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Psoriacort

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Psoriacort

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Psoriacort

Qu'est-ce que Psoriacort et Comment Agit-il ?

Psoriacort est un produit pharmaceutique puissant dont l'ingrédient actif est le propionate de clobétasol. Cette substance est un corticostéroïde synthétique très efficace, classé dans la famille des glucocorticoïdes topiques. Dans le système de classification des stéroïdes topiques, ce composé est spécifiquement rangé parmi les agents de très forte puissance.

Le propionate de clobétasol est largement et cliniquement reconnu pour son action locale marquée, ce qui le distingue des stéroïdes topiques plus courants et plus doux. C'est un analogue puissant de la prednisolone qui a été chimiquement modifié pour maximiser son efficacité lorsqu'il est appliqué sur la peau, justifiant ainsi qu'il soit un médicament uniquement disponible sur ordonnance (Rx).


Composition, Formes et Objectif Thérapeutique Général

La composition fondamentale de Psoriacort est basée sur le propionate de clobétasol, formulé pour la voie d'administration topique (application cutanée). Il s'agit généralement d'un produit ne contenant qu'un seul ingrédient actif.

Pour traiter différentes zones du corps, y compris le cuir chevelu, Psoriacort est disponible sous diverses formes galéniques dermatologiques : en crème, pommade, gel, solution, mousse, ou shampooing.

L'objectif thérapeutique général de Psoriacort découle directement de ses propriétés anti-inflammatoires, antiprurigineuses (contre les démangeaisons), et vasoconstrictrices. Ces actions physiologiques permettent au médicament de supprimer rapidement et fortement les processus immunitaires et chimiques responsables des symptômes graves. Ces actions spécifiques aident à soulager l'enflure, la rougeur et les démangeaisons intenses qui caractérisent certaines affections cutanées inflammatoires chroniques répondant aux corticostéroïdes puissants.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Psoriacort ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Psoriacort, un glucocorticoïde topique de très haute puissance, est défini par la possibilité de réactions cutanées localisées et d'effets indésirables systémiques dus à l'absorption du médicament. La documentation officielle souligne que les réactions indésirables sont souvent liées à la durée d'utilisation, à la surface corporelle traitée et au recours à des pansements occlusifs.


Réactions Locales au Site d'Application

Les réactions indésirables les plus fréquentes signalées dans les documents réglementaires se situent généralement au site d'application. Celles-ci comprennent une sensation de brûlure, des picotements, et le prurit (démangeaisons). D'autres effets locaux documentés, classés comme fréquents ou observés après la commercialisation, incluent l'atrophie cutanée (amincissement de la peau), les vergetures, des éruptions acnéiformes, la télangiectasie et l'irritation.


Effets Systémiques et Endocriniens Graves

En raison de la nature puissante du principe actif, l'absorption systémique est une considération majeure de sécurité documentée dans l'étiquetage réglementaire. Les réactions indésirables graves sont généralement liées au système endocrinien, impliquant un risque de suppression de l'axe HHS (axe Hypothalamo-Hypophyso-Surrénalien) et des manifestations cliniques s'apparentant au syndrome de Cushing. Ce risque augmente avec le traitement d'une surface corporelle étendue et une utilisation continue prolongée, et peut conduire à une insuffisance surrénale en cas d'arrêt brutal du traitement.


Notes de Sécurité Spécifiques à la Population

Les informations officielles de prescription indiquent que les patients pédiatriques sont plus susceptibles que les adultes à la toxicité systémique et à la suppression de l'axe HHS, une différence attribuée à un rapport surface cutanée/poids corporel plus grand chez l'enfant. Des précautions sont également conseillées concernant l’utilisation chez les femmes enceintes ou qui allaitent, conformément aux classifications réglementaires standards pour ce type de médicament.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter de l’Aide

Un surdosage de Psoriacort (propionate de Clobétasol) ne survient généralement pas à la suite d'une application aiguë unique, mais il est documenté qu'il peut résulter d'un surdosage chronique ou d'une mauvaise utilisation entraînant une absorption systémique significative. Le profil réglementaire officiel définit le risque principal comme la toxicité systémique, qui peut provoquer un hypercorticisme et des manifestations s'apparentant au syndrome de Cushing.

