Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 17.03.2022
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Chlorhydrate de Phentermin® est un supplément à court terme (quelques semaines) dans un régime de réduction de poids basé sur l'exercice, le changement de comportement et la restriction calorique dans le traitement de l'obésité exogène chez les patients avec un indice de masse corporelle initial supérieur ou égal à 30 kg / m2 ou supérieur ou égal à 27 kg / m2 affiché en présence d'autres facteurs de risque (par ex. hypertension contrôlée, diabète, hyperlipidémie)..
Vous trouverez ci-dessous un diagramme de l'indice de masse corporelle (IMC) basé sur différentes hauteurs et poids.
L'IMC est calculé en prenant le poids du patient, en kilogrammes (kg) divisé par la taille du patient, en mètres (m), carré. Les conversions métriques sont les suivantes: Livres et part; 2,2 = kg; Pouce x 0,0254 = mètre.
L'utilité limitée de cette classe, y compris le chlorhydrate de phéntermin®, doit être mesuré par rapport aux facteurs de risque possibles inhérents à votre utilisation, tels que ceux décrits ci-dessous.
Le chlorhydrate de Phentermin est indiqué à court terme (quelques semaines) Complément dans un régime de perte de poids basé sur le mouvement, Changement comportemental et restriction calorique dans le traitement de l'obésité exogène chez les patients avec un indice de masse corporelle initial supérieur ou égal à 30 kg / m² ou supérieur ou égal à 27 kg / m² en présence d'autres facteurs de risque (Par exemple, hypertension contrôlée , diabète, Hyperlipidémie).
Vous trouverez ci-dessous un diagramme de l'indice de masse corporelle (IMC) basé sur différentes hauteurs et poids.
L'IMC est calculé en prenant le poids du patient en kilogrammes (kg) divisé par la taille du patient en mètres carrés (m). Les conversions métriques sont les suivantes: £ Ã · 2,2 = kg; Inch x 0,0254 = mètre.max
L'utilité limitée des substances actives de cette classe, y compris le chlorhydrate de phénter-terminal, doit être mesurée par rapport aux facteurs de risque possibles inhérents à votre utilisation, tels que ceux décrits ci-dessous.
Obésité exogène
La posologie doit être individualisée afin d'obtenir une réponse appropriée avec la dose efficace la plus faible.
La dose habituelle pour adulte est d'une gélule (37,5 mg) par jour, comme prescrit par le médecin, qui est administrée pour le contrôle de l'appétit avant le petit déjeuner ou 1 à 2 heures après le petit déjeuner.
La dose habituelle pour les adultes est d'un comprimé (37,5 mg) par jour, comme prescrit par le médecin, avant le petit déjeuner ou 1 à 2 heures après le petit déjeuner. La posologie peut être ajustée au patient. Chez certains patients, un demi-comprimé (18,75 mg) peut être suffisant quotidiennement, tandis que dans certains cas, il peut être souhaitable de donner deux fois par jour des demi-comprimés (18,75 mg).
Chlorhydrate de Phentermin® n'est pas recommandé chez les patients pédiatriques de moins de 16 ans ou égal.
Les médicaments tard le soir doivent être évités en raison de la possibilité d'insomnie.
Posologie Chez les patients atteints d'insuffisance rénale
La dose maximale recommandée de chlorhydrate de phénterminal® est de 15 mg par jour pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (eGFR 15 à 29 ml / min / 1,73 m2 ). Évitez d'utiliser du chlorhydrate de phénterminal® chez les patients avec eGFR inférieur à 15 ml / min / 1,73 m2 ou maladie rénale terminale qui nécessite une dialyse.
Obésité exogène
La posologie doit être individualisée afin d'obtenir une réponse appropriée avec la dose efficace la plus faible.
La dose habituelle pour adulte est d'un comprimé, tel que prescrit par le médecin, administré le matin avec ou sans nourriture. Le chlorhydrate de phéntermin n'est pas recommandé chez les patients pédiatriques de moins de 16 ans.
Les médicaments tard le soir doivent être évités en raison de la possibilité d'insomnie.
Retirez soigneusement le comprimé de chlorhydrate de phénterminal (chlorhydrate de phéntermin ODT) du flacon à mains sèches. Placer le comprimé de chlorhydrate de phénterminal immédiatement sur la langue où il se dissout, puis avaler avec ou sans eau.
