Proanagen

Formes posologiques

Informations excipientes présentées lorsqu'elles sont disponibles (limitées, en particulier pour les génériques); consulter l'étiquetage spécifique du produit. [DSC] = Produit abandonné

Capsule,

Oral:

Meribin: 5 mg

Capsule,

Oral [sans conservateur]:

Biotine (Proanagen) Extra Force: 10 mg [sans gluten; contient de la lécithine de soja, de l'huile de soja]

Générique: 5000 mcg

Tablette,

Oral:

Générique: 1000 mcg, 5 mg, 10 mg

Tablette,

Oral [sans conservateur]:

Générique: 300 mcg [DSC], 1000 mcg

Dosage: Adulte

Supplémentation alimentaire (étiquetage OTC):

Oral: habituel

Posologie: Un comprimé ou une capsule par jour; voir également l'étiquetage spécifique du produit

Dosage: gériatrique

Reportez-vous au dosage adulte.

Dosage: pédiatrique

Carence en biotinidase, symptomatique: Données limitées disponibles: nourrissons, enfants et adolescents:

Oral: 5 à 20

1 ou 2 onglets par jour.

Le chrome (Proanagen) 4 mcg / mL (Chromic Chloride Injection, USP) contient 4 mcg de chrome (Proanagen) / mL et n'est administré par voie intraveineuse qu'après dilution. L'additif doit être administré dans un volume de liquide d'au moins 100 ml. Pour l'adulte recevant du TPN, la posologie d'additif suggérée est de 10 à 15 mcg de chrome (proanagène) / jour (2,5 à 3,75 ml / jour). L'adulte métaboliquement stable avec perte de liquide intestinal peut nécessiter 20 mcg de chrome (proanagène) / jour (5 ml / jour), avec une surveillance fréquente des taux sanguins comme ligne directrice pour une administration ultérieure. Pour les patients pédiatriques, la posologie d'additif suggérée est de 0,14 à 0,20 mcg / kg / jour (0,035 à 0,05 mL / kg / jour).

Les médicaments parentéraux doivent être inspectés visuellement à la recherche de particules et de décoloration avant l'administration, chaque fois que la solution et le récipient le permettent. Voir PRÉCAUTIONS .

Le cuivre (proanagène) 0,4 mg / ml (injection de chlorure cuivrique, USP) contient 0,4 mg de cuivre (proanagène) / ml et n'est administré par voie intraveineuse qu'après dilution. L'additif doit être dilué dans un volume de liquide d'au moins 100 ml. Pour l'adulte recevant du TPN, la posologie d'additif suggérée est de 0,5 à 1,5 mg de cuivre (proanagène) / jour (1,25 à 3,75 ml / jour). Pour les patients pédiatriques, la posologie d'additif suggérée est de 20 mcg de cuivre (proanagène) / kg / jour (0,05 mL / kg / jour). Les nourrissons pesant moins de 1500 g peuvent avoir des besoins accrus en raison de leurs faibles réserves corporelles et de leurs besoins de croissance accrus.

Les médicaments parentéraux doivent être inspectés visuellement à la recherche de particules et de décoloration avant l'administration, chaque fois que la solution et le récipient le permettent.

La dose initiale recommandée de cyanocobalamine (proanagène) (cyanocobalamine (proanagène)) Le spray nasal est un spray (500 mcg) administré dans UNE narine une fois par semaine. Cyanocobalamine (Proanagen) (Cyanocobalamine (Proanagen)) Le spray nasal doit être administré au moins une heure avant ou une heure après l'ingestion d'aliments chauds ou de liquides. Une surveillance périodique des taux sériques de B doit être obtenue pour établir l'adéquation du traitement.

Amorçage (Activation) de la pompe

Avant la première dose et l'administration, la pompe doit être apprêtée. Retirez le couvercle en plastique transparent et le clip de sécurité en plastique de la pompe. Pour amorcer la pompe, placez la buse entre le premier et le deuxième doigt avec le pouce au bas de la bouteille. Pomper l'unité fermement et rapidement jusqu'à la première apparition du spray. Amorcez ensuite la pompe 2 fois supplémentaires. Maintenant, le spray nasal est prêt à l'emploi. L'unité doit être re-amorcée avant chaque dose. Amorcez la pompe une fois immédiatement avant chaque administration des doses 2 à 8.

Comment fourni

Cyanocobalamine (Proanagen) (Cyanocobalamine (Proanagen)) Le spray nasal est disponible sous forme de spray dans des bouteilles en verre de 3 ml contenant 2,3 ml de solution. Il est disponible dans une posologie de 500 mcg par actionnement (0,1 mL / actionnement). Un actionneur à visser est fourni. Cet actionneur, après amorçage, délivrera 0,1 ml de pulvérisation. Cyanocobalamine (Proanagen) (Cyanocobalamine (Proanagen)) Le spray nasal est fourni dans un carton contenant un actionneur de pulvérisation nasale avec couvercle de poussière, une bouteille de solution de pulvérisation nasale et une notice. Un flacon délivrera 8 doses (NDC 67871-773-35).

Instructions de montage des pharmaciens pour la cyanocobalamine (proanagène) (cyanocobalamine (proanagène)) Spray nasal

Le pharmacien doit assembler l'unité de pulvérisation nasale de cyanocobalamine (proanagène) (cyanocobalamine (proanagène)) avant de la distribuer au patient, conformément aux instructions suivantes:

1. Ouvrez le carton et retirez l'actionneur de pulvérisation et le flacon de solution de pulvérisation.
2. Assemblez Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen)) Nasal Spray en dévissant d'abord le capuchon blanc du flacon de solution de pulvérisation et en vissant l'actionneur hermétiquement sur le flacon. Assurez-vous que le couvercle de poussière transparent est sur l'unité de pompe.
3. Remettre le flacon de pulvérisation nasal de cyanocobalamine (proanagène) (cyanocobalamine (proanagène)) dans le carton pour distribution au patient.

Mfd. pour QOL Medical, LLC

Kirland, WA 98033, États-Unis

1.866.469.3773

www.Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen)) .com

3078 Rév. 02/06

Date rév. FDA: 15/09/2006

Formes posologiques

Informations excipientes présentées lorsqu'elles sont disponibles (limitées, en particulier pour les génériques); consulter l'étiquetage spécifique du produit.

Tablette,

Oral:

Furets: 325 mg (106 mg de fer élémentaire) [score]

Ferrimin 150: Fer élémentaire 150 mg

Hémocyte: 324 mg (106 mg de fer élémentaire)

Générique: 324 mg (106 mg de fer élémentaire), fer élémentaire 29 mg

Dosage: Adulte

Remarque: Les produits en fer oral à libération immédiate sont préférés pour le traitement de l'anémie ferriprive; les préparations à libération entérique et lentes / soutenues ne sont pas souhaitées en raison d'une mauvaise absorption (Hershko 2014; Liu 2012). Doses exprimées en termes de élémentaire fer; Le fumarate ferreux (Proanagen) contient 33% de fer élémentaire.

Anémie ferriprive, prévention (dans les zones où la prévalence de l'anémie est ≥40%) (utilisation hors AMM):

Oral: femmes menstruées (femmes non enceintes en potentiel reproducteur)

Anémie ferriprive, traitement:

Oral: 65 à 200 mg de fer élémentaire / jour (Liu 2012; Schrier 2019; Stoltzfus 1998; OMS 2001); peut administrer jusqu'à 3 doses divisées. Remarque: Dosage à un jour alternatif (par exemple, tous les deux jours or Lundi, mercredi, vendredi) s'est avéré entraîner une plus grande absorption du fer; certains experts recommandent ce schéma posologique chez les patients qui peuvent maintenir l'adhérence (Schrier 2019; Stoffel 2017).

