Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 09.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Traitement et prévention de l'exacerbation de l'ulcère gastro-duodénum et du duodénum ;
ulcères d'estomac et duodénaux associés à la réception de la VAN;
œsophagite par reflux, œsophagite érosive;
Syndrome de Zollinger-Ellison;
traitement et prévention des ulcères d'estomac postopératoires et "stress";
prévention des saignements de la part des départements supérieurs du tractus gastro-intestinal;
prévention de l'aspiration du jus gastrique dans les opérations sous anesthésie (syndrome de Mendelson).
В/в, в/м, внутрь.
Парентерально. Взрослым, медленная (свыше 2 мин) в/в инъекция в дозе 50 мг, которая разводится до объема 20 мл и вводится каждые 6–8 ч, или интермиттирующая в/в инфузия со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч, с повторным введением через 6–8 ч, или в/м инъекция в дозе 50 мг каждые 6–8 ч.
Профилактика кровотечения из стрессовых язв в верхних отделах ЖКТ у тяжелобольных пациентов и профилактика рецидивов кровотечений из пептической язвы: начальная доза — 50 мг в виде медленной в/в инъекции, затем длительная в/в инфузия со скоростью 0,125–0,250 мг/кг/ч. Парентеральная терапия продолжается до тех пор, пока пациент не сможет принимать пищу. Пациенты из группы риска могут продолжить прием Peptabа® в таблетках по 150 мг 2 раза в сутки.
Профилактика синдрома Мендельсона: рекомендуемая доза 50 мг в/м или медленно в/в за 45–60 мин до анестезии.
Детям: нет данных по применению Peptabа® в инъекциях у детей.
Применение при почечной недостаточности: у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50 мл/мин) отмечается кумуляция и повышение плазменной концентрации ранитидина, им рекомендуется доза Peptabа® 25 мг.
Раствор Peptab® для инъекций совместим со следующими в/в инфузионными растворами:
0,9% раствор натрия хлорида;
5% раствор декстрозы;
0,18% раствор натрия хлорида и 4% раствор декстрозы;
4,2% раствор бикарбоната натрия;
раствор Хартмана.
Неиспользованные смеси должны быть уничтожены в течение 24 ч после приготовления.
Поскольку исследования на совместимость растворов проводились только в ПВХ инфузионных пакетах (в стеклянных для бикарбоната натрия) и ПВХ-системах, предполагается, что адекватная стабильность может быть достигнута и при применении полиэтиленовых пакетов.
Внутрь. Таблетки, покрытые оболочкой: принимают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Таблетки шипучие: перед приемом растворяют в воде (не менее 75 мл для таблетки 150 мг и не менее 150 мл для таблетки 300 мг).
Больным с почечной недостаточностью при Cl креатинина <50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг/сут.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки: для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг 1 раз в сутки (на ночь). При необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 4–8 нед. Для профилактики обострений назначают по 150 мг 1 раз в сутки (на ночь).
Язвы, связанные с приемом НПВС: назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг 1 раз в сутки (на ночь) в течение 8–12 нед. Профилактика образования язв при приеме НПВС — по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером).
Послеоперационные язвы: по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 4 –8 нед.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг 1 раз в сутки (на ночь). При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения — 8–12 нед.
Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки. При необходимости доза может быть увеличена.
Профилактика рецидивирующих кровотечений: по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером).
Профилактика развития синдрома Мендельсона: назначают в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также желательно 150 мг вечером накануне.
Hypersensibilité à la ranitidine ou à tout autre composant du médicament; grossesse, allaitement; enfance (jusqu'à 12 ans).
Avec prudence: insuffisance rénale et / ou hépatique, cirrhose du foie avec encéphalopathie porto-système dans l'anamnèse, porphyrie aiguë (y compris.h. dans l'histoire).
Solution d'injection
Les effets indésirables suivants ont été observés au cours des essais cliniques ou dans le traitement de routine des patients atteints de ranitidine. Dans de nombreux cas, aucun lien avec la consommation de ranitidine n'a été établi.
Sang et lymphe : des changements dans la formule sanguine (leucopénie, thrombocytopénie), généralement réversibles, ont été observés chez un petit nombre de patients. De rares cas d'agranulocytose ou de shellopénie sont signalés, parfois avec hypoplasie ou aplasie de la moelle osseuse.
Système cardiovasculaire : bradycardie, tachycardie et blocus AV, rarement - vascularite.
Oeil: vision floue, qui peut être associée à des changements d'accommodement.
Estomac et tractus intestinal : très rarement - diarrhée.
Foie, voies biliaires et pancréas: changement transitoire dans les échantillons hépatiques fonctionnels, rarement - hépatite (hépatocellulaire, cholestatique ou mixte), avec ou sans jaunisse, pancréatite aiguë généralement réversible .