- Antécédents de maladies cardiovasculaires (par ex. maladie coronarienne, accident vasculaire cérébral, arythmies, congestif
- Insuffisance cardiaque, hypertension non contrôlée)
- Pendant ou dans les 14 jours suivant l'administration d'inhibiteurs de la monoamine oxydase
- Hyperthyroïdie
- Glaucome
- États excités
- Histoire de l'abus des drogues
- Grossesse
- Soins infirmiers
- Hypersensibilité connue ou idiosyncrasie des amines sympathomimétiques
- Antécédents de maladies cardiovasculaires (par ex. maladie coronarienne, accident vasculaire cérébral, arythmies, insuffisance cardiaque, hypertension non contrôlée)
- Pendant ou dans les 14 jours suivant l'administration d'inhibiteurs de la monoamine oxydase
- Hyperthyroïdie
- Glaucome
- États excités
- Histoire de l'abus des drogues
- Grossesse
- Se soucier
- hypersensibilité ou idiosyncrasie connue contre les amines sympathomimétiques
AVERTISSEMENTS
Contenu dans le cadre du "PRECAUTIONS" Section
PRÉCAUTIONS
Co-administration avec d'autres médicaments pour perdre du poids
Chlorhydrate de Phentermin® n'est indiqué qu'en monothérapie à court terme (quelques semaines) pour le traitement de l'obésité exogène. L'innocuité et l'efficacité de la thérapie combinée avec le chlorhydrate de phéntermin & reg; et autres médicaments pour la perte de poids, y compris les médicaments prescrits, les préparations en vente libre et les produits à base de plantes, ou les agents sérotoninergiques tels que les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (par ex., La fluoxétine, la sertraline, la fluvoxamine, la paroxétine) n'ont pas été détectées. Par conséquent, la gestion simultanée du chlorhydrate de phéntermin® et ces médicaments ne sont pas recommandés.
Hypertension pulmonaire primaire
Une hypertension pulmonaire primaire (HPP) - une maladie pulmonaire rare, souvent mortelle - s'est produite chez des patients qui ont une combinaison de phentermine avec de la fenfluramine ou dexfenfluramine. La possibilité d'une connexion entre PPH et l'utilisation de chlorhydrate de phéntermin® seul ne peut être exclu; il y a eu de rares cas de PPH chez des patients qui auraient pris de la phentermine seuls. Le premier symptôme de PPH est généralement la dyspnée. Les autres symptômes initiaux peuvent être l'angine de poitrine, la syncope ou l'œdème des membres inférieurs. Il faut conseiller aux patients de signaler immédiatement une détérioration de la tolérance au stress. Le traitement doit être interrompu chez les patients qui développent de nouveaux symptômes inexpliqués de dyspnée, d'angine de poitrine, de syncope ou d'œdème des membres inférieurs, et les patients doivent être examinés pour la présence possible d'hypertension pulmonaire.
Maladies des valves cardiaques
Une maladie sévère des valves cardiaques régurgentes, qui affecte principalement les valves mitrales, aortiques et / ou tricus pid, a été rapportée chez des personnes par ailleurs en bonne santé qui ont pris une combinaison de phentermine avec de la fenfluramine ou dexfenfluramine pour réduire le poids. Le rôle possible de la phentermine dans l'étiologie de ces valvulopathies n'a pas été déterminé et votre cours chez les individus après l'arrêt du médicament est inconnu. La possibilité d'un lien entre la maladie de la valve cardiaque et l'utilisation du chlorhydrate de phéntermin® seul ne peut être exclu; il y a eu de rares cas de maladie des valves cardiaques chez des patients qui auraient pris de la phentermine seuls.
Développement de la tolérance, terminaison avec tolérance
Si une tolérance à l'effet anorecteur se développe, la dose recommandée ne doit pas être dépassée pour augmenter l'effet. Le médicament doit plutôt être arrêté.
Impact sur la capacité à effectuer des tâches potentiellement dangereuses
Chlorhydrate de Phentermin® peut affecter la capacité du patient à effectuer des activités potentiellement dangereuses telles que l'utilisation de machines ou la conduite d'un véhicule à moteur; le patient doit donc être averti en conséquence.
Risque d'abus et de dépendance
Chlorhydrate de Phentermin® est chimiquement et pharmacologiquement lié à l'amphétamine (d et dll-amphétamine) et d'autres stimulants connexes qui ont été largement utilisés à mauvais escient. La possibilité d'une mauvaise utilisation du chlorhydrate de phéntermin® doit être pris en compte lors de l'évaluation de l'opportunité de prendre un médicament dans le cadre d'un programme de réduction de poids. Veuillez vous référer Abus de drogue et toxicomanie et TRADUCTION.
