Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 06.04.2022
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V / m, une fois toutes les 2 semaines, profondément dans le muscle fessier, à l'aide d'une aiguille stérile attachée à la seringue pour cela. Les injections doivent être placées alternativement dans les fesses droite et gauche. Le médicament ne peut pas être administré dans / dans.
Chez les patients qui n'ont pas reçu de ripeidon auparavant, il est recommandé de déterminer la tolérance des formes posologiques orales à base de riz, avant de poursuivre le traitement de Rispolept Const®.
Adultes. La dose recommandée est de 25 mg 1 fois en 2 semaines. Certains patients ont besoin de doses plus élevées - 37,5 ou 50 mg. Dans les essais cliniques, il n'y a pas eu d'augmentation de l'efficacité lors de l'utilisation de 75 mg. La dose maximale ne doit pas dépasser 50 mg 1 fois en 2 semaines.
Dans la période de 3 semaines après la première introduction du médicament Rispolept Const® le patient doit prendre un remède antipsychotique efficace.
La dose du médicament ne peut être augmentée pas plus d'une fois en 4 semaines. L'effet d'une telle augmentation de dose doit être attendu au plus tôt 3 semaines après la première injection d'une dose accrue.
Patients âgés. La dose recommandée est de 25 mg 1 fois en 2 semaines. Dans la période de 3 semaines suivant la première injection du médicament Rispolept Const® le patient doit prendre un remède antipsychotique efficace.
Patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Il n'y a actuellement aucune donnée sur l'utilisation du médicament Rispolept Const® chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.
S'il est nécessaire de traiter les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale avec le médicament Rispolept Consta® au cours de la première semaine, il est recommandé de prendre 0,5 mg 2 fois par jour la forme médicinale orale d'isperedon. Au cours de la deuxième semaine, le patient peut prendre 1 mg 2 fois par jour ou 2 mg 1 fois par jour. Si le patient tolère bien la dose orale d'au moins 2 mg, il peut être administré en / m 25 mg du médicament Rispolept Const® 1 fois en 2 semaines.
Mode d'emploi
L'utilisation du médicament Rispolept Const® exige le strict respect des directives pour la préparation d'une suspension afin d'assurer une administration précise du médicament et d'éviter d'éventuelles erreurs.
Pour préparer une suspension des microgranules Flacon Rispolept Const® une action prolongée ne peut être utilisée que comme solvant dans une seringue préremplie. La suspension préparée n'est administrée par voie intramusculaire que dans la région fessière. Les composants de l'emballage ne peuvent être remplacés par aucun autre produit. Pour garantir l'utilisation d'une dose complète de chrydon, tout le contenu du flacon doit être saisi. L'introduction d'une partie du contenu du flacon ne peut garantir que le patient reçoit la dose souhaitée du médicament. Le médicament doit être administré immédiatement après la préparation de la suspension.
Vous devez d'abord obtenir un paquet de Rispolept Const® du réfrigérateur et avant de préparer la suspension, laissez-la chauffer à température ambiante pendant 30 minutes.
La composition de l'emballage est indiquée dans la figure ci-dessous:
1. Retirez le couvercle en plastique coloré de la bouteille. Ne retirez pas le liège en caoutchouc gris. Essuyez la bouteille non ouverte avec une serviette à alcool et laissez-la sécher.
2. Ouvrez le blister et retirez l'appareil imbattable Alaris™ Site intelligent®le tenant entre une casquette luthérienne blanche et une jupe. En aucun cas, vous ne devez toucher la pointe nette de l'appareil.
3. Il est très important que l'appareil imbattable Smart Site® il a été correctement monté sur le flacon, sinon le solvant peut s'écouler en entrant dans le flacon. Mettez la bouteille sur une surface dure. Tenez la base de la bouteille. Dispositif de cerveau à site intelligent direct® sur le flacon verticalement pour que l'embout pointu soit situé au centre du bouchon en caoutchouc du flacon.
