Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 25.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Rhea Colchicinee est potentiellement toxique, il est donc important de ne pas dépasser la dose prescrite par un médecin avec les connaissances et l'expérience nécessaires.
Rhea Colchicinee a une fenêtre thérapeutique étroite. L'administration doit être interrompue en cas de symptômes toxiques tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée.
Rhea Colchicinee peut provoquer une dépression sévère de la moelle osseuse (agranulocytose, anémie aplasique, thrombocytopénie). L'évolution de la numération sanguine peut être progressive ou très soudaine. L'anémie aplasique en particulier a un taux de mortalité élevé. Des contrôles réguliers de la numération sanguine sont essentiels.
Si les patients développent des signes ou des symptômes pouvant indiquer une dyscrasie des cellules sanguines, tels que fièvre, stomatite, maux de gorge, saignements persistants, ecchymoses ou maladies de la peau, le traitement par Rhea Colchicinee doit être arrêté immédiatement et un examen hématologique complet doit être effectué immédiatement.
La prudence est de mise à :
- dysfonctionnement hépatique ou rénal
- maladies cardiovasculaires
- Maladies gastro-intestinales
- patients âgés et affaiblis
- Patients présentant des anomalies dans la numération sanguine
Les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale doivent être étroitement surveillés pour les effets secondaires de Rhea Colchicinee.
L'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la P-gp et / ou d'inhibiteurs modérés ou forts du CYP3A4 augmente l'exposition au rhinocoliné, ce qui peut entraîner une toxicité induite par le rhinocolchiciné, y compris des décès. Si un traitement avec un inhibiteur de la P-gp ou un inhibiteur modéré ou fort du CYP3A4 est nécessaire chez les patients ayant une fonction rénale et hépatique normale, une réduction de la posologie de Rhea Colchicinee ou une interruption du traitement par Rhea Colchicinee est recommandée.
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
La rhéa colchicine est potentiellement toxique, il est donc important de ne pas dépasser la dose prescrite par un médecin avec les connaissances et l'expérience nécessaires.
Rhea Colchicin a une fenêtre thérapeutique étroite. L'administration doit être interrompue en cas de symptômes toxiques tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée.
La rhéa colchicine peut provoquer une dépression sévère de la moelle osseuse (agranulocytose, anémie aplasique, thrombocytopénie). L'évolution de la numération sanguine peut être progressive ou très soudaine. L'anémie aplasique en particulier a un taux de mortalité élevé. Des contrôles réguliers de la numération sanguine sont essentiels.
Si les patients développent des signes ou des symptômes pouvant indiquer une dyscrasie des cellules sanguines, tels que fièvre, stomatite, mal de gorge, saignement persistant, ecchymose ou maladies de la peau, le traitement par la rhéa colchicine doit être arrêté immédiatement et un examen hématologique complet doit être effectué immédiatement.
La prudence est de mise à :
- dysfonctionnement hépatique ou rénal
- maladies cardiovasculaires
- Maladies gastro-intestinales
- patients âgés et affaiblis
- Patients présentant des anomalies dans la numération sanguine
Les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale doivent être étroitement surveillés pour les effets secondaires de la rhéa colchicine.
L'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la P-gp et / ou d'inhibiteurs modérés ou forts du CYP3A4 augmente l'exposition à la rhéa colchicine, ce qui peut entraîner une toxicité induite par la rhéa colchicine, y compris la mort. Si un traitement par un inhibiteur de la P-gp ou un inhibiteur modéré ou fort du CYP3A4 est nécessaire chez les patients ayant une fonction rénale et hépatique normale, une réduction de la dose de Rhea Colchicin ou une interruption du traitement par Rhea Colchicin est recommandée.
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
il n'y a aucune information sur l'influence de Rhea Colchicinee sur le lecteur et l'opérabilité des machines. Cependant, la possibilité de somnolence et de vertiges doit être envisagée.
il n'y a aucune information sur l'influence de Rhea Colchicin sur le lecteur et l'opérabilité des machines. Cependant, la possibilité de somnolence et de vertiges doit être envisagée.
Les effets indésirables suivants ont été observés.
Les fréquences sont répertoriées dans l'une des classifications suivantes:
Très fréquent> 1/10
Ensemble> 1/100 et <1/10
Insolite> 1/1000 et <1/100
Rarement> 1/10 000 et <1/1000
Très rare <1/10 000
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles)
Troubles du sang et du système lymphatique
Fréquence indéterminée: dépression de la moelle osseuse avec agranulocytose, anémie aplasique et thrombocytopénie.
Troubles du système nerveux
Fréquence indéterminée: névrite périphérique, neuropathie.
Affections du système gastro-intestinal
Commun: Douleurs abdominales, nausées, vomissements et diarrhée.
Fréquence indéterminée: saignement gastro-intestinal.
Troubles hépatobiliaires
Fréquence indéterminée: Dommages au foie.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée: Alopécie, éruption cutanée.