La quantité la moins possible doit être prescrite ou distribuée en même temps pour minimiser la possibilité d'un surdosage.
Utiliser avec de l'alcool
L'utilisation simultanée d'alcool avec du chlorhydrate de phéntermin® peut conduire à une réaction indésirable au médicament.
Utilisation chez les patients souffrant d'hypertension
Soyez prudent lors de la prescription de chlorhydrate de phentermine® pour les patients souffrant d'hypertension même légère (risque d'augmentation de la pression artérielle).
Utilisation chez les patients atteints d'insuline ou de médicaments hypoglycémiques oraux pour le diabète sucré
Une réduction de l'insuline ou des hypoglycémiants oraux chez les patients atteints de diabète sucré peut être nécessaire.
Toxicologie non clinique
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Aucune étude sur la phentermine n'a été réalisée pour déterminer le potentiel de cancérogenèse, de mutagenèse ou d'altération de la fertilité.
Utilisation dans certaines populations
Grossesse
Catégorie de grossesse X
Chlorhydrate de Phentermin & reg; est contre-indiqué pendant la grossesse car la perte de poids n'offre aucun avantage potentiel à une femme enceinte et peut entraîner des dommages fœtaux. Une prise de poids minimale et une perte de poids sont actuellement recommandées pour toutes les femmes enceintes, y compris celles qui sont déjà en surpoids ou obèses, en raison de la prise de poids obligatoire qui se produit dans les tissus maternels pendant la grossesse. Phentermin a une activité pharmacologique similaire à celle de l'amphétamine (d- et dll-amphétamine). Aucune étude de reproduction animale n'a été réalisée avec la phentermine. Si ce médicament est utilisé pendant la grossesse ou si la patiente tombe enceinte pendant la prise de ce médicament, la patiente doit être informée du risque potentiel pour un fœtus.
Mères qui allaitent
On ne sait pas si le chlorhydrate de phentermine® est excrété dans le lait maternel; cependant, d'autres amphétamines sont présentes dans le lait maternel. En raison du potentiel d'effets secondaires graves chez les nourrissons allaités, il convient de décider si les soins doivent être arrêtés ou si le médicament doit être arrêté, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.
Utilisation pédiatrique
L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies. L'obésité pédiatrique étant une maladie chronique qui nécessite un traitement à long terme, l'utilisation de ce produit, qui est approuvé pour un traitement à court terme, n'est pas recommandée.
Application gériatrique
En général, la sélection des doses pour un patient âgé doit être prudente, en commençant généralement à l'extrémité inférieure de la plage de doses, reflétant la fréquence accrue de diminution de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque, et une maladie complémentaire ou une autre thérapie médicamenteuse.
Ce médicament est connu pour être excrété essentiellement par le rein et le risque de réactions toxiques à ce médicament peut être plus élevé chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une fonction rénale diminuée, il convient d'être prudent lors de la sélection de la dose et il peut être utile de surveiller la fonction rénale.
Insuffisance rénale
Sur la base de l'excrétion rapportée de phentermine dans l'urine, une augmentation de l'exposition peut être attendue chez les patients atteints d'insuffisance rénale.
Soyez prudent lors de l'administration de chlorhydrate de phentermine® chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (eGFR 15 à 29 ml / min / 1, 73 m2), limiter la posologie de chlorhydrate de phentermine® à 15 mg par jour. Chlorhydrate de Phentermin® n'était pas chez les patients avec un eGFR inférieur à 15 ml / min / 1,73 m2 examiné, y compris une maladie rénale terminale nécessitant une dialyse; éviter l'utilisation dans ces populations.
AVERTISSEMENTS
Contenir dans le cadre du PRÉCAUTIONS Section.
PRÉCAUTIONS
Co-administration avec d'autres médicaments amaigrissants
Le chlorhydrate de phéntermin ne est indiqué qu'en monothérapie à court terme (quelques semaines) pour le traitement de l'obésité exogène. L'innocuité et l'efficacité de la thérapie combinée Chlorhydrate de Phentermin et autres médicaments amaigrissants, y compris les médicaments prescrits, les préparations en vente libre et les produits à base de plantes ou les agents sérotoninergiques tels que les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (par ex. la fluoxétine, la sertraline, la fluvoxamine, la paroxétine) n'ont pas été établies. Par conséquent, l'administration simultanée de chlorhydrate de phéntermin et de ces médicaments n'est pas recommandée.