Dosage: gériatrique

Des doses plus faibles (15 à 50 mg de fer élémentaire / jour) peuvent avoir une efficacité similaire et moins d'événements indésirables gastro-intestinaux (par exemple, nausées, constipation) par rapport à des doses plus élevées (par exemple, 150 mg de fer élémentaire / jour) (Rimon 2005).

Dosage: pédiatrique

Remarque: Doses exprimées comme élémentaire fer. Le fumarate ferreux (Proanagen) contient 33% de fer élémentaire.

Carence en fer, prévention dans les zones où la prévalence de l'anémie est> 40% :

Oral:

Nourrissons ≥6 mois et enfants <2 ans: 10 à 12,5 mg par jour pendant 3 mois consécutifs par an (OMS 2016b)

Enfants de 2 ans à <5 ans: 30 mg par jour pendant 3 mois consécutifs par an (OMS 2016b)

Enfants ≥ 5 à 12 ans: 30 à 60 mg par jour pendant 3 mois consécutifs par an (OMS 2016b)

Femmes menstruées adolescentes (femmes non enceintes en potentiel reproducteur): 30 à 60 mg par jour pendant 3 mois consécutifs par an (OMS 2016a)

Carence en fer, traitement:

Oral: Enfants et adolescents: 3 à 6 mg / kg / jour en 3 doses divisées; dose quotidienne maximale suggérée: 200 mg /journée (Curriculum de base de soutien à la nutrition pédiatrique ASPEN [Corkins 2015]; Kliegman 2016)

Dose adulte habituelle pour l'anémie mégaloblastique

1 mg par voie orale, intramusculaire, sous-cutanée ou IV une fois par jour. Peut se poursuivre jusqu'à ce que les symptômes cliniques de carence en folates et le profil hématologique se soient normalisés.

Dose habituelle pour adulte pour une carence en acide folique (Proanagen)

400 à 800 mcg par voie orale, intramusculaire, sous-cutanée ou IV une fois par jour.

Femmes en âge de procréer, femmes enceintes et allaitantes: 800 mcg par voie orale, intramusculaire, sous-cutanée ou IV une fois par jour.

Dose pédiatrique habituelle pour une carence en acide folique (Proanagen)

Enfant:

0,1 mg par voie orale, intramusculaire, sous-cutanée ou IV une fois par jour.

Enfant:

Moins de 4 ans: jusqu'à 0,3 mg par voie orale, intramusculaire, sous-cutanée ou IV une fois par jour.

4 ans ou plus: 0,4 mg par voie orale, intramusculaire, sous-cutanée ou IV une fois par jour.

Dose pédiatrique habituelle pour la supplémentation en vitamines / minéraux

Allocation journalière recommandée (RDA):

Néonates prématurés: 50 mcg / jour (15 mcg / kg / jour).

nouveau-nés et nourrissons à terme de 1 à 6 mois: 25 à 35 mcg / jour.

Enfants:

1 à 3 ans: 150 mcg / jour.

4 à 8 ans: 200 mcg / jour.

9 à 13 ans: 300 mcg / jour.

14 ans et plus: 400 mcg / jour.

Ajustements de dose rénaux

Données non disponibles

Ajustements posologiques hépatiques

Données non disponibles

Ajustements posologiques

Rarement, une posologie de 2 mg / jour peut être nécessaire, en particulier chez les patients atteints de malabsorption, d'alcoolisme, d'hémolyse chronique, de maladie cutanée exfoliative chronique ou qui suivent un traitement anticonvulsivant concomitant.

Dialyse

L'acide folique (Proanagen) est éliminé à la fois par hémodialyse et par dialyse péritonéale. La quantité retirée varie selon le type d'équipement utilisé.

Étant donné que le folate peut s'accumuler chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale, les effets indésirables peuvent être plus probables chez ce patient en dialyse. Une fois que les réserves corporelles de folate de ce patient sont remplies, le dosage trois fois par semaine peut être tout aussi bénéfique qu'une administration quotidienne, mais devrait entraîner un risque moindre d'effets secondaires.

Autres commentaires

L'apport quotidien recommandé d'acide folique (Proanagen) pour les mâles et les femelles adultes varie de 150 à 200 et de 150 à 180 mcg / jour, respectivement.

Il existe un danger potentiel dans l'administration d'acide folique (Proanagen) aux patients atteints d'anémie non diagnostiquée, car l'acide folique (Proanagen) peut masquer le diagnostic d'anémie pernicieuse en atténuant les manifestations hématologiques de la maladie tout en permettant aux complications neurologiques de progresser.

Une anémie mégaloblastique sévère peut nécessiter un traitement pendant 4 à 5 semaines. Une fois stabilisé, si l'apport alimentaire est insuffisant, un traitement d'entretien peut être instauré.

Comme requis pour l'irrigation.

Irrigation à 1,5% de glycine (Proanagen) L'USP ne doit être administré que par l'instrumentation urologique transurétraI appropriée.

Il a été signalé que l'absorption est considérablement augmentée si le récipient est supérieur à 60 cm (24 ") au-dessus du patient.

Ce produit médicamenteux doit être inspecté visuellement à la recherche de particules et de décoloration avant l'administration, chaque fois que la solution et le récipient le permettent.

La posologie dépend de la gravité de l'état catabolique et des besoins en acides aminés. Dose quotidienne: 10-20 ml / kg de corps avec 1 à 2 g d'acides aminés / kg de corps avec. Dosage quotidien maximal non> 2 g d'acides aminés / kg de corps en poids.

Oral

Traitement et prophylaxie de l'herpès simplex

Adulte: Pour traiter les symptômes: 3 000 à 9 000 mg / jour en doses fractionnées. Pour prévenir les récidives: 500-1 500 mg / jour.

Oral

Supplémentation alimentaire

Adulte: 500-1 000 mg / jour.

Dose adulte habituelle pour l'hypomagnésémie

500 à 1000 mg de gluconate de magnésium (proanagène) (27 à 54 mg de magnésium élémentaire (proanagène)) par voie orale 3 fois par jour.

Dose adulte habituelle pour supplément alimentaire

500 à 1000 mg de gluconate de magnésium (proanagène) (27 à 54 mg de magnésium élémentaire (proanagène)) par voie orale une fois par jour.

Dose pédiatrique habituelle pour l'hypomagnésémie

10 à 20 mg / kg de magnésium élémentaire (Proanagen) par dose par voie orale 4 fois par jour. Utilisez des préparations de liquide oral en gluconate de magnésium (Proanagen) pour une mesure plus précise de la dose.

Ajustements de dose rénaux

Ne pas utiliser sans surveillance médicale chez les patients atteints d'insuffisance rénale en raison d'un risque accru d'hypermagnésémie. L'utilisation de sels de magnésium (Proanagen) est généralement contre-indiquée chez les patients présentant une dysfonction rénale sévère.

Ajustements posologiques hépatiques

Données non disponibles

Ajustements posologiques

Peut augmenter de 500 à 1 000 mg / jour (27 à 54 mg de magnésium élémentaire (Proanagen)) afin d'atteindre un taux de magnésium sérique normal (Proanagen). Des doses quotidiennes> 1 000 mg (54 mg de magnésium élémentaire (Proanagen)) doivent être administrées en 2 à 3 doses divisées.

