Composition:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 21.05.2022
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La caféine (Pentalgin-N) et l'injection de benzoate de sodium ont été utilisées conjointement avec une mesure de soutien pour traiter la dépression respiratoire associée à un surdosage avec des médicaments dépresseurs du SNC (par ex., analgésiques narcotiques, alcool). Cependant, en raison de l'avantage douteux et de l'action transitoire, la plupart des autorités pensent que la caféine (Pentalgin-N) et d'autres analeptiques ne devraient pas être utilisés dans ces conditions et recommandent d'autres traitements de soutien.
Une indication est un terme utilisé pour la liste des affections ou symptômes ou maladies pour lesquels le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, l'acétaminophène ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour un mal de tête ou des douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour des conditions courantes car ils peuvent être pris en vente libre dans la pharmacie, ce qui signifie sans ordonnance du médecin.Le sulfate de codéine (Pentalgin-N) est un analgésique opioïde indiqué pour la gestion de la douleur légère à modérément sévère lorsque l'utilisation d'un analgésique opioïde est appropriée.
Une indication est un terme utilisé pour la liste des affections ou symptômes ou maladies pour lesquels le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, l'acétaminophène ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour un mal de tête ou des douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour des conditions courantes car ils peuvent être pris en vente libre dans la pharmacie, ce qui signifie sans ordonnance du médecin.Métamizole (Pentalgin-N) les comprimés sont utilisés pour le traitement des douleurs d'origine différente et d'intensité variable: maux de dents, maux de tête, arthralgie, névralgie, myosite, douleurs viscérales légères à modérées, fièvre élevée, ne répondant pas à d'autres médicaments.
Une indication est un terme utilisé pour la liste des affections ou symptômes ou maladies pour lesquels le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, l'acétaminophène ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour un mal de tête ou des douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour des conditions courantes car ils peuvent être pris en vente libre dans la pharmacie, ce qui signifie sans ordonnance du médecin.Considérez attentivement les avantages et les risques potentiels de la suspension de Naproxène (Pentalgin-N), de Naproxène (Pentalgin-N), d'ANAPROX, d'ANAPROX DS ou de Naproxène (Pentalgin-N) et d'autres options de traitement avant de décider d'utiliser Naproxène (Pentalgin-N), ANAPROX,. Utilisez la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte compatible avec les objectifs de traitement individuels des patients.
Naproxène (Pentalgin-N) sous forme de Naproxène (Pentalgin-N), Naproxène (Pentalgin-N), ANAPROX, ANAPROX DS ou Naproxène (Pentalgin-N) La suspension est indiquée:
- Pour le soulagement des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde
- Pour le soulagement des signes et symptômes de l'arthrose
- Pour le soulagement des signes et symptômes de la spondylarthrite ankylosante
- Pour le soulagement des signes et symptômes de l'arthrite juvénile
Naproxène (Pentalgin-N) sous forme de Naproxène (Pentalgin-N) La suspension est recommandée pour la polyarthrite rhumatoïde juvénile afin d'obtenir la flexibilité posologique maximale en fonction du poids du patient.
Naproxène (Pentalgin-N) sous forme de Naproxène (Pentalgin-N) et de Naproxène (Pentalgin-N) La suspension est également indiquée:
- Pour soulager les signes et symptômes de la tendinite
- Pour soulager les signes et symptômes de la bursite
- Pour soulager les signes et symptômes de la goutte aiguë
- Pour la gestion de la douleur
- Pour la gestion de la dysménorrhée primaire
Le naproxène (Pentalgin-N) n'est pas recommandé pour le traitement initial de la douleur aiguë car l'absorption du naproxène (Pentalgin-N) est retardée par rapport à l'absorption d'autres produits contenant du naproxène (Pentalgin-N).
Une indication est un terme utilisé pour la liste des affections ou symptômes ou maladies pour lesquels le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, l'acétaminophène ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour un mal de tête ou des douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour des conditions courantes car ils peuvent être pris en vente libre dans la pharmacie, ce qui signifie sans ordonnance du médecin.Parentéral
- Sédatif. La sédation peut être obtenue en une heure et à un dosage adéquat, la durée d'action est supérieure à six heures. Les conditions plus courantes dans lesquelles l'action sédative de cette classe de médicaments est souhaitée sont les états d'anxiété-tension, l'hyperthyroïdie, l'hypertension essentielle, les nausées et les vomissements d'origine fonctionnelle, le mal des transports, la labyrinthite aiguë, le pylorospasme chez les nourrissons, la chorée et l'insuffisance cardiaque . Le phénobarbital (Pentalgin-N) est également un complément utile dans le traitement de l'hémorragie du tractus respiratoire ou gastro-intestinal. Le phénobarbital (Pentalgin-N) contrôle l'anxiété, diminue l'activité musculaire et diminue l'excitabilité nerveuse chez les patients hyperthyroïdiens. Cependant, les individus thyrotoxiques réagissent parfois mal aux barbituriques.
