Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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Dosage pour adultes
La dose adulte recommandée est de 30 g de chlorhydrate d'arginine (300 ml de Reforgan), administrée par perfusion intraveineuse pendant 30 minutes. La dose totale ne doit pas dépasser 30 g de chlorhydrate d'arginine. Veuillez vous référer Instructions d'utilisation pour les instructions de préparation.
Posologie pédiatrique
La dose pédiatrique recommandée est de 0,5 g / kg de chlorhydrate d'arginine (5 ml / kg de réforgan), administrée par perfusion intraveineuse pendant 30 minutes. La dose totale ne doit pas dépasser 30 g de chlorhydrate d'arginine.
- chez les patients pesant 59 kg ou moins, retirer une dose dépendante du poids d'une bouteille Reforgan scellée et placez-la dans un récipient séparé pour perfusion intraveineuse afin d'éviter l'administration et l'administration involontaires du volume total du récipient disponible dans le commerce. Veuillez vous référer Instructions d'utilisation pour les instructions de préparation.
- chez les patients pesant 60 kg ou plus, la dose recommandée est de 30 g de chlorhydrate d'arginine (300 ml de Reforgan). Veuillez vous référer Instructions pour la préparation
Méthode de test
La perfusion intraveineuse de Reforgan fait partie du test pour mesurer la réserve hypophysaire de l'hormone de croissance humaine, et pour une administration réussie du test, les conditions et procédures cliniques doivent être les suivantes:
- le test doit être programmé le matin après une nuit de sommeil normale, et le jeûne nocturne doit se poursuivre pendant la période d'essai..
- Les patients doivent être mis au lit pendant au moins 30 minutes avant le début de la perfusion. Des précautions doivent être prises pour minimiser les inquiétudes et la détresse. Ceci est particulièrement important chez les enfants.
- Reforgan (injection de chlorhydrate d'arginine, USP) est une solution hypertonique et ne doit être infusé que dans une veine antécubitale ou une autre veine appropriée par une aiguille ondulée ou un cathéter doux (voir PRÉCAUTIONS). Des échantillons de sang doivent être prélevés sur le bras contra-latéral par ponction veineuse.
- un calendrier d'échantillonnage sanguin souhaitable est de -30, 0, 30, 60, 90, 120 et 150 minutes.
- Reforgan doit être infusé avec un taux pair à zéro afin que la dose recommandée puisse être administrée pendant 30 minutes.
- Les échantillons de sang doivent être centrifugés immédiatement et le plasma doit être conservé à -20 ° C jusqu'à ce qu'il soit analysé par l'une des méthodes publiées de radio-immunodosage.
- Les résultats des tests de diagnostic qui montrent un manque de réserve hypophysaire pour HGH doivent être confirmés par un deuxième test avec Reforgan, ou vous pouvez choisir de le confirmer avec le test hypoglycémique à l'insuline. Une période d'attente d'une journée est recommandée entre les tests. </ ol>
- utiliser uniquement si la solution est limpide et que le joint est intact. Examiner soigneusement le flacon pour les dommages, par ex., petites fissures, bosses dans le joint ou zones de poudre séchée à l'extérieur. Ne gérez pas le contenu si de tels dommages sont trouvés.
- Retirez le couvercle rabattable en plastique de la bouteille pour mettre le bouchon en caoutchouc, en prenant soin de ne pas contaminer la cible du bouchon avec les doigts, les cheveux, les vêtements, etc. Tout de suite Exécuter l'étape 3.
- lorsque la pince d'arrêt est fermée, retirez la protection contre la stérilité de la pointe du kit d'administration et insérez immédiatement le jeu au milieu du bouchon avec une poussée rapide, le flacon étant debout sur la table. (Appuyez directement dans - pas sur la touche - la torsion peut provoquer un blocage du bouchon.)
- Inversez immédiatement le flacon pour déterminer automatiquement le niveau de liquide dans la chambre d'égouttement et pour le tester sous vide en observant des bulles d'air filtrées croissantes. Jetez le flacon s'il n'y a pas de vide ou si la solution n'est pas limpide.
- Tuyau d'air clair. Conduisez la perfusion.
Instructions d'utilisation
Reforgan est fourni sous forme de solution prête à l'emploi pour les patients pesant 60 kg ou plus et ne doit pas être dilué davantage. Chez les patients pédiatriques pesant 59 kg ou moins, une dose doit être placée dans un récipient séparé. Suivez les instructions de préparation ci-dessous.
Les médicaments parentéraux doivent être inspectés visuellement pour détecter les particules et la décoloration avant l'administration si la solution et le récipient le permettent.
pour les patients pédiatriques pesant 59 kg ou moins
Habillez une dose basée sur le poids à partir d'une bouteille scellée intacte de Reforgan. Le flacon total de 300 ml de Reforgan pour perfusion n'est pas destiné aux patients pesant 59 kg ou moins. La dose doit être placée dans un récipient séparé, par ex. dans un récipient en verre stérile évacué, conçu pour une administration intraveineuse utilisant la technologie aseptique.
Reforgan est également stable dans des seringues en polypropylène et des récipients en plastique en chlorure de polyvinyle (PVC) ou en acétate de vinyle d'éthylène (EVA).
Le temps de stockage après pénétration ne dépasse pas 4 heures, temps de perfusion compris à température ambiante ou 24 heures à une température réfrigérée (2-8 ° C).
Le médecin qui administre la dose doit vérifier l'exactitude de la dose avant l'administration.
Utilisez uniquement lorsque la solution est claire. Éliminer les médicaments inutilisés.
pour les adultes et les patients pédiatriques pesant 60 kg ou plus
Suivez ces instructions avec une technique aseptique. Étant donné que Reforgan est fourni pour une utilisation intraveineuse dans des récipients en verre, une entrée d'air standard, un ensemble de perfusion intraveineuse filtrante à l'air avec un filtre à air bactérien est requis.
un surdosage peut provoquer une acidose métabolique temporaire avec hyperventilation, qui peut entraîner la mort (voir « AVERTISSEMENTS"). Dans la plupart des cas, l'acidose s'équilibre et le déficit de base se normalise à nouveau après la fin de la perfusion. Si la condition persiste, le déficit doit être déterminé et corrigé par une dose calculée d'un agent alcalinisant.