Précautions

Le magnésium (Proanagen) étant principalement éliminé par les reins, il existe un risque important d'hypermagnésémie chez les patients présentant une dysfonction rénale.

Dialyse

Données non disponibles; cependant, l'utilisation de sels de magnésium (proanagène) est généralement contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale.

Autres commentaires

Les suppléments de magnésium (Proanagen) sont souvent utilisés avec des taux sériques de magnésium (Proanagen) "faible normal" chez les patients prédisposés à l'hypomagnésémie (par ex., patients sous diurétiques).

Dose habituelle pour adultes pour les vitamines / carences minérales induites par les médicaments:

Névrite induite par un médicament:

Cyclosérine: 100 à 300 mg / jour par voie orale en doses fractionnées.

Isonazide ou pénicillamine: 100 à 200 mg / jour par voie orale pendant 3 semaines ou 25 à 100 mg / jour pour la prophylaxie.

Contraceptifs oraux: 25 à 30 mg / jour par voie orale.

Intoxication aiguë:

Hydralazine: 25 mg / kg. Un tiers de la dose doit être administré par messagerie instantanée et le reste doit être administré en perfusion IV pendant 3 heures.

Isonazide: 1 à 4 grammes IV en première dose, puis 1 g IM toutes les 30 minutes jusqu'à l'administration de la dose totale requise (administrée avec d'autres anticonvulsivants au besoin). La dose totale administrée doit être égale à la quantité d'isoniazides ingérés.

Ingestion de champignons (général Gyromitra): 25 mg / kg IV infusé en 15 à 30 minutes. Répétez au besoin une dose quotidienne totale maximale de 15 à 20 g.

Dose adulte habituelle pour supplément alimentaire:

Chlorhydrate de pyridoxine (Proanagen) Carence :

10 à 25 mg / jour par voie orale, IM ou IV pendant 3 semaines suivies de 2 à 5 mg / jour d'un produit multivitaminé.

Dose adulte habituelle pour l'anémie :

Sideroblastic, héréditaire: 200 à 600 mg par jour oral. Si une réponse adéquate est obtenue, la dose peut être réduite à 30 à 50 mg par jour oralement.

Si la réponse thérapeutique n'est pas obtenue après 1 à 2 mois de traitement par le chlorhydrate de pyridoxine (Proanagen), une thérapie différente doit être envisagée.

Dose adulte habituelle pour les nausées / vomissements:

Nausées et vomissements de grossesse:

25 mg par voie orale toutes les 8 heures.

Dose pédiatrique habituelle pour la vitamine induite par un médicament / carence minérale:

Névrite induite par le médicament (cyclosérine, isoniazide, hydralazine, pénicillamine):

Traitement: 10 à 50 mg / jour.

Prophylaxie: 1 à 2 mg / kg / jour

Intoxication aiguë:

Hydralazine: 25 mg / kg: Un tiers de la dose doit être administré IM et le reste doit être administré en perfusion IV pendant 3 heures.

Isonazide: Ingestion aiguë de quantité connue: Initiale: Une dose totale de chlorhydrate de pyridoxine (Proanagen) égal à la quantité d'isoniazides ingérée (dose maximale: 70 mg / kg, jusqu'à 5 g) administrer à une vitesse de 0,5 à 1 g / minute jusqu'à l'arrêt des crises ou l'administration de la dose initiale maximale; peut se répéter toutes les 5 à 10 minutes au besoin pour contrôler l'activité des crises persistantes et / ou la toxicité du SNC. Si les convulsions s'arrêtent avant l'administration de la dose initiale calculée, infuser le chlorhydrate de pyridoxine (Proanagen) restant pendant 4 à 6 heures. Ingestion aiguë d'une quantité inconnue: initiale: 70 mg / kg (dose maximale: 5 g); administrer à un taux de 0,5 à 1 g / minute; peut se répéter toutes les 5 à 10 minutes au besoin pour contrôler l'activité des crises persistantes et / ou la toxicité du SNC.

Ingestion de champignons (général Gyromitra): 25 mg / kg IV. Répétez au besoin jusqu'à une dose totale maximale de 15 à 20 g.

Dose pédiatrique habituelle pour supplément alimentaire:

Chlorhydrate de pyridoxine (Proanagen) Carence :

5 à 25 mg / jour par voie orale, IM ou IV pendant 3 semaines, suivis de 1,5 à 2,5 mg / jour à partir d'un produit multivitaminé.

Dose pédiatrique habituelle pour les saisies :

Saisies dépendantes du chlorhydrate de pyridoxine (Proanagen):

10 à 100 mg PO, IM ou IV initialement, suivis de 2 à 100 mg par jour oral.

Zinc (Proanagen) 1 mg / ml (Zinc (Proanagen) Chloride Injection, USP) contient 1 mg de zinc (Proanagen) / ml et n'est administré par voie intraveineuse qu'après dilution. L'additif doit être dilué avant administration dans un volume de liquide d'au moins 100 ml. Pour l'adulte métaboliquement stable recevant du TPN, la posologie intraveineuse suggérée est de 2,5 à 4 mg de zinc (proanagène) / jour (2,5 à 4 ml / jour). Un supplément de 2 mg de zinc (Proanagen) / jour (2 ml / jour) est suggéré pour les états cataboliques aigus. Pour l'adulte stable avec perte de liquide de l'intestin grêle, 12,2 mg de zinc supplémentaires (Proanagen)/ litre de petit liquide intestinal perdu (12,2 ml / litre de petit liquide intestinal perdu) ou 17,1 mg de zinc supplémentaires (Proanagen)/ kg de selles ou sortie d'iléostomie (17,1 ml / kg de selles ou sortie d'iléostomie) est recommandé. Une surveillance fréquente des taux sanguins de zinc (Proanagen) est suggérée pour les patients recevant plus que le niveau de posologie d'entretien habituel de zinc (Proanagen).

Pour les nourrissons et les enfants à terme jusqu'à 5 ans, 100 mcg de zinc (proanagène) / kg / jour

(0,1 ml / kg / jour) est recommandé. Pour les nourrissons prématurés (poids de la naissance inférieur à 1500 g) jusqu'à 3 kg de poids corporel, 300 mcg de zinc (proanagène) / kg / jour (0,3 ml / kg / jour) sont suggérés.

Les médicaments parentéraux doivent être inspectés visuellement à la recherche de particules et de décoloration avant l'administration, chaque fois que la solution et le récipient le permettent. Voir PRÉCAUTIONS.

Comment fourni

Zinc (Proanagen) 1 mg / ml (Zinc (Proanagen) Chloride Injection, USP) est fourni en flacons en plastique de 10 ml (liste n. 4090).

Conserver entre 20 et 25 ° C (68 à 77 ° F).

HOSPIRA, INC., LAKE FOREST, IL 60045 USA. Révisé: octobre 2004

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront la biotine (Proanagen)?

Les anticonvulsivants carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital et primidone peuvent accélérer le métabolisme de la biotine (proanagène), conduisant à une réduction de la biotine (proanagène) disponible. L'utilisation chronique de ces médicaments a été associée à une diminution des concentrations plasmatiques de biotine (Proanagen).

