Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 02.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
La rifampicine Labatec doit être administrée sous la supervision d'un médecin respiratoire ou d'un autre médecin dûment qualifié.
Des précautions doivent être prises en cas d'insuffisance rénale si la dose> 600 mg / jour.
Tous les patients tuberculeux doivent subir des mesures de prétraitement de la fonction hépatique.
Les adultes traités pour la tuberculose avec Rifampicine Labatec doivent avoir des mesures de base des enzymes hépatiques, de la bilirubine, de la créatinine sérique, d'une numération formule sanguine complète et d'une numération plaquettaire (ou estimation).
Les tests de base ne sont pas nécessaires chez les enfants, sauf si une condition compliquée est connue ou cliniquement suspectée.
Les patients présentant une insuffisance hépatique ne doivent recevoir de Rifampicine Labatec qu'en cas de nécessité, puis avec prudence et sous étroite surveillance médicale. Chez ces patients, des doses plus faibles de Rifampicine Labatec sont recommandées et une surveillance attentive de la fonction hépatique, en particulier de l'alanine aminotransférase sérique (ALT) et de l'aspartate aminotransférase sérique (AST), doit d'abord être effectuée avant le traitement, hebdomadaire pendant deux semaines, puis toutes les deux semaines pour les six prochaines semaines. En cas de signes de dommages hépatocellulaires, la rifampicine Labatec doit être retirée.
La rifampicine Labatec doit également être retirée en cas de modifications cliniquement significatives de la fonction hépatique. La nécessité d'autres formes de thérapie antituberculeuse et d'un régime différent doit être prise en compte. Des conseils urgents devraient être obtenus auprès d'un spécialiste de la gestion de la tuberculose. Si Rifampicine Labatec est réintroduit après que la fonction hépatique est revenue à la normale, la fonction hépatique doit être surveillée quotidiennement.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, les patients âgés, les patients souffrant de malnutrition et éventuellement les enfants de moins de deux ans, la prudence est particulièrement recommandée lors de l'instauration de schémas thérapeutiques dans lesquels l'isoniazide doit être utilisé simultanément avec Rifampicine Labatec. Il est rarement nécessaire, en l'absence de résultats cliniques, d'augmenter la fréquence des tests de routine de la fonction hépatique chez les patients présentant un prétraitement normal du foie, sauf si de la fièvre, des vomissements, une jaunisse ou une autre détérioration de l'état des patients se produisent.
Les patients doivent être vus au moins une fois par mois pendant le traitement et doivent être spécifiquement interrogés sur les symptômes associés aux effets indésirables.
Chez certains patients, une hyperbilirubinémie résultant de la concurrence entre Rifampicine Labatec et la bilirubine pour les voies excrémentaires du foie au niveau cellulaire peut survenir au début du traitement. Un rapport isolé montrant une augmentation modérée du taux de bilirubine et / ou de transaminases n'est pas en soi une indication d'interruption du traitement; la décision doit plutôt être prise après avoir répété les tests, en notant les tendances des niveaux et en les considérant en conjonction avec l'état clinique du patient.
En raison de la possibilité de réaction immunologique, y compris l'anaphylaxie survenant avec un traitement intermittent (moins de 2 à 3 fois par semaine), les patients doivent être étroitement surveillés. Les patients doivent être avertis contre l'interruption des schémas posologiques car ces réactions peuvent survenir.
La rifampicine Labatec possède des propriétés d'induction enzymatique qui peuvent améliorer le métabolisme des substrats endogènes, notamment les hormones surrénales, les hormones thyroïdiennes et la vitamine D. Les rapports isolés ont associé l'exacerbation de la porphyrie à l'administration de Rifampicine Labatec.
Des réactions d'hypersensibilité systémique sévères, y compris des cas mortels tels que la réaction médicamenteuse avec l'éosinophilie et le syndrome des symptômes systémiques (RESS) ont été observées pendant le traitement par un traitement antituberculeux.
Il est important de noter que des manifestations précoces d'hypersensibilité telles que fièvre, lymphadénopathie ou anomalies biologiques (y compris éosinophilie, anomalies hépatiques) peuvent être présentes même si une éruption cutanée n'est pas évidente. Si de tels signes ou symptômes sont présents, le patient doit être avisé de consulter immédiatement son médecin.
Les gélules de Rifampicine Labatec doivent être arrêtées si une étiologie alternative des signes et symptômes ne peut être établie.