Hypertension pulmonaire primaire
Une hypertension pulmonaire primaire (HPP) - une maladie pulmonaire rare, souvent mortelle - s'est produite chez des patients qui ont une combinaison de phentermine avec de la fenfluramine ou dexfenfluramine. La possibilité d'un lien entre PPH et l'utilisation du chlorhydrate de phéntermin seul ne peut être exclue; il y a eu de rares cas de PPH chez des patients qui auraient pris de la phentermine seule. Le premier symptôme de PPH est généralement la dyspnée. Les autres symptômes initiaux peuvent être l'angine de poitrine, la syncope ou l'œdème des membres inférieurs. Il faut conseiller aux patients de signaler immédiatement une détérioration de la tolérance au stress. Le traitement doit être interrompu chez les patients qui développent de nouveaux symptômes inexpliqués de dyspnée, d'angine de poitrine, de syncope ou d'œdème des membres inférieurs, et les patients doivent être examinés pour la présence possible d'hypertension pulmonaire.
Maladies des valves cardiaques
Une maladie sévère des valves cardiaques régurgentes a été rapportée chez des personnes par ailleurs en bonne santé qui ont pris une combinaison de phentermine avec de la fenfluramine ou dexfenfluramine pour réduire le poids, affectant principalement les valves mitrale, aortique et / ou tricuspide. Le rôle possible de la phentermine dans l'étiologie de ces valvulopathies n'a pas été déterminé et votre cours chez les individus après l'arrêt du médicament est inconnu. La possibilité d'un lien entre la maladie valvulaire cardiaque et l'utilisation du chlorhydrate de phentermine seul ne peut être exclue; il y a eu de rares cas de maladie valvulaire cardiaque chez des patients qui auraient pris de la phentermine seule.
Développement de la tolérance, terminaison avec tolérance
Si une tolérance à l'effet anorecteur se développe, la dose recommandée ne doit pas être dépassée pour augmenter l'effet. Le médicament doit plutôt être arrêté.
Impact sur la capacité à effectuer des tâches potentiellement dangereuses
Le chlorhydrate de Phentermin peut affecter la capacité du patient à effectuer des activités potentiellement dangereuses telles que l'utilisation de machines ou la conduite d'un véhicule à moteur; le patient doit donc être averti en conséquence.
Risque d'abus et de dépendance
Le chlorhydrate de phénterminal est chimiquement et pharmacologiquement lié à l'amphétamine (amphétamine d et D) et à d'autres stimulants apparentés qui ont été largement utilisés à mauvais escient. La possibilité d'abus de chlorhydrate de phénterminal doit être envisagée lors de l'évaluation de l'opportunité de prendre un médicament dans le cadre d'un programme de réduction de poids. Veuillez vous référer Abus de drogue et toxicomanie et TRADUCTION.
La quantité la moins possible doit être prescrite ou distribuée en même temps pour minimiser la possibilité d'un surdosage.
Utiliser avec de l'alcool
La co-administration d'alcool avec du chlorhydrate de phéntermin peut entraîner une réaction indésirable du médicament.
Utilisation chez les patients souffrant d'hypertension
Méfiez-vous de prescrire du chlorhydrate de phentermine chez les patients souffrant d'hypertension légère (risque d'augmentation de la pression artérielle).
Utilisation chez les patients atteints d'insuline ou de médicaments hypoglycémiques oraux pour le diabète sucré
Une réduction de l'insuline ou des hypoglycémiants oraux chez les patients atteints de diabète sucré peut être nécessaire.
Risque de réactions allergiques dues à la tartrazine
Le chlorhydrate de phéntermin 15 mg et 30 mg d'ODT contient du FD!5 (tartrazine), qui peut provoquer des réactions allergiques (y compris l'asthme bronchique) chez certaines personnes sensibles. Bien que l'incidence globale de FD!5 (tartrazine) La sensibilité de la population générale est faible, elle est souvent observée chez les patients également hypersensibles à l'aspirine.
Toxicologie non clinique
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Aucune étude avec le chlorhydrate de phénterminal n'a été réalisée pour déterminer le potentiel de cancérogenèse, de mutagenèse ou d'altération de la fertilité.