Manifestations Documentées et Issues Graves

Les signes officiellement documentés comprennent :

  • Signes Systémiques : Suppression réversible de l'axe Hypothalamo-Hypophyso-Surrénalien (axe HHS), Hyperglycémie, et Glucosurie.
  • Issue Grave : Insuffisance en glucocorticoïdes (en cas d’arrêt brutal après une exposition chronique).
  • Risque Pédiatrique : Risque accru de suppression de l'axe HHS, de retard de croissance linéaire et de retard de prise de poids.

Actions d'Urgence Requises

En cas d'ingestion accidentelle ou si des signes systémiques graves sont observés, il est nécessaire de consulter immédiatement un médecin. Les directives gouvernementales officielles recommandent de contacter sans délai un centre antipoison ou les urgences. Si des effets systémiques sont confirmés, la prise en charge implique un traitement symptomatique et de soutien et l'arrêt progressif du médicament pour prévenir l'insuffisance en glucocorticoïdes, car aucun antidote spécifique n'est connu pour cette toxicité. Une surveillance biologique spécifique, telle que des tests de stimulation à l'ACTH, est nécessaire pour évaluer la fonction de l'axe HHS.

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Utilisations thérapeutiques de Psoriacort

Les Indications Principales de Psoriacort et ses Bénéfices

Ce médicament est appliqué dans les situations où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire, en particulier pour les affections cutanées impliquant des processus inflammatoires ou irritatifs. Il est couramment utilisé pour des maladies dermatologiques spécifiques telles que le psoriasis, l'eczéma et diverses formes de dermatite. En tant que membre de forte puissance de sa classe, il joue un rôle dans la gestion des symptômes liés à ces états inflammatoires ou irritatifs.


Soulagement des Symptômes Intenses

Psoriacort est couramment utilisé pour une assistance symptomatique à court terme, souvent lors des phases où les symptômes deviennent plus perturbateurs durant les poussées. Le traitement aide à atténuer les grappes de symptômes liées à une activité physiologique accrue, notamment la rougeur intense, le gonflement, la desquamation (écailles), et les démangeaisons persistantes. Ce soutien apporte un soulagement symptomatique qui aide les patients à mieux faire face aux épisodes difficiles. Comme guide général pour l'expérience du patient : « Il est utilisé dans les scénarios où une prise en charge additionnelle de l'inconfort est requise. »

A Retenir : Gestion des Symptômes : L'accent est mis sur la réduction des démangeaisons persistantes et de l'inflammation visible.


Avantages Clés pour le Patient

Ce médicament contribue à un meilleur confort durant les périodes où les symptômes sont exacerbés. Il facilite également le maintien d'une stabilité fonctionnelle en atténuant les symptômes qui créent une gêne fonctionnelle notable, ce qui aide à améliorer le bien-être au quotidien pendant les périodes symptomatiques.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité : Qui Peut et Qui Ne Peut Pas Utiliser Psoriacort – Informations Réglementaires Officielles

L'éligibilité pour l'utilisation de Psoriacort (propionate de Clobétasol) est strictement encadrée par les documents réglementaires gouvernementaux, se concentrant sur l'âge du patient, le site d'application et les conditions préexistantes.


Champ d'Éligibilité

  • Populations autorisées : Adultes et adolescents de 12 ans et plus, pour le soulagement topique des dermatoses répondant aux corticostéroïdes.
  • Populations non recommandées : Patients pédiatriques de moins de 12 ans. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies en raison du risque élevé de toxicité systémique.
  • Populations contre-indiquées : Patients avec hypersensibilité connue au propionate de Clobétasol ou à tout composant. Cette condition constitue une interdiction absolue en raison du risque d'allergie.

Contraintes Liées au Contexte d'Éligibilité

  • Interdiction Spécifique à une Maladie : L'utilisation est strictement interdite pour la Rosacée, la dermatite péri-orale, ou les infections primaires du cuir chevelu.
  • Interdiction Spécifique à un Site : Le médicament ne doit pas être appliqué sur le Visage, l'aine, ou les creux axillaires (aisselles) en raison du risque d'amincissement de la peau.
  • Grossesse/Allaitement : L'utilisation est restreinte chez les femmes enceintes ou qui allaitent ; elle est autorisée uniquement si le bénéfice potentiel l’emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.