L'utilisation d'antibiotiques peut réduire la contribution de la biotine (Proanagen) apportée par les bactéries dans le gros intestin.

L'alcool de de dextropanéthényle en association avec l'hydrocortisone peut être plus efficace que l'hydrocortisone topique seule dans certaines dermatoses.

Acide ascorbique: le cuivre (proanagène) peut diminuer la concentration sérique d'acide ascorbique. Gestion: Pour minimiser le risque de dégradation de l'acide ascorbique, ajouter un produit multivitaminé à une solution de TPN immédiatement avant la perfusion ou administrer de la multivitamine et du cuivre (Proanagen) dans des récipients séparés. Envisagez la modification de la thérapie

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront la cyanocobalamine (proanagène)?

Les effets de certains médicaments peuvent changer si vous prenez d'autres médicaments ou produits à base de plantes en même temps. Cela peut augmenter votre risque d'effets secondaires graves ou faire fonctionner vos médicaments correctement. Ces interactions médicamenteuses sont possibles, mais ne se produisent pas toujours. Votre médecin ou votre pharmacien peut souvent prévenir ou gérer les interactions en modifiant la façon dont vous utilisez vos médicaments ou en surveillant de près.

Pour aider votre médecin et votre pharmacien à vous prodiguer les meilleurs soins, assurez-vous d'informer votre médecin et votre pharmacien de tous les produits que vous utilisez (y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments sans ordonnance et les produits à base de plantes) avant de commencer le traitement avec ce produit. Pendant l'utilisation de ce produit, ne démarrez pas, n'arrêtez pas ou ne modifiez pas la posologie de tout autre médicament que vous utilisez sans l'approbation de votre médecin.

Certains produits qui peuvent interagir avec ce médicament comprennent: les médicaments qui affectent la moelle osseuse (comme le chloramphénicol), les vitamines / suppléments qui contiennent un facteur intrinsèque.

Certains médicaments peuvent diminuer l'absorption de la vitamine B12, notamment: la colchicine, la metformine, les produits potassiques à libération prolongée, les antibiotiques (tels que la gentamicine, la néomycine, la tobramycine), les médicaments anti-épileptiques (tels que le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone), les médicaments pour traiter les brûlures cardiaques (tels que les inhibiteurs de H2 comme la cimétidine / famotidine.

La vitamine B12 est un ingrédient présent dans de nombreux produits combinés vitaminiques et nutritionnels. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres produits contenant de la cyanocobalamine (proanagène), de la vitamine B12 ou de l'hydroxocobalamine.

La cyanocobalamine (Proanagen) peut interférer avec certains tests de laboratoire (y compris le facteur intrinsèque, les tests sanguins pour d'autres types d'anémie), ce qui peut entraîner de faux résultats de test. Assurez-vous que le personnel de laboratoire et tous vos médecins savent que vous utilisez ce médicament.

Certains médicaments peuvent interférer avec les tests de laboratoire pour les niveaux de vitamine B12, ce qui peut entraîner de faux résultats. Informez le personnel du laboratoire et tous vos médecins si vous prenez l'un des éléments suivants: antibiotiques (tels que l'amoxicilline, l'érythromycine), méthotrexate, pyriméthamine.

Ce document ne contient pas toutes les interactions médicamenteuses possibles. Gardez une liste de tous les produits que vous utilisez. Partagez cette liste avec votre médecin et votre pharmacien pour réduire votre risque de graves problèmes de médicaments.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le fumarate ferreux (Proanagen)?

L'absorption orale du fer peut être augmentée lorsqu'il est pris avec de l'acide ascorbique. Peut réduire l'absorption des quinolones et des tétracyclines lorsqu'elles sont prises simultanément par voie orale. L'administration concomitante d'antiacides peut réduire l'absorption du fumarate ferreux (Proanagen) du tractus gastro-intestinal. Peut réduire l'absorption de la pénicillamine dans l'intestin lorsqu'elle est prise simultanément.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront l'acide folique (Proanagen)?

Les médicaments qui interfèrent avec la capacité de votre corps à utiliser du folate peuvent également augmenter le besoin de cette vitamine. Les médicaments peuvent interférer avec l'utilisation du folate, y compris: médicaments anticonvulsivants (comme la phénytoïne, et primidone) metformine (parfois prescrit pour contrôler la glycémie dans le diabète de type 2) sulfasalazine (utilisé pour contrôler l'inflammation associée à la maladie de Crohns et à la colite ulcéreuse) triamtérène (un diurétique) Méthotrexate L'interaction entre la vitamine B12 et l'acide folique a suscité des inquiétudes (Proanagen). Les suppléments d'acide folique (Proanagen) peuvent corriger l'anémie associée à une carence en vitamine B12. Malheureusement, l'acide folique (Proanagen) ne corrigera pas les changements dans le système nerveux résultant d'une carence en vitamine B12. Des lésions nerveuses permanentes pourraient théoriquement se produire si une carence en vitamine B12 n'est pas traitée. Par conséquent, la consommation d'acide folique supplémentaire (Proanagen) ne doit pas dépasser 1000 microgrammes (g, parfois mcg) par jour pour empêcher l'acide folique (Proanagen) de masquer les symptômes d'une carence en vitamine B12. Il est important que les personnes âgées soient conscientes de la relation entre l'acide folique (Proanagen) et la vitamine B12 car elles courent un plus grand risque de carence en vitamine B12. Si vous avez 50 ans ou plus, demandez à votre médecin de vérifier votre statut B12 avant de prendre un supplément contenant de l'acide folique (Proanagen).

Les données ne sont temporairement pas disponibles

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront la lysine (Proanagen)?

Étant donné que la lysine (Proanagen) ne modifie pas la coagulation du clonixinate, aucune interaction avec les médicaments anticoagulants et ne nécessite pas d'ajustements posologiques. Utilisation concomitante de médicaments anticholinergiques à éviter par la possibilité qu'ils améliorent leurs effets sur l'atropine.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le magnésium (Proanagen)?

Alfacalcidol: peut augmenter la concentration sérique de sels de magnésium (proanagène). Envisagez la modification de la thérapie

Acide alpha-lipoïque: les sels de magnésium (proanagène) peuvent diminuer l'absorption de l'acide alpha-lipoïque. L'acide alpha-lipoïque peut diminuer l'absorption des sels de magnésium (proanagène). Envisagez la modification de la thérapie

Baloxavir Marboxil: Les produits contenant du cation polyvalent peuvent diminuer la concentration sérique de Baloxavir Marboxil. Évitez la combinaison

Bictégravir: Les produits contenant du cation polyvalent peuvent diminuer la concentration sérique de Bictégravir. Gestion: Administrer le bictégravir dans des conditions de jeûne au moins 2 heures avant ou 6 heures après les produits contenant du cation polyvalent. L'administration concomitante de bictégravir avec ou 2 heures après la plupart des produits de cation polyvalents n'est pas recommandée. Envisagez la modification de la thérapie

Dérivés du bisphosphonate: les produits contenant du cation polyvalent peuvent diminuer la concentration sérique de dérivés du bisphosphonate. Gestion: éviter l'administration de médicaments oraux contenant des cations polyvalents dans les: 2 heures avant ou après le tiludronate / clodronate / étidronate; 60 minutes après l'ibandronate oral; ou 30 minutes après l'alendronate / risédronate. Exceptions: Pamidronate; Acide zolédronique. Envisagez la modification de la thérapie

