Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
- Boutrops
- Anxiolitique
conditions asthéniques et anxieuses-neurotiques;
bégaiement, tiki et énurésie chez les enfants;
insomnie et anxiété nocturne chez les personnes âgées;
Maladie de Ménière, étourdissements associés aux dysfonctionnements de l'analyseur vestibulaire de diverses genèses;
prophylaxie de la cinétose;
dans le cadre de la thérapie complexe du syndrome de sevrage alcoolique pour l'achat de troubles psychopathologiques et somatovegetatifs.
Внутрь, после еды, 2–3-недельными курсами.
Взрослые и дети с 14 лет — по 250–500 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза — 2500 мг). Дети 3–8 лет — по 50–100 мг 3 раза в день; 8–14 лет — по 250 мг 3 раза в день.
Однократная максимальная доза у взрослых и детей с 14 лет составляет 750 мг, у лиц старше 60 лет — 500 мг, для детей до 8 лет — 150 мг, от 8 до 14 лет — 250 мг.
Алкогольный абстинентный синдром: 250–500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.
Лечение головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера: 250 мг 3 раза в день на протяжении 14 дней.
Профилактика укачивания: 250–500 мг однократно, за 1 ч до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни.
Противоукачивающее действие препарата Phenibut (Aminophenylbutyric acid)® усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение препарата Phenibut (Aminophenylbutyric acid)® малоэффективно даже в дозах 750–1000 мг.
гиперчувствительность;
беременность;
период грудного вскармливания;
возраст до 3 лет.
С осторожностью: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; печеночная недостаточность.
Сонливость, тошнота, усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические реакции.
Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, снижение АД, нарушение функции почек.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и проведение симптоматической терапии.
Ноотропное средство, облегчает ГАМКопосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на ГАМКергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием.
Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.
Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головная боль, ощущение тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональная лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу — мотивация деятельности) без седации или возбуждения.
Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон.
У людей пожилого возраста не вызывает угнетение ЦНС, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.
L'absorption est élevée, pénètre bien dans tous les tissus du corps et à travers le GEB (environ 0,1% de la dose administrée du médicament pénètre dans le tissu cérébral et chez les jeunes et les personnes âgées dans une bien plus grande mesure). Également distribué dans le foie et les reins.
Métabolisés dans le foie - 80–95%, les métabolites sont pharmacologiquement inactifs. Pas cumulatif. Après 3 heures, les reins commencent à être enlevés, tandis que la concentration dans le tissu cérébral ne diminue pas et est détectée pendant encore 6 heures. Environ 5% sont affichés par les reins inchangés, partiellement avec de la bile.
Prolonge et renforce l'effet des somnifères, des analgésiques narcotiques, des antiparkinsoniques et des antiépileptiques.