Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 03.04.2022
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Le traitement des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde (PR) en association avec le méthotrexate avec une réaction insuffisante au méthotre est indiqué chez l'adulte pour le traitement des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde (PR) en association avec le méthotrexate avec une réaction insuffisante au méthotre.
Рекомбинантный рецепторный антагонист интерлейкина-1 человека est indiqué chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons à partir de 8 mois avec un poids corporel de 10 kg ou plus pour le traitement de la cryopyrine
- Maladie inflammatoire multisystémique néonatale (NOMID) / Syndrome neurologique, cutané et articulaire infantile chronique (CINCA)
- Syndrome de Muckle-Wells (MWS)
- Syndrome inflammatoire de l'automobile à froid familial (FCAS)
Anakinra n'a eu aucun effet observé sur la fertilité, le développement précoce, le développement embryo-fœtal ou le développement périnatal et postnatal chez le rat à des doses allant jusqu'à 100 fois la dose humaine. Aucun effet sur le développement embryo-fœtal du lapin n'a été observé à des doses 100 fois supérieures à la dose humaine.
Dans une batterie standard de tests pour identifier les dangers de l'ADN, l'anakinra n'a pas induit de mutations génétiques de bactéries ou de mammifères. Anakinra n'a pas non plus augmenté l'incidence des anomalies chromosomiques ou des micronernes dans les cellules de la moelle osseuse chez la souris. Aucune étude à long terme n'a été réalisée pour évaluer le potentiel cancérogène de l'anakinra. Les données de souris exprimant des souris knock-out mutées dans IL-1ra et Il-1ra n'ont montré aucun risque accru de développement de tumeurs.
Une étude formelle d'interaction toxicologique et toxicocinétique chez le rat n'a montré aucune preuve que рекомбинантный рецепторный антагонист интерлейкина-1 человека modifie le profil toxicologique ou pharmacocinétique du méthotre.
Рекомбинантный рецепторный антагонист интерлейкина-1 человека est une solution stérile et non conservée. Pour usage unique uniquement.
Ne secouez pas. Laissez la seringue préremplie atteindre la température ambiante avant l'injection.
Avant administration, vérifiez visuellement la solution pour les particules et la décoloration. Seules des solutions claires et incolores à blanches doivent être injectées qui peuvent contenir certaines particules translucides à blanches amorphes liées au produit.
La présence de ces particules n'a aucun effet sur la qualité du produit.
La seringue préremplie est à usage unique. Jeter tout médicament inutilisé.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux exigences locales.