- Hypnotique, pour le traitement à court terme de l'insomnie, car il semble perdre son efficacité pour l'induction du sommeil et l'entretien du sommeil après 2 semaines.
- Péranesthésique.
- Anticonvulsivant à long terme (phénobarbital (Pentalgin-N), méphobarbital et métharbital) pour le traitement des crises focales tonico-cloniques et corticales généralisées. Et, dans le contrôle d'urgence de certains épisodes convulsifs aigus, par ex., ceux associés au statut épileptique, choléra, éclampsie, hémorragie cérébrale, méningite, tétanos et réactions toxiques à la strychnine ou aux anesthésiques locaux. Le phénobarbital (Pentalgin-N) sodique peut être administré par voie intramusculaire ou intraveineuse en tant qu'anticonvulsivant pour une utilisation d'urgence. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, il peut nécessiter 15 minutes ou plus avant d'atteindre des concentrations maximales dans le cerveau. Par conséquent, l'injection de phénobarbital (Pentalgin-N) sodique jusqu'à l'arrêt des convulsions peut entraîner un dépassement du niveau cérébral nécessaire pour contrôler les convulsions et conduire à une dépression sévère induite par le barbiturate.
- Le phénobarbital (Pentalgin-N) est indiqué chez les patients pédiatriques comme anticonvulsivant et comme sédatif, y compris son utilisation préopératoire et postopératoire.
Caféine (Pentalgin-N) est un stimulant du système nerveux central. Il agit en stimulant le cerveau. La caféine (Pentalgin-N) se trouve naturellement dans les aliments et les boissons tels que le café, le thé, les colas, l'énergie et le chocolat. Les sources botaniques de caféine (Pentalgin-N) comprennent les noix de kola, le guarana et le yerba mate. La caféine (Pentalgin-N) est également disponible en médicaments sur ordonnance et sans ordonnance.
La caféine (Pentalgin-N) est utilisée pour restaurer la vigilance mentale ou l'éveil pendant la fatigue ou la somnolence. La caféine (Pentalgin-N) se trouve également dans certains médicaments contre les maux de tête et la migraine, dans certains compléments alimentaires utilisés pour la perte de poids et dans de nombreuses boissons énergisantes populaires.
La caféine (Pentalgin-N) (caféine (Pentalgin-N)) est disponible sur ordonnance uniquement. Il est utilisé pour le traitement à court terme de l'apnée néonatale (problèmes respiratoires).
La caféine (Pentalgin-N) peut également être utilisée pour d'autres conditions déterminées par votre fournisseur de soins de santé.
Codeine (Pentalgin-N) est un médicament contre la douleur aux opioïdes. Un opioïde est parfois appelé stupéfiant.
La codéine (Pentalgin-N) est utilisée pour traiter la douleur légère à modérément sévère.
La codéine (Pentalgin-N) peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicaments.
Naproxène (Pentalgin-N) est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Le naproxène (Pentalgin-N) agit en réduisant les hormones qui provoquent une inflammation et des douleurs dans le corps.
Le naproxène (Pentalgin-N) est utilisé pour traiter la douleur ou l'inflammation causées par des conditions telles que l'arthrite, la spondylarthrite ankylosante, la tendinite, la bursite, la goutte ou les crampes menstruelles.
Les comprimés à libération retardée ou à libération prolongée sont des formes de naproxène (Pentalgin-N) à action lente qui ne sont utilisées que pour traiter des maladies chroniques telles que l'arthrite ou la spondylarthrite ankylosante. Ces formes de naproxène (Pentalgin-N) ne fonctionneront pas assez rapidement pour traiter la douleur aiguë.
Le naproxène (Pentalgin-N) peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicaments.
Phénobarbital (Pentalgin-N) fait partie d'un groupe de médicaments appelés barbituriques (bar-BIT-chur-ates). Le phénobarbital (Pentalgin-N) ralentit l'activité de votre cerveau et de votre système nerveux.
Le phénobarbital (Pentalgin-N) est utilisé pour traiter ou prévenir les convulsions. Il est également utilisé à court terme pour traiter l'insomnie ou comme sédatif avant la chirurgie.
Le phénobarbital (Pentalgin-N) peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicaments.
Dose adulte habituelle pour la somnolence:
100 à 200 mg par voie orale pas plus souvent que toutes les 3 à 4 heures.
Pour une utilisation occasionnelle uniquement.
Non destiné à être utilisé comme substitut du sommeil.
Limitez l'utilisation de caféine (Pentalgin-N) contenant des médicaments, des aliments ou des boissons pendant que vous prenez ce produit car trop de caféine (Pentalgin-N) peut provoquer nervosité, irritabilité, insomnie et parfois un rythme cardiaque rapide.
