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Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 18.03.2022
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Traitement des infections causées par des micro-organismes sensibles:
- infections des voies respiratoires supérieures, y compris h. pharyngite, amygdalite et scarlatine chez l'adulte et l'enfant, sinusite aiguë chez l'adulte et otite moyenne chez l'enfant;
- infections des voies respiratoires inférieures chez l'adulte, y compris bronchite aiguë, exacerbation de la bronchite chronique et pneumonie aiguë, dans les cas où un traitement oral est possible, t.e. avec des infections communautaires;
- infections des voies urinaires chez l'adulte et l'enfant, y compris.h. compliqué et simple;
- entérite et gastro-entérite causées Salmonella, Shigella et E. colichez les enfants.
Zedex n'est pas actif en relation Campylobacter et Yersinia.
Traitement des infections causées par des micro-organismes sensibles:
- infections des voies respiratoires supérieures, y compris h. pharyngite, amygdalite et scarlatine chez l'adulte et l'enfant, sinusite aiguë chez l'adulte et otite moyenne chez l'enfant;
- infections des voies respiratoires inférieures chez l'adulte, y compris bronchite aiguë, exacerbation de la bronchite chronique et pneumonie aiguë, dans les cas où un traitement oral est possible, t.e. avec des infections communautaires;
- infections des voies urinaires chez l'adulte et l'enfant, y compris.h. compliqué et simple;
- entérite et gastro-entérite causées Salmonella, Shigella et E. colichez les enfants.
Procadax n'est pas actif en relation Campylobacter et Yersinia.
À l'intérieur. La durée du traitement par Cedex, comme les autres antibiotiques oraux, varie généralement de 5 à 10 jours. Dans le traitement des infections causées par Streptococcus pyogenes, le Cedex en dose thérapeutique doit être utilisé pendant au moins 10 jours.
Adultes: La dose recommandée de Zedex est de 400 mg / jour. Le cèdre en gélules peut être pris indépendamment de la nourriture. Dans le traitement de la sinusite bactérienne aiguë, de la bronchite aiguë, de l'exacerbation de la bronchite chronique et des infections compliquées et non compliquées des voies urinaires, le médicament peut être utilisé 400 mg une fois par jour.
Lors du traitement d'une pneumonie d'origine communautaire chez des patients pouvant suivre un traitement oral, la dose recommandée est de 200 mg toutes les 12 heures.
Patients adultes présentant une insuffisance rénale: avec une insuffisance rénale initiale, la pharmacocinétique de Zedex ne change pas de manière significative, donc un changement de dose n'est nécessaire que lorsque la créatinine Cl est réduite de moins de 50 ml / min. Si la créatinine Cl est de 30 à 49 ml / min, la dose quotidienne doit être réduite à 200 mg. Avec de la créatinine Cl de 5 à 29 ml / min, la dose quotidienne recommandée est de 100 mg.
S'il est préférable de changer la couleur d'utilisation, le Cedex à une dose de 400 mg peut être utilisé toutes les 48 heures (tous les jours) à Cl créatinine 30–49 ml / min ou toutes les 96 heures (trois jours plus tard) à Cl créatinine 5–29 ml / min.
Chez les patients recevant un traitement d'hémodialyse 2 ou 3 fois par semaine, Zedex peut se voir prescrire 400 mg à la fin de chaque séance d'hémodialyse.
Enfants: la dose recommandée de suspension pour ingestion est de 9 mg / kg / jour (maximum 400 mg / jour). Dans le traitement de la pharyngite, accompagnée ou non d'amygdalite, d'otite moyenne aiguë purulente et d'infections compliquées ou non compliquées des voies urinaires, le médicament peut être utilisé une fois par jour.
Lors du traitement de l'entérite bactérienne aiguë chez l'enfant, une dose quotidienne peut être administrée en 2 doses (4,5 mg / kg toutes les 12 heures).
Les enfants dont le poids corporel est supérieur à 45 kg ou supérieur à 10 ans peuvent se voir prescrire le médicament à la dose recommandée pour les adultes.
La sécurité et l'efficacité de Zedex chez les nouveau-nés de moins de 6 mois ne sont pas établies.
La suspension de Zedex peut être prise environ 1 à 2 heures avant ou après les repas. Avant de prendre le médicament, le flacon doit être agité intensément.
À l'intérieur. La durée du traitement par Procadax, ainsi que d'autres antibiotiques oraux, varie généralement de 5 à 10 jours. Dans le traitement des infections causées par Streptococcus pyogenes, Procadax dans une dose thérapeutique doit être utilisé pendant au moins 10 jours.
