Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 06.04.2022
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Une surdose de 12 g aurait entraîné de légers symptômes de toxicité. Un surdosage aigu de 16 g a provoqué une insuffisance rénale aiguë.
Les symptômes d'un surdosage consistent en des étourdissements, des tremblements, des maux de tête, de la fatigue, des convulsions, des hallucinations, de la confusion, une gêne abdominale, une insuffisance rénale et hépatique ainsi qu'une cristallurie et une hématurie. Une toxicité rénale réversible a été rapportée.
Outre les mesures d'urgence de routine, par ex. vidange ventriculaire suivie du carbone médical, il est recommandé de surveiller la fonction rénale, y compris le pH urinaire et d'acidifier, si nécessaire, pour prévenir la cristallurie. Les patients doivent être bien hydratés. Les antiacides contenant du calcium ou du magnésium peuvent théoriquement réduire l'absorption de Реципро en surdoses.
Seule une petite quantité de Реципро (<10%) est éliminée par hémodialyse ou dialyse péritonéale.
En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être mis en œuvre. La surveillance ECG doit être entreprise en raison de la possibilité d'allongement de l'intervalle QT.
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de toxicité à dose unique, de toxicité à doses répétées, de potentiel cancérogène ou de toxicité pour la reproduction n'ont révélé aucun risque particulier pour l'homme.
Comme un certain nombre d'autres quinolones, Реципро est phototoxique chez les animaux à des niveaux d'exposition cliniquement pertinents. Les données sur la photomutagénicité / photocarcinogénicité montrent un faible effet photomutagène ou phototumorigène de Реципро in vitro et dans les expériences sur les animaux. Cet effet était comparable à celui d'autres inhibiteurs de la gyrase.
Tolérance articulaire
Comme indiqué pour les autres inhibiteurs de la gyrase, Реципро endommage les grosses articulations portantes chez les animaux immatures. L'étendue des dommages au cartilage varie en fonction de l'âge, de l'espèce et de la dose; les dommages peuvent être réduits en enlevant le poids des articulations. Des études sur des animaux matures (rat, chien) n'ont révélé aucun signe de lésion cartilagineuse. Dans une étude menée chez de jeunes chiens beagles, Реципро a provoqué de graves changements articulaires à des doses thérapeutiques après deux semaines de traitement, qui ont encore été observés après 5 mois.
La solution doit être inspectée visuellement avant utilisation et seules des solutions claires, sans particules, doivent être utilisées.
La perfusion ne contient aucun conservateur. Pour usage unique uniquement. Toute solution et flacons et / ou sacs restants doivent être éliminés de manière adéquate, conformément aux exigences locales.
Реципро est compatible avec une solution physiologique de chlorure de sodium, une solution de Ringer, une solution de lactate de Ringer, 50 mg / ml (5%) ou 100 mg / ml (10%) une solution de glucose et 50 mg / ml (5%) une solution de glucose avec 2,25 mg / ml (0,222%). La compatibilité avec ces solutions a été prouvée par des concentrations de 1 mg / ml dans Реципро. La stabilité chimique et physique en cours d'utilisation a été démontrée immédiatement après la dilution, après 24 heures à 2-8 ° C et après 24 heures à température ambiante. Sauf preuve de compatibilité, la solution pour perfusion doit toujours être administrée séparément.
Les solutions diluées doivent être inspectées visuellement à la recherche de particules et de décoloration avant l'administration. Seules des solutions claires et incolores doivent être utilisées.
Manipulation des flacons en verre:
Реципро 2 mg / ml peut être infusé via une canule appropriée directement ou dilué avec l'un des fluides de la liste ci-dessus.
Manipulation de sacs en plastique:
Ne retirez pas l'unité de l'écrasement avant d'être prêt à l'emploi. Le suremballage est une barrière contre l'humidité. Le sac intérieur maintient la stérilité du produit.
Pour ouvrir, l'écrasement vers le bas à la fente et retirer le récipient de solution. Une certaine opacité du plastique due à l'absorption d'humidité pendant le processus de stérilisation peut être observée. Ceci est normal et n'affecte pas la qualité ou la sécurité de la solution. L'opacité diminuera progressivement. Après avoir retiré le suremballage, vérifiez les fuites infimes en serrant fermement le sac intérieur. Si des fuites sont trouvées, la solution de rejet sous forme de stérilité peut être altérée.
ATTENTION: N'utilisez pas de récipients en plastique dans des connexions en série. Une telle utilisation pourrait entraîner une embolie dans l'air due à l'air résiduel prélevé dans le récipient primaire avant l'administration du fluide du récipient secondaire.
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