Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Prokind est contre-indiqué chez les patients atteints de maladies obstructives du tractus gastro-intestinal ou des voies urinaires, de sténose pylorique, d'iléus paralytique, de darmatonia, de colite ulcéreuse sévère ou de mégakolone toxique, de hernie hiatale en relation avec l'œsophagite par reflux, d'adaptation cardiovasculaire instable dans les saignements aigus, de myasthénie, de taille de myasthénie.
Prokind ne doit pas être administré aux patients atteints de glaucome fermé ou aux patients ayant une chambre antérieure plate car cela peut augmenter la pression intraoculaire.
Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.
Chez certains patients, en particulier ceux atteints d'iléostomie ou de colostomie, la diarrhée peut être un symptôme d'obstruction incomplète de l'intestin. La thérapie prokind doit être évitée chez ces patients.
Les patients atteints d'une maladie cardiaque sévère qui ne sont pas souhaitables pour augmenter la fréquence cardiaque doivent être étroitement surveillés lorsque le prokind est administré.
Les patients atteints de colite ulcéreuse doivent être traités avec prudence car le prokind peut supprimer la motilité intestinale jusqu'à la production d'iléus paralytique, provoquant ou exacerbant le mégacolon toxique.
Prokind doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées et chez tous les patients atteints de neuropathie autonome, de maladie du foie ou des reins, d'hyperthyroïdie, de maladie coronarienne, d'insuffisance cardiaque congestive, de rythme cardiaque irrégulier ou d'hypertension artérielle.
Prokind peut déclencher de la fièvre et des accidents vasculaires cérébraux chez les patients présentant des températures ambiantes élevées en raison d'une transpiration réduite.
Prokind doit être utilisé avec prudence chez les patients trisomiques.
Prokind doit également être utilisé avec prudence dans les maladies du reflux gastro-intestinal, l'infarctus aigu du myocarde, l'insuffisance cardiaque et la pyrexie.
Les effets secondaires habituels peuvent s'intensifier. Des intoxications sévères peuvent provoquer des troubles du système nerveux central qui entraînent des crampes, un coma, une insuffisance circulatoire, une dépression respiratoire, un délire, des hallucinations et une agitation. Des doses toxiques de bromure de propanthéline peuvent entraîner des effets de blocage neuromusculaire non dépolarisants avec paralysie du muscle volontaire.
En cas de surdosage, vider l'estomac et donner du charbon actif. L'excitation peut être contrôlée par le diazépam. Un traitement de soutien peut nécessiter de l'oxygène, une ventilation assistée et une administration de liquide. Dans les cas graves (crampes, hyperpyrexie, dépression respiratoire), l'utilisation de la physostigmine intraveineuse (0,5 mg à 2 mg) doit être envisagée. Puisqu'il a une courte durée d'action d'environ 1 à 2 heures, il peut être nécessaire de répéter les injections jusqu'à une dose totale de 5 mg.
Classe pharmacothérapeutique: anticholinergiques synthétiques, composés d'ammonium quaternaire, code ATC: A03AB05
Prokind inhibe l'activité parasympathique en bloquant l'action de la neurohormone acétylcholine sur la cellule neuroeffectrice. Cet effet de blocage du prokind est significativement impliqué dans la réduction de la sécrétion d'acide gastrique et de l'activité motrice gastro-intestinale.
Le bromure de propanthéline est largement métabolisé chez l'homme. Une certaine hydrolyse enzymatique du médicament peut survenir dans le tractus gastro-intestinal avant son absorption.
Des études chez des hommes en bonne santé ont montré que les concentrations plasmatiques maximales du médicament étaient atteintes dans les 2 heures suivant une dose orale unique de bromure de propanthéline. Après une dose orale unique, la demi-vie de l'excrétion plasmatique était d'environ 2 à 3 heures et environ 1% à 10% de bromure de propanthéline a été excrétée dans l'urine sous forme inchangée.
Chez les hommes en bonne santé, des études ont montré que les effets antimuscariniques se produisent dans l'heure suivant l'administration orale. L'effet s'est poursuivi jusqu'à 6 heures après l'administration orale.