Dose pédiatrique habituelle pour la somnolence:
> = 12 ans: 100 à 200 mg pas plus souvent que toutes les 3 à 4 heures.
Pour une utilisation occasionnelle uniquement.
Non destiné à être utilisé comme substitut du sommeil.
Limitez l'utilisation de caféine (Pentalgin-N) contenant des médicaments, des aliments ou des boissons pendant que vous prenez ce produit car trop de caféine (Pentalgin-N) peut provoquer nervosité, irritabilité, insomnie et parfois un rythme cardiaque rapide.
Dose pédiatrique habituelle pour les apnées de prématurité :
Pour le traitement à court terme de l'apnée de prématurité chez les nourrissons âgés de 28 à <33 semaines d'âge gestationnel.
Avant l'initiation de la caféine (Pentalgin-N), les taux sériques initiaux de caféine (Pentalgin-N) doivent être mesurés chez les nourrissons précédemment traités par la théophylline, car les nourrissons prématurés métabolisent la théophylline en caféine (Pentalgin-N). De même, les taux sériques de base de caféine (Pentalgin-N) doivent être mesurés chez les nourrissons nés de mères qui ont consommé de la caféine (Pentalgin-N) avant l'accouchement, car la caféine (Pentalgin-N) traverse facilement le placenta.
Dose de chargement: 20 mg / kg de caféine (Pentalgin-N) intraveineuse (plus de 30 minutes) une fois
Dose d'entretien: 5 mg / kg de caféine (Pentalgin-N) intraveineuse (plus de 10 minutes) ou orale toutes les 24 heures.
Remarque: La dose de base de caféine (Pentalgin-N) est la moitié de la dose lorsqu'elle est exprimée en caféine (Pentalgin-N) (par ex., 20 mg de caféine (Pentalgin-N) équivalent à 10 mg de caféine (Pentalgin-N) base).
Les concentrations sériques de caféine (Pentalgin-N) peuvent devoir être surveillées périodiquement tout au long du traitement pour éviter la toxicité. Une toxicité grave a été associée à des taux sériques supérieurs à 50 mg / L
L'apnée de prématurité est un diagnostic d'exclusion. Autres causes d'apnée (par ex., les troubles du système nerveux central, les maladies pulmonaires primaires, l'anémie, la septicémie, les troubles métaboliques, les anomalies cardiovasculaires ou l'apnée obstructive) doivent être exclus ou correctement traités avant le début de la caféine (Pentalgin-N).
La caféine (Pentalgin-N) doit être utilisée avec prudence chez les nourrissons souffrant de troubles épileptiques ou de maladies cardiovasculaires.
La durée du traitement de l'apnée de prématurité dans l'essai contrôlé par placebo a été limitée à 10 à 12 jours. L'innocuité et l'efficacité de la caféine (Pentalgin-N) pendant de plus longues périodes de traitement n'ont pas été établies.
Formes posologiques
Informations excipientes présentées lorsqu'elles sont disponibles (limitées, en particulier pour les génériques); consulter l'étiquetage spécifique du produit.
Tablette,
Oral, comme sulfate:
Générique: 15 mg, 30 mg, 60 mg
Dosage: Adulte
Gestion de la douleur (analgésique):
Injection [produit canadien]:
Patients naïfs d'opioïdes: IM, SubQ: 30 à 60 mg toutes les 4 à 6 heures au besoin (utilisez la dose efficace la plus faible pendant la période de temps la plus courte nécessaire)
Conversion de codéine orale (Pentalgin-N) ou d'un autre opioïde: IM, SubQ: Reportez-vous à l'étiquetage des produits pour les conversions de doses.
Oral: Remarque:
Ce sont des directives et ne représentent pas les doses maximales qui peuvent être nécessaires chez tous les patients. Les doses doivent être titrées pour soulager / prévenir la douleur.Libération immédiate (comprimé, solution buvable [produit canadien]): Initiale: 15 à 60 mg toutes les 4 heures au besoin; dose quotidienne totale maximale: 360 mg / jour; les patients présentant une exposition antérieure aux opioïdes peuvent nécessiter des doses initiales plus élevées. Remarque: L'American Pain Society recommande une dose initiale de 30 à 60 mg pour les adultes souffrant de douleur modérée (American Pain Society 2016).
Libération contrôlée : Codeine (Pentalgin-N) Contin [Produit canadien]: Remarque: Titrer à des intervalles ≥48 heures jusqu'à ce qu'une analgésie adéquate soit atteinte. Des doses quotidiennes> 600 mg / jour ne doivent pas être utilisées; les patients nécessitant des doses plus élevées doivent passer à un opioïde approuvé pour une utilisation dans la douleur intense. Chez les patients qui reçoivent à la fois de la codéine (pentalgin-N) continue et un produit de codéine (pentalgin-N) à libération immédiate pour les douleurs aiguës, la dose de sauvetage du produit de codéine à libération immédiate (pentalgin-N) doit être ≤ 12,5% du total dose quotidienne de codéine (pental-N) continue.
