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Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 09.04.2022
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Après introduction, rapidement absorbé, Cmax (300–500 ng / ml) est atteint dans les 15 minutes suivant l'administration. Lorsqu'elle est prise par voie orale, la biodisponibilité est d'environ 50%, Cmax dans le plasma est obtenu 2-3 heures après la réception. La liaison des protéines plasmatiques ne dépasse pas 15%. Partiellement métabolisé dans le foie. Avec l'introduction de T1/2 est de 2-3 heures. Il est dérivé principalement par les reins sous sa forme inchangée par sécrétion de canal, une petite quantité - avec des excréments. Après in / in injection 3H-ranitidine 93% est excrétée avec de l'urine et 5% avec des excréments; dans les 24 premières heures, 70% de la dose est excrétée avec de l'urine sous une forme inchangée. Le métabolisme de la ranitidine ne diffère pas par l'administration parentérale et l'ingestion et se produit avec la formation de petites quantités d'oxyde N (6%), d'oxyde S (2%), de desméthylranitidine (2%) et d'un analogue d'acide fouroïque (1 –2%). Il a l'effet du premier passage dans le foie. Il passe mal à travers le GEB, traverse le placenta, pénètre le lait maternel (la concentration dans le lait maternel des femmes pendant la lactation est plus élevée que dans le plasma).
Lorsqu'elle est utilisée aux doses recommandées, la ranitidine ne supprime pas le système de cytochrome P450-oxygénase du foie et n'augmente pas l'activité des médicaments inactivés par ce système, y compris.h. diazépam, lidocaïne, phénytoïne, propranolol, théophylline et warfarine.
Le tabagisme réduit l'efficacité de la ranitidine.
La ranitidine augmente l'ASC et la concentration de métoprolol dans le sérum sanguin (80 et 50%, respectivement), tandis que T1/2 le métoprolol passe de 4,4 à 6,5 heures.
En raison de l'augmentation du pH du contenu de l'estomac en même temps, l'aspiration de l'itraconazole et du kétoconazole peut diminuer.
Il inhibe le métabolisme dans le foie de la phénazone, de l'aminofénazone, du diapam, de l'hexaubitale, du propranololol, de la lidocaïne, de la phénytoïne, de la théophylline, de l'aminophylline, des anticoagulants indirects, du glypiside, de la beauphormine, du métronidazole, des antagonistes du calcium.
La LS qui inhibe la moelle osseuse augmente le risque de neutropénie.
Avec une utilisation simultanée avec des antiacides, des graisses sous-rales à forte dose, l'absorption de la ranitidine est possible, de sorte que la rupture entre la prise de ces médicaments doit être d'au moins 2 heures.