Maladies du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif
Fréquence indéterminée: Myopathie et rhabdomyolyse.
Troubles rénaux et urinaires
Fréquence indéterminée: Dommages rénaux.
Système reproducteur et troubles mammaires
Fréquence indéterminée: Aménorrhée, dysménorrhée, oligospermie, azoospermie.
Notification des effets secondaires suspectés
Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés via le système de la carte jaune à l'adresse www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Rhea Colchicinee a une fenêtre thérapeutique étroite et est extrêmement toxique en cas de surdosage. Les patients présentant un risque particulier de toxicité sont les patients présentant une dysfonction rénale ou hépatique, une maladie gastro-intestinale ou cardiaque et les patients d'âge extrême.
Après une surdose de Rhea Colchicinee, tous les patients, même sans symptômes précoces, doivent être référés pour un examen médical immédiat.
Clinique:
Les symptômes d'un surdosage aigu peuvent être retardés (3 heures en moyenne): nausées, vomissements, douleurs abdominales, gastro-entérite hémorragique, déplétion volumique, électrolytanomalies, leucocytose, hypotension dans les cas graves. La deuxième phase avec des complications potentiellement mortelles se développe 24 à 72 heures après l'administration du médicament: dysfonctionnement multisystémique des organes, insuffisance rénale aiguë, confusion, coma, augmentation du moteur périphérique et neuropathie sensorielle, dépression myocardique, pancytopénie, dysrythmies, insuffisance respiratoire, consommation coagulopathie. La mort est généralement le résultat d'une dépression respiratoire et d'un effondrement cardiovasculaire. Si le patient survit, la récupération peut s'accompagner d'une leucocytose de rebond et d'une alopécie réversible, qui commencent environ une semaine après la première prise.
Traitement:
Aucun antidote n'est disponible.
Élimination des toxines par lavage gastrique dans l'heure qui suit un empoisonnement aigu.
Prendre en compte le charbon actif oral chez les adultes qui ont pris plus de 0,1 mg / kg de poids corporel dans l'heure suivant la présentation et chez les enfants qui ont pris n'importe quelle quantité dans l'heure suivant la présentation.
L'hémodialyse n'a aucune efficacité (volume de distribution apparent élevé).
Surveillance clinique et biologique étroite en milieu hospitalier.
Traitement symptomatique et de soutien: contrôle de la respiration, maintien de la pression artérielle et de la circulation, correction du déséquilibre hydrique et électrolytique.
La dose létale varie considérablement (dose unique de 7 à 65 mg) pour les adultes, mais est généralement d'environ 20 mg.
Rhea Colchicin a une fenêtre thérapeutique étroite et est extrêmement toxique en cas de surdosage. Les patients présentant un risque particulier de toxicité sont les patients présentant une dysfonction rénale ou hépatique, une maladie gastro-intestinale ou cardiaque et les patients d'âge extrême.
Après une surdose de rhéa colchicine, tous les patients, même sans symptômes précoces, doivent être référés pour un examen médical immédiat.
Clinique:
Les symptômes d'un surdosage aigu peuvent être retardés (3 heures en moyenne): nausées, vomissements, douleurs abdominales, gastro-entérite hémorragique, déplétion volumique, électrolytanomalies, leucocytose, hypotension dans les cas graves. La deuxième phase avec des complications potentiellement mortelles se développe 24 à 72 heures après l'administration du médicament: dysfonctionnement multisystémique des organes, insuffisance rénale aiguë, confusion, coma, augmentation du moteur périphérique et neuropathie sensorielle, dépression myocardique, pancytopénie, dysrythmies, insuffisance respiratoire, consommation coagulopathie. La mort est généralement le résultat d'une dépression respiratoire et d'un effondrement cardiovasculaire. Si le patient survit, la récupération peut s'accompagner d'une leucocytose de rebond et d'une alopécie réversible, qui commencent environ une semaine après la première prise.
Traitement:
Aucun antidote n'est disponible.
Élimination des toxines par lavage gastrique dans l'heure qui suit un empoisonnement aigu.
Prendre en compte le charbon actif oral chez les adultes qui ont pris plus de 0,1 mg / kg de poids corporel dans l'heure suivant la présentation et chez les enfants qui ont pris n'importe quelle quantité dans l'heure suivant la présentation.
L'hémodialyse n'a aucune efficacité (volume de distribution apparent élevé).
Surveillance clinique et biologique étroite en milieu hospitalier.
Traitement symptomatique et de soutien: contrôle de la respiration, maintien de la pression artérielle et de la circulation, correction du déséquilibre hydrique et électrolytique.
La dose létale varie considérablement (dose unique de 7 à 65 mg) pour les adultes, mais est généralement d'environ 20 mg.