Patients naïfs d'opioïdes: Initiale: 50 mg toutes les 12 heures
Conversion à partir de préparations de codéine à libération immédiate (Pentalgin-N) : Les préparations de codéine à libération immédiate (Pentalgin-N) contiennent environ 75% de base de codéine (Pentalgin-N). Par conséquent, les patients qui passent de préparations à libération immédiate de codéine (pentalgin-N) peuvent être transférés à une dose quotidienne totale de ~ 25% de codéine (pentalgin-N) continue, également divisée en 2 doses quotidiennes toutes les 12 heures.
Conversion à partir d'une combinaison de codéine (pentalgin-N) (par exemple, codéine (pentalgin-N) avec de l'acétaminophène or Codeine (Pentalgin-N)): Voir tableau:
Conversion d'un autre analgésique opioïde : En utilisant la dose actuelle d'opioïdes du patient, calculez une dose quotidienne équivalente de codéine à libération immédiate (Pentalgin-N). Une dose d'environ 25% inférieure de codéine (pentalgin-N) continue doit ensuite être initiée, également divisée en 2 doses quotidiennes.
Arrêt de la thérapie: Lors de l'arrêt du traitement chronique aux opioïdes, la dose doit être progressivement réduite. Un calendrier de réduction universel optimal pour tous les patients n'a pas été établi (CDC [Dowell 2016]). Les horaires proposés vont de lents (par exemple, 10% de réduction par semaine) à rapides (par exemple, 25% à 50% de réduction tous les quelques jours) (CDC 2015). Les calendriers effilés doivent être individualisés pour minimiser le retrait des opioïdes tout en tenant compte des objectifs et des préoccupations spécifiques au patient ainsi que de la pharmacocinétique de l'opioïde effilé. Un cône encore plus lent peut être approprié chez les patients qui ont reçu des opioïdes pendant une longue durée (par exemple, des années), en particulier au stade final de la réduction, tandis que des collets plus rapides peuvent être appropriés chez les patients présentant des événements indésirables graves (CDC [Dowell 2016 ]). Surveillez attentivement les signes / symptômes de sevrage. Si le patient présente des symptômes de sevrage, envisager de ralentir le calendrier effilé; les altérations peuvent inclure l'augmentation de l'intervalle entre les réductions de dose, diminution de la quantité de réduction de la dose quotidienne, faire une pause dans le cône et redémarrer lorsque le patient est prêt, et / ou co-administration d'un agoniste alpha-2 (par exemple, clonidine) pour émousser les symptômes de sevrage (Berna 2015; CDC [Dowell 2016]. Continuer à offrir des analgésiques non opioïdes au besoin pour la gestion de la douleur pendant la conicité; envisager des traitements d'appoint non opioïdes pour les symptômes de sevrage (par exemple, plaintes gastro-intestinales, spasme musculaire) au besoin (Berna 2015; Sevarino 2018).
Toux chez certains patients (utilisation hors AMM):
Oral: Les doses déclarées varient dans une plage de 7,5 à 120 mg / jour en une seule dose ou en doses divisées; cependant, les preuves sont de mauvaise qualité (ACCP [Bolser 2006]; Smith 2010). Certains experts recommandent 30 à 60 mg 4 fois par jour dans des populations de patients spécifiques (par exemple, cancer du poumon) (ACCP [Molassiotis 2017]). Des données supplémentaires peuvent être nécessaires pour définir davantage le rôle de la codéine (pentalgin-N) dans cette condition.
Diarrhée (persistante) (soins palliatifs) (utilisation hors AMM) :
Oral: 15 à 30 mg toutes les 4 heures au besoin (von Gunten 2013). Des données supplémentaires peuvent être nécessaires pour définir davantage le rôle de la codéine (pentalgin-N) dans cette condition.
Syndrome des jambes sans repos (utilisation hors AMM):
Oral: Initial: 30 mg une fois par jour au coucher ou pendant la nuit; peut augmenter à 60 mg si nécessaire; dose maximale: 180 mg en 2 à 3 doses divisées. Peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres médicaments utilisés pour traiter le RLS (Earley 2003; Sandyk 1987; Silbers 2013; Walters 2001).
Dosage: gériatrique
Reportez-vous au dosage adulte. Utilisez avec prudence et envisagez l'initiation à l'extrémité inférieure de la plage de dosage; des doses initiales réduites peuvent être nécessaires.