Utilisation dans certaines populations
Grossesse
Catégorie de grossesse X
Le chlorhydrate de Phentermin est contre-indiqué pendant la grossesse car la perte de poids n'est pas un avantage potentiel pour une femme enceinte et peut entraîner des dommages fœtaux. Une prise de poids minimale et une perte de poids sont actuellement recommandées pour toutes les femmes enceintes, y compris celles qui sont déjà en surpoids ou obèses, en raison de la prise de poids obligatoire qui se produit dans les tissus maternels pendant la grossesse. Phentermin a une activité pharmacologique similaire à celle de l'amphétamine (d- et métamphétamine). Aucune étude de reproduction animale n'a été réalisée avec la phentermine. Si ce médicament est utilisé pendant la grossesse ou si la patiente tombe enceinte pendant la prise de ce médicament, la patiente doit être informée du risque potentiel pour un fœtus.
Mères qui allaitent
On ne sait pas si le chlorhydrate de phentermine est excrété dans le lait maternel; cependant, d'autres amphétamines sont présentes dans le lait maternel. En raison du potentiel d'effets secondaires graves chez les nourrissons allaités, il convient de décider si les soins doivent être arrêtés ou si le médicament doit être arrêté, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.
Utilisation pédiatrique
L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies. L'obésité pédiatrique étant une maladie chronique qui nécessite un traitement à long terme, l'utilisation de ce produit, qui est approuvé pour un traitement à court terme, n'est pas recommandée.
Application gériatrique
En général, la sélection des doses pour un patient âgé doit être prudente, en commençant généralement à l'extrémité inférieure de la plage de doses, reflétant la fréquence accrue de diminution de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque, et une maladie complémentaire ou une autre thérapie médicamenteuse.
Ce médicament est connu pour être excrété essentiellement par le rein et le risque de réactions toxiques à ce médicament peut être plus élevé chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une fonction rénale diminuée, il convient d'être prudent lors de la sélection de la dose et il peut être utile de surveiller la fonction rénale.
Insuffisance rénale
Le chlorhydrate de phéntermin n'a pas été étudié chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Sur la base de l'excrétion rapportée de phentermine dans l'urine, une augmentation de l'exposition peut être attendue chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Soyez prudent lors de l'administration de chlorhydrate de phentermine à des patients atteints d'insuffisance rénale.
Les effets indésirables suivants sont décrits plus en détail dans d'autres sections ou décrits plus en détail :
- Hypertension pulmonaire primaire
- Maladie de la valve cardiaque
- Impact sur la capacité à effectuer des tâches potentiellement dangereuses
- Effets de sevrage après administration prolongée à fortes doses
Les effets secondaires suivants sur la phentermine ont été identifiés:
Cardiovasculaire
Hypertension pulmonaire primaire et / ou maladies des valves cardiaques éructantes, palpitations, tachycardie, augmentation de la pression artérielle, événements ischémiques.
système nerveux central
Surstimulation, agitation, étourdissements, insomnie, euphorie, dysphorie, tremblements, maux de tête, psychose.
Tractus digestif
Bouche sèche, goût désagréable, diarrhée, constipation, autres troubles gastro-intestinaux.
Allergique
Urticaire.
Endocrinien
Impuissance, changements dans la libido.
Les effets indésirables suivants sont décrits plus en détail dans d'autres sections ou décrits plus en détail :
- Hypertension pulmonaire primaire
- Maladie de la valve cardiaque
- Impact sur la capacité à effectuer des tâches potentiellement dangereuses
- Effets de sevrage après administration prolongée à fortes doses
Les effets secondaires suivants sur la phentermine ont été identifiés:
Cardiovasculaire
Hypertension pulmonaire primaire et / ou maladies des valves cardiaques éructantes, palpitations, tachycardie, augmentation de la pression artérielle, événements ischémiques.
système nerveux central
Surstimulation, agitation, étourdissements, insomnie, euphorie, dysphorie, tremblements, maux de tête, psychose.
Tractus digestif
Bouche sèche, goût désagréable, diarrhée, constipation, autres troubles gastro-intestinaux.
Allergique
Urticaire.
Endocrinien
Impuissance, changements dans la libido.
La quantité la moins possible doit être prescrite ou distribuée en même temps pour minimiser la possibilité d'un surdosage.