Adultes: La dose recommandée de Procadax est de 400 mg / jour. Procadax en gélules peut être pris indépendamment de la nourriture. Dans le traitement de la sinusite bactérienne aiguë, de la bronchite aiguë, de l'exacerbation de la bronchite chronique et des infections compliquées et non compliquées des voies urinaires, le médicament peut être utilisé 400 mg une fois par jour.
Lors du traitement d'une pneumonie d'origine communautaire chez des patients pouvant suivre un traitement oral, la dose recommandée est de 200 mg toutes les 12 heures.
Patients adultes présentant une insuffisance rénale: avec une insuffisance rénale initiale, la pharmacocinétique de Procadax ne change pas de manière significative, donc un changement de dose n'est nécessaire que lorsque la créatinine Cl est réduite de moins de 50 ml / min. Si la créatinine Cl est de 30 à 49 ml / min, la dose quotidienne doit être réduite à 200 mg. Avec de la créatinine Cl de 5 à 29 ml / min, la dose quotidienne recommandée est de 100 mg.
S'il est préférable de modifier la couleur de l'application, Procadax à une dose de 400 mg peut être utilisé toutes les 48 heures (tous les jours) avec une créatinine cl de 30–49 ml / min ou toutes les 96 heures (trois jours plus tard) avec une créatinine de 5–29 ml / min.
Chez les patients recevant un traitement d'hémodialyse 2 ou 3 fois par semaine, Procadax peut se voir prescrire 400 mg à la fin de chaque séance d'hémodialyse.
Enfants: la dose recommandée de suspension pour ingestion est de 9 mg / kg / jour (maximum 400 mg / jour). Dans le traitement de la pharyngite, accompagnée ou non d'amygdalite, d'otite moyenne aiguë purulente et d'infections compliquées ou non compliquées des voies urinaires, le médicament peut être utilisé une fois par jour.
Lors du traitement de l'entérite bactérienne aiguë chez l'enfant, une dose quotidienne peut être administrée en 2 doses (4,5 mg / kg toutes les 12 heures).
Les enfants dont le poids corporel est supérieur à 45 kg ou supérieur à 10 ans peuvent se voir prescrire le médicament à la dose recommandée pour les adultes.
La sécurité et l'efficacité de Procadax chez les nouveau-nés de moins de 6 mois ne sont pas établies.
La suspension de Procadax peut être prise environ 1 à 2 heures avant ou après les repas. Avant de prendre le médicament, le flacon doit être agité intensément.
Cedex est contre-indiqué chez les patients allergiques aux céphalosporines ou à tout composant du médicament.
Procadax est contre-indiqué chez les patients allergiques aux céphalosporines ou à tout composant du médicament.
Les essais cliniques menés chez environ 3 000 patients ont démontré l'innocuité et la bonne tolérance de Zedex. La plupart des phénomènes indésirables étaient modérément exprimés, transitoires et étaient rares ou très rares. Les principales réactions indésirables étaient des troubles gastro-intestinaux, y compris.h. nausées (≤ 3%), diarrhée (3%), maux de tête.
Les phénomènes indésirables rarement rencontrés comprenaient la dyspepsie, la gastrite, les vomissements, les douleurs abdominales, les étourdissements et les maladies sériques. Très rarement, une croissance a été observée Clostridium difficile , combiné à une diarrhée modérée ou sévère. De plus, des crises très rarement enregistrées qui n'étaient pas spécifiquement liées au traitement (des crampes ont été notées 5 jours après le traitement par Cedex chez un patient âgé atteint d'une maladie pulmonaire obstructive chronique qui a reçu divers médicaments, dont la théophylline).
La plupart des réactions indésirables ont succombé à un traitement symptomatique ou ont eu lieu après l'abolition de Zedex.
Les troubles de laboratoire ont été très rarement notés, notamment une diminution des taux d'hémoglobine, de leucopénie, d'éosinophilie et de thrombocytose. De plus, une augmentation transitoire de l'activité de l'AST, de l'ALT et du LDG dans le plasma sanguin était très rare. Dans certains cas, ces phénomènes peuvent avoir été associés au traitement de Zedex.
Effets indésirables inhérents à toutes les céphalosporines. En plus des phénomènes indésirables répertoriés enregistrés chez les patients ayant reçu Cedex, les réactions indésirables et les troubles de laboratoire suivants ont été notés dans le traitement de diverses céphalosporines.
Réactions indésirables: réactions allergiques, y compris anaphylaxie, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique, diarrhée sévère et colite associées au traitement antibiotique, superinfection, dysfonctionnement rénal, néphropathie toxique, anémie aplasique, anémie hémolytique et soif de sang interne.
Troubles de laboratoire: augmentation du taux de bilirubine dans le plasma sanguin, échantillon direct positif de kumbes, glucosurie, kétonurie, thérapie par la coquille, neutropénie et agranulocytose.