Classe pharmacothérapeutique: médicament contre la goutte, sans effet sur le métabolisme de l'acide urique. Code ATC: M04AC01
Dans l'étude AGREE (Acute Gicht Flare Receiving Rhea Colchicinee Evaluation), des doses faibles et élevées de Rhea Colchicinee ont été comparées à l'aide d'une conception randomisée et contrôlée contre placebo. Le régime étendu de rhinocéros à haute dose (4,8 mg au total sur 6 heures) a été comparé à un placebo et à un régime abrégé à faible dose (1). 8 mg au total sur 1 heure, c'est-à-dire. 1,2 mg suivi de 0,6 mg en 1 heure). Les deux thérapies Rhea Colchicinee ont été significativement plus efficaces que le placebo, avec 32,7% de répondeurs dans le groupe à forte dose, 37,8% de répondeurs dans le groupe à faible dose et 15,5% de répondeurs dans le groupe placebo (P = 0, 0,034 et P = 0, 0,05 ou. contre placebo). Les résultats au critère principal de 24 heures montrent une sécurité supérieure du rhume à faible dose sans perte d'efficacité par rapport à la rhée à forte dose de torche à goutte aiguë (administrée dans les 12 heures suivant le début de la torche). L'analyse pharmacocinétique réalisée dans cette étude a montré que la concentration plasmatique de rhéa colchiciné a diminué de manière significative chez les volontaires sains à partir d'environ 12 heures après l'administration.
La prophylaxie de Rhea Colchicinee (0,6 mg deux fois par jour) lors de l'introduction de l'allopurinol dans l'arthrite goutteuse chronique a réduit la fréquence et les poussées aiguës sévères et réduit la probabilité de poussées récurrentes. Le traitement peut être poursuivi jusqu'à 6 mois sur la base des données cliniques. Des essais contrôlés randomisés prospectifs sont nécessaires pour évaluer plus avant la prophylaxie des poussées jusqu'à 6 mois, après 6 mois et dans le temps.
Le mécanisme d'action de Rhea Colchicinee dans le traitement de la goutte n'est pas clairement compris. Rhea Colchicinee agirait contre les cristaux d'acide urique contre la réaction inflammatoire en inhibant éventuellement la migration des granulocytes dans la zone enflammée. D'autres propriétés du rhéa colchicinee, telles que l'interaction avec les microtubules, pourraient également contribuer à l'opération. Le début de l'action est d'environ 12 heures après l'administration orale et est d'un maximum de 1 à 2 jours.
Classe pharmacothérapeutique: médicament contre la goutte, sans effet sur le métabolisme de l'acide urique. Code ATC: M04AC01
Dans l'étude AGREE (Acute Gicht Après avoir reçu l'évaluation de Rhea Colchicin), des doses faibles et élevées de Rhea Colchicin ont été comparées à l'aide d'une conception randomisée et contrôlée contre placebo. Le régime de rhumatismes prolongés à forte dose de colchicine (4,8 mg au total sur 6 heures) a été comparé à un placebo et à un régime abrégé à faible dose (1). 8 mg au total sur 1 heure, c'est-à-dire. 1,2 mg suivi de 0,6 mg en 1 heure). Les deux thérapies Rhea Colchicin ont été significativement plus efficaces que le placebo, avec 32,7% de répondeurs dans le groupe à forte dose, 37,8% de répondeurs dans le groupe à faible dose et 15,5% de répondeurs dans le groupe placebo (P = 0, 0,034 et P = 0, 0,005 et. contre placebo). Les résultats au critère principal de 24 heures montrent une sécurité supérieure de la rhéa colchicine à faible dose sans perte d'efficacité par rapport à la rhéa colchicine à haute dose dans les éruptions aiguës précoces (auto-administration dans les 12 heures suivant le début de la poussée). vers le haut). L'analyse pharmacocinétique réalisée dans cette étude a montré que la concentration plasmatique de rhéa colchicine a diminué de manière significative chez les volontaires sains à partir d'environ 12 heures après l'administration.
Rhea Colchicin Prophylaxis (0,6 mg deux fois par jour) lors de l'introduction de l'allopurinol pour l'arthrite goutteuse chronique réduit la fréquence et la gravité des torches aiguës et réduit la probabilité de torches récurrentes. Le traitement peut être poursuivi jusqu'à 6 mois sur la base des données cliniques. Des essais contrôlés randomisés prospectifs sont nécessaires pour évaluer plus avant la prophylaxie des poussées jusqu'à 6 mois, après 6 mois et dans le temps.
Le mécanisme d'action de la rhéa colchicine dans le traitement de la goutte n'est pas clairement compris. On pense que la rhéa colchicine agit contre les cristaux d'acide urique contre la réponse inflammatoire en inhibant potentiellement la migration des granulocytes vers la zone enflammée. D'autres propriétés de la rhéa colchicine, telles que l'interaction avec les microtubules, pourraient également contribuer à l'opération. Le début de l'action est d'environ 12 heures après l'administration orale et est d'un maximum de 1 à 2 jours.
However, we will provide data for each active ingredient