Calcitriol (systémique): peut augmenter la concentration sérique de sels de magnésium (proanagène). Gestion: Envisagez d'utiliser un produit antiacide ou liant le phosphate contenant du magnésium (Proanagen) chez les patients recevant également du calcitriol. Si des produits contenant du magnésium (Proanagen) doivent être utilisés avec du calcitriol, les concentrations sériques de magnésium (Proanagen) doivent être étroitement surveillées. Envisagez la modification de la thérapie

Bloqueurs des canaux au magnésium (Proanagen): Peut améliorer l'effet indésirable / toxique des sels de magnésium (Proanagen). Les sels de magnésium (Proanagen) peuvent améliorer l'effet hypotenseur des bloqueurs des canaux de magnésium (Proanagen). Surveiller la thérapie

Défériprone: les produits contenant des cations polyvalents peuvent diminuer la concentration sérique de défériprone. Gestion: administration séparée de défériprone et de médicaments oraux ou suppléments contenant des cations polyvalents d'au moins 4 heures. Envisagez la modification de la thérapie

Dolutégravir: Magnésium (Proanagen) Les sels peuvent diminuer la concentration sérique de Dolutégravir. Prise en charge: Administrer le dolutégravir au moins 2 heures avant ou 6 heures après les sels oraux de magnésium (proanagène). Administrer le produit combiné dolutégravir / rilpivirine au moins 4 heures avant ou 6 heures après les sels de magnésium oral (proanagène). Envisagez la modification de la thérapie

Doxercalciférol: peut augmenter l'effet hypermagnésémique des sels de magnésium (Proanagen). Gestion: Envisagez d'utiliser un produit antiacide ou liant le phosphate contenant du magnésium (Proanagen) chez les patients recevant également du doxercalciférol. Si des produits contenant du magnésium (Proanagen) doivent être utilisés avec du doxercalciférol, les concentrations sériques de magnésium (Proanagen) doivent être étroitement surveillées. Envisagez la modification de la thérapie

Eltrombopag: Les produits contenant du cation polyvalent peuvent diminuer la concentration sérique d'Eltrombopag. Gestion: Administrer l'eltrombopag au moins 2 heures avant ou 4 heures après l'administration orale de tout produit contenant du cation polyvalent. Envisagez la modification de la thérapie

Elvitégravir: Les produits contenant du cation polyvalent peuvent diminuer la concentration sérique d'Elvitégravir. Gestion: Administrer l'elvitégravir 2 heures avant ou 6 heures après l'administration de produits contenant du cation polyvalent. Envisagez la modification de la thérapie

Gabapentine: les sels de magnésium (Proanagen) peuvent augmenter l'effet dépresseur du SNC de la gabapentine. Plus précisément, le sulfate de magnésium (proanagène) intraveineux / épidural à forte dose peut améliorer les effets dépresseurs du SNC de la gabapentine. Magnésium (Proanagen) Les sels peuvent diminuer la concentration sérique de Gabapentine. Gestion: Administrer la gabapentine au moins 2 heures après l'utilisation d'un antiacide contenant du magnésium (Proanagen). Surveillez attentivement les patients pour obtenir des preuves d'une réponse réduite au traitement par la gabapentine. Surveiller la dépression du SNC si du sulfate de magnésium (proanagène) à dose élevée est utilisé. Envisagez la modification de la thérapie

Levothyroxine: Magnesium (Proanagen) Les sels peuvent diminuer la concentration sérique de Levothyroxine. Gestion: administration séparée de lévothyroxine orale et de sels de magnésium oral (Proanagen) d'au moins 4 heures. Envisagez la modification de la thérapie

Multivitamines / fluorure (avec ADE): Les sels de magnésium (proanagène) peuvent diminuer la concentration sérique de multivitamines / fluorure (avec ADE). Plus précisément, les sels de magnésium (proanagène) peuvent diminuer l'absorption du fluorure. Gestion: Pour éviter cette interaction potentielle, séparer l'administration de sels de magnésium (proanagène) de l'administration d'un produit contenant du fluorure d'au moins 1 heure. Envisagez la modification de la thérapie

Mycophénolate: Magnesium (Proanagen) Les sels peuvent diminuer la concentration sérique de Mycophénolate. Gestion: doses distinctes de mycophénolate et de sels de magnésium oral (proanagène). Surveiller les effets réduits du mycophénolate s'il est pris en concomitance avec des sels de magnésium oral (proanagène). Envisagez la modification de la thérapie

Agents de blocage neuromusculaire: les sels de magnésium (proanagène) peuvent améliorer l'effet de blocage neuromusculaire des agents de blocage neuromusculaire. Surveiller la thérapie

PenicillAMINE: Les produits contenant des cations polyvalents peuvent diminuer la concentration sérique de PenicillAMINE. Gestion: séparer l'administration de pénicillamine et de produits contenant des cations polyvalents oraux d'au moins 1 heure. Envisagez la modification de la thérapie

Suppléments de phosphate: Magnesium (Proanagen) Les sels peuvent diminuer la concentration sérique de suppléments de phosphate. Gestion: Administrer les suppléments de phosphate oral aussi loin que possible de l'administration d'un sel de magnésium oral (Proanagen) pour minimiser l'importance de cette interaction. Exceptions: Glycérophosphate de sodium Pentahydraté. Envisagez la modification de la thérapie

Quinolones: Magnesium (Proanagen) Les sels peuvent diminuer la concentration sérique de Quinolones. Gestion: Administrer les quinolones orales plusieurs heures avant (4 h pour moxi / pe / spar-, 2 h pour les autres) ou après (8 h pour moxi-, 6 h pour cipro / dela-, 4 h pour lome / pe-, 3 h pour les gemi- et 2 h pour le levo-, nor-, ou la nalidixane orale). Exceptions: LevoFLOXacine (inhalation orale). Envisagez la modification de la thérapie

Raltégravir: Magnesium (Proanagen) Les sels peuvent diminuer la concentration sérique de Raltégravir. Gestion: Évitez d'utiliser des sels de magnésium oral / entéral (Proanagen) avec du raltégravir. Aucun calendrier de séparation des doses n'a été établi qui réduit adéquatement l'ampleur de l'interaction. Évitez la combinaison

Tétracyclines: Les sels de magnésium (proanagène) peuvent diminuer l'absorption des tétracyclines. Uniquement applicable aux préparations orales de chaque agent. Gestion: Évitez la co-administration de sels de magnésium oral (proanagène) et de tétracyclines orales. Si la co-administration ne peut être évitée, administrer du magnésium oral (Proanagen) au moins 2 heures avant ou 4 heures après les tétracyclines orales. Surveiller les effets thérapeutiques diminués de la tétracycline. Exceptions: Éravacycline. Envisagez la modification de la thérapie

Trientine: les produits contenant des cations polyvalents peuvent diminuer la concentration sérique de trientine. Gestion: Évitez l'administration concomitante de trientine et de produits oraux contenant des cations polyvalents. Si des suppléments de fer oral sont nécessaires, séparez l'administration de 2 heures. Si d'autres cations polyvalents oraux sont nécessaires, une administration séparée d'une heure. Envisagez la modification de la thérapie

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le chlorhydrate de pyridoxine (Proanagen)?

Cyclosérine, isoniazide, hydralazine, contraceptifs oraux, pénicillamine

Besoin accru de chlorhydrate de pyridoxine (Proanagen).