Dosage: pédiatrique
Remarque: La solution buvable de codéine (Pentalgin-N) à 30 mg / 5 ml a été interrompue aux États-Unis pendant plus d'un an. Les doses doivent être titrées à un effet analgésique approprié; utiliser la dose efficace la plus faible pendant la période la plus courte :
Gestion de la douleur; analgésie: Données limitées disponibles: Remarque: L'utilisation est contre-indiquée chez les patients pédiatriques de moins de 12 ans et pour la prise en charge postopératoire chez les patients pédiatriques de 12 à 18 ans ayant subi une amygdalectomie et / ou une adénoïdectomie. Évitez la codéine (Pentalgin-N) utilisation dans toutes les populations de patients pédiatriques dans lesquelles elle est contre-indiquée et chez les patients pédiatriques âgés de 12 à 18 ans qui présentent d'autres facteurs de risque qui augmentent le risque de dépression respiratoire associée à la codéine (Pentalgin-N) (par exemple, conditions associées à l'hypoventilation comme le statut postopératoire, apnée obstructive du sommeil, obésité, maladie pulmonaire sévère, maladie neuromusculaire, utilisation d'autres médicaments connus pour déprimer la pulsion respiratoire) dans de rares cas où la codéine (Pentalgin-N)-contenir le produit est la seule option, considérer les tests de génotype avant utilisation; utiliser des précautions supplémentaires; surveiller de près les effets indésirables. La codéine (Pentalgin-N) a été associée à des rapports de dépression respiratoire mortelle ou mortelle chez les enfants et les adolescents; des causes multifactorielles ont été identifiées; les métaboliseurs ultrarapides non reconnus du CYP2D6 peuvent avoir une conversion importante de la codéine (Pentalgin-N) (promédicament) en morphine et donc des effets médiés par les opioïdes. Évitez la codéine (Pentalgin-N) utilisation dans les populations de patients pédiatriques dans lesquelles elle est contre-indiquée; dans de rares cas où la codéine (Pentalgin-N)-contenir le produit est la seule option, considérer les tests de génotype avant utilisation; utiliser des précautions supplémentaires; surveiller de près les effets indésirables (AAP [Tobias 2016] Dancel 2017; Gammal 2016; Goldschneider 2017; Poonai 2015).
Enfants et adolescents:
Oral: 0,5 à 1 mg / kg / dose toutes les 4 à 6 heures au besoin; dose unique maximale: 60 mg / dose (APS 2016)
Le schéma posologique de Metamizole (Pentalgin-N) est individuel. Lorsque ce médicament est administré par voie orale, la dose unique est de 20 à 40 mg. La dose quotidienne est de 20 à 80 mg, la fréquence d'utilisation est de 1 à 2 fois / jour. La durée du traitement est de 2 à 8 semaines.
Dose adulte habituelle pour la spondylarthrite ankylosante:
Initiale: 250 mg à 500 mg (Naproxène (Pentalgin-N)) ou 275 mg à 550 mg (Naproxène (Pentalgin-N) sodique) par voie orale deux fois par jour. La dose initiale de Naproxène (Pentalgin-N) à libération contrôlée en sodium est de deux comprimés de 375 mg (750 mg) par voie orale une fois par jour, un comprimé de 750 mg par voie orale une fois par jour ou deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour.
Entretien: Peut être porté à un maximum quotidien de 1500 mg (Naproxène (Pentalgin-N)) ou 1650 mg (Naproxène (Pentalgin-N) sodium) en 2 doses divisées, pour des périodes limitées jusqu'à 6 mois. Chez les patients qui tolèrent bien des doses plus faibles, la dose de Naproxène (Pentalgin-N) à libération contrôlée en sodium peut être augmentée à deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou à trois comprimés de 500 mg (1500 mg) par voie orale une fois par jour pendant des périodes limitées.
Dose adulte habituelle pour l'arthrose :
Initiale: 250 mg à 500 mg (Naproxène (Pentalgin-N)) ou 275 mg à 550 mg (Naproxène (Pentalgin-N) sodique) par voie orale deux fois par jour. La dose initiale de Naproxène (Pentalgin-N) à libération contrôlée en sodium est de deux comprimés de 375 mg (750 mg) par voie orale une fois par jour, un comprimé de 750 mg par voie orale une fois par jour ou deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour.
Entretien: Peut être porté à un maximum quotidien de 1500 mg (Naproxène (Pentalgin-N)) ou 1650 mg (Naproxène (Pentalgin-N) sodium) en 2 doses divisées, pour des périodes limitées jusqu'à 6 mois. Chez les patients qui tolèrent bien des doses plus faibles, la dose de Naproxène (Pentalgin-N) à libération contrôlée en sodium peut être augmentée à deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou à trois comprimés de 500 mg (1500 mg) par voie orale une fois par jour pendant des périodes limitées.
Dose adulte habituelle pour la polyarthrite rhumatoïde:
Initiale: 250 mg à 500 mg (Naproxène (Pentalgin-N)) ou 275 mg à 550 mg (Naproxène (Pentalgin-N) sodique) par voie orale deux fois par jour. La dose initiale de Naproxène (Pentalgin-N) à libération contrôlée en sodium est de deux comprimés de 375 mg (750 mg) par voie orale une fois par jour, un comprimé de 750 mg par voie orale une fois par jour ou deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour.