Les capsules de Rifampicine Labatec peuvent produire une coloration rougeâtre de l'urine, de la sueur, des expectorations et des larmes, et le patient doit en être averti. Les lentilles de contact souples ont été colorées en permanence.
Tous les patients présentant des anomalies doivent subir des examens de suivi, y compris des tests de laboratoire, si nécessaire.
Contient du lactose: les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
La rifampicine doit être administrée sous la surveillance d'un médecin respiratoire ou d'un autre médecin dûment qualifié.
Des précautions doivent être prises en cas d'insuffisance rénale si la dose> 600 mg / jour.
Tous les patients tuberculeux doivent subir des mesures de prétraitement de la fonction hépatique.
Les adultes traités pour la tuberculose avec la rifampicine doivent avoir des mesures de base des enzymes hépatiques, de la bilirubine, de la créatinine sérique, d'une numération formule sanguine complète et d'une numération plaquettaire (ou estimation).
Les tests de base ne sont pas nécessaires chez les enfants, sauf si une condition compliquée est connue ou cliniquement suspectée.
Les patients présentant une insuffisance hépatique ne doivent recevoir de la rifampicine qu'en cas de nécessité, puis avec prudence et sous étroite surveillance médicale. Chez ces patients, des doses plus faibles de rifampicine sont recommandées et une surveillance attentive de la fonction hépatique, en particulier de l'alanine aminotransférase sérique (ALT) et de l'aspartate aminotransférase sérique (AST), doit d'abord être effectuée avant le traitement, chaque semaine pendant deux semaines, puis toutes les deux semaines pour les six prochaines semaines. En cas de signes de dommages hépatocellulaires, la rifampicine doit être retirée.
La rifampicine doit également être retirée en cas de changements cliniquement significatifs de la fonction hépatique. La nécessité d'autres formes de thérapie antituberculeuse et d'un régime différent doit être prise en compte. Des conseils urgents devraient être obtenus auprès d'un spécialiste de la gestion de la tuberculose. Si la rifampicine est réintroduite après que la fonction hépatique est revenue à la normale, la fonction hépatique doit être surveillée quotidiennement.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, les patients âgés, les patients souffrant de malnutrition et éventuellement les enfants de moins de deux ans, la prudence est particulièrement recommandée lors de l'instauration de schémas thérapeutiques dans lesquels l'isoniazide doit être utilisé simultanément avec Rifampicine Labatec. Si le patient n'a aucun signe de maladie hépatique préexistante et de fonction hépatique pré-traitement normale, les tests de la fonction hépatique ne doivent être répétés que si de la fièvre, des vomissements, une jaunisse ou une autre détérioration de l'état du patient se produit.
Les patients doivent être vus au moins une fois par mois pendant le traitement et doivent être spécifiquement interrogés sur les symptômes associés aux effets indésirables.
Chez certains patients, une hyperbilirubinémie peut survenir au début du traitement. Cela résulte de la concurrence entre la rifampicine et la bilirubine pour l'excrétion hépatique.
Un rapport isolé montrant une augmentation modérée du taux de bilirubine et / ou de transaminases n'est pas en soi une indication d'interruption du traitement; la décision doit plutôt être prise après avoir répété les tests, en notant les tendances des niveaux et en les considérant en conjonction avec l'état clinique du patient.
En raison de la possibilité de réaction immunologique, y compris l'anaphylaxie survenant avec un traitement intermittent (moins de 2 à 3 fois par semaine), les patients doivent être étroitement surveillés. Les patients doivent être avertis de l'interruption du traitement.
La rifampicine possède des propriétés d'induction enzymatique qui peuvent améliorer le métabolisme des substrats endogènes, notamment les hormones surrénales, les hormones thyroïdiennes et la vitamine D. Les rapports isolés ont associé l'exacerbation de la porphyrie à l'administration de rifampicine.
Des réactions d'hypersensibilité systémique sévères, y compris des cas mortels, tels que la réaction médicamenteuse avec l'éosinophilie et le syndrome des symptômes systémiques (DRESS) ont été observées pendant le traitement par un traitement antituberculeux.
Il est important de noter que des manifestations précoces d'hypersensibilité, telles que fièvre, lymphadénopathie ou anomalies biologiques (y compris éosinophilie, anomalies hépatiques) peuvent être présentes même si une éruption cutanée n'est pas évidente. Si de tels signes ou symptômes sont présents, le patient doit être avisé de consulter immédiatement son médecin.
La suspension buvable de Rifampicine Labatec doit être interrompue si une étiologie alternative des signes et symptômes ne peut être établie.