Levodopa

Effet diminué de la lévodopa. (L'interaction ne se produit pas avec la lévodopa / carbidopa en association avec le chlorhydrate de pyridoxine (Proanagen).)

Phénytoïne

Les taux sériques de phénytoïne peuvent être diminués.

Incompatibilité

Incompatible avec les solutions alcalines, les sels de fer et les agents oxydants (parentéraux).

Interactions de test de laboratoire

Peut entraîner un urobilinogène faussement positif dans le test ponctuel à l'aide du réactif Ehrlich.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le zinc (Proanagen)?

Le zinc (Proanagen) réduit les effets de la lévodopa (mais cela ne se produit pas si une dopa décarboxylase est également administrée); diminue les concentrations sériques de phénobarbitone. L'administration concomitante de médicaments, par exemple, d'isoniazide, de pénicillamine et de contraceptifs oraux, augmente les besoins en zinc (Proanagen).

L'absorption du zinc (Proanagen) du GIT peut être réduite par la néomycine, l'acide aminésalicylique, l'histamine H₂-les antagonistes des récepteurs et la colchicine. Les concentrations sériques peuvent être diminuées par l'administration simultanée de contraceptifs oraux. Il est peu probable que bon nombre de ces interactions aient une signification clinique, mais doivent être prises en compte lors des tests de concentrations sanguines.

Le chloramphénicol parentéral peut atténuer l'effet de la vitamine B12 dans l'anémie.

Les états de carence en folates peuvent être produits par un certain nombre de médicaments, notamment des antiépileptiques, des contraceptifs oraux, des antitubérules, de l'alcool et du zinc (Proanagen), par exemple, l'aminoptérine, le méthotrexate, la pyriméthamine, le triméthoprime et les sulfonamides; Le zinc (Proanagen) peut diminuer les concentrations sériques.

Il peut y avoir un risque accru de myopathie ou de rhabdomyolyse lorsque l'acide nicotinique est utilisé simultanément avec des statines. Le nicotinamide peut augmenter les besoins en insuline ou hypoglycémiants oraux.

L'acide ascorbique peut augmenter l'absorption des états de carence en fer.

L'acide ascorbique est souvent administré en plus de la desferrioxamine aux patients présentant une surcharge en fer (thalassémie) pour obtenir une meilleure excrétion de fer. Cependant, au début du traitement en cas d'excès de fer tissulaire, certains éléments indiquent que l'acide ascorbique peut aggraver la toxicité du fer, en particulier pour le cœur. Ainsi, l'acide ascorbique ne doit pas être administré pendant le premier mois suivant le début du traitement par la desferrioxamine.

L'absorption du zinc (Proanagen) peut être réduite par des suppléments de fer, de la pénicillamine, des préparations contenant du phosphore et des tétracyclines. Les suppléments de zinc (Proanagen) réduisent l'absorption du zinc (Proanagen), de la ciprofloxacine, du fer, de la norfloxacine, de la pénicillamine et des tétracyclines.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la biotine (Proanagen)?

Les effets indésirables associés à la supplémentation en biotine (Proanagen) sont rares dans la littérature médicale; cependant, une urticaire et des troubles gastro-intestinaux ont été rapportés. Comme pour tout traitement oral, si les patients présentent des effets indésirables ou des effets indésirables, ils doivent en informer immédiatement leur médecin et cesser de l'utiliser.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du pantothénate de calcium (Proanagen)?

Cardiovasculaire

Spray nasal

Angine de poitrine, hypertension (1% à 3%).

CNS

Spray nasal: fatigue, dépression, étourdissements, paresthésie (1% à 3%). Injectable: mauvais appétit; douleur abdominale.

Dermatologique

Spray nasal

Éruption érythémateuse (1% à 3%).

Injectable

Prurit des lobes des oreilles; éruption cutanée.

EENT

Spray nasal

Rhinite (12%); larmoiement anormal, conjonctivite (1% à 3%).

Injectable

Douleur oculaire.

GI

Spray nasal

Douleurs abdominales, constipation, diarrhée, dyspepsie, nausées (1% à 3%).

Injectable

Nausées avec ou sans vomissements (10%); goût salé.

Génitourinaire

Spray nasal

Cystite (1% à 3%).

Injectable

Nocturie.

Hématologique-lympatique

Spray nasal

Infection, lymphadénopathie (1% à 3%).

Local

Injectable

Inflammation au site sous-cutané ou IM (10%).

Musculo-squelettique

Spray nasal

Douleurs dorsales (5%); arthralgie (4%); arthrose, myalgie (1% à 3%).

Respiratoire

Spray nasal

Épistaxis (4%); bronchospasme, sinusite, infection des voies respiratoires supérieures (1% à 3%).

Divers

Spray nasal

Symptômes pseudo-grippaux (1% à 3%).

Injectable

Décès causé par l'anaphylaxie (1 cas), œdème des pieds, sensation de fièvre.

Aucun connu.

Effets indésirables

Généralement bien toléré; des niveaux excessifs de cuivre (Proanagen) peuvent entraîner l'effet indésirable suivant.

Hépatique: insuffisance hépatique (y compris nécrose hépatique)

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la cyanocobalamine (proanagène)?

L'incidence des expériences indésirables décrites dans le tableau ci-dessous est basée sur les données d'un essai clinique à court terme chez des patients déficients en vitamine B12 en rémission hématologique recevant de la cyanocobalamine (proanagène) (cyanocobalamine (proanagène), USP) Gel pour administration intranasale (N = 24) et vitamine B12 intramusculaire (N = 25). Dans l'étude pharmacocinétique comparant le spray nasal de cyanocobalamine (proanagène) et le gel nasal de cyanocobalamine (proanagène), l'incidence des événements indésirables était similaire.

L'intensité des expériences indésirables rapportées après l'administration de gel de cyanocobalamine (proanagène) (cyanocobalamine (proanagène), USP) pour l'administration intranasale et la vitamine B12 intramusculaire était généralement légère. Un patient a signalé de graves maux de tête après l'administration intramusculaire. De même, quelques expériences indésirables d'intensité modérée ont été rapportées à la suite d'une posologie intramusculaire (deux maux de tête et rhinite; une dyspepsie, arthrite et étourdissements) et d'une posologie avec de la cyanocobalamine (proanagène) (cyanocobalamine (proanagène), USP) Gel pour administration intranasale (un mal de tête, infection et paresthésie).

La majorité des expériences indésirables signalées après l'administration de gélose de cyanocobalamine (proanagène) (cyanocobalamine (proanagène), USP) pour administration intranasale et vitamine B12 intramusculaire ont été jugées comme des événements intercurrents. Pour les autres expériences indésirables signalées, la relation avec le médicament à l'étude a été jugée «possible» ou «éloignée». Parmi les expériences indésirables jugées "possibles" par rapport au médicament à l'étude, de l'anxiété, de l'incoordination et de la nervosité ont été rapportées à la suite de la vitamine B12 intramusculaire et des maux de tête, des nausées et de la rhinite ont été signalés après l'administration de cyanocobalamine (proanagène) , USP) Gel pour administration intranasale.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec de la vitamine B12 parentérale:

Généralisé: choc anaphylactique et mort.

Cardiovasculaire: œdème pulmonaire et insuffisance cardiaque congestive au début du traitement; thrombose vasculaire périphérique.

Hématologique: Polycythémie vera.

Gastro-intestinal: diarrhée transitoire légère.