Correctement
Faux
En appuyant de haut en bas, appuyez sur la pointe pointue du dispositif unzipulaire Smart Site® à travers le centre du bouchon en caoutchouc de la bouteille jusqu'à ce que l'appareil soit solidement fixé sur le dessus de la bouteille.
4. Avant de joindre la seringue au dispositif de blanchiment Smart Site®en adhérant à la base du flacon, essuyez le lieu de montage de l'appareil avec une seringue (cercle bleu) avec une serviette à alcool et laissez-le sécher.
5. Une seringue préremplie a une pointe blanche composée de deux parties: un col blanc et un capuchon blanc brillant. Pour ouvrir la seringue, vous devez tenir la seringue derrière le col blanc et casser le capuchon blanc brillant (le capuchon blanc ne peut pas être dévissé ou coupé) Retirez ensuite le capuchon blanc avec la pointe en caoutchouc à l'intérieur.
À tous les stades de l'assemblage, vous ne devez tenir la seringue que pour le col blanc situé sur la pointe de la seringue. La fixation d'un collier blanc aidera à protéger le collier lui-même de la séparation et garantira une bonne connexion à la seringue. Il faut veiller à ne pas tordre les composants pendant l'assemblage, t.to. dans ce cas, des parties de la seringue peuvent en sortir.
6. Tenez la seringue près du col blanc, insérez la seringue dans le cercle bleu de l'appareil imbattable, appuyez et tournez dans le sens horaire pour que la seringue soit fermement connectée à l'appareil imbattable (l'encerclement doit être évité). Pour empêcher la rotation du dispositif imbattable pendant la connexion avec la seringue, la «baise» doit être fermement maintenue. La seringue et le dispositif imbattable doivent être sur la même ligne.
7. Entrez tout le contenu de la seringue à solvant dans le flacon.
8. En gardant le piston de la seringue avec votre pouce, secouez vigoureusement le contenu du flacon au moins 10 s jusqu'à ce qu'une suspension homogène se forme. Après un mélange correct, la suspension devient uniforme, épaisse, de couleur lait. Les microgranules peuvent être visibles dans le liquide, mais ne doivent pas rester un solvant non congelé de microgranules secs. Le flacon ne doit pas être conservé après préparation de la suspension, car la suspension peut être stratifiée.
9. Retournez la bouteille avec le fond vers le haut et lentement tirer dans la seringue tout le contenu du flacon. Séparez une partie de l'étiquette du flacon le long de la ligne de perforation et collez-la à la seringue (pour identification).
dix. En gardant la seringue derrière le col blanc, déconnectez la seringue de l'appareil imbattable. Élimination d'une bouteille et d'un appareil gagnant-gagnant conformément aux réglementations locales pour la destruction de ces déchets.
onze. Ouvrez le blister de l'aiguille Needle-Pro® Vous ne pouvez pas toucher une partie de l'aiguille joignant la seringue. Retirez l'aiguille de l'emballage, en la tenant pour un étui transparent.
12. Pour empêcher les microbes de pénétrer, la pointe lyuérienne du dispositif de protection contre l'aiguille orange Needle-Pro ne doit pas être touchée® Tenez la seringue pour le col blanc, fixez la canule luthérienne du dispositif de protection contre les aiguilles Needle-Pro.® à la seringue avec un léger virage dans le sens horaire.
treize. En continuant à tenir la seringue pour le col blanc, pincez le boîtier de l'aiguille transparent et serrez fermement l'aiguille dans le dispositif de protection Needle-Pro® en appuyant et en tournant dans le sens horaire. Un support d'aiguille peut garantir une connexion sûre entre l'aiguille et le dispositif de protection de l'aiguille Needle-Pro® lors des prochaines étapes.
