Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 12.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Les effets indésirables suivants ont été observés.
Les fréquences sont répertoriées dans l'une des classifications suivantes:
Très fréquent> 1/10
Ensemble> 1/100 et <1/10
Insolite> 1/1000 et <1/100
Rarement> 1/10 000 et <1/1000
Très rare <1/10 000
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles)
Troubles du sang et du système lymphatique
Fréquence indéterminée: dépression de la moelle osseuse avec agranulocytose, anémie aplasique et thrombocytopénie.
Troubles du système nerveux
Fréquence indéterminée: névrite périphérique, neuropathie.
Affections du système gastro-intestinal
Commun: Douleurs abdominales, nausées, vomissements et diarrhée.
Fréquence indéterminée: saignement gastro-intestinal.
Troubles hépatobiliaires
Fréquence indéterminée: Dommages au foie.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée: Alopécie, éruption cutanée.
Maladies du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif
Fréquence indéterminée: Myopathie et rhabdomyolyse.
Troubles rénaux et urinaires
Fréquence indéterminée: Dommages rénaux.
Système reproducteur et troubles mammaires
Fréquence indéterminée: Aménorrhée, dysménorrhée, oligospermie, azoospermie.
Notification des effets secondaires suspectés
Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés via le système de la carte jaune à l'adresse www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Recolum est rapidement et presque complètement absorbé après administration orale. Les concentrations plasmatiques maximales sont généralement atteintes après 30 à 120 minutes. La demi-vie du terminal est de 3 à 10 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 30%. Recolum est partiellement métabolisé dans le foie puis partiellement via la bile. Il s'accumule dans les leucocytes. Le recolum est largement (80%) excrété sous forme inchangée et sous forme de métabolites dans les fèces. 10 à 20% sont excrétés dans l'urine.
Insuffisance rénale
Recolfare est considérablement excrété dans l'urine chez des volontaires sains. La clairance de Recolfare est réduite chez les patients atteints d'insuffisance rénale. La clairance corporelle totale de Recolfare a été réduite de 75% chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale nécessitant une dialyse.
L'influence de la dysfonction rénale sur la pharmacocinétique de Recolfare a été évaluée dans une étude chez des patients atteints de fièvre méditerranéenne familiale (FMF), 5 femmes et 4 hommes, avec (n = 4) et sans (n = 5) dysfonction rénale. L'âge moyen de la fraude est de 30 ans (entre 19 et 42 ans). Les 5 patients atteints d'insuffisance rénale avaient une amylose prouvée par biopsie Í3⁄4 4 étaient sous hémodialyse de routine et 1 avait une créatinine sérique CL de 15 ml / min. Ils pourraient donc être classés comme insuffisance rénale sévère. Les sujets ont reçu 1 mg de Recolfare à l'exception de 1 sujet cirrhotique qui a reçu 500 microgrammes. Une diminution de 4 fois de la CL recoluminale a été observée chez les sujets atteints d'insuffisance rénale par rapport aux patients dont la fonction rénale est normale (0,168 ± 0,063 l / h / kg vs. 0,727 ± 0,110 l / h / kg). La demi-vie terminale était de 18,8 ± 1,2 h chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère et de 4,4 ± 1,0 h pour les personnes ayant une fonction rénale normale. Le volume de distribution était similaire entre les groupes. Le patient atteint de cirrhose avait une CL inférieure de 10 fois par rapport aux sujets ayant une fonction rénale normale.
Population pédiatrique
Aucune donnée pharmacocinétique n'est disponible chez l'enfant.
Recolfar est rapidement et presque complètement absorbé après administration orale. Les concentrations plasmatiques maximales sont généralement atteintes après 30 à 120 minutes. La demi-vie du terminal est de 3 à 10 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 30%. Recolfar est partiellement métabolisé dans le foie puis partiellement via la bile. Il s'accumule dans les leucocytes. Recolfar est largement (80%) excrété sous forme inchangée et en tant que métabolite dans les fèces. 10 à 20% sont excrétés dans l'urine.
Insuffisance rénale
Recolfar est considérablement excrété dans l'urine chez des volontaires sains. La clairance de Recolfar est réduite chez les patients atteints d'insuffisance rénale. La clairance corporelle totale de Recolfar a été réduite de 75% chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale nécessitant une dialyse.
L'influence de la dysfonction rénale sur la pharmacocinétique de Recolfar a été évaluée dans une étude chez des patients atteints de fièvre méditerranéenne familiale (FMF), 5 femmes et 4 hommes, avec (n = 4) et sans (n = 5) insuffisance rénale. L'âge moyen de la fraude est de 30 ans (entre 19 et 42 ans). Les 5 patients atteints d'insuffisance rénale avaient une amylose prouvée par biopsie Í3⁄4 4 étaient sous hémodialyse de routine et 1 avait une créatinine sérique CL de 15 ml / min. Ils pourraient donc être classés comme insuffisance rénale sévère. Les sujets ont reçu 1 mg de Recolfar à l'exception de 1 sujet avec cirrhose qui a reçu 500 microgrammes. Une diminution de 4 fois de Recolfar CL a été observée chez les patients atteints d'insuffisance rénale par rapport aux patients dont la fonction rénale est normale (0,168 ± 0,063 l / h / kg vs. 0,727 ± 0,110 l / h / kg). La demi-vie terminale était de 18,8 ± 1,2 h chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère et de 4,4 ± 1,0 h pour les personnes ayant une fonction rénale normale. Le volume de distribution était similaire entre les groupes. Le patient atteint de cirrhose avait une CL inférieure de 10 fois par rapport aux sujets ayant une fonction rénale normale.
Population pédiatrique
Aucune donnée pharmacocinétique n'est disponible chez l'enfant.
However, we will provide data for each active ingredient