Les essais cliniques menés chez environ 3 000 patients ont démontré l'innocuité et la bonne tolérance de Procadax. La plupart des phénomènes indésirables étaient modérément exprimés, transitoires et étaient rares ou très rares. Les principales réactions indésirables étaient des troubles gastro-intestinaux, y compris.h. nausées (≤ 3%), diarrhée (3%), maux de tête.
Les phénomènes indésirables rarement rencontrés comprenaient la dyspepsie, la gastrite, les vomissements, les douleurs abdominales, les étourdissements et les maladies sériques. Très rarement, une croissance a été observée Clostridium difficile , combiné à une diarrhée modérée ou sévère. De plus, des crises très rarement enregistrées qui n'étaient pas spécifiquement liées au traitement (des crampes ont été notées 5 jours après le traitement par Procadax chez un patient âgé atteint d'une maladie pulmonaire obstructive chronique qui a reçu divers médicaments, dont la théophylline).
La plupart des réactions indésirables ont succombé à un traitement symptomatique ou sont allées après l'abolition de Procadax.
Les troubles de laboratoire ont été très rarement notés, notamment une diminution des taux d'hémoglobine, de leucopénie, d'éosinophilie et de thrombocytose. De plus, une augmentation transitoire de l'activité de l'AST, de l'ALT et du LDG dans le plasma sanguin était très rare. Dans certains cas, ces phénomènes peuvent avoir été associés au traitement de Procadax.
Effets indésirables inhérents à toutes les céphalosporines. En plus des phénomènes indésirables répertoriés enregistrés chez les patients ayant reçu Procadax, les réactions indésirables et les troubles de laboratoire suivants ont été notés dans le traitement de diverses céphalosporines.
Réactions indésirables: réactions allergiques, y compris anaphylaxie, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique, diarrhée sévère et colite associées au traitement antibiotique, superinfection, dysfonctionnement rénal, néphropathie toxique, anémie aplasique, anémie hémolytique et soif de sang interne.
Troubles de laboratoire: augmentation du taux de bilirubine dans le plasma sanguin, échantillon direct positif de kumbes, glucosurie, kétonurie, thérapie par la coquille, neutropénie et agranulocytose.
Des études spéciales ont étudié l'interaction de Zedex avec les médicaments suivants: antiacides contenant de l'aluminium et de l'hydroxyde de magnésium à fortes doses, ranitidin et théophylline (une fois en / en introduction). Aucun signe d'interaction significative n'a été identifié. L'influence des Cedeks sur les taux plasmatiques ou la pharmacocinétique de la théophylline lorsqu'elle est prise à l'intérieur est inconnue. Aucune information sur l'interaction avec d'autres moyens n'a encore été reçue.
Interaction avec la nourriture. Une alimentation simultanée n'affecte pas l'efficacité du Cedex en gélules. Cependant, la vitesse et le degré d'aspiration de Zedex de la suspension peuvent changer sous l'influence de la nourriture.
Impact sur les résultats des tests de laboratoire. L'influence des Cedeks sur les résultats des tests chimiques ou de laboratoire n'a pas été révélée. Lors de l'utilisation d'autres céphalosporines, l'échantillon de kumbs direct faussement positif a parfois été enregistré. Cependant, les résultats de la recherche utilisant des globules rouges de personnes en bonne santé n'ont pas confirmé la capacité de Cedex à provoquer un échantillon de Kumbs positifin vitro même en concentrations allant jusqu'à 40 mcg / ml.
Des études spéciales ont étudié l'interaction de Procadax avec les médicaments suivants: antiacides contenant de l'aluminium et de l'hydroxyde de magnésium à fortes doses, ranitidine et théophylline (une fois en / en introduction). Aucun signe d'interaction significative n'a été identifié. L'effet de Procadax sur les taux plasmatiques ou la pharmacocinétique de la théophylline lorsqu'elle est prise par voie orale est inconnu. Aucune information sur l'interaction avec d'autres moyens n'a encore été reçue.
Interaction avec la nourriture. La consommation simultanée n'affecte pas l'efficacité de Procadax dans les gélules. Cependant, la vitesse et le degré d'aspiration de Procadax de la suspension peuvent changer sous l'influence des aliments.
Impact sur les résultats des tests de laboratoire. Les effets de Procadax sur les résultats des tests chimiques ou de laboratoire n'ont pas été identifiés. Lors de l'utilisation d'autres céphalosporines, l'échantillon de kumbs direct faussement positif a parfois été enregistré. Cependant, les résultats de la recherche utilisant des globules rouges de personnes en bonne santé n'ont pas confirmé la capacité de Procadax à provoquer un échantillon de Kumbs positifin vitro même en concentrations allant jusqu'à 40 mcg / ml.