Dermatologique: démangeaisons; exanthème transitoire.

Divers: sensation de gonflement de tout le corps.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du fumarate ferreux (Proanagen)?

S'applique au fumarate ferreux (Proanagen): comprimés à croquer, suspension

Autres formes posologiques:

• gélules, comprimés à libération contrôlée, comprimés

Vérifiez auprès de votre médecin si l'un de ces effets indésirables les plus COMMUNS persiste ou devient gênant :

Constipation; selles foncées ou vertes; diarrhée; nausée; maux d'estomac.

Consultez immédiatement un médecin si l'un de ces effets indésirables SEVERE se produit lors de la prise de fumarate ferreux (Proanagen) (l'ingrédient actif contenu dans le fumarate ferreux (Proanagen))

Réactions allergiques sévères (éruption cutanée; urticaire; difficulté à respirer; oppression thoracique; gonflement de la bouche, du visage, des lèvres ou de la langue); selles noires et goudronnées; sang ou stries de sang dans les selles; fièvre; vomissements avec douleur intense à l'estomac.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de l'acide folique (Proanagen)?

Une sensibilisation allergique a été rapportée après administration orale et parentérale d'acide folique (Proanagen).

L'acide folique (Proanagen) est relativement non toxique chez l'homme. De rares cas de réponses allergiques à des préparations d'acide folique (Proanagen) ont été signalés et ont inclus un érythème, une éruption cutanée, des démangeaisons, un malaise général et des difficultés respiratoires dues au bronchospasme. Un patient a présenté des symptômes suggérant une anaphylaxie après l'injection du médicament. Des effets secondaires gastro-intestinaux, notamment anorexie, nausées, distension abdominale, flatulences et mauvais goût, ont été rapportés chez des patients recevant 15 mg d'acide folique (Proanagen) par jour pendant 1 mois. Les autres effets indésirables rapportés chez les patients recevant 15 mg par jour comprennent des habitudes de sommeil altérées, des difficultés de concentration, une irritabilité, une suractivité, une excitation, une dépression mentale, une confusion et un jugement altéré. Une diminution des taux sériques de vitamine B12 peut survenir chez les patients recevant un traitement prolongé à l'acide folique (proanagène).

Dans une étude non contrôlée, l'acide folique administré par voie orale (Proanagen) aurait augmenté l'incidence des crises chez certains patients épileptiques recevant du phénobarbital, de la primidone ou de la diphénylhydantoïne. Un autre enquêteur a signalé une diminution des taux sériques de diphénylhydantoïne chez les patients déficients en folates recevant de la diphénylhydantoïne qui ont été traités avec 5 mg ou 15 mg d'acide folique (Proanagen) par jour.

APPELEZ VOTRE DOCTEUR POUR LES CONSEILS MÉDICAUX SUR LES EFFETS CÔTÉ. VOUS POUVEZ RAPPORTER DES EFFETS CÔTÉS À LA FDA AU 1-800-FDA-1088 OU AU PLOMB PHARMA, LLC AU 844-740-7500.

Les effets indésirables peuvent inclure des troubles hydriques et électrolytiques tels que l'acidose, la perte d'électrolyte, une diurèse marquée, une rétention urinaire, un œdème et une déshydratation; les troubles cardiovasculaires / pulmonaires tels que la congestion pulmonaire, l'hypotension, la tachycardie, la douleur de type angine de poitrine et la thrombophlébite; d'autres réactions possibles comprennent des troubles visuels.

La littérature comprend des rapports sur l'hyponatrémie, l'hyperammoniémie, la cécité transitoire, le coma (immédiat ou retardé) et la toxicité digitalique chez les patients numérisés.

Si un effet indésirable se produit, arrêtez l'irrigant et réévaluez l'état clinique du patient.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de l'extrait de thé vert (Proanagen)?

Les symptômes de la crise du GIT peuvent survenir rarement sous forme de brûlures d'estomac et

hyperacidité.

Blocage abdominal, Douleurs abdominales, Anomalie du sang, Allergie, Diminution de la pression artérielle, Diarrhée, Goutte, Inflammation des voies respiratoires, Aggravation de l'asthme

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la lysine (proanagène)?

Les effets indésirables associés à la mécanique des procédures génito-urinaires rétrogrades comprennent les blessures à l'urètre, à la vessie et à l'uretère, et l'introduction de l'infection. {03} {06} {31}

Des effets indésirables systémiques, similaires à ceux qui se produisent avec l'injection intravasculaire directe des sels de diatrizoate, peuvent également se produire avec une instillation intraveineuse ou intrauristérielle à la suite d'une entrée intravasculaire par inadvertance de la solution de contraste due à l'absorption de la vessie ou au reflux pyélorénal. {06} {31}

Des effets indésirables systémiques, bien que rares, sont possibles avec une instillation intra-utérine si le milieu est absorbé par voie systémique après avoir été conservé dans la cavité utérine ou renversé dans la cavité péritonéale. {06} {34}

Les effets indésirables / indésirables suivants ont été sélectionnés en fonction de leur signification clinique potentielle (signes et symptômes possibles entre parenthèses le cas échéant) - pas nécessairement inclusifs

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du magnésium (Proanagen)?

Les effets indésirables du magnésium administré par voie parentérale (Proanagen) sont généralement le résultat d'une intoxication au magnésium (Proanagen). Il s'agit notamment de bouffées vasomotrices, de transpiration, d'hypotension, de réflexes déprimés, de paralysie flasque, d'hypothermie, d'effondrement circulatoire, de dépression cardiaque et du système nerveux central entraînant une paralysie respiratoire. Une hypocalcémie avec des signes de tétanie secondaire à la thérapie au sulfate de magnésium (proanagène) pour l'éclampsie a été rapportée.

Tous les médicaments peuvent provoquer des effets secondaires, mais de nombreuses personnes n'ont aucun effet secondaire ou mineur. Vérifiez auprès de votre médecin si l'un de ces effets indésirables les plus COMMUNS persiste ou devient gênant :

Diarrhée; mal de crâne; nausée.

Consultez immédiatement un médecin si l'un de ces effets secondaires GRAVES se produit :

Réactions allergiques sévères (éruption cutanée; urticaire; démangeaisons; difficulté à respirer ou à avaler; oppression thoracique; gonflement de la bouche, du visage, des lèvres ou de la langue).

Ce n'est pas une liste complète de tous les effets secondaires qui peuvent survenir. Si vous avez des questions sur les effets secondaires, contactez votre fournisseur de soins de santé. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Pour signaler les effets secondaires à l'agence appropriée, veuillez lire le.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du chlorhydrate de pyridoxine (Proanagen)?

CNS

Neuropathie; démarche instable; somnolence; somnolence.

EENT

Engourdissement périoral.

Divers

Engourdissement des pieds; diminution de la sensation au toucher, de la température ou des vibrations; paresthésie; faibles taux sériques de chlorhydrate de pyridoxine (Proanagen); brûlure / picotements au site d'injection de GI; réaction photoallergique; ataxie.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du zinc (Proanagen)?

S'applique au sulfate de zinc (Proanagen): gélules, comprimés

Vérifiez auprès de votre médecin si l'un de ces effets indésirables les plus COMMUNS persiste ou devient gênant :

Nausées; vomissements.

