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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 21.03.2022
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Comprimés recouverts d'une coque de film
hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
insuffisance hépatique sévère (par ex. cirrhose);
utilisation simultanée avec la rifampicine ou des antiépileptiques (phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine);
grossesse;
période d'allaitement;
jusqu'à 18 ans.
Une solution pour les infusions
Compte tenu de la gravité des preuves, la seule contre-indication absolue est l'intolérance individuelle.
AVEC CONTINUITÉ
Commun aux deux formes posologiques
hypotension artérielle (cAD <100 mm RT.Art.).
patients atteints d'angine de poitrine instable ou au cours des 4 premières semaines après un infarctus aigu du myocarde - une évaluation du rapport de risque potentiel (diminution de la perfusion des artères coronaires et de l'ischémie myocardique) et des avantages (amélioration de la perfusion cérébrale) est nécessaire ;
Comprimés recouverts d'une coque de film
patients âgés avec pathologie combinée, avec insuffisance rénale sévère (taux de filtration crânien <20 ml / min) ;
patients âgés atteints d'insuffisance cardiaque sévère recevant un médicament pour traiter les troubles de la fonction cérébrale (un examen régulier est requis).
Une solution pour les infusions
bradycardie exprimée;
ischémie myocardique;
insuffisance cardiaque prononcée;
augmentation de la pression intracrânienne;
œdème cérébral généralisé;
insuffisance hépatique et rénale;
les patientes souffrant d'alcoolisme, les femmes enceintes et allaitantes, les patientes atteintes de maladies du foie et les patientes souffrant d'épilepsie - en raison de la teneur en 23,7% volumétrique d'éthanol dans le médicament.
Commun aux deux formes posologiques
Effets indésirables rapportés lors de l'utilisation du médicament Regental®sont indiqués dans le tableau ci-dessous. Dans chaque groupe, des effets indésirables sont présentés afin de réduire leur gravité. La fréquence est définie comme suit: très souvent (≥1 / 10); souvent (de ≥1/100 à <1/10); rarement (de ≥1 / 1 000 à <1/100); rarement (de ≥1/10 000 à <1/1 000); très rarement (<1/10.
Tableau 1
Effets indésirables rapportés lors de l'utilisation du médicament pour les troubles neurologiques ischémiques
Classe de systèmes d'organes (MedDRA) | Rarement | Rarement |
Pour les deux formes posologiques | ||
Du sang et du système lymphatique | Trombocytopénie | |
Du système immunitaire | Réactions allergiques, éruption cutanée | |
Du côté du système nerveux | Maux de tête | |
Du côté du cœur | Tachycardie | Bradycardie |
Du côté des navires | Diminution de la pression artérielle, vasodilatation | |
Du côté de l'écran LCD | Nausées | Obstruction intestinale |
Du système hépatobiliaire | Augmentation du transitoire des niveaux d'enzymes hépatiques | |
Pour une solution pour perfusion | ||
Réactions sur le lieu d'administration | Réactions au site d'injection ou à la perfusion, thrombophlébite au site d'injection |
Comprimés recouverts d'une coque de film
Tableau 2
Effets indésirables rapportés lors de l'utilisation du médicament pour une insuffisance cérébrale sévère chez les patients âgés
La classe des systèmes opgan (MedDRA) | Souvent | Rarement |
Du système immunitaire | Réactions allergiques, éruption cutanée | |
Du côté du système nerveux | Maux de tête, vertiges, étourdissements, hyperkinésie, tremblements | |
Du côté du cœur | La sensation de rythme cardiaque, la tachycardie | |
Du côté des navires | Diminution de la pression artérielle, vasodilatation | Évanouissement, gonflement |
Du côté de l'écran LCD | Constipation, diarrhée, météorisme |
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