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Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 25.03.2022
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Les comprimés de maléate de prochlorpérazine USP sont disponibles dans les concentrations suivantes et tailles d'emballage:
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Conserver entre 20 ° et 25 ° C (68 ° et 77 ° F). Protéger de la lumière.
Conçu pour: Par Pharmaceutical Companies, Inc. Printemps
Tal, NY 10977, États-Unis. Réalisé par: Jubilant Pharmaceuticals, Inc. Salisbury ,
MD 21801 OIM, USA. Révisé: 12/05. Date de la FDA Rev: n / a
Adultes
(Pour la posologie et l'administration des enfants, voir au dessous de.) la posologie doit être progressivement augmentée chez les patients affaiblis ou émaciés.
Patients âgés : en général, des doses dans la plage inférieure sont suffisantes pour la plupart des patients âgés. Parce que vous semblez être plus sujet à l'hypotension et réactions neuromusculaires, ces patients doivent être étroitement surveillés. Posologie doit être adapté à l'individu, la réaction soigneusement surveillée et la posologie ajusté. La posologie devrait être progressivement augmentée chez les personnes âgées.
1. Pour contrôler les nausées et vomissements graves : ajuster le dosage à la réaction de l'individu.
Commencez avec la posologie recommandée la plus faible.
Comprimés posologiques oraux: Habituellement, un comprimé à 5 mg ou 10 mg 3 ou 4 fois tous les jours. Des doses quotidiennes supérieures à 40 mg ne doivent être utilisées que dans des cas résistants.
2e. Pour les troubles psychiatriques chez l'adulte: ajuster le dosage à la réaction de l'individu et correspondant à la maladie grave. Commencez avec ça dose recommandée la plus faible. Bien que la réponse soit généralement vue dans la journée ou 2, un traitement plus long est généralement requis avant une amélioration maximale.
Dosage oral : Anxiété non psychotique - La posologie habituelle est de 5 mg 3 ou 4 fois tous les jours; ou un comprimé de 10 mg q12h. ne pas administrer à des doses supérieures à 20 mg par jour ou plus de 12 semaines.
Troubles psychotiques, y compris la schizophrénie - dans des conditions relativement douces Comme on peut le voir dans la pratique psychiatrique privée ou dans les cliniques externes, la posologie est 5 ou 10 mg 3 ou 4 fois par jour.
pour les maladies modérées à graves , pour l'hospitalisation ou adéquate chez les patients, la dose initiale habituelle est de 10 mg 3 ou 4 fois par jour. Augmenter Posologie progressivement jusqu'à ce que les symptômes soient vérifiés ou que les effets secondaires deviennent gênants. Si la posologie est augmentée en petites étapes tous les 2 ou 3 jours, les effets secondaires soit vous n'apparaissez pas, soit vous êtes facile à contrôler. Certains patients réagissent de manière satisfaisante à 50 à 75 mg par jour. En cas de troubles plus graves, la posologie optimale est généralement 100 à 150 mg par jour.
Enfants
ne pas utiliser en chirurgie pédiatrique.
Les enfants semblent plus sensibles aux réactions extrapyramidales, même à des doses modérées. Par conséquent, utilisez la posologie efficace la plus faible. Demandez aux parents de ne pas dépasser la posologie prescrite car la possibilité d'effets secondaires augmente avec l'augmentation de la posologie.
Parfois, le patient peut répondre au médicament avec des signes d'agitation et d'excitation; dans ce cas, ne donnez pas de doses supplémentaires. Prendre des précautions particulières lors de l'administration du médicament aux enfants atteints de maladies aiguës ou de déshydratation (voir sous la dystonie).
1. Nausées et vomissements sévères chez les enfants : La prochlorpérazine ne doit pas être utilisé chez les patients pédiatriques pesant moins de 20 livres ou 2 ans. Il ne doit pas être utilisé dans des conditions pour lesquelles il n'y a pas eu de doses pour enfants établi. La posologie et la fréquence d'administration doivent être ajustées en conséquence sur les symptômes graves et la réponse du patient. Durée L'activité d'administration intramusculaire peut prendre jusqu'à 12 heures. Les doses suivantes peuvent être administrées de la même manière si nécessaire.