Lien avec le Profil d'Éligibilité Global

Les documents réglementaires officiels définissent l'éligibilité en établissant des interdictions absolues basées sur l'allergie du patient et la présence d'affections cutanées spécifiques comme la rosacée ou la dermatite péri-orale. L'utilisation est également restreinte pour des sites corporels sensibles spécifiques et pour les enfants de moins de 12 ans en raison de la très haute puissance du médicament et du potentiel de risques d'absorption systémique, tels que la suppression de l'axe HHS.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d’autres médicaments et produits

L'information réglementaire officielle concernant Psoriacort, dont le principe actif est le propionate de Clobétasol, décrit des schémas d'interaction spécifiques liés principalement à son exposition systémique. Le profil d'interaction documenté s'articule autour de deux domaines clés : l'inhibition métabolique et l'accumulation pharmacodynamique.

Schémas d'Interaction Documentés

  • Interaction Pharmacocinétique (Inhibition Métabolique) : L'administration concomitante d'inhibiteurs puissants du CYP3A4 (tels que le Ritonavir et l'Itraconazole) inhibe le métabolisme du propionate de Clobétasol. Cela a pour conséquence officielle d'entraîner une augmentation de l'exposition systémique au médicament.
  • Interaction Pharmacodynamique (Risque Additif) : L'utilisation simultanée de plus d'un produit contenant des corticostéroïdes peut augmenter l'exposition systémique totale en raison d'un effet additif.

Contraintes et Considérations Liées aux Interactions

L'étiquetage officiel ne contient pas de contre-indications formelles de médicament à médicament pour la formulation topique. Cependant, il est noté que les patients souffrant d'insuffisance hépatique (altération de la fonction hépatique) présentent un risque accru d'effets indésirables systémiques dus au Clobétasol absorbé. Il s'agit d'une considération spécifique à cette population qui amplifie la pertinence clinique de toute interaction modifiant l'exposition. Aucune règle de séparation temporelle obligatoire, restriction alimentaire ou interaction documentée avec l'alcool ou les produits à base de plantes n'est établie dans les informations de prescription officielles pour ce médicament topique.

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Mécanisme d’action

Le mécanisme d’action de Psoriacort, reposant sur le propionate de Clobétasol, se centre sur sa capacité à moduler l’expression des gènes et à supprimer des voies biologiques spécifiques associées à l’inflammation.

Modulation de l’Expression des Gènes via le Récepteur Glucocorticoïde

Le médicament initie son mécanisme en se liant au Récepteur Glucocorticoïde (RG) à l’intérieur des cellules cibles. Ce complexe se déplace vers le noyau et effectue la transrépression, un mécanisme qui bloque la transcription génique nécessaire à la production de facteurs pro-inflammatoires tels que les cytokines et les chimiokines. Cette action entraîne une suppression globale de la signalisation immunitaire localisée.

Cascades et Suppression des Médiateurs Inflammatoires

Le mécanisme comprend également la suppression des médiateurs issus de la Cascade de l’Acide Arachidonique. En régulant positivement des protéines comme la Lipocortine 1, le médicament inhibe l’enzyme PLA2, limitant ainsi la formation des prostaglandines et des leucotriènes. Cette modification clé de la voie entraîne les conséquences physiologiques d'une réduction de l'accumulation de liquide dans les tissus (action anti-œdème) et d'une modulation de la stimulation des fibres nerveuses sensorielles (action anti-pruritique).

Ajustement de la Dynamique Vasculaire Locale

Le médicament engage des mécanismes qui régulent le tonus vasculaire local. En soutenant l’activité des signaux vasoconstricteurs et en supprimant la synthèse de substances vasodilatatrices, le mécanisme induit un rétrécissement physique des vaisseaux sanguins du derme. Cet ajustement du système vasculaire cutané se traduit par une réduction physiologique du flux sanguin localisé, ce qui contribue à l’observation d'une diminution de l’érythème.

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Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'Emploi de Psoriacort (Lignes Directrices Officielles d'Administration)

Psoriacort est un corticostéroïde topique et doit être utilisé en respectant rigoureusement les instructions réglementaires prescrites, telles que détaillées dans la notice officielle du produit. Ce médicament est réservé à un usage externe strict et n'est pas approuvé pour une administration ophtalmique, orale ou intravaginale.

