Composition:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 14.03.2022
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Pour administration orale uniquement et pour une utilisation à court terme.
Ce produit combiné doit être utilisé lorsque les effets décongestionnants du chlorhydrate de pseudoéphédrine et les effets analgésiques et / ou anti-inflammatoires de l'ibuprofène sont nécessaires. S'il y a un symptôme (congestion nasale ou maux de tête et / ou fièvre), le traitement à agent unique est préférable.
Adultes, personnes âgées et adolescents de plus de 12 ans :
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte requise pour contrôler les symptômes. Le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent ou si le produit est nécessaire pendant plus de 3 jours.
Posologie
Adultes, personnes âgées et adolescents de plus de 12 ans :
Prendre 1 ou 2 comprimés toutes les 4 à 6 heures jusqu'à un maximum de 6 comprimés sur une période de 24 heures.
Population pédiatrique
Le rhinorelief est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.
Insuffisance rénale et hépatique
Chez les patients présentant une dysfonction rénale ou hépatique légère à modéréeaucune réduction de dose n'est requise. La dose efficace la plus faible doit être utilisée.
Mode d'application
Pour administration orale uniquement. Les comprimés doivent être pris avec un verre d'eau.
Le rhinorelief n'a aucune influence ou qu'une influence négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines aux doses recommandées et à la durée du traitement.
Les patients qui éprouvent des étourdissements, des hallucinations, des maux de tête inhabituels et des troubles de la vision ou de l'audition doivent conduire ou éviter d'utiliser des machines. L'administration unique ou l'utilisation à court terme de ce médicament ne justifie normalement aucune précaution particulière.
Chez les enfants, plus de 400 mg / kg de symptômes sont causés. L'effet de réaction posologique est moins clair chez l'adulte. La demi-vie avec surdosage est de 1,5 à 3 heures.
Symptômes
Un surdosage peut entraîner de la nervosité, de l'agitation, de l'anxiété, de l'irritabilité, des étourdissements, des tremblements, des étourdissements, de l'insomnie, des nausées, des douleurs abdominales, des vomissements, des douleurs à l'estomac, de la diarrhée, de la bradycardie, de la tachycardie, des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestin. L'hyperkaliémie, l'acidose métabolique, l'hypertension artérielle ou l'hypotension sont également des signes possibles de surdosage. La toxicité peut se manifester par la somnolence, l'excitation, la désorientation ou le coma. Le patient peut développer des crampes. La fonction hépatique peut être anormale. Une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine / INR peut être prolongé. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. L'asthme peut aggraver l'asthme.
Administration
En raison de l'absorption rapide des deux substances actives du tractus gastro-intestinal, l'émétique et le lavage gastrique doivent être initiés dans les quatre heures suivant le surdosage afin d'être efficaces. Le charbon de bois n'est efficace que s'il est administré en une heure. L'état cardiaque doit être surveillé et les électrolytes sériques mesurés.
S'il existe des signes de toxicité cardiaque, le propanolol peut être administré par voie intraveineuse. Si le taux de potassium sérique baisse, une perfusion lente d'une solution diluée de chlorure de potassium doit être initiée. Malgré l'hypokaliémie, il est peu probable que le patient soit pauvre en potassium, il faut donc éviter la surcharge. Une surveillance supplémentaire du potassium sérique est recommandée pendant plusieurs heures après l'administration du sel. L'administration intraveineuse de diazépam est indiquée pour le délire ou les crampes.
Ibuprofène
Classe pharmacothérapeutique: dérivés d'acide propionique.
Code ATC: M01AE51
Chlorhydrate de pseudoéphédrine
Classe pharmacothérapeutique: décongestionnants nasaux à usage systémique, sympathomimétrie.
Code ATC: R01BA52
L'ibuprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien appartenant à la classe des médicaments à base d'acide propionique. Il a des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Le chlorhydrate de pseudoéphédrine est un sympathomimétique qui provoque une vasoconstriction de la muqueuse nasale, réduisant ainsi la rhinorrhée et la congestion nasale.
Les données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène peut inhiber de manière compétitive les effets de l'aspirine à faible dose (acide acétylsalicylique) sur l'agrégation plaquettaire s'il est administré en même temps. Certaines études pharmacodynamiques montrent que des doses uniques de 400 mg d'ibuprofène ont eu un effet réduit de l'ASS sur la formation de thromboxane ou d'agrégation plaquettaire dans les 8 heures avant ou dans les 30 minutes suivant la libération immédiate d'aspirine (acide acétylsalicylique) (81 mg). Bien qu'il existe des incertitudes concernant l'extrapolation de ces données à la situation clinique, la possibilité qu'une utilisation régulière à long terme de l'ibuprofène réduise l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet cliniquement significatif n'est considéré comme probable lorsque l'ibuprofène est utilisé occasionnellement.
Chez l'adulte, l'ibuprofène à partir de doses orales solides est absorbé par le tractus gastro-intestinal et les concentrations plasmatiques maximales se produisent environ 1 à 2 heures après l'ingestion. L'ibuprofène est principalement métabolisé dans le foie en 2-hydroxyibuprofène et 2-carboxyibuprofène. L'ibuprofène est lié à 90 à 99% aux protéines plasmatiques et a une demi-vie plasmatique d'environ 2 heures. Il est rapidement excrété dans l'urine principalement sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Environ 1% est excrété dans l'urine sous forme d'ibuprofène inchangé et environ 14% sous forme d'ibuprofène conjugué.
Dans des études limitées, l'ibuprofène apparaît à de très faibles concentrations dans le lait maternel.
Le chlorhydrate de pseudoéphédrine est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal avec des taux plasmatiques pointus après 1 à 3 heures. Comme la plupart des sympathomimétiques, il est partiellement métabolisé dans le foie, mais est principalement excrété sous forme inchangée dans l'urine.