Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 06.04.2022
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Comment dois-je utiliser ce médicament?
Posologie, dosage et instructions d'utilisation de Reuquinol
Reuquinol® doit être pris au-dessus d'un repas ou avec un verre de lait.
Maladies rhumatismales (maladie caractérisée par des douleurs musculaires et articulaires)
L'action de Reuquinol® est cumulative et nécessitera plusieurs semaines pour exercer ses effets thérapeutiques bénéfiques, tandis que les effets secondaires à faible gravité peuvent se produire relativement tôt. Quelques mois de traitement peuvent être nécessaires avant que des effets maximaux puissent être atteints. Si une amélioration objective (réduction de l'œdème articulaire, mobilité accrue) ne se produit pas dans les 6 mois, Reuquinol® doit être arrêté.
Lupus érythémateux disséminé et discoïde:
Dose initiale pour les adultes: 400 à 800 mg par jour
Dose d'entretien: 200 à 400 mg par jour
Polyarthrite rhumatoïde
Dose initiale pour les adultes: 400 à 600 mg par jour
Doses d'entretien: 200 à 400 mg par jour
Arthrite juvénile chronique
La posologie ne doit pas dépasser 6,5 mg / kg de poids / jour, jusqu'à une dose quotidienne maximale de 400 mg.
Maladies photosensibles (affections cutanées causées ou aggravées par la lumière)
Le traitement par Reuquinol® doit être de 400 mg / jour au moment initial, puis réduit à 200 mg / jour. Si possible, le traitement doit être commencé quelques jours avant l'exposition au soleil.
Paludisme (maladie causée par les protozoaires):
Traitement suppressif
Utilisation adulte: 1 comprimé de 400 mg de Reuquinol® à intervalles hebdomadaires.
Utilisation chez l'enfant: la dose suppressive est de 6,5 mg / kg de poids par semaine. La dose adulte ne doit pas être dépassée malgré le poids.
Si les circonstances le permettent, le traitement suppressif doit être instauré 2 semaines avant l'exposition.
Cependant, si cela n'est pas possible, une double dose initiale de 800 mg pour les adultes ou 12,9 mg / kg pour les enfants peut être recommandée, divisée en deux doses à 6 heures d'intervalle. Le traitement suppressif doit être poursuivi pendant 8 semaines après avoir quitté la zone endémique (zone géographique reconnue pour la transmission d'une maladie donnée).
Traitement de la crise aiguë
Utilisation chez l'adulte: dose initiale de 800 mg suivie de 400 mg après 6 à 8 heures et 400 mg par jour pendant 2 jours consécutifs (total de 2 g de sulfate d'hydroxychloroquine). Une méthode alternative, utilisant une dose unique de 800 mg (base de 620 mg) s'est également avérée efficace. La dose adulte peut également être calculée en fonction du poids corporel. Cette méthode est préférable pour une utilisation en pédiatrie (chez les enfants).
Utilisation des enfants: administrer une dose totale de 32 mg / kg (pas plus de 2 g) divisé en 3 jours, comme suit: première dose 12,9 mg / kg (ne dépassent pas 800 mg) deuxième dose 6,5 mg / kg (ne dépassent pas 400 mg) six heures après la première dose; troisième dose 6,5 mg / kg 18 heures après la deuxième dose; quatrième dose 6,5 mg / kg 24 heures après la troisième dose.
Il n'y a aucune étude sur les effets de Reuquinol® administré par des voies non recommandées. Par conséquent, pour la sécurité et pour garantir l'efficacité de ce médicament, l'administration ne doit être qu'oralement, comme recommandé par le médecin.
Suivez les conseils de votre médecin, en respectant toujours les heures, les doses et la durée du traitement.
N'interrompez pas le traitement à l'insu de votre médecin.
Comment dois-je utiliser ce médicament?
Posologie, dosage et instructions d'utilisation de Reuquinol
Reuquinol® doit être pris au-dessus d'un repas ou avec un verre de lait.
Maladies rhumatismales (maladie caractérisée par des douleurs musculaires et articulaires)
L'action de Reuquinol® est cumulative et nécessitera plusieurs semaines pour exercer ses effets thérapeutiques bénéfiques, tandis que les effets secondaires à faible gravité peuvent se produire relativement tôt. Quelques mois de traitement peuvent être nécessaires avant que des effets maximaux puissent être atteints. Si une amélioration objective (réduction de l'œdème articulaire, mobilité accrue) ne se produit pas dans les 6 mois, Reuquinol® doit être arrêté.
Lupus érythémateux disséminé et discoïde:
Dose initiale pour les adultes: 400 à 800 mg par jour
Dose d'entretien: 200 à 400 mg par jour
Polyarthrite rhumatoïde
Dose initiale pour les adultes: 400 à 600 mg par jour
Doses d'entretien: 200 à 400 mg par jour
Arthrite juvénile chronique
La posologie ne doit pas dépasser 6,5 mg / kg de poids / jour, jusqu'à une dose quotidienne maximale de 400 mg.
Maladies photosensibles (affections cutanées causées ou aggravées par la lumière)
Le traitement par Reuquinol® doit être de 400 mg / jour au moment initial, puis réduit à 200 mg / jour. Si possible, le traitement doit être commencé quelques jours avant l'exposition au soleil.
Paludisme (maladie causée par les protozoaires):
Traitement suppressif
Utilisation adulte: 1 comprimé de 400 mg de Reuquinol® à intervalles hebdomadaires.
Utilisation chez l'enfant: la dose suppressive est de 6,5 mg / kg de poids par semaine. La dose adulte ne doit pas être dépassée malgré le poids.
Si les circonstances le permettent, le traitement suppressif doit être instauré 2 semaines avant l'exposition.
Cependant, si cela n'est pas possible, une double dose initiale de 800 mg pour les adultes ou 12,9 mg / kg pour les enfants peut être recommandée, divisée en deux doses à 6 heures d'intervalle. Le traitement suppressif doit être poursuivi pendant 8 semaines après avoir quitté la zone endémique (zone géographique reconnue pour la transmission d'une maladie donnée).
Traitement de la crise aiguë
Utilisation chez l'adulte: dose initiale de 800 mg suivie de 400 mg après 6 à 8 heures et 400 mg par jour pendant 2 jours consécutifs (total de 2 g de sulfate d'hydroxychloroquine). Une méthode alternative, utilisant une dose unique de 800 mg (base de 620 mg) s'est également avérée efficace. La dose adulte peut également être calculée en fonction du poids corporel. Cette méthode est préférable pour une utilisation en pédiatrie (chez les enfants).
Utilisation des enfants: administrer une dose totale de 32 mg / kg (pas plus de 2 g) divisé en 3 jours, comme suit: première dose 12,9 mg / kg (ne dépassent pas 800 mg) deuxième dose 6,5 mg / kg (ne dépassent pas 400 mg) six heures après la première dose; troisième dose 6,5 mg / kg 18 heures après la deuxième dose; quatrième dose 6,5 mg / kg 24 heures après la troisième dose.
Il n'y a aucune étude sur les effets de Reuquinol® administré par des voies non recommandées. Par conséquent, pour la sécurité et pour garantir l'efficacité de ce médicament, l'administration ne doit être qu'oralement, comme recommandé par le médecin.
Suivez les conseils de votre médecin, en respectant toujours les heures, les doses et la durée du traitement.
N'interrompez pas le traitement à l'insu de votre médecin.
Quel mal ce médicament peut-il me causer??
Effets indésirables de Reuquinol
Réaction très fréquente (survient chez plus de 10% des patients utilisant ce médicament);
Réaction courante (survient entre 1% et 10% des patients utilisant ce médicament);
Réaction inhabituelle (survient entre 0,1% et 1% des patients utilisant ce médicament);
Réaction rare (survient entre 0,01% et 0,1% des patients utilisant ce médicament);
Réaction très rare (survient chez moins de 0,01% des patients utilisant ce médicament);
Fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles).
Troubles du sang et du système lymphatique
Inconnu: dépression de la moelle osseuse, anémie (réduction du nombre de globules rouges) anémie aplasique (forme d'anémie dans laquelle la moelle osseuse ne produit pas un nombre suffisant d'éléments sanguins) agranulocytose (diminution de certains types de leucocytes sanguins) leucopénie (réduction des globules blancs) thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes sanguines).
Troubles du système immunitaire
Fréquence indéterminée: urticaire (éruption cutanée, généralement d'origine allergique qui provoque des démangeaisons), œdème de Quincke (gonflement dans la région sous-cutanée ou muqueuses, généralement d'origine allergique), bronchospasme (concentration des bronches, qui peut provoquer une respiration sifflante).
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Fréquent: anorexie (perte d'appétit).
Fréquence indéterminée: hypoglycémie (diminution de la glycémie).
L'hydroxychloroquine peut exacerber la porphyrie (groupe de maladies métaboliques).
Troubles psychiatriques
Fréquent: labilité émotionnelle (changement d'humeur rapide).
Insolite: nervosité.
Inconnu: psychose, comportement suicidaire.
Troubles du système nerveux
Fréquent: maux de tête (maux de tête).
Insolite: étourdissements.
Fréquence indéterminée: des convulsions (contraction involontaire des muscles) ont été rapportées avec ceci>Troubles oculaires
Fréquent: vision trouble due à des troubles de l'accommodement qui dépendent de la dose et sont réversibles.
Insolite: rétinopathie (maladie rétinienne), avec changements de pigmentation et de champ visuel. Dans leur forme précoce, ils semblent réversibles avec la suspension de Reuquinol®. Si le traitement n'est pas suspendu dans le temps, il existe un risque de progression de la rétinopathie, même après l'arrêt. Les patients présentant des modifications rétiniennes peuvent être initialement asymptomatiques (sans symptômes) ou peuvent avoir des scotomes (perte totale ou partielle de clarté ou netteté de la vision) des vues paracentrales et péricentrales du type annulaire, des scotomes temporaux et une vision des couleurs anormale.
Des changements dans la cornée, notamment une opacification (perte de transparence) et un œdème (gonflement) ont été signalés. De tels changements peuvent être asymptomatiques ou provoquer des troubles tels que des halos, une vision trouble ou une photophobie (sensibilité à la lumière). Ces symptômes peuvent être transitoires ou réversibles à l'arrêt du traitement.
Fréquence indéterminée: des cas de maculopathie et de dégénérescence maculaire ont été signalés et peuvent être irréversibles.
Affections auditives et labyrinthes
Peu fréquent: vertiges (étourdissements), acouphènes.
Inconnu: perte auditive.
Troubles cardiaques
Fréquence indéterminée: la cardiomyopathie (maladie cardiaque) qui peut entraîner une insuffisance cardiaque et, dans certains cas, peut être mortelle (voir «Quels sont les maux que ce médicament peut me causer?«Et« Que faire si quelqu'un utilise une quantité supérieure à celle indiquée pour ce médicament? - Signes et symptômes »).
La toxicité chronique doit être prise en compte en cas de troubles de la conduction (difficulté à l'adoption du stimulus électrique) (bloc de branche / bloc auriculo-ventriculaire), ainsi que d'hypertrophie biventriculaire (épaississement de la paroi ventriculaire). La suspension du traitement entraîne une récupération.
Affections gastro-intestinales
Très fréquent: douleurs abdominales, nausées.
Fréquent: diarrhée, vomissements.
Ces symptômes régressent généralement immédiatement avec une réduction de la dose ou une suspension du traitement.
Troubles hépatobiliaires
Peu fréquent: changements dans la fonction hépatique.
Fréquence indéterminée: insuffisance hépatique fulminante (réduction sévère de la fonction hépatique).
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquent: éruption cutanée (peau), démangeaisons (démangeaisons).
Peu fréquent: changements de couleur sur la peau et les muqueuses, décoloration des cheveux, alopécie (perte des cheveux).
Ces symptômes régressent généralement rapidement à l'arrêt du traitement.
Inconnu: éruption bulleuse, y compris l'érythème polymorphe (taches plates ou rouges hautes, bulles, ulcérations pouvant affecter le corps) Syndrome de Stevens - Johnson (forme sévère de réaction allergique caractérisée par des cloques sur les muqueuses et de grandes zones du corps) et nécrolyse épidermique toxique (quand sérieux, caractérisé par une éruption généralisée, avec de vastes bulles peu profondes et des zones de nécrose épidermique, comme une grosse brûlure, résultant principalement d'une réaction toxique à divers médicaments) éruption cutanée avec éosinophilie et symptômes systémiques (éruption cutanée avec augmentation des éosinophiles dans le sang) photosensibilité, dermatite exfoliative (altération de la peau accompagnée d'écorchage) pustulose exanthématique généralisée aiguë (PEGA) (maladie cutanée induite par la drogue, accompagné de fièvre). PEGA doit être différencié du psoriasis (maladie inflammatoire de la peau), bien que l'hydroxychloroquine puisse précipiter les attaques de psoriasis. Il peut être associé à de la fièvre et à une hyperleucocytose (nombre élevé de globules blancs). L'évolution de la condition est généralement favorable après la suspension du traitement.
Troubles muscolosquelettiques et tissus conjonctifs
Insolite: troubles moteurs sensoriels.
Fréquence indéterminée: myopathie (problème dans le système musculaire) des muscles squelettiques ou néromyopathie (un problème qui attaque le système nerveux et les muscles en même temps) conduisant à une faiblesse progressive et à une atrophie des muscles proximaux.
La myopathie peut être réversible à l'arrêt du traitement, mais la récupération peut durer quelques mois.
Diminution des réflexes tendineux (mouvements réflexes déclenchés par percussion d'un tendon musculaire) et conduction nerveuse anormale.
Informez votre médecin ou votre pharmacien des réactions indésirables liées à l'utilisation du médicament.
Informez également l'entreprise, par le biais de son service.
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