Dosage oral : une thérapie de plusieurs jours est rarement nécessaire.
2e. Enfants atteints de schizophrénie:
Dosage oral : pour les enfants de 2 à 12 ans, la dose initiale est de 21/2 mg 2 ou 3 fois par jour. Ne donnez pas plus de 10 mg le premier jour. Augmentez ensuite Posologie selon la réaction du patient.
ALTER de 2 à 5 ans, la dose quotidienne totale ne dépasse normalement pas 20 mg.
En ALTER de 6 à 12 ans, la dose quotidienne totale ne dépasse normalement pas 25 mg.
Poids | Posologie habituelle | Ne dépassez pas |
non recommandé sous 20 lb | ||
20 à 29 lb | 2 1/2 mg 1 ou 2 fois par jour | 7,5 mg par jour |
30 à 39 lb | 2 1/2 mg 2 ou 3 fois par jour | 10 mg par jour |
40 à 85 kg | 2 1/2 mg 3 fois par jour ou 5 mg deux fois par jour | 15 mg par jour |
ne pas utiliser chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la phénothiazine.
pas dans les états comateux ou en présence de grandes quantités de dépresseurs du système nerveux central (alcool, barbituriques, stupéfiants, etc.) appliquer.).
ne pas utiliser en chirurgie pédiatrique.
ne pas utiliser chez les patients pédiatriques de moins de 2 ans ou de moins de 20 livres. Ne pas utiliser chez les enfants dans des conditions pour lesquelles aucun dosage n'a été défini.
AVERTISSEMENTS
les symptômes extrapyramidaux qui peuvent survenir secondaire à la prochlorpérazine peut être confondu avec les signes du système nerveux central d'une primaire non diagnostiquée Maladie responsable des vomissements, par ex. Syndrome de Reye ou autre encéphalopathie. L'utilisation de prochlorper-azine et d'autres hépatotoxines potentielles doit être évitée chez les enfants et les adolescents dont les signes et symptômes indiquent le syndrome de Reye.
Dyskinésie tardive: Dyskinésie tardive, un syndrome composé de: des mouvements dyskinésiques irréversibles, involontaires peuvent se développer chez les patients traités avec des antipsychotiques. Bien que la prévalence du syndrome apparaisse être le plus élevé chez les personnes âgées, en particulier chez les personnes âgées, c'est impossible s'appuyer sur des estimations de prévalence pour prédire le début des antipsychotiques traitement médicamenteux dans lequel les patients sont susceptibles de développer le syndrome. Qu'il s'agisse d'antipsychotique Les produits médicamenteux diffèrent par leur potentiel à provoquer une dyskinésie tardive est inconnu.
Le risque de développer le syndrome et la probabilité qu'il le fasse augmente comme la durée du traitement et le montant total la dose cumulée d'antipsychotiques administrée au patient augmente. Cependant, le syndrome peut, quoique beaucoup moins souvent, être relatif temps de traitement courts à faibles doses.
Cependant, aucun traitement n'est connu pour les cas établis de dyskinésie tardive le syndrome peut se référer partiellement ou complètement au traitement antipsychotique est retiré. Cependant, le traitement antipsychotique lui-même peut supprimer (ou supprimer partiellement) les signes et symptômes du syndrome et peut donc masquer le processus sous-jacent de la maladie.
L'effet, la suppression symptomatique sur le cours à long terme du Le syndrome est inconnu.
Compte tenu de ces considérations, les antipsychotiques doivent être prescrits d'une manière cela minimise très probablement la survenue d'une dyskinésie tardive, en particulier chez les personnes âgées. Le traitement antipsychotique chronique doit généralement être réservé pour les patients souffrant d'une maladie chronique connue pour être 1) aux antipsychotiques, et 2) pour qui alternative, tout aussi efficace, cependant les traitements potentiellement moins nocifs ne sont pas disponibles ou appropriés. Chez les patients qui a besoin d'un traitement chronique, de la plus petite dose et de la durée la plus courte un traitement qui provoque une réponse clinique satisfaisante doit être recherché. Le La nécessité d'un traitement ultérieur devrait être régulièrement réévaluée.
