Composition:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 31.03.2022
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Étant donné que Раденаркон n'a aucune action analgésique, des analgésiques appropriés doivent être utilisés dans les procédures impliquant des stimuli douloureux.
L'hypnose peut être prolongée par des injections supplémentaires de Раденаркон.
Ne pas dépasser une dose totale de 30 ml (3 ampoules).
Раденаркон peut être dilué avec une perfusion de chlorure de sodium BP ou une perfusion de dextrose BP mais il n'est pas compatible avec une perfusion de lactate de sodium composé BP (solution de Hartmann). Les combinaisons avec du bromure de pancuronium peuvent présenter une très légère opalescence; pour cette raison, les deux ne doivent pas être mélangés.
4.3 Contre-indications 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploiAvertissements: Chez les patients atteints de cirrhose du foie ou chez ceux qui ont déjà reçu des agents neuroleptiques, opiacés ou sédatifs, la dose d'étomidate doit être réduite.
L'induction avec Раденаркон peut s'accompagner d'une légère et transitoire baisse de la pression artérielle due à une réduction de la résistance vasculaire périphérique.).).
Des convulsions peuvent survenir chez des patients non prémédiqués.
Précautions: Раденаркон par injection doit être administré lentement (par ex. 10 ml sur 30 à 60 secondes).
Symptômes
Un surdosage est susceptible d'entraîner une anesthésie prolongée avec possibilité de dépression respiratoire et même d'arrestation, auquel cas un soutien respiratoire adéquat est obligatoire. Une hypotension a également été observée. Un surdosage peut déprimer la sécrétion corticale. Cela peut être associé à une désorientation et à un réveil retardé.
Traitement
Des mesures générales de soutien et une observation étroite sont recommandées. De plus, l'administration de 50 à 100 mg d'hydrocortisone (et non d'ACTH) peut être nécessaire pour la dépression de la sécrétion de cortisol.