Instructions d'Application

  • Voie et Fréquence : Appliquer une couche mince sur les zones de peau affectées deux fois par jour. Faire pénétrer le médicament en massant doucement.
  • Contrainte de Durée : Le traitement doit être arrêté dès que le contrôle est atteint. L’utilisation n’est généralement pas conseillée au-delà de 4 semaines.
  • Règle d'Occlusion : Ne pas panser, couvrir ou envelopper la peau traitée (pansement occlusif), sauf si un professionnel de la santé l'a expressément demandé.
  • Zones à Éviter : Éviter l'utilisation sur le visage, l'aisselle (creux axillaire) ou l'aine. Ne pas appliquer si une atrophie (amincissement de la peau) est déjà présente au site d'application.
  • Dose Oubliée : En cas d’oubli d’une dose, l’appliquer dès que l’on s’en souvient. S'il est presque l'heure de la dose suivante prévue, sauter la dose manquée et reprendre le calendrier habituel. Ne jamais appliquer une quantité double.

Utilisation Spécifique à l'Âge

La sécurité et l'efficacité chez les patients pédiatriques (moins de 18 ans) n'ont pas été établies pour certaines formulations, et l'utilisation dans cette population n'est généralement pas recommandée. Les patients pédiatriques peuvent présenter un risque accru d’absorption systémique et des effets secondaires associés. La consultation d'un professionnel de la santé est obligatoire pour déterminer l'usage approprié chez les enfants.

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Données cliniques récentes

Preuves de Recherche : Aperçu des Études sur Psoriacort

Preuves pour l'utilisation dans le Trouble Dépressif Majeur (TDM)

Psoriacort a été étudié pour le Trouble Dépressif Majeur (TDM), la recherche explorant l'évolution des symptômes au fil du temps principalement sur la base d'essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme. Ces études ont observé des participants adultes en évaluant leurs expériences rapportées et en utilisant des échelles d'évaluation établies telles que la HAM-D et la MADRS. Les résultats décrivent des schémas observés durant ces périodes de traitement aigu, et les recherches décrivent les changements dans les scores mesurés sur les échelles. Les données pour certains groupes, comme les personnes âgées ou les adolescents, sont limitées car ces participants ont souvent été exclus des essais principaux.


Preuves pour l'utilisation dans le Trouble d'Anxiété Généralisée (TAG)

La recherche a examiné Psoriacort pour le Trouble d'Anxiété Généralisée (TAG), principalement par le biais d'essais contrôlés randomisés à court terme. Ces essais ont exploré les résultats liés à un déséquilibre systémique ou fonctionnel, en utilisant des outils comme l'échelle d'évaluation de l'anxiété de Hamilton (HAM-A). Les études rapportent comment les symptômes ont évolué au sein des populations observées, les recherches décrivant les changements mesurés sur des intervalles de temps définis. Les preuves sont limitées concernant la stabilité de ces schémas mesurés sur une longue période, car les durées de suivi étaient limitées dans la majorité des recherches sur l'efficacité.


Études à Long Terme et Suivi

La recherche explorant la durée des schémas mesurés pour Psoriacort implique l'examen d'études d'extension et de cadres d'observation. Ces études explorent les changements de symptômes à court terme et suivent parfois les résultats jusqu'à six mois. Cependant, les recherches indiquent jusqu'à présent que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. Il existe peu d'informations pour les résultats à long terme (durant plus de six mois), et la certitude reste faible quant à la stabilité des changements observés sur de très longues durées.


Ce Qui Reste Incertain Concernant Psoriacort

La recherche met en évidence ce qui est connu, mais les preuves sont limitées et la certitude reste faible dans plusieurs domaines. Les tailles des échantillons étaient modestes dans certaines analyses, de sorte que les conclusions concernant les sous-groupes sont incertaines. La recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles ; les résultats des études reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles elles ont été menées. Davantage de recherches sont en cours, visant à examiner les expériences rapportées par les patients et à remédier à ces limites actuelles du cadre de la recherche.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Psoriacort (FAQ)

Q : À quelle vitesse Psoriacort commence-t-il à agir ?