Si des signes et symptômes de dyskinésie tardive apparaissent chez un patient atteint d'antipsychotiques, l'arrêt du médicament doit être envisagé. Cependant, certains patients peuvent avoir besoin d'un traitement malgré la présence du syndrome.
Plus d'informations sur la description de la dyskinésie tardive et la vôtre détection clinique, veuillez vous référer aux sections PRÉCAUTIONS et . RÉACTION .
syndrome malin des neuroleptiques (SMN): un complexe de syndrome potentiellement mortel parfois appelé syndrome malin des neuroleptiques (SMN) a été signalé en relation avec les antipsychotiques. Les manifestations cliniques du SMN le sont hyperpyrexie, raideur musculaire, changement de statut psychologique et signes d'autonomistes Instabilité (impulsion ou pression artérielle irrégulière, tachycardie, diaphorèse et Arythmies cardiaques).
L'évaluation diagnostique des patients atteints de ce syndrome est compliquée. Lors du diagnostic, il est important d'identifier les cas dans lesquels la présentation clinique comprend les deux maladies médicales graves (par ex. pneumonie, infection systémique, etc.) comprend.) et signes et symptômes extrapyramidaux (EPS) non traités ou insuffisamment traités. D'autres considérations importantes dans le diagnostic différentiel comprennent la toxicité anticholinergique centrale, les accidents vasculaires cérébraux, la fièvre médicamenteuse et la pathologie primaire du système nerveux central (SNC).
La gestion du SMN doit inclure 1) l'arrêt immédiat des antipsychotiques et autres médicaments qui ne sont pas essentiels pour le traitement concomitant, 2) le traitement symptomatique intensif et la surveillance médicale, et 3) le traitement des problèmes médicaux graves concomitants pour lesquels des traitements spécifiques sont disponibles . Il n'y a pas d'accord général sur des schémas de traitement pharmacologique spécifiques pour les SMN non compliqués .
Si un patient a besoin d'un traitement antipsychotique après sa récupération du SMN, la réintroduction possible du traitement médicamenteux doit être soigneusement envisagée. Le patient doit être étroitement surveillé car des récidives ont été rapportées par le NMS
Un syndrome encéphalopathique (caractérisé par une faiblesse, une léthargie, de la fièvre, des tremblements et confusion, symptômes extrapyramidaux, leucocytose, augmentation des enzymes sériques, BUN et FBS) sont survenus chez certains patients traités par lithium Plus un antipsychotique. Dans certains cas, le syndrome a été suivi de lésions cérébrales irréversibles. Là une éventuelle relation causale entre ces événements et l'administration simultanée du lithium et des antipsychotiques doivent être des patients recevant une telle association étroitement surveillé pour les premières indications de toxicité neurologique et de traitement Annuler immédiatement si de tels signes se produisent. Ce syndrome encéphalopathique peut être similaire ou identique au syndrome neuroleptique malin (SMN).
Patients souffrant de dépression de la moelle osseuse ou ayant déjà montré une réaction d'hypersensibilité (par ex. dyscrasie sanguine, jaunisse) avec la phénothiazine ne doit pas recevoir de phéno-thiazine, y compris de la prochlorpérazine, sauf si le médecin estime que les avantages potentiels du traitement l'emportent sur les dangers potentiels .
La prochlorpérazine peut affecter les capacités mentales et / ou physiques, en particulier dans les premiers jours de la thérapie. Par conséquent, la prudence est requise pour les activités qui nécessitent une vigilance (par ex. fonctionnement de véhicules ou de machines).
Les phénothiazines peuvent augmenter ou prolonger les effets des dépresseurs du système nerveux central (par ex. alcool, anesthésiques, stupéfiants).