Rifampicine Labatec Oral Suspension contient de la métabisulfite de sodium qui peut provoquer des réactions de type allergique, y compris des symptômes anaphylactiques et des épisodes asthmatiques potentiellement mortels ou moins graves chez certaines personnes sensibles.
La suspension contient 2 g de saccharose par dose de 5 ml. Cela doit être pris en compte chez les patients atteints de diabète sucré. Cela peut également être nocif pour les dents. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en saccharose-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.
La suspension buvable de Rifampicine Labatec contient 7,2 mg de sodium (0,24 mg / ml) par dose quotidienne de 600 mg et est essentiellement «sans sodium».
La suspension buvable de Rifampicine Labatec contient du méthyl-p-hydroxybénozoate et du propyl-p-hydroxybenzoate, ceux-ci peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient du potassium, moins de 1 mmol (10,4 mg) par dose de 30 ml, c'est-à-dire. est essentiellement «sans potassium».
La suspension buvable de Rifampicine Labatec peut produire une décoloration (jaune, orange, rouge, brune) des dents, de l'urine, de la sueur, des expectorations et des larmes, et le patient doit en être averti. Les lentilles de contact souples ont été colorées en permanence.
Tous les patients présentant des anomalies doivent subir des examens de suivi, y compris des tests de laboratoire, si nécessaire.
Signes et symptômes
Les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales, le prurit, les maux de tête et l'augmentation de la léthargie se produiront probablement peu de temps après une ingestion aiguë; une perte de conscience peut survenir en cas de maladie hépatique sévère. Des augmentations transitoires des enzymes hépatiques et / ou de la bilirubine peuvent survenir. Une coloration brunâtre rouge ou orange de la peau, de l'urine, de la sueur, de la salive, des larmes et des excréments se produira et son intensité est proportionnelle à la quantité ingérée. Un œdème facial ou périorbitaire a également été signalé chez des patients pédiatriques. Des hypotensions, une tachycardie sinusale, des arythmies ventriculaires, des convulsions et un arrêt cardiaque ont été signalés dans certains cas mortels.
La dose minimale aiguë létale ou toxique n'est pas bien établie. Cependant, des surdoses aiguës non mortelles chez l'adulte ont été rapportées avec des doses allant de 9 à 12 g de Rifampicine Labatec. Des surdoses aiguës mortelles chez l'adulte ont été rapportées avec des doses allant de 14 à 60 g. L'alcool ou des antécédents d'abus d'alcool ont été impliqués dans certains des rapports mortels et non mortels.
Des surdoses non mortelles chez des patients pédiatriques âgés de 1 à 4 ans de 100 mg / kg pour une à deux doses ont été rapportées.
La gestion
Des mesures de soutien intensives devraient être instituées et les symptômes individuels traités au fur et à mesure qu'ils surviennent. Étant donné que des nausées et des vomissements sont susceptibles d'être présents, le lavage gastrique est probablement préférable à l'induction des vomissements. Après l'évacuation du contenu gastrique, l'instillation de lisier de charbon actif dans l'estomac peut aider à absorber tout médicament restant du tractus gastro-intestinal. Des médicaments antiémétiques peuvent être nécessaires pour contrôler les nausées et les vomissements sévères. Une diurèse active (avec une prise et une sortie mesurées) aidera à favoriser l'excrétion du médicament. L'hémodialyse peut être utile chez certains patients.
Expérience humaine
- Signes et symptômes:
Les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales, le prurit, les maux de tête et l'augmentation de la léthargie se produiront probablement peu de temps après une ingestion aiguë; une perte de conscience peut survenir en cas de maladie hépatique sévère. Des augmentations transitoires des enzymes hépatiques et / ou de la bilirubine peuvent survenir. Une coloration brunâtre rouge ou orange de la peau, de l'urine, de la sueur, de la salive, des larmes et des excréments se produira et son intensité est proportionnelle à la quantité ingérée. Un œdème facial ou périorbitaire a également été signalé chez des patients pédiatriques. Des hypotensions, une tachycardie sinusale, des arythmies ventriculaires, des convulsions et un arrêt cardiaque ont été signalés dans certains cas mortels.
La dose minimale aiguë létale ou toxique n'est pas bien établie. Cependant, des surdoses aiguës non mortelles chez l'adulte ont été rapportées avec des doses allant de 9 à 12 g de rifampicine. Des surdoses aiguës mortelles chez l'adulte ont été rapportées avec des doses allant de 14 à 60 g. L'alcool ou des antécédents d'abus d'alcool ont été impliqués dans certains des rapports mortels et non mortels.