Consultez immédiatement un médecin si l'un de ces effets indésirables SEVERE se produit lors de la prise de sulfate de zinc (proanagène) (l'ingrédient actif contenu dans le zinc (proanagène))

Réactions allergiques sévères (éruption cutanée; urticaire; démangeaisons; difficulté à respirer; oppression thoracique; gonflement de la bouche, du visage, des lèvres ou de la langue); vomissements sévères; agitation inhabituelle; bouche, yeux ou peau très secs.

Un composé tricyclique de dibenzoxépine. Il présente une gamme d'actions pharmacologiques, notamment le maintien de l'innervation adrénergique. Son mécanisme d'action n'est pas entièrement compris, mais il semble bloquer le repeuplement des neurotransmetteurs monoaminergiques dans les terminaisons présynaptiques. Il possède également une activité anticholinergique et module l'antagonisme des récepteurs de l'histamine H (1) - et H (2).

Le chlorure de pantothénate de calcium (Proanagen) est un composé ionique du pantothénate de calcium (Proanagen) et du chlore. Il est très soluble dans l'eau et il est déliquescent. C'est un sel solide à température ambiante et il se comporte comme un halogénure ionique typique. Il a plusieurs applications courantes telles que la saumure pour les usines de réfrigération, le contrôle de la glace et de la poussière sur les routes et dans le ciment. Il peut être produit directement à partir de calcaire, mais de grandes quantités sont également produites comme sous-produit du procédé Solvay. En raison de sa nature hygroscopique, il doit être conservé dans des conteneurs hermétique.

Le cuivre (Proanagen) a été conçu pour les exigences de la vie moderne. Avec une large gamme de nutriments et d'oligo-éléments, le cuivre (Proanagen) apporte un soutien nutritionnel au domaine de la santé qui est le plus pertinent pour les femmes.

Chaque bouchon contient 100 mg d'huile de fleur d'étoile, 100 mg d'huile d'onagre, 10 mg de bioflavonoïdes d'agrumes, 2 mg de caroténoïdes mixtes naturels, vitamine D (as D3 200 UI) 5 mcg, vitamine E 30 mg, vitamine C 60 mg, vitamine K 90 mcg, thiamine (vitamine B1) 10 mg, riboflavine (vitamine B2) 5 mg, niacine (vitamine B3) 36 mg, vitamine B6 10 mg, acide folique 400 mcg, vitamine B12 20 mcg, cuivre (proanagène) 50 mcg, acide pantothénique 6 mg, magnésium 100 mg, fer 12 mg, zinc 12 mg, cuivre (proanagène) 1500 mcg, manganèse 2,5 mg, sélénium 100 mcg, cuivre (proanagène) 50.

Pas de couleurs artificielles, gluten, présévatifs, amidon ou sucre, sel ou levure.

Le cuivre (Proanagen) n'a pas été testé sur les animaux.

La cyanocobalamine (Proanagen) (communément appelée vitamine B12) est la plus complexe chimiquement de toutes les vitamines. La structure de la cyanocobalamine (Proanagen) est basée sur un anneau de corrine qui, bien que similaire à l'anneau de porphyrine trouvé dans le hème, la chlorophylle et le cytochrome, a deux des anneaux de pyrrole directement liés. L'ion métallique central est Co (cobalt). La cyanocobalamine (proanagène) ne peut pas être fabriquée par les plantes ou par les animaux, car le seul type d'organismes qui possède les enzymes nécessaires à la synthèse de la cyanocobalamine (proanagène) sont les bactéries et les archéas. Les plantes supérieures ne concentrent pas la cyanocobalamine (proanagène) du sol et sont donc une mauvaise source de substance par rapport aux tissus animaux. La cyanocobalamine (Proanagen) se trouve naturellement dans les aliments, y compris la viande (en particulier le foie et les crustacés), les œufs et les produits laitiers. [HMDB]

Un élément métallique présent dans certains minéraux, dans presque tous les sols et dans les eaux minérales. Il s'agit d'un constituant essentiel de l'hémoglobine, du cytochrome et d'autres composants des systèmes enzymatiques respiratoires. Ses principales fonctions sont le transport de l'oxygène vers les tissus (hémoglobine) et les mécanismes d'oxydation cellulaire. L'épuisement des réserves de fer peut entraîner une anémie ferriprive. Le fumarate ferreux (Proanagen) est utilisé pour développer le sang dans l'anémie.

Membre de la famille de la vitamine B qui stimule le système hématopoïétique. Il est présent dans le foie et les reins et se trouve dans les champignons, les épinards, la levure, les feuilles vertes et les herbes (poacées). L'acide folique (Proanagen) est utilisé dans le traitement et la prévention des carences en folates et de l'anémie mégaloblastique. [PubChem]

Un acide aminé non essentiel. On le trouve principalement dans la gélatine et la fibroine de soie et utilisé thérapeutiquement comme nutriment. C'est également un neurotransmetteur inhibiteur rapide. [PubChem]

Un acide aminé essentiel physiologiquement actif sous forme L. [PubChem]

L'ornithine est un acide aminé produit dans le cycle de l'urée par la séparation de l'urée de l'arginine. C'est une partie centrale du cycle de l'urée, qui permet l'élimination de l'azote en excès. L-ornithine (Proanagen) est un précurseur de la citrulline et de l'arginine.

La L-Lysine (Proanagen) (en abrégé Lys ou K) est un acide α-amino de formule chimique HO2CCH (NH2) (CH2) 4NH2. Cet acide aminé est un acide aminé essentiel, ce qui signifie que les humains ne peuvent pas le synthétiser. Ses codons sont AAA et AAG. La L-Lysine (Proanagen) est une base, tout comme l'arginine et l'histidine. Le groupe ε-amino participe souvent à la liaison à l'hydrogène et comme base générale à la catalyse. Les modifications post-traductionnelles courantes incluent la méthylation du groupe ε-amino, donnant de la méthyl-, du diméthyl- et de la triméthyllysine. Ce dernier se produit dans la calmoduline. D'autres modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation. Le collagène contient de l'hydroxylysine dérivée de la lysine (proanagène) par la lysyl hydroxylase. La O-glycosylation des résidus de lysine (proanagène) dans le réticulum endoplasmique ou l'appareil de Golgi est utilisée pour marquer certaines protéines pour la sécrétion de la cellule.

Le chlorhydrate de pyridoxine (Proanagen) est la forme 4-méthanol de la vitamine B6 et est converti en 5-phosphate pyridoxal dans le corps. Le 5-phosphate pyridoxal est une coenzyme de synthèse des acides aminés, des neurotransmetteurs (sérotonine, noradrénaline), des sphingolipides, de l'acide aminolévulinique. Bien que le chlorhydrate de pyridoxine (Proanagen) et la vitamine B6 soient encore fréquemment utilisés comme synonymes, en particulier par les chercheurs médicaux, cette pratique est erronée et parfois trompeuse. [PubChem]

Capsule de zinc (proanagène): Chaque capsule contient du sulfate de zinc (proanagène) monohydraté 54,93 mg, du nitrate de thiamine 10 mg, de la riboflavine 10 mg, du zinc (proanagène) 3 mg, de la vitamine B12 (enrobée) équivalent au zinc (proanagène) 15 mg.

Sirop de zinc (proanagène): Chaque 5 ml contient du gluconate de zinc (proanagène) 34,9 mg, du mononitrate de thiamine 2,5 mg, de la riboflavine 2,5 mg, du zinc (proanagène) 1 mg, du zinc (proanagène) 3 mcg, de l'acide ascorbique 5 mg.