Utilisation pendant la grossesse: Sécurité lors de l'utilisation de la prochlorpérazine pendant la grossesse n'a pas été trouvé. Par conséquent, la prochlorpérazine n'est pas recommandée Utilisation chez les patientes enceintes, à l'exception des nausées et vomissements sévères sont si graves et persistants que, selon le jugement du médecin, le médicament une intervention est nécessaire et les avantages potentiels l'emportent sur les dangers potentiels.
Des cas d'ictère prolongé et des signes extrapyramidaux ont été signalés Hyperréflexie ou hyporéflexie chez les nouveau-nés dont les mères ont reçu des phénothiazines.
Mères qui allaitent : il semble que les phénothiazines soient excrétées dans le lait maternel des mères allaitantes. La prudence s'impose lors de la prochlorpérazine est donné à une femme qui allaite.
PRÉCAUTIONS
Les effets antiémétiques de la prochlorpérazine peuvent affecter les signes et symptômes de surdosage d'autres médicaments et peut diagnostiquer et traiter les autres Maladies telles que l'obstruction intestinale, la tumeur au cerveau et le syndrome de Reye (voir AVERTISSEMENTS).
Si la prochlorpérazine est utilisée avec des médicaments de chimiothérapie anticancéreux, les vomissements peuvent être couverts par les effets antiémétiques de la prochlorpérazine en signe de toxicité de ces agents.
Étant donné que l'hypotension peut survenir, de fortes doses et l'administration parentérale doivent être utilisées avec prudence chez les patients dont le système cardiovasculaire est restreint. Pour minimiser l'apparition d'hypotension après l'injection, gardez le patient allongé pendant au moins une demi-heure et surveillez-le. Si, après administration parentérale ou orale, une hypotension se produit, positionnez le patient avec les jambes relevées en position inférieure. Si un vasoconstricteur est requis, Levophhed® * et Neo-Synephrin® ** conviennent. D'autres pressions, y compris l'adrénaline, ne doivent pas être utilisées car elles peuvent provoquer une nouvelle baisse paradoxale de la pression artérielle.
L'aspiration de vomissements s'est produite chez certains patients postopératoires qui ont reçu de la prochlorpérazine comme antiémétique. Bien qu'aucune relation causale n'ait été établie, cette option doit être envisagée lors du suivi chirurgical.
Un sommeil profond, à partir duquel les patients peuvent être excités, et un coma ont été rapportés, généralement avec une surdose.
Les antipsychotiques augmentent les niveaux de prolactine; l'augmentation reste pendant administration chronique. Les expériences de culture tissulaire montrent qu'env. 1/3 du cancer du sein humain dépend de la prolactine in vitro, un facteur d'importance potentielle lors de l'examen de la prescription de ces médicaments une patiente atteinte d'un cancer du sein précédemment reconnu. Bien que les troubles aiment L'aménorrhée, la gynécomastie et l'impuissance ont été rapportées sous forme de galactorrhée la signification clinique des taux sériques élevés de prolactine n'est pas connue la plupart des patients. Une augmentation des néoplasmes mammaires a été observée chez les rongeurs administration chronique d'antipsychotiques. Ni cliniquement ni épidémiologiquement les études réalisées jusqu'à présent ont un lien entre les études chroniques Administration de ces médicaments et tumorigénèse mammaire; les preuves disponibles est considéré comme trop limité pour le moment pour être concluant.
Des aberrations chromosomiques dans les spermatocytes et des spermatozoïdes anormaux ont été détectées chez les rongeurs traités avec certains antipsychotiques.
Comme pour tous les médicaments qui ont un effet anticholinergique et provoquent / ou une mydriase la prochlorpérazine doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints de glaucome.
Parce que les phénothiazines peuvent interférer avec les mécanismes thermorégulateurs, utilisez avec prudence chez les personnes exposées à une chaleur extrême.
Les phénothiazines peuvent réduire les effets des anticoagulants oraux. Les phénothiazines peuvent produire un blocage alpha-adrénergique.