Surdosage aigu
Les manifestations d'un surdosage aigu comprennent l'agitation, les tremblements, l'hyperréflexie, la respiration rapide, la confusion, l'affirmation de soi, les hallucinations et la panique. La fatigue et la dépression entraînent généralement une stimulation centrale. Les effets cardiovasculaires comprennent la tachycardie, l'arythmie, l'hypertension artérielle ou l'hypotension et l'effondrement circulatoire. Les symptômes gastro-intestinaux comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des crampes abdominales. Un surdosage de composés pharmacologiquement similaires a entraîné un empoisonnement mortel se termine généralement par des crampes et du coma.
La gestion de l'intoxication aiguë au chlorhydrate de phéntermintermin est largement symptomatique et comprend le lavage et la sédation avec un barbiturique. L'expérience de l'hémodialyse ou de la dialyse péritonéale n'est pas suffisante pour permettre des recommandations à cet égard. L'acidification de l'urine augmente l'excrétion de phentermine. Phentolamine intraveineuse (régitine®, CIBA) a été suggéré pour des raisons pharmacologiques d'une éventuelle hypertension aiguë et sévère si cela rend le surdosage difficile.
Intoxication chronique
Les manifestations d'intoxication chronique avec l'anorectique sont des dermatoses sévères, une insomnie prononcée, une irritabilité, une hyperactivité et des changements de personnalité. La manifestation la plus grave des intoxications chroniques est la psychose, qui est souvent cliniquement indiscernable de la schizophrénie. Veuillez vous référer Abus de drogue et toxicomanie.
La quantité la moins possible doit être prescrite ou distribuée en même temps pour minimiser la possibilité d'un surdosage.
Surdosage aigu
Les manifestations d'un surdosage aigu comprennent l'agitation, les tremblements, l'hyperréflexie, la respiration rapide, la confusion, l'affirmation de soi, les hallucinations et la panique. La fatigue et la dépression entraînent généralement une stimulation centrale. Les effets cardiovasculaires comprennent la tachycardie, l'arythmie, l'hypertension artérielle ou l'hypotension et l'effondrement circulatoire. Les symptômes gastro-intestinaux comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des crampes abdominales. Un surdosage de composés pharmacologiquement similaires a entraîné un empoisonnement mortel se termine généralement par des crampes et du coma.
La gestion de l'intoxication aiguë au chlorhydrate de phéntermintermin est largement symptomatique et comprend le lavage et la sédation avec un barbiturique. L'expérience de l'hémodialyse ou de la dialyse péritonéale n'est pas suffisante pour permettre des recommandations à cet égard. La phéntolamine intraveineuse (Regitin®, CIBA) a été suggérée pour des raisons pharmacologiques pour une éventuelle hypertension aiguë et sévère si cela rend le surdosage difficile.
Intoxication chronique
Les manifestations d'intoxication chronique avec l'anorectique sont des dermatoses sévères, une insomnie prononcée, une irritabilité, une hyperactivité et des changements de personnalité. La manifestation la plus grave des intoxications chroniques est la psychose, qui est souvent cliniquement indiscernable de la schizophrénie. Veuillez vous référer Abus de drogue et toxicomanie.
Les effets typiques des amphétamines comprennent la stimulation du système nerveux central et l'augmentation de la pression artérielle. La tachyphylaxie et la tolérance ont été démontrées avec tous les médicaments de cette classe dans lesquels ces phénomènes ont été recherchés.
après administration de phentermine, la phentermine atteint des concentrations maximales (C) après 3,0 à 4,4 heures.
En termes de taux et d'étendue de l'exposition, les comprimés de décomposition phénter-terminale correspondent aux capsules et comprimés à terminaison phénter administrés à jeun.
Après administration du comprimé de désintégration orale (TDO), la phentermine atteint des concentrations maximales (Cmax) après 3,0 à 4,4 heures. L'avalage de l'ODT après la désintégration avec ou sans eau n'a eu aucun effet sur l'étendue (ASC) de l'exposition à la phentermine.
L'administration de l'ODT après un petit-déjeuner riche en graisses / riches en calories a réduit la Cmax de Phentermin d'environ 5% et l'ASC d'environ 12%. Malgré la diminution de la Cmax et de l'ASC, l'ODT de phentermine peut être administré avec ou sans nourriture.
L'avalage de l'ODT sans désintégration préalable a réduit la Cmax de Phentermin d'environ 7% et l'ASC d'environ 8% par rapport à l'ingestion de l'ODT après la désintégration.