une stimulation paradoxale du système nerveux central peut se produire en particulier chez les enfants, souffrant d'insomnie, de nervosité, d'euphorie, d'irritabilité, de tremblements et moins fréquemment de cauchemars, d'hallucinations et de convulsions.
D'autres effets secondaires peuvent inclure une bouche sèche; sécrétions des voies respiratoires épaissies et oppression thoracique, vision trouble, difficulté et rétention urinaires, constipation et reflux gastrique accru. De plus, des troubles gastro-intestinaux peuvent survenir tels que nausées, vomissements, diarrhée ou douleurs épigastriques.
Des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir. Des troubles sanguins, notamment une agranulocytose, une leucopénie, une anémie hémolytique et une thrombocytopénie, ont été rapportés. D'autres effets secondaires moins fréquemment signalés comprennent l'hypotension, les acouphènes, les céphalées et les paresthésies.
La chlorophéniramine doit être administrée avec soin aux patients atteints de glaucome, de rétention urinaire, d'hypertrophie prostatique ou d'obstruction pyloroduodénale. La prudence est recommandée chez les patients épileptiques et souffrant de troubles cardiovasculaires sévères.
La chlorphéniramine peut améliorer l'effet sédatif des dépresseurs du système nerveux central, y compris l'alcool, les barbituriques, l'hypnotique, les analgésiques, les sédatifs et les tranquillisants. Des précautions doivent être prises lors de la prise de médicaments contenant des antidépresseurs tricycliques ou de l'atropine ensemble.
Les patients âgés sont plus sensibles au dépresseur du système nerveux central et à la baisse des effets de la pression artérielle même à des quantités de dose efficaces pour le traitement.
Les signes avant-coureurs de dommages causés par des médicaments ototoxiques peuvent être masqués par la chlorphéniramine.
D'autres dépresseurs du système nerveux central, tels que l'alcool, les barbituriques, les hyponotiques, les analgésiques narcotiques, les sédatifs et les tranquillisants, s'ils sont pris ensemble, augmenteront les risques de sédation. Soyez prudent lorsque vous prenez ensemble des médicaments contenant des antidépresseurs tricycliques ou de l'atropine.
Le chlorhydrate de pseudoéphédrine peut provoquer des vertiges, mal de crâne, nausée, vomissements, transpiration, soif, rythme cardiaque rapide ou irrégulier (tachycardie, arythmie ventriculaire) douleur devant le cœur (douleur précordiale) palpitations, augmentation de la pression artérielle (hypertension) miction, difficulté à uriner, faiblesse musculaire, tremblements, anxiété, agitation et incapacité à dormir, peur, confusion, états psychotiques, appétit réduit, dyspnée, transpiration, hypersalivation, métabolisme modifié, y compris perturbation du métabolisme du glucose. Une tolérance à la dépendance peut survenir après une utilisation continue.
Les effets du chlorhydrate de pseudoéphédrine sont atténués par des médicaments contenant de la guanéthidine, de la réserpine, de la méthyldopa et peuvent être diminués ou améliorés par des antidépresseurs tricycliques. Cela peut augmenter la possibilité de battements cardiaques irréguliers chez les patients prenant des digitaliques.
La pseudoéphédrine peut augmenter la pression artérielle et, par conséquent, des soins spéciaux sont recommandés chez les patients recevant un traitement antihypertenseur.