Les diurétiques thiazidiques peuvent accentuer l'hypotension orthostatique, qui peut survenir avec les phéno-thiazines.
Les effets antihypertenseurs de la guanéthidine et des composés apparentés peuvent être contrecarrés si des phénothiazines sont utilisées en même temps.
L'administration simultanée de propranolol avec des phénothiazines entraîne une augmentation des taux plasmatiques des deux médicaments.
Les phénothiazines peuvent abaisser le seuil de saisie; des ajustements posologiques d'anticonvulsivants peuvent être nécessaires. Il n'y a pas de potentialisation des effets anticonvulsivants. Cependant, il a été rapporté que les phénothiazines interfèrent avec le métabolisme de la dilantine® *** et donc la toxicité de la dilantine.
La présence de phénothiazines peut entraîner une phénylcétonurie faussement positive (PKU)) Résultats des tests.
Thérapie à long terme : Étant donné la probabilité que certains patients soient exposés de façon chronique pour développer des antipsychotiques, une dyskinésie tardive, il est recommandé à tous les patients si une application chronique est envisagée, des informations complètes doivent être fournies dans la mesure du possible sur ce risque. La décision d'informer les patients et / ou leurs tuteurs légaux doit bien sûr, tenez compte des circonstances cliniques et des compétences de le patient pour comprendre les informations fournies.
Afin de réduire la probabilité d'effets secondaires associés à un effet cumulatif du médicament, les patients ayant des antécédents de traitement à long terme par la prochlorpérazine et / ou d'autres antipsychotiques doivent être examinés régulièrement pour décider si la dose d'entretien peut être réduite ou si le traitement médicamenteux interrompu.
Enfants atteints de maladies aiguës (par ex. varicelle, infections du SNC, rougeole , gastro-entérite) ou la déshydratation semblent être beaucoup plus sensibles au neuromusculaire Réactions, en particulier la dystonie, à l'âge adulte. Chez ces patients, le médicament l'est ne doit être utilisé que sous stricte surveillance.
Médicaments qui abaissent le seuil de saisie, y compris les dérivés de la phénothiazine ne doit pas être utilisé avec Amipaque®Â§ Comme avec d'autres phénothiazines. la prochlorperazine doit donc être arrêtée au moins 48 heures à l'avance La myélographie ne doit pas reprendre pendant au moins 24 heures après la procédure, et ne doit pas non plus être utilisé pour contrôler les nausées et les vomissements. pour myélographie avec amipaque ou post-procédure.
Application gériatrique: Les études cliniques avec la prochlorpérazine n'ont pas inclus nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer si les personnes âgées Les sujets réagissent différemment des sujets plus jeunes. Les patients gériatriques sont plus sensible aux effets secondaires des antipsychotiques, y compris la prochlorpérazine. Ces événements indésirables comprennent l'hypotension, les effets anticholinergiques (tels que les voies urinaires rétention, constipation et confusion) et des réactions neuromusculaires (telles que Parkinsonisme et dyskinésie tardive) (voir PRÉCAUTIONS et NÉGATIF RÉACTIONS), les expériences de sécurité post-commercialisation indiquent également que le l'incidence de l'agranulocytose peut être plus élevée chez les patients gériatriques que chez les plus jeunes qui ont reçu de la prochlorpérazine. Sélection générale de la dose pour un patient âgé doit être prudent, en commençant généralement par le bas de la plage de doses, qui est la plus grande fréquence de diminution du foie, des reins ou fonction cardiaque et maladies concomitantes ou autre thérapie médicamenteuse (cee DOSAGE et ADMINISTRATION).
RÉFÉRENCE
* Bastartrate de noradrénaline, Abbott Laboratories.
** chlorhydrate de phényléphrine, Abbott Laboratories.
*** phénytoïne, Parke Davis.
§ métrizamide, Sanofi Pharmaceuticals.
Effets secondaires
Une somnolence, des étourdissements, une aménorrhée, une vision trouble, des réactions cutanées et une hypotension peuvent survenir.
