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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 09.04.2022
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Solution extérieure 10%:
traitement et prévention des infections des plaies en chirurgie, traumatologie, combustiologie, dentisterie;
traitement des infections bactériennes, fongiques et virales de la peau, prévention de la superinfection dans la pratique dermatologique ;
traitement de la litière, des ulcères trophiques, du pied diabétique;
désinfection de la peau et des patients muqueux en préparation d'interventions chirurgicales, études invasives (points, biopsies, injections, etc. d.);
désinfection de la peau autour des cathéters, drainage, sondes;
désinfection de la cavité buccale lors des opérations dentaires;
désinfection des canaux de naissance lors de «petites» opérations gynécologiques (interruption artificielle de grossesse, introduction de dispositifs intra-utérins, coagulation de l'érosion ou du polype, etc. d.).
Solution de mousse extérieure 7,5%:
«Bain désinfecté», pour un traitement complet ou partiel des patients avant la chirurgie;
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Concentré pour préparer une solution à usage local:
processus inflammatoires dans la cavité buccale et la gorge;
état après interventions chirurgicales dans la cavité buccale et la gorge;
élimination des odeurs désagréables de la bouche.
Pommade:
infections cutanées bactériennes et fongiques;
des brûlures;
ulcères trophiques, escarres;
dermatite infectieuse;
abrasions, blessures.
Suppositoires vaginaux:
traitement de la vaginite (mixte, non spécifique);
candidose;
trichomonase;
herpès génital;
préparation préopératoire.
Localement. Une solution déséquilibrée à 10% est lubrifiée, la peau infectée et les muqueuses sont lavées. Pour une utilisation dans les systèmes de drainage, 10% de la solution est diluée 10 ou 100 fois.
Suppositoires vaginaux. Intravaginal (profond). Après un traitement hygiénique préliminaire de 1 soupe. (pré-mêlé avec de l'eau): avec une vaginite aiguë 1 à 2 fois par jour pendant 7 jours, avec une vaginite chronique et du substroma - 1 fois par jour avant le coucher pendant 14 jours (éventuellement plus longtemps).
hypersensibilité;
adénome thyroïdien;
hyperthyroïdie;
dermatite herboxique Dühring ;
CNN ;
utilisation simultanée d'iode radioactif;
grossesse;
allaitement ;
enfance (jusqu'à 8 ans).
Lorsqu'elle est utilisée sur une grande surface de plaie et des muqueuses, une absorption systémique de l'iode peut se produire, ce qui peut affecter les tests de l'activité fonctionnelle de la glande thyroïde, ainsi que conduire au développement d'une neutropénie.
Dans certains cas, avec hypersensibilité au médicament, une manifestation locale de réactions allergiques à l'iode (hypermie, brûlure, démangeaisons, gonflement, douleur), nécessitant l'abolition du médicament, est possible.
Une utilisation à long terme (plus de 7 à 10 jours) peut provoquer le phénomène d'iodisme (goût «métal» dans la bouche, salivation accrue, gonflement des yeux ou larynx, etc. d.), à l'apparition de laquelle, cesser d'utiliser le médicament et consulter un médecin.
Il a une large gamme d'effets antimicrobiens (bactéries à Gram positif et à Gram négatif - sauf M. tuberculosis, champignons, virus, protozoaires).
Il a un effet plus long que la solution d'iode inorganique.
Les saphitoires sont fabriqués sur une base soluble dans l'eau et n'ont pas d'effet irritant.
Lorsqu'elle est utilisée localement, l'iode n'est pratiquement pas absorbé par la peau, les muqueuses ou les plaies.
- Antiseptiques et désinfectants
Incompatible avec d'autres désinfectants et agents antiseptiques, en particulier ceux contenant des alcalis, des enzymes et du mercure. L'activité diminue dans un environnement acide.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Povidon-iod3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Instruction d'application médicalePovidon Yod
Instructions pour usage médical - RU No. P N015048 / 04
Date du dernier changement: 12/08/2015
Forme médicinale
Solution pour usage extérieur.