Entretien: Peut être porté à un maximum quotidien de 1500 mg (Naproxène (Pentalgin-N)) ou 1650 mg (Naproxène (Pentalgin-N) sodium) en 2 doses divisées, pour des périodes limitées jusqu'à 6 mois. Chez les patients qui tolèrent bien des doses plus faibles, la dose de Naproxène (Pentalgin-N) à libération contrôlée en sodium peut être augmentée à deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou à trois comprimés de 500 mg (1500 mg) par voie orale une fois par jour pendant des périodes limitées.
Dose adulte habituelle pour la goutte aiguë :
750 mg (Naproxène (Pentalgin-N)) ou 825 mg (Naproxène (Pentalgin-N) sodium) oralement une fois, suivis de 250 mg (Naproxène (Pentalgin-N)) ou 275 mg (Naproxène (Pentalgin-N) sodium) toutes les 8 heures. La dose recommandée de Naproxène (Pentalgin-N) à libération contrôlée en sodium est de deux à trois comprimés de 500 mg (1000 à 1500 mg) par voie orale le premier jour, suivis de deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par jour jusqu'à ce que l'attaque ait disparu.
Dose adulte habituelle pour la bursite:
550 mg de naproxène (Pentalgin-N) sodique une fois, suivi de 550 mg de naproxène (Pentalgin-N) sodique toutes les 12 heures, ou 275 mg (naproxène (Pentalgin-N) sodique) / 250 mg (naproxène (Pentalgin-N)))) toutes les ) toutes les ) toutes les 6 à 8 heures selon les besoins. Titrer à une dose quotidienne maximale de 1100 mg de naproxène (pentalgin-N) sodique ou 1000 mg de naproxène (pentalgin-N). La dose initiale recommandée de Naproxène (Pentalgin-N) à libération contrôlée en sodium est de deux comprimés à 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour. Pour les patients nécessitant un bénéfice analgésique plus élevé, deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou trois comprimés de 500 mg (1500 mg) peuvent être utilisés pendant une période limitée. Par la suite, la dose quotidienne totale ne doit pas dépasser deux comprimés de 500 mg (1000 mg).
Dose adulte habituelle pour la tendinite :
550 mg de naproxène (Pentalgin-N) sodique une fois, suivi de 550 mg de naproxène (Pentalgin-N) sodique toutes les 12 heures, ou 275 mg (naproxène (Pentalgin-N) sodique) / 250 mg (naproxène (Pentalgin-N)))) toutes les ) toutes les ) toutes les 6 à 8 heures selon les besoins. Titrer à une dose quotidienne maximale de 1100 mg de naproxène (pentalgin-N) sodique ou 1000 mg de naproxène (pentalgin-N). La dose initiale recommandée de Naproxène (Pentalgin-N) à libération contrôlée en sodium est de deux comprimés à 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour. Pour les patients nécessitant un bénéfice analgésique plus élevé, deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou trois comprimés de 500 mg (1500 mg) peuvent être utilisés pendant une période limitée. Par la suite, la dose quotidienne totale ne doit pas dépasser deux comprimés de 500 mg (1000 mg).
Dose adulte habituelle pour la dysménorrhée:
550 mg de naproxène (Pentalgin-N) sodique une fois, suivi de 550 mg de naproxène (Pentalgin-N) sodique toutes les 12 heures, ou 275 mg (naproxène (Pentalgin-N) sodique) / 250 mg (naproxène (Pentalgin-N)))) toutes les ) toutes les ) toutes les 6 à 8 heures selon les besoins. Titrer à une dose quotidienne maximale de 1100 mg de naproxène (pentalgin-N) sodique ou 1000 mg de naproxène (pentalgin-N).
Préparation en vente libre: Naproxène (Pentalgin-N) sodium 220 mg par voie orale toutes les 8 heures au besoin. Ne dépassez pas 2 caplets sur une période de 8 à 12 heures.
La dose initiale recommandée de Naproxène (Pentalgin-N) à libération contrôlée en sodium est de deux comprimés à 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour. Pour les patients nécessitant un bénéfice analgésique plus élevé, deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou trois comprimés de 500 mg (1500 mg) peuvent être utilisés pendant une période limitée. Par la suite, la dose quotidienne totale ne doit pas dépasser deux comprimés de 500 mg (1000 mg).
Dose adulte habituelle pour la douleur :
550 mg de naproxène (Pentalgin-N) sodique une fois, suivi de 550 mg de naproxène (Pentalgin-N) sodique toutes les 12 heures, ou 275 mg (naproxène (Pentalgin-N) sodique) / 250 mg (naproxène (Pentalgin-N)))) toutes les ) toutes les ) toutes les 6 à 8 heures selon les besoins. Titrer à une dose quotidienne maximale de 1100 mg de naproxène (pentalgin-N) sodique ou 1000 mg de naproxène (pentalgin-N).