Le syndrome malin des neuroleptiques (SMN) était associé Antipsychotiques (voir AVERTISSEMENTS).
Une jaunisse cholestatique s'est produite. Si la fièvre survient avec des symptômes pseudo-grippaux, des études hépatiques appropriées doivent être effectuées. Si les tests indiquent une anomalie, arrêtez le traitement. Il y a eu quelques observations de changements dans les graisses dans le foie des patients décédés en prenant le médicament. Aucune relation causale n'a été trouvée.
Une leucopénie et une agranulocytose se sont produites. Avertissez les patients qui souffrent de maux de gorge soudains ou d'autres signes d'infection. Si les globules blancs et les nombres différentiels indiquent une dépression des leucocytes, arrêtez le traitement et commencez avec des antibiotiques et d'autres thérapies appropriées.
Réactions neuromusculaires (extrapyramidales)
Ces symptômes surviennent chez un nombre important de malades mentaux hospitalisés. Ils peuvent être caractérisés par des troubles moteurs, de type dystonique ou Ils peuvent ressembler au parkinsonisme. Selon les symptômes graves, la posologie doit être réduit ou ajusté. Si la thérapie est restaurée, elle devrait l'être à une posologie inférieure. Ces symptômes devraient-ils survenir chez les enfants ou les patientes enceintes? le médicament doit être arrêté et non restauré. Dans la plupart des cas, barbituriques par voie d'administration appropriée sera suffisant. (Oder, Benadryl®ll injectable peut être utile). Dans les cas plus graves, l'administration d'anti-parkinsonisme Moyen, à l'exception de la lévodopa (voir PDR), crée généralement une inversion rapide de Description du problème. Des mesures de soutien appropriées telles que le maintien de voies respiratoires claires et une hydratation suffisante doit être utilisée.
Agitation motrice : Les symptômes peuvent inclure l'agitation ou la nervosité et parfois insomnie. Ces symptômes disparaissent souvent spontanément. Parfois ça les symptômes peuvent être similaires aux symptômes névrotiques ou psychotiques d'origine. Posologie ne doit pas être augmenté tant que ces effets secondaires ne se sont pas apaisés.
Si ces symptômes deviennent trop gênants, vous pouvez généralement être contrôlé en réduisant la posologie ou en modifiant le médicament. Le traitement avec des agents anti-Parkinson, des benzodiazépines ou du propranolol peut être utile.
Dystonie: Les symptômes peuvent être: des crampes des muscles du cou, parfois Progrès vers la torticolis; raideur des muscles du dos, parfois progressive aux opisthotonos; Crampes auto-popédales, trisme, difficulté à avaler, oculogyrique Crise et saillie de la langue. Ceux-ci disparaissent généralement en quelques heures et presque toujours dans les 24 à 48 heures suivant l'arrêt du médicament.
Dans les cas légers, un calmant ou un barbiturique est souvent suffisant. Dans les cas modérés, les barbituriques apportent généralement un soulagement rapide. Dans les cas plus graves chez l'adulte, l'administration d'un agent anti-parkinsonisme à l'exception de la lévodopa (voir PDR) généralement à une inversion rapide des symptômes. Chez les enfants, les sédatifs et les barbituriques contrôlent généralement les symptômes. (Oder injectable Benedryl peut être utile. Remarque: Voir les informations de prescription Benedryl pour un dosage d'enfant approprié). Si un traitement adéquat avec des agents anti-parkinsonistes ou Benedryl n'inverse pas les signes et la sympathie, le diagnostic doit être réévalué.
Pseudo-parkinsonisme: Les symptômes peuvent être: des traits de masque; bave ; tremblement; mouvement de pillage; rigidité de l'engrenage; et mélange à mélange. Calmant et la sédation sont importantes. Dans la plupart des cas, ces symptômes sont faciles à contrôler lorsqu'un agent anti-parkinsonisme est administré en même temps. Anti-Parkinson Les agents ne doivent être utilisés qu'en cas de besoin. Généralement quelques semaines de thérapie jusqu'à 2 ou 3 mois suffisent. Après ce temps, les patients doivent être examinés pour déterminer votre besoin de traitement continu. (Remarque: Levodopa ne l'était pas trouvé efficacement dans le pseudo-parkinsonisme). Parfois, il faut baisser arrêter de doser de la prochlorpérazine ou le médicament.