Des surdoses non mortelles chez des patients pédiatriques âgés de 1 à 4 ans de 100 mg / kg pour une à deux doses ont été rapportées.
- La gestion:
Des mesures de soutien intensives devraient être instituées et les symptômes individuels traités au fur et à mesure qu'ils surviennent. Étant donné que des nausées et des vomissements sont susceptibles d'être présents, le lavage gastrique est probablement préférable à l'induction des vomissements. Après l'évacuation du contenu gastrique, l'instillation de lisier de charbon actif dans l'estomac peut aider à absorber tout médicament restant du tractus gastro-intestinal. Des médicaments antiémétiques peuvent être nécessaires pour contrôler les nausées et les vomissements sévères. Une diurèse active (avec une prise et une sortie mesurées) aidera à favoriser l'excrétion du médicament. L'hémodialyse peut être utile chez certains patients.
La rifampicine Labatec est facilement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Des concentrations sériques maximales de l'ordre de 10 µg / ml se produisent environ 2 à 4 heures après une dose de 10 mg / kg de poids corporel à jeun.
L'absorption de Rifampicine Labatec est réduite lorsque le médicament est ingéré avec de la nourriture.
La pharmacocinétique (orale et intraveineuse) chez les enfants est similaire à celle des adultes.
Chez les sujets normaux, la demi-vie biologique de Rifampicine Labatec dans le sérum est moyenne d'environ 3 heures après une dose de 600 mg et augmente à 5,1 heures après une dose de 900 mg. Avec une administration répétée, la demi-vie diminue et atteint des valeurs moyennes d'environ 2 à 3 heures. À une dose allant jusqu'à 600 mg / jour, elle ne diffère pas chez les patients atteints d'insuffisance rénale et, par conséquent, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
La rifampicine Labatec est rapidement éliminée dans la bile et une circulation entéropatiale s'ensuit. Au cours de ce processus, Rifampicine Labatec subit une désacétylation progressive, de sorte que presque tout le médicament de la bile se présente sous cette forme en environ 6 heures. Ce métabolite conserve une activité antibactérienne essentiellement complète. La réabsorption intestinale est réduite par la désacétylation et l'élimination est facilitée. Jusqu'à 30% d'une dose est excrétée dans l'urine, environ la moitié de ce médicament étant inchangée.
La rifampicine Labatec est largement distribuée dans tout le corps. Il est présent à des concentrations efficaces dans de nombreux organes et fluides corporels, y compris le liquide céphalorachidien. La rifampicine Labatec est liée à environ 80% aux protéines. La majeure partie de la fraction non liée n'est pas ionisée et est donc diffusée librement dans les tissus.
La rifampicine est facilement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Des concentrations sériques maximales de l'ordre de 10 µg / ml se produisent environ 2 à 4 heures après une dose de 10 mg / kg de poids corporel à jeun.
L'absorption de la rifampicine est réduite lorsque le médicament est ingéré avec de la nourriture.
La pharmacocinétique (orale et intraveineuse) chez les enfants est similaire à celle des adultes.
Chez les sujets normaux, la demi-vie biologique de la rifampicine dans le sérum est moyenne d'environ 3 heures après une dose de 600 mg et augmente à 5,1 heures après une dose de 900 mg. Avec une administration répétée, la demi-vie diminue et atteint des valeurs moyennes d'environ 2 à 3 heures. À une dose allant jusqu'à 600 mg / jour, elle ne diffère pas chez les patients atteints d'insuffisance rénale et, par conséquent, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
La rifampicine est rapidement éliminée dans la bile et une circulation entérohépatique s'ensuit. Au cours de ce processus, la rifampicine subit une désacétylation progressive, de sorte que presque tout le médicament de la bile se présente sous cette forme en environ 6 heures. Ce métabolite conserve une activité antibactérienne essentiellement complète. La réabsorption intestinale est réduite par la désacétylation et l'élimination est facilitée. Jusqu'à 30% d'une dose est excrétée dans l'urine, environ la moitié de ce médicament étant inchangée.
La rifampicine est largement distribuée dans tout le corps. Il est présent à des concentrations efficaces dans de nombreux organes et fluides corporels, y compris le liquide céphalorachidien. La rifampicine est liée à environ 80% aux protéines. La majeure partie de la fraction non liée n'est pas ionisée et est donc diffusée librement dans les tissus.
However, we will provide data for each active ingredient