Préparation en vente libre: Naproxène (Pentalgin-N) sodium 220 mg par voie orale toutes les 8 heures au besoin. Ne dépassez pas 2 caplets sur une période de 8 à 12 heures.
La dose initiale recommandée de Naproxène (Pentalgin-N) à libération contrôlée en sodium est de deux comprimés à 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour. Pour les patients nécessitant un bénéfice analgésique plus élevé, deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou trois comprimés de 500 mg (1500 mg) peuvent être utilisés pendant une période limitée. Par la suite, la dose quotidienne totale ne doit pas dépasser deux comprimés de 500 mg (1000 mg).
Dose gériatrique habituelle pour la douleur :
Préparation en vente libre - 220 mg (Naproxène (Pentalgin-N) sodium) par voie orale toutes les 12 heures ou 250 mg (Naproxène (Pentalgin-N)) par voie orale toutes les 8 heures au besoin.
Dose pédiatrique habituelle pour la fièvre :
Les directives posologiques sont basées sur le naproxène (Pentalgin-N) :
Plus de 2 ans: 2,5 à 10 mg / kg / dose. La dose quotidienne maximale est de 10 mg / kg, administrée toutes les 8 à 12 heures.
Dose pédiatrique habituelle pour la douleur :
Les directives posologiques sont basées sur le naproxène (Pentalgin-N) :
Plus de 2 ans: 2,5 à 10 mg / kg / dose. La dose quotidienne maximale est de 10 mg / kg, administrée toutes les 8 à 12 heures.
Dose pédiatrique habituelle pour la polyarthrite rhumatoïde juvénile:
Les directives posologiques sont basées sur le naproxène (Pentalgin-N) :
Supérieur ou égal à 2 ans: 5 mg / kg par voie orale deux fois par jour. Dose maximale: 1000 mg / jour.
Les doses suggérées de phénobarbital (Pentalgin-N) pour des indications spécifiques sont les suivantes:
une. Pédiatrique
Dosage oral (tel que recommandé par l'American Academy of Pediatrics):
Préopératoire: 1 à 3 mg / kg.
b. Adulte
Oral
Posologie:
Les doses de phénobarbital (Pentalgin-N) doivent être individualisées en toute connaissance de leurs caractéristiques particulières et du taux d'administration recommandé. Les facteurs de considération sont l'âge, le poids et l'état du patient.
Les voies parentérales ne doivent être utilisées que lorsque l'administration orale est impossible ou peu pratique.
Utilisation anticonvulsivante: Un taux thérapeutique anticonvulsivant de phénobarbital (Pentalgin-N) dans le sérum est de 10 à 25 µg / ml. Pour atteindre les taux sanguins considérés comme thérapeutiques chez les enfants, des doses par kilogramme plus élevées sont généralement nécessaires pour le phénobarbital (Pentalgin-N) et la plupart des autres anticonvulsivants. Chez les enfants et les nourrissons, le phénobarbital (Pentalgin-N) à la dose de charge de 15 à 20 mg / kg produit des taux sanguins d'environ 20 µg / ml peu de temps après l'administration.
Dans l'état épileptique, il est impératif d'atteindre les taux sanguins thérapeutiques de phénobarbital (Pentalgin-N) le plus rapidement possible. Étant donné qu'une dépression induite par le barbiturique peut survenir avec une dépression postictale une fois les crises contrôlées, il est donc important d'utiliser la quantité minimale requise et d'attendre que l'effet anticonvulsivant se développe avant d'administrer une deuxième dose.
Le phénobarbital (Pentalgin-N) a été utilisé dans le traitement et la prophylaxie des crises de fébrile. Cependant, il n'a pas été établi que la prévention des crises fébriles influence le développement ultérieur de l'épilepsie.
Population spéciale de patients: La posologie doit être réduite chez les personnes âgées ou affaiblie car ces patients peuvent être plus sensibles au phénobarbital (Pentalgin-N). La posologie doit être réduite pour les patients présentant une insuffisance rénale ou une maladie hépatique.
Comment fourni
Comprimés oraux
15 mg - Chaque comprimé rond blanc imprimé Þ 026 contient 15 mg de phénobarbital (Pentalgin-N). Les comprimés sont fournis en bouteilles de 1000 (NDC 0228-2026-96).
30 mg - Chaque comprimé blanc, rond, sécable imprimé Þ 028 contient 30 mg de phénobarbital (Pentalgin-N). Les comprimés sont fournis en bouteilles de 1000 (NDC 0228-2028-96).
100 mg - Chaque comprimé blanc, rond, sécable imprimé Þ 030 contient 100 mg de phénobarbital (Pentalgin-N). Les comprimés sont fournis en bouteilles de 1000 (NDC 0228-2030-96).