Dyskinésie tardive: comme pour tous les antipsychotiques, la dyskinésie tardive peut survenir chez certains patients sous traitement à long terme ou peut survenir après le traitement médicamenteux a été abandonné. Le syndrome peut également se développer, quoique beaucoup moins souvent après des temps de traitement relativement courts à faibles doses. Ce syndrome apparaît dans tous les groupes d'âge. Bien que sa prévalence semble être la plus élevée chez les personnes âgées Les patients, en particulier les femmes plus âgées, ne peuvent pas compter sur la prévalence Estimations de la prédiction au début du traitement antipsychotique, les patients sont susceptibles de développer le syndrome. Les symptômes sont persistants et dans certains Les patients semblent irréversibles. Le syndrome est caractérisé par une rythmique mouvements involontaires de la langue, du visage, de la bouche ou de la mâchoire (par ex., Avancez de Langue, soufflage des joues, plis dans la bouche, mouvements de mastication). Quelquefois ceux-ci peuvent être accompagnés de mouvements involontaires des extrémités. Dans de rares cas ces mouvements involontaires des extrémités sont les seules manifestations de dyskinésie tardive. Une variante de la dyskinésie tardive, la dystonie tardive, a également été décrit.
Aucun traitement efficace de la dyskinésie tardive n'est connu; anti-parkinsonisme Les agents ne soulagent pas les symptômes de ce syndrome. Il est suggéré cela tous les antipsychotiques sont arrêtés si ces symptômes apparaissent.
Doit-il être nécessaire de rétablir le traitement ou de doser l'agent, ou passer à un autre antipsychotique, peut être le syndrome masque.
De fins mouvements circulaires de la langue auraient été un signe précoce du syndrome et si le médicament est arrêté à ce stade, le syndrome ne peut pas se développer.
Dermatite de contact: Évitez la solution injectable sur vos mains ou Vêtements en raison de la possibilité d'une dermatite de contact.
Effets secondaires rapportés avec la prochlorpérazine ou d'autres phénothiazines Dérivés: Les effets secondaires avec différentes phénothiazines varient en type Fréquence et mécanisme d'occurrence, D.H. certains dépendent de la dose, tandis que d'autres impliquer la sensibilité des patients individuels. Certains effets secondaires peuvent être plus probables se produisent ou se produisent avec une plus grande intensité chez les patients avec un médicament spécial Problèmes, par ex. patients atteints d'insuffisance mitrale ou de phaeochromocytome hypotension sévère après doses recommandées de certaines phénothiazines.
Max.M. Doses; augmentation de l'appétit ; poids accru; un syndrome systémique de type lupus érythémateux; rétinopathie pigmentaire; avec administration prolongée de doses importantes, pigmentation cutanée, épithélium kératopathie et dépôts lenticulaires et cornéens.
ECG change - vagues Q et T particulièrement non spécifiques, principalement réversibles Des distorsions ont été observées chez certains patients recevant de la phénothiazine.
Bien que les phénothiazines ne provoquent pas de dépendance mentale ou physique, le sevrage soudain chez les patients psychiatriques de longue durée peut provoquer des symptômes temporaires, par ex. nausées et vomissements, étourdissements, tremblements.
REMARQUE: des cas de mort subite ont été signalés occasionnellement chez des patients Préservation des phénothiazines. Dans certains cas, la cause semblait être un arrêt cardiaque ou asphyxie due à l'échec du réflexe contre la toux
Interactions avec les MÉDICAMENTS
Aucune information fournie.
RÉFÉRENCE
/ / chlorhydrate de diphénhydramine, Parke Davis.