Composition
100 ml du médicament contiennent:
Substance valide:
Povidon-iode 10.00 *
(* - la quantité dépend de la teneur en iode actif dans la substance de l'ioode moyen. La teneur en iode actif doit être comprise entre 9,0 et 12,0% par substance sèche) ;
Substances auxiliaires:
Glycérol 85% - 1 500 g, nonoxinol 9 - 0,312 g, hydrophosphate de sodium dodécahydraté - 0,320 g, acide citrique - 0,100 g, solution d'hydroxyde de sodium 45% - 0,260 ml. de l'eau à nettoyer.
Description de la forme posologique
Liquide brun foncé avec une odeur caractéristique d'iode.
Groupe pharmacologique
Antiseptique.
Action pharmacologique
Antiseptique et désinfectant. Libérés du complexe d'iode avec de la polyvinylpyrrolidone au contact de la peau, l'iode forme de l'iode avec des protéines, les coagule, ce qui provoque la mort de micro-organismes. Il a un effet bactéricide rapide sur les bactéries gram-positives et gram-négatives (à l'exception de Mycobacterium tuberculosis). Efficace pour les champignons, les virus, le plus simple. Il a un effet plus long par rapport à la solution d'iode inorganique.
Pharmacocinétique
Avec une utilisation locale, l'absorption d'iode de la surface de la peau et de la muqueuse des plaies ne se produit presque pas.
Indications
- Traitement des infections bactériennes, fongiques et virales de la peau;
- Traitement et prévention des infections des plaies en chirurgie, traumatologie, combustiologie;
- Traitement de la litière, ulcères trophiques, pied diabétique;
- Désinfection de la peau du patient en préparation d'interventions chirurgicales, études invasives (points, biopsies, injections, etc. d.);
- Désinfection de la peau autour du drainage, cathéters, sondes.
Contre-indications
- Sensibilité accrue à l'iode et aux autres composants du médicament;
- Période de grossesse et de lactation;
- Violation de la fonction thyroïdienne (hyperthyroïdie);
- Adénome thyroïdien;
- Insuffisance cardiaque ;
- Dermatite herphétisforme Dühring ;
- Utilisation simultanée d'iode radioactif;
- Insuffisance rénale chronique ;
- Enfants de moins de 2 ans.
Mode d'application et doses
Extérieurement, adultes et enfants à partir de 2 ans.
Pour le traitement de la peau, la solution est utilisée sous une forme non diluée pour la lubrification, le lavage pendant 1 à 2 minutes, puis la solution est soigneusement lavée. La solution Povidon-Yod est également utilisée sous forme de lotions humides. Après avoir appliqué le médicament, laisser sécher 2 à 3 minutes. Si nécessaire, répétez la procédure.
Actions secondaires
Dans certains cas, des réactions locales d'hypersensibilité au médicament (réactions allergiques à l'iode) sont possibles: hyperémie, brûlure, démangeaisons, gonflement, douleur, qui nécessite l'abolition du médicament.
Utilisation à long terme du médicament (plus de 7 à 10 jours) et / ou sur de grandes surfaces cutanées, blessures et brûlures étendues, peut provoquer le phénomène de l'iodisme (goût "métal" en bouche, salivation accrue, œdème oculaire ou laryngé) réactions du système (acidose métabolique, hyponatriémie, insuffisance rénale et glande thyroïde) sur l'apparence de laquelle, arrêtez d'utiliser le médicament et consultez un médecin.
Surdosage
Symptômes : en cas de déglutition accidentelle d'iode, il est possible d'endommager la muqueuse du tractus gastro-intestinal (GVC).
Traitement: lavage gastrique avec une solution à 0,5% de thiosulfate de sodium, de charbon actif, de planeur d'amidon, de bouillon de farine, de boisson muqueuse, de lait et / ou par voie intraveineuse toutes les 4 heures 10 ml de solution de 10% de thiosulfate, ainsi qu'une thérapie symptomatique, sont utilisés comme antidote.
Interaction
Incompatible avec d'autres désinfectants et agents antiseptiques, en particulier ceux contenant de la chlorhexidine, de la sulfadiazine, des alcalis, des enzymes, du mercure.
L'activité diminue dans un environnement acide.
Avec une utilisation simultanée avec des préparations au lithium, un effet hypothyroïdien synergique est possible.
Le médicament Povidon-iod ne doit pas être utilisé en association avec des médicaments contenant de l'acide benzoïque en raison d'une éventuelle réduction du pH, ainsi qu'avec une solution de peroxyde d'hydrogène.