Système musculaire : rarement - arthralgie et myalgie.
Neurologie / psychiatrie: maux de tête, parfois graves, et étourdissements, rarement - confusion réversible, dépression et hallucinations (principalement chez les patients gravement malades et âgés), troubles moteurs réversibles involontaires.
Réactions allergiques / peau: parfois - érythème polymorphe, alopécie, réactions d'hypersensibilité (courte œdème angioneurotique, fièvre, bronchospasme, hypotension, choc anaphylactique, douleur thoracique).
Reins : très rarement - jade interstitiel aigu.
Fonction reproductive : rarement - impuissance réversible, symptômes du sein chez l'homme.
Pilules
Du système digestif : nausées, bouche sèche, constipation, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, pancréatite aiguë.
Du côté des organes hématopoïétiques: leucopénie, agranulocytose, thérapie par la coquille, hypo- et alplasie de la moelle osseuse, anémie hémolytique immunitaire.
Du système cardiovasculaire : diminution de la pression artérielle.
Du côté du système nerveux : rarement - acouphènes, irritabilité, mouvements involontaires.
Du côté des sens : perception visuelle floue, une paire de logements.
Du côté du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.
Symptômes : crampes, bradycardie, arythmies ventriculaires.
Traitement: thérapie symptomatique et de soutien. Avec le développement de crises - diazépam v / c, avec bradycardie ou arythmies ventriculaires - atropine, lidocaïne. L'hémodialyse est efficace.
Réduit la sécrétion basale et stimulée de l'acide chlorhydrique causée par l'irritation des barorécepteurs, le stress alimentaire, l'action des hormones et des stimulants biogéniques (hastrine, histamine, pentagastrine). Réduit le volume de jus gastrique et la teneur en acide chlorhydrique qu'il contient, augmente le pH du contenu de l'estomac, ce qui entraîne une diminution de l'activité de la pepsine. Durée après une seule réception 12 heures.
Après introduction, rapidement absorbé, Cmax (300–500 ng / ml) est atteint dans les 15 minutes suivant l'administration. Lorsqu'elle est prise par voie orale, la biodisponibilité est d'environ 50%, Cmax dans le plasma est obtenu 2-3 heures après la réception. La liaison des protéines plasmatiques ne dépasse pas 15%. Partiellement métabolisé dans le foie. Avec l'introduction de T1/2 est de 2-3 heures. Il est dérivé principalement par les reins sous sa forme inchangée par sécrétion de canal, une petite quantité - avec des excréments. Après in / in injection 3H-ranitidine 93% est excrétée avec de l'urine et 5% avec des excréments; dans les 24 premières heures, 70% de la dose est excrétée avec de l'urine sous une forme inchangée. Le métabolisme de la ranitidine ne diffère pas par l'administration parentérale et l'ingestion et se produit avec la formation de petites quantités d'oxyde N (6%), d'oxyde S (2%), de desméthylranitidine (2%) et d'un analogue d'acide fouroïque (1 –2%). Il a l'effet du premier passage dans le foie. Il passe mal à travers le GEB, traverse le placenta, pénètre le lait maternel (la concentration dans le lait maternel des femmes pendant la lactation est plus élevée que dans le plasma).
Lorsqu'elle est utilisée aux doses recommandées, la ranitidine ne supprime pas le système de cytochrome P450-oxygénase du foie et n'augmente pas l'activité des médicaments inactivés par ce système, y compris.h. diazépam, lidocaïne, phénytoïne, propranolol, théophylline et warfarine.
Le tabagisme réduit l'efficacité de la ranitidine.
La ranitidine augmente l'ASC et la concentration de métoprolol dans le sérum sanguin (80 et 50%, respectivement), tandis que T1/2 le métoprolol passe de 4,4 à 6,5 heures.
En raison de l'augmentation du pH du contenu de l'estomac en même temps, l'aspiration de l'itraconazole et du kétoconazole peut diminuer.
Il inhibe le métabolisme dans le foie de la phénazone, de l'aminofénazone, du diapam, de l'hexaubitale, du propranololol, de la lidocaïne, de la phénytoïne, de la théophylline, de l'aminophylline, des anticoagulants indirects, du glypiside, de la beauphormine, du métronidazole, des antagonistes du calcium.
La LS qui inhibe la moelle osseuse augmente le risque de neutropénie.
Avec une utilisation simultanée avec des antiacides, des graisses sous-rales à forte dose, l'absorption de la ranitidine est possible, de sorte que la rupture entre la prise de ces médicaments doit être d'au moins 2 heures.
- H2antihistaminiques