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Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 07.04.2022
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Adultes (y compris les personnes âgées)
La dose efficace minimale doit être utilisée. Cette dose ne doit pas dépasser 6,5 mg / kg / jour (calculée à partir du poids corporel idéal et du poids corporel non réel) et est de 200 mg ou 400 mg par jour.
chez les patients pouvant recevoir 400 mg par jour:
Initialement 400 mg par jour en doses divisées. La dose peut être réduite à 200 mg si aucune autre amélioration n'est perceptible. La dose d'entretien doit être augmentée à 400 mg par jour à mesure que la réaction diminue.
Population pédiatrique
La dose efficace minimale doit être utilisée et ne doit pas dépasser 6,5 mg / kg / jour en fonction du poids corporel idéal. Le comprimé à 200 mg ne convient donc pas aux enfants dont le poids corporel est inférieur à 31 kg.
Chaque dose doit être prise avec un repas ou un verre de lait.
Quensyl est cumulatif en action et prend plusieurs semaines pour exercer ses effets positifs, tandis que des effets secondaires mineurs peuvent survenir relativement tôt. Dans le cas de maladies rhumatismales, le traitement doit être arrêté en l'absence d'amélioration après 6 mois. Dans le cas de maladies sensibles à la lumière, le traitement ne doit être effectué qu'en période de lumière maximale.
Les comprimés sont destinés à l'administration orale.
Adultes (y compris les personnes âgées)
La dose efficace minimale doit être utilisée. Cette dose ne doit pas dépasser 6,5 mg / kg / jour (calculée à partir du poids corporel idéal et du poids corporel non réel) et est de 200 mg ou 400 mg par jour.
chez les patients pouvant recevoir 400 mg par jour:
Initialement 400 mg par jour en doses divisées. La dose peut être réduite à 200 mg si aucune autre amélioration n'est perceptible. La dose d'entretien doit être augmentée à 400 mg par jour à mesure que la réaction diminue.
Population pédiatrique
La dose efficace minimale doit être utilisée et ne doit pas dépasser 6,5 mg / kg / jour en fonction du poids corporel idéal. Le comprimé à 200 mg ne convient donc pas aux enfants dont le poids corporel est inférieur à 31 kg.
Chaque dose doit être prise avec un repas ou un verre de lait.
L'hydroxychloroquine est cumulative en action et prend plusieurs semaines pour exercer ses effets positifs, tandis que des effets secondaires mineurs peuvent survenir relativement tôt. Dans le cas de maladies rhumatismales, le traitement doit être arrêté en l'absence d'amélioration après 6 mois. Dans le cas de maladies sensibles à la lumière, le traitement ne doit être effectué qu'en période de lumière maximale.
Les comprimés sont destinés à l'administration orale.
Les médicaments contre le paludisme tels que la chloroquine et le quensyle ont plusieurs effets pharmacologiques qui peuvent être impliqués dans leurs effets thérapeutiques dans le traitement des maladies rhumatismales, mais le rôle de chacun est inconnu. Il s'agit notamment des interactions avec les groupes sulfydryliques, des troubles de l'activité enzymatique (y compris la phospholipase, le cytochrome NADH - C réductase, la cholinestérase, les protéases et les hydrolases), la liaison à l'ADN, la stabilisation des membranes lysosomales, l'inhibition de la formation de prostaglandines, l'inhibition de la chimition de la chimiothérapie et de la chimiothérapie des cellules polymorphes.
Les médicaments contre le paludisme tels que la chloroquine et l'hydroxychloroquine ont plusieurs effets pharmacologiques qui peuvent être impliqués dans leurs effets thérapeutiques dans le traitement des maladies rhumatismales, mais le rôle de chacun est inconnu. Il s'agit notamment des interactions avec les groupes sulfydryliques, des troubles de l'activité enzymatique (y compris la phospholipase, le cytochrome NADH - C réductase, la cholinestérase, les protéases et les hydrolases), la liaison à l'ADN, la stabilisation des membranes lysosomales, l'inhibition de la formation de prostaglandines, l'inhibition de la chimition de la chimiothérapie et de la chimiothérapie des cellules polymorphes.
Quensyl a des effets similaires à la pharmacocinétique et au métabolisme de la chloroquine. Après administration orale, le quensyle est rapidement et presque complètement absorbé. Dans une étude, les concentrations maximales moyennes de quensyl plasmatique après une dose unique de 400 mg chez des volontaires sains se situaient entre 53 et 208 ng / ml avec une valeur moyenne de 105 ng / ml. Le temps moyen pour atteindre un pic de concentration plasmatique était de 1,83 heure. La demi-vie moyenne d'élimination plasmatique variait comme suit, selon la période après administration: 5,9 heures à CMax -10 heures), 26,1 heures (à 10-48 heures et 299 heures (à 48-504 heures). Le composé d'origine et les métabolites sont répandus dans le corps et l'élimination se fait principalement par l'urine, 3% de la dose administrée étant rétablie dans une étude sur 24 heures.
L'hydroxychloroquine a des effets, une pharmacocinétique et un métabolisme similaires à ceux de la chloroquine. Après administration orale, l'hydroxychloroquine est rapidement et presque complètement absorbée. Dans une étude, les concentrations maximales moyennes d'hydroxychloroquine dans le plasma après une dose unique de 400 mg chez des volontaires sains se situaient entre 53 et 208 ng / ml avec une valeur moyenne de 105 ng / ml. Le temps moyen pour atteindre un pic de concentration plasmatique était de 1,83 heure. La demi-vie moyenne d'élimination plasmatique variait comme suit, selon la période après administration: 5,9 heures à CMax -10 heures), 26,1 heures (à 10-48 heures et 299 heures (à 48-504 heures). Le composé d'origine et les métabolites sont répandus dans le corps et l'élimination se fait principalement par l'urine, 3% de la dose administrée étant rétablie dans une étude sur 24 heures.
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