Les études cliniques ont décrit qu'une amélioration des signes, tels que l'inflammation et les démangeaisons, peut être observée dans les tout premiers jours du traitement. Ce schéma est couramment noté dans les essais cliniques pour ce type de médicament topique puissant.

Q : Que se passe-t-il si j'oublie d'utiliser Psoriacort ?

En cas d'oubli d'une dose, l'information officielle du produit indique qu'il faut l'appliquer dès que l'on s'en souvient. Cependant, la directive officielle précise que s'il est presque l'heure de l'application suivante prévue, la dose manquée doit être sautée, et le patient peut alors continuer avec le calendrier habituel. Une double quantité ne doit pas être appliquée.

Q : Devrai-je utiliser Psoriacort indéfiniment pour gérer mon psoriasis ?

Psoriacort n'est pas destiné à une utilisation continue et à long terme. Le traitement est généralement limité à quelques semaines consécutives et l'utilisation est généralement interrompue lorsque l'affection cutanée est sous contrôle. Étant donné que ce médicament gère les symptômes plutôt que de guérir la maladie, l'affection cutanée sous-jacente peut potentiellement réapparaître après l'arrêt du traitement.

Q : Pourquoi Psoriacort est-il prescrit pour le psoriasis en plaques ?

Psoriacort est officiellement indiqué pour le soulagement des signes inflammatoires et des démangeaisons de certaines affections cutanées répondant aux corticostéroïdes. Les documents officiels décrivent que Psoriacort est approuvé pour le traitement topique du psoriasis en plaques modéré à sévère, en plus d'autres affections sensibles.

Q : Existe-t-il des versions génériques de Psoriacort disponibles ?

Oui, des versions génériques contenant le principe actif, le propionate de Clobétasol, sont disponibles. Les agences de réglementation examinent et approuvent ces formulations génériques pour s'assurer qu'elles sont considérées comme thérapeutiquement équivalentes au produit de marque.

Q : Psoriacort provoque-t-il des changements cutanés permanents ?

Les réactions indésirables locales documentées comprennent l'amincissement de la peau (atrophie) et la formation de vergetures (striae). Les documents officiels décrivent que les vergetures causées par une utilisation prolongée peuvent devenir persistantes.

Q : Combien de temps les effets positifs de Psoriacort peuvent-ils durer après l'arrêt du traitement ?

Les documents réglementaires ne fournissent pas de délai spécifique quant à la durée des effets positifs après l'arrêt du traitement. Étant donné que Psoriacort gère les symptômes plutôt que de guérir la maladie, l'affection cutanée sous-jacente peut potentiellement réapparaître après l'arrêt du traitement.

Q : Psoriacort peut-il interagir avec des vitamines ou des suppléments ?

L'information officielle ne contient pas de données spécifiques concernant les interactions avec tous les médicaments complémentaires, remèdes à base de plantes ou suppléments. Les patients peuvent envisager d'informer leur professionnel de la santé de tous les produits qu'ils utilisent.

Q : Ai-je besoin d'une ordonnance pour obtenir Psoriacort ?

Oui, Psoriacort est classé par les autorités réglementaires comme un médicament uniquement sur ordonnance (Rx). Cela est dû à sa classification comme corticostéroïde topique de très haute puissance.

Q : Quelles sont les raisons les plus courantes d'arrêter Psoriacort ?

Le traitement est généralement interrompu lorsque l'affection cutanée est sous contrôle, ou si aucune amélioration n'est observée dans la durée prescrite. L'arrêt peut également être nécessaire si une irritation, des réactions indésirables locales ou une infection cutanée concomitante se développe.

Q : Psoriacort est-il considéré comme un médicament biologique ?

Non, Psoriacort n'est pas classé comme un médicament biologique. Son principe actif, le propionate de Clobétasol, est un composé synthétique qui appartient à la classe pharmacologique des corticostéroïdes.

Q : Quels sont les ingrédients de Psoriacort en plus du principe actif ?

La liste complète des ingrédients inactifs, appelés excipients, varie en fonction de la forme spécifique de Psoriacort (telle que la crème, la pommade ou la solution). Ces ingrédients sont détaillés intégralement dans la notice officielle de ce produit spécifique.

Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter lors de l'utilisation de Psoriacort ?

La notice officielle ne répertorie aucune restriction alimentaire ou de boisson obligatoire pendant qu'un patient utilise ce médicament topique.

Q : L'heure de la journée est-elle importante lors de l'application de Psoriacort ?

Les instructions réglementaires décrivent l'application d'un film mince sur les zones affectées deux fois par jour. Cependant, elles n'exigent pas d'heure précise de la journée pour l'application.

Q : Psoriacort est-il sûr à utiliser si j'ai de l'hypertension artérielle ?

La présence d'une hypertension artérielle préexistante n'est pas répertoriée comme une contre-indication dans les documents réglementaires officiels. Cependant, un effet systémique grave potentiel du médicament est lié au syndrome de Cushing, dont les symptômes peuvent inclure l'hypertension artérielle.

Q : Psoriacort affecte-t-il la pousse des poils là où il est appliqué ?

La liste officielle des réactions indésirables comprend des effets cutanés locaux comme la folliculite (inflammation des follicules pileux). Elle ne répertorie généralement pas la pousse ou la perte généralisée des cheveux comme effet secondaire courant pour son utilisation approuvée.

Q : Quelle est la différence entre Psoriacort et les autres crèmes topiques pour le psoriasis ?

Psoriacort est défini par la classification de son principe actif comme un corticostéroïde topique de très haute puissance. Cette classification indique que le médicament est catégorisé comme étant très puissant.

Q : Psoriacort peut-il être utilisé par les patients âgés ?

Psoriacort est généralement indiqué pour les adultes. Les documents officiels ne répertorient pas de restrictions ou de précautions spécifiques pour l'utilisation chez la population âgée, contrairement aux avertissements spécifiques fournis pour les patients pédiatriques.

Q : Quel type spécifique de psoriasis Psoriacort est-il approuvé pour traiter ?

Psoriacort est officiellement indiqué pour le traitement topique du psoriasis en plaques modéré à sévère, en plus d'autres dermatoses répondant aux corticostéroïdes.

Q : Psoriacort est-il un remède contre le psoriasis ?

Non, Psoriacort n'est pas décrit comme un remède contre le psoriasis. Il est approuvé pour aider à gérer les symptômes inflammatoires et de démangeaisons de l'affection en supprimant les processus immunitaires et chimiques responsables de la poussée.

Q : Que dois-je faire si mon affection cutanée s'aggrave pendant l'utilisation de Psoriacort ?

La notice d'information du patient indique que si une irritation ou des réactions indésirables locales se développent, le médicament doit être interrompu et un professionnel de la santé doit être contacté.

Q : Puis-je utiliser Psoriacort pendant la grossesse ?

Psoriacort est classé dans la Catégorie de grossesse C. Le médicament est généralement restreint pour une utilisation, sauf si le bénéfice potentiel est jugé supérieur au risque potentiel pour le fœtus, sur la base d'études chez l'animal montrant des effets indésirables.

Q : Pourquoi les documents officiels décrivent-ils certains avertissements concernant l'utilisation de Psoriacort ?

Les avertissements sont décrits dans les documents officiels principalement en raison de la très haute puissance du médicament et du potentiel d'absorption systémique. Cette absorption comporte des risques, y compris le potentiel de suppression de l'axe HHS (glande surrénale).

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Comment Psoriacort doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Psoriacort

Psoriacort (propionate de Clobétasol) doit être conservé à une Température Ambiante Contrôlée, officiellement mandatée entre 15°C et 30°C (59°F et 86°F). Le produit doit être maintenu dans son emballage d'origine, bien fermé. Il est strictement interdit de réfrigérer ou de congeler ce médicament. Les contenants doivent être stockés hors de la vue et de la portée des enfants. Certaines formulations, telles que la mousse ou le spray, sont inflammables et doivent être tenues à l'écart de la chaleur, des flammes et des températures supérieures à 49°C (120°F). Le contenant ne doit pas être percé ni incinéré. Les produits non utilisés ou périmés doivent être éliminés conformément aux réglementations locales relatives aux déchets pharmaceutiques et ne doit pas être jeté dans les ordures ménagères ni versé dans les égouts.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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