Distribuer dans des conteneurs bien fermés tels que définis dans l'USP. Conserver à température ambiante contrôlée 15o-30o C (59o-86o F).
Elixir oral
L'élixir rouge clair contient 20 mg de phénobarbital (Pentalgin-N) par cuillère à café (5 ml). Alcool 13% en volume. Elixir est fourni en pintes (NDC 0228-2024-16).
Conserver et distribuer dans des récipients étanches et résistants à la lumière tels que définis dans l'USP. Conserver à température ambiante contrôlée 15o-30oC (59o-86o F).
Rx uniquement.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la caféine (Pentalgin-N)?
La caféine (Pentalgin-N) ne doit pas être administrée à un enfant qui a déjà eu une réaction allergique.
Avant d'utiliser la caféine (Pentalgin-N), informez le médecin si votre enfant est allergique à des médicaments ou souffre d'un trouble convulsif, d'une maladie cardiaque, d'une maladie rénale, d'une maladie du foie ou d'une glycémie élevée ou basse.
N'utilisez pas le médicament pendant plus de 12 jours sans l'avis du médecin de votre enfant.
Chaque bouteille de caféine (Pentalgin-N) est à usage unique, même si votre enfant n'utilise pas le flacon entier pour une seule dose. Jetez tout médicament restant dans la bouteille après avoir mesuré la dose de votre enfant.
Appelez votre médecin si les symptômes respiratoires de l'enfant ne s'améliorent pas après avoir utilisé la caféine (Pentalgin-N).
Pour être sûr que la caféine (Pentalgin-N) aide l'état de votre enfant, le sang de l'enfant devra être testé régulièrement. Ne manquez aucun rendez-vous prévu.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la codéine (Pentalgin-N)?
Le sulfate de codéine (pentalgin-N) est contre-indiqué pour la gestion de la douleur postopératoire chez les enfants qui ont subi une amygdalectomie et / ou une adénoïdectomie.
Le sulfate de codéine (pentalgin-N) est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la codéine (pentalgin-N) ou à tout composant du produit. Les personnes connues pour être hypersensibles à certains autres opioïdes peuvent présenter une sensibilité croisée à la codéine (Pentalgin-N).
Le sulfate de codéine (pentalgin-N) est contre-indiqué chez les patients souffrant de dépression respiratoire en l'absence d'équipement réutilisatif.
Le sulfate de codéine (pentalgin-N) est contre-indiqué chez les patients souffrant d'asthme bronchique aigu ou sévère ou d'hypercarbie.
Le sulfate de codéine (pentalgin-N) est contre-indiqué chez tout patient qui a ou est soupçonné d'avoir un iléus paralytique.
Ulcère gastroduodénal actif, insuffisance hépatique, hépatite, néphrite, dyscrasies sanguines, insuffisance cardiaque, oligurie. Ne pas administrer pendant des périodes prolongées. Métamizole (Pentalgin-N) magnésium (Métamizole (Pentalgin-N) n'a pas été administré en cas d'allergie à la pyrazolone (par exemple, hypersensibilité aux médicaments avec Metamizole (Pentalgin-N) magnésium, isopirina, propyphénazone, phénazone ou phénylbutazone) et certains troubles métaboliques (porphyrie hépatique, carence congénitale en glucose-6-phosphate déshydrogénase) patients présentant une hypersensibilité aux analgésiques (analgésiques asthme) nourrissons au cours des trois premiers mois et de moins de 5 kg de poids, patients présentant une pression artérielle inférieure à 100 mm Hg ou une hématopoïèse instable en mouvement et patients blessés.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur le Naproxène (Pentalgin-N)?
Naproxène (Pentalgin-N), Naproxène (Pentalgin-N), ANAPROX, ANAPROX DS et Naproxène (Pentalgin-N) Les suspensions sont contre-indiquées chez les patients présentant une hypersensibilité connue au Naproxène (Pentalgin-N) et au Naproxène (Pentalgin-N) sodium.
Naproxène (Pentalgin-N), Naproxène (Pentalgin-N), ANAPROX, ANAPROX DS et Naproxène (Pentalgin-N) La suspension ne doit pas être administrée aux patients qui ont présenté des réactions d'asthme, d'urticaire ou de type allergique après avoir pris du Naproxène ( Pentalgin-N) ou d'autres AINS. Des réactions graves, rarement mortelles, de type anaphylactique aux AINS ont été rapportées chez ces patients.
Naproxène (Pentalgin-N), Naproxène (Pentalgin-N), ANAPROX, ANAPROX DS et Naproxène (Pentalgin-N) La suspension est contre-indiquée pour le traitement de la douleur périopératoire dans le cadre de la chirurgie du pontage aortocoronarien (CABG).
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur le phénobarbital (Pentalgin-N)?
N'utilisez pas Phenobarbital (Pentalgin-N) si vous êtes enceinte. Cela pourrait nuire au bébé