Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 04.04.2022
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En règle générale, les patients épileptiques ne sont pas autorisés à conduire. Même lorsqu'il est suffisamment contrôlé sur Ривотрил, il convient de rappeler que toute augmentation de la posologie ou altération des délais de dosage peut modifier les réactions des patients, en fonction de la sensibilité individuelle. Même si elle est prise comme indiqué, Ривотрил peut ralentir les réactions à un point tel que la capacité de conduire un véhicule ou de conduire des machines est compromise. Cet effet est aggravé par la consommation d'alcool. La conduite, l'utilisation de machines et d'autres activités dangereuses doivent donc être évitées complètement ou au moins pendant les premiers jours de traitement. La décision sur cette question incombe au médecin du patient et doit être basée sur la réponse du patient au traitement et la posologie impliquée.
Ce médicament peut altérer la fonction cognitive et peut affecter la capacité d'un patient à conduire en toute sécurité. Cette classe de médicaments figure sur la liste des médicaments inclus dans les règlements en vertu de l'alinéa 5a du Road Traffic Act 1988. Lors de la prescription de ce médicament, les patients doivent être informés:
- La solution buvable de Rosemont Ривотрил est susceptible d'affecter votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Ne conduisez pas tant que vous ne savez pas comment le médicament vous affecte
- C'est une infraction de conduire sous l'influence de ce médicament
- Cependant, vous ne commettriez pas d'infraction (appelée «défense statutaire») si:
- Le médicament a été prescrit pour traiter un problème médical ou dentaire et
- Vous l'avez pris selon les instructions données par le prescripteur et dans les informations fournies avec le médicament et
- Cela n'affectait pas votre capacité à conduire en toute sécurité.
Absorption
Ривотрил est rapidement et complètement absorbé après administration orale. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes dans la plupart des cas dans les 1 à 4 heures suivant une dose orale. La biodisponibilité est de 90% après administration orale.
La surveillance systématique des concentrations plasmatiques de Ривотрил est d'une valeur non prouvée car elle ne semble pas bien corrélée avec la réponse thérapeutique ou les effets secondaires.
Distribution
Le volume moyen de distribution de Ривотрил est estimé à environ 3 l / kg. Ривотрил doit être supposé traverser la barrière placentaire et a été détecté dans le lait maternel.
Métabolisme
La biotransformation du Ривотрил implique une hydroxylation oxydative et une réduction du groupe 7-nitro par le foie avec formation de composés 7-amino ou 7-acétylamino, avec des traces de dérivés 3-hydroxy des trois composés, et leurs conjugués glucuronide et sulfate. Les composés nitro sont pharmacologiquement actifs, contrairement aux composés aminés.
Élimination
La demi-vie d'élimination se situe entre 20 et 60 heures (moyenne 30 heures).
Dans les 4 à 10 jours, 50 à 70% de la radioactivité totale d'une dose orale radiomarquée de Ривотрил est excrétée dans l'urine et de 10 à 30% dans les fèces, presque exclusivement sous forme de métabolites libres ou conjugués. Moins de 0,5% apparaît sous forme inchangée Ривотрил dans l'urine.
Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières
Sur la base de critères cinétiques, aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale.