Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 03.04.2022
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À l'intérieur, 1 à 2 paquets (de préférence sous la forme d'une seule réception le matin) ou 1 paquet le matin et le soir en cas de prise de 2 colis par jour.
La dose quotidienne doit être ajustée en fonction de l'effet clinique et peut varier de 1 paquet par jour (en particulier chez les enfants) à 2 paquets par jour.
Le contenu de chaque colis doit être dissous dans un verre d'eau immédiatement avant la réception.
L'effet de la prise de RestoraLAX® exprimé dans les 24 à 48 heures suivant l'admission.
Le traitement recommandé pour les enfants et les adultes est de 3 mois.
Chez l'enfant, le traitement ne doit pas dépasser 3 mois en raison de données cliniques insuffisantes.
Le maintien de l'effet après la restauration de la fonction intestinale normale doit se faire en utilisant un mode de vie actif et une alimentation riche en fibres végétales.
Si les symptômes de la constipation persistent plus de 3 mois, un examen diagnostique prolongé et répété est nécessaire.
À l'intérieur.
Le médicament ne peut être utilisé que chez les patients adultes (âgés de plus de 15 ans).
Le contenu d'un sac doit être dissous dans 1 litre d'eau et remuer jusqu'à dissolution complète.
La solution doit être prise dans un dosage égal à 1 litre pour 15–20 kg de poids corporel, ce qui correspond à peu près à 3–4 litres.
La solution peut être prise une fois (4 l le soir, à la veille de l'étude ou de l'opération) ou divisée en 2 doses (2 l la veille et 2 l le matin); la prise du médicament doit être terminée 3 à 4 heures avant la procédure.
À l'intérieur, à l'arrière de la tête. Le contenu de l'emballage (14 g) se dissout dans 200 ml d'eau. 3 l de la solution sont pris 18 à 20 heures avant l'étude ou la chirurgie (environ 200 ml à un intervalle de 20 minutes).
Pendant et après l'admission, seuls les aliments liquides sont utilisés. Les heures recommandées pour prendre le médicament sont de 14 à 19 heures.
Après 22 heures, les repas ne sont pas affichés.
Adultes
Les effets secondaires observés lors des essais cliniques sur 600 patients ont été transitoires, observés à la fréquence suivante.
Du côté de l'écran LCD: souvent (plus du 1/100, moins du 1/10) - ballonnements et / ou douleurs, nausées, diarrhée; rarement (plus du 1/1000, moins du 1/100) - vomissements, appel urgent à la défécation et à l'incontinence des excréments.
Informations supplémentaires obtenues à partir des observations post-commercialisation. Très rarement (moins de 1/10000) - cas d'hypersensibilité: démangeaisons cutanées, urticaire, éruption cutanée transitoire (transitoire), gonflement du visage, gonflement de la Quinke et, dans certains cas, choc anaphylactique; la fréquence est inconnue - la survenue d'une diarrhée conduisant à un trouble du déséquilibre électrolytique (patients hypo.
Enfants
Les effets secondaires concernant le tractus gastro-intestinal ont été minimes et transitoires dans les essais cliniques avec la participation de 147 enfants âgés de 6 mois à 15 ans, identifiés avec la fréquence suivante.
Du côté de l'écran LCD: souvent (plus du 1/100, moins du 1/10) - diarrhée et douleurs abdominales; rarement (plus du 1/1000, moins du 1/100) - météorisme, nausées et vomissements; fréquence inconnue - réactions d'hypersensibilité.
La diarrhée peut être la cause de douleurs dans la région périanale.
Des nausées et des vomissements ont été signalés au début de la prise du médicament, qui a cessé lorsque la réception s'est poursuivie.
P ballonnements d'estomac sont possibles.
De très rares cas de réactions allergiques cutanées sous forme d'éruption cutanée et d'œdème ont été notés. Des cas uniformes de choc anaphylactique ont également été signalés.
Dans de rares cas, des nausées et des vomissements, un sentiment de gravité et d'inconfort sont possibles lors de la prise des premières doses du médicament.