Directions spéciales
Évitez de mettre Povidon Yoda dans l'œil.
Lors du traitement de la literie, des précautions doivent être prises pour s'assurer qu'il n'y a pas de solution excédentaire sous le patient au lit.
Ne pas chauffer avant utilisation.
La présence de sang et de pus peut réduire l'effet antimicrobien du médicament.
Ne pas utiliser pour les piqûres d'insectes, les animaux domestiques et sauvages.
Pendant l'utilisation de Povidon Yoda, les papiers indicateurs pour détecter les saignements cachés dans la chaise et l'urine peuvent montrer des résultats faussement positifs en raison du fort effet oxydatif de la mi-période.
Sur le lieu d'utilisation, un film peint est formé, qui reste jusqu'à la libération de la quantité totale d'iode actif, c'est-à-dire. sa disparition signifie l'arrêt du médicament.
La coloration de la peau et des tissus est facilement lavée par l'eau.
Solution pour usage externe 10% stérile!
Des solutions en emballages de 500 ml et 5000 ml sont utilisées dans les hôpitaux.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer les mécanismes.
Povidon-iode ne viole pas la capacité de conduire un véhicule et de travailler avec des mécanismes dangereux qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs.
Formulaire de libération
La solution à usage externe 10% a 3 types d'emballages grand public
100 ml de médicament dans une bouteille en polyéthylène haute densité avec un col à vis avec une cape en polyéthylène basse densité lapidée avec un couvercle fileté. Flacon avec des instructions pour utiliser du carton dans un pack.
500 ml de médicament dans une bouteille en polyéthylène haute densité avec un col à vis, un couvercle fileté lapidé en polypropylène (pour les hôpitaux). Les instructions d'utilisation dans un emballage en polyéthylène sont fixées au flacon.
Pour 5000 ml du médicament, dans une cartouche de polyéthylène haute densité avec un col à vis, un couvercle fileté collé en polyéthylène haute densité avec un premier anneau de commande ouvert (pour les hôpitaux). Les instructions d'utilisation dans un sac en plastique sont attachées à la cartouche.
Conditions de stockage
Conserver dans un emballage hermétique à des températures de 0 ° à 25 ° C
Tenir hors de portée des enfants!
Durée de conservation
3 ans
Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis!
Conditions de congé des pharmacies
Libération sans ordonnance.
Povidon-iode - instructions d'utilisation médicale - RU No. P N015048 / 04 du 2016-04-15
Povidon-iode - instructions d'utilisation médicale - RU No. P N015048 / 04 du 2010-12-27
Povidon-iode - instructions d'utilisation médicale - RU No. P N015048 / 04 de 2003-10-13
Solution pour usage externe 10% | 100 ml |
midi | 10 g |
substances auxiliaires : newxinol 9 - 0,312 g; glycérine - 1,5 g; hydrophosphate dynatria 12 hydrate - 0,32 g; acide citrique - q.s.; hydroxyde de sodium - q.s.; eau déminéralisée - jusqu'à 100 ml |
dans un flacon en plastique de 100, 500 ml ou dans une cartouche de 5 l.
Les saphitoires sont vaginaux | 1 soupp. |
midi | 200 mg |
substances auxiliaires : macrogol 400 - 0,9 g; glycérine 85% - 0,9 g; macrogol 4000 - 1,0 g |
dans le paquet de la cellule de contour 7 pcs.; dans un pack carton 2 packs.
Contre-indiqué. L'allaitement doit être arrêté pendant le traitement.
- N76 Autres maladies inflammatoires du vagin et de la vulve
Solution pour usage externe 10%: liquide brun foncé avec une odeur caractéristique d'iode.
Solution de mousse extérieure 7,5%: liquide brun foncé avec une odeur caractéristique d'iode, lorsqu'il est avalé, mousses.
Concentré pour préparer une solution pour une utilisation en extérieur: liquide brun foncé avec une odeur caractéristique d'iode.
Pommade 10%: pommade brun foncé, homogène, avec une odeur caractéristique d'iode.
Suppositoire: suppositoires en forme de cône de couleur brun foncé, structure homogène, avec une odeur caractéristique d'iode.