14. Immédiatement avant l'administration, le médicament Rispolept Consta® il est nécessaire de remettre en suspension, car après avoir préparé une suspension dans le flacon, une partie du microgran peut se déposer. Pour remettre en suspension, les microgranes secouent vigoureusement la seringue.
quinze. En tenant la seringue derrière le col blanc, retirez le boîtier transparent de l'aiguille. Ne pliez pas le boîtier, t.to. en même temps, la salinité de la pointe luthérienne peut être altérée.
seize. Frappez légèrement sur la seringue pour que l'air y bouillonne. En déplaçant légèrement le piston vers le haut, retirez les bulles d'air de la seringue et de l'aiguille, en tenant la seringue de sorte que l'aiguille soit dirigée verticalement vers le haut. Entrez tout le contenu de la seringue dans le quadrant extérieur supérieur de la zone des fesses.
La suspension ne peut pas être administrée par voie intraveineuse!
Attention : pour éviter de blesser le personnel médical à l'aide de l'aiguille:
- Ne touchez pas le dispositif de protection d'aiguille Needle-Pro avec votre main libre® lorsqu'il est pressé sur une surface plane;
- Ne démontez pas le dispositif de protection d'aiguille Needle-Pro®;
- N'essayez pas de redresser l'aiguille et ne touchez pas le dispositif de protection d'aiguille Needle-Pro®si l'aiguille est pliée ou endommagée;
- utilisez le dispositif de protection d'aiguille Needle-Pro® uniquement dans le but prévu, sinon l'aiguille peut sortir du capuchon de protection.
17. Après avoir effectué l'injection, entrez l'aiguille dans le dispositif de protection d'aiguille orange Needle-Pro® d'une main. Pour ce faire, appuyez doucement sur le dispositif de protection orange aiguille Needle-Pro® à une surface plane.
dix-huit. Dès que le dispositif de protection d'aiguille orange Needle-Pro® enfoncée, l'aiguille doit entrer fermement dans le dispositif de protection d'aiguille Needle-Pro®. Avant de jeter l'aiguille, assurez-vous que l'aiguille est bien fixée dans le dispositif de protection d'aiguille Needle-Pro® Élimination conformément à la réglementation locale pour la destruction de ces déchets.
Ne pas réutiliser : Cet appareil est à usage unique. Toute tentative de l'utiliser ultérieurement peut nuire à l'intégrité de l'appareil lui-même ou entraîner une détérioration de son fonctionnement.
Poudre pour préparer la suspension pour l'administration intramusculaire d'une action prolongée | 1 fl. |
substance active : | |
rispéridone (sous forme de libération microgranulée) | 25 mg |
37,5 mg | |
50 mg | |
(381 mg de rispéridone dans 1 g de microgranul) | |
substances auxiliaires : copolymère de lait et d'acide glycolique - 619 mg (en 1 g de microgran) | |
solvant: carmelloise sodique (40 MPa · s) - 22,5 mg; polysorbat 20 - 1 mg; hydrophosphate de sodium dihydraté - 1,27 mg; acide citrique sans eau - 1 mg; chlorure de sodium - 6 mg; hydroxyde de sodium - 0,54 mg |
Poudre pour préparer la suspension pour administration intramusculaire d'une action prolongée, 25 mg, 37,5 mg, 50 mg.
Contenu de la livraison: 1 fl. avec poudre contenant des microgranules de libération prolongée de Rispolept Const® 25, 37,5 ou 50 mg de péridonum de riz; 1 seringue préremplie avec un solvant de 2 ml; 1 dispositif de pliage Alaris™ Site intelligent® pour préparer une suspension; 1 aiguille sûre Needle-Pro® (avec un dispositif de protection) pour une injection / m.
La couleur du liège du flacon diffère selon la posologie du médicament: pour 25 mg - rose, pour 37,5 mg - vert, pour 50 mg - bleu.
Les composants sont emballés dans un emballage à cellules de contour à partir d'un film PVC, enduit d'un film PE transparent. Sur 1 paquet de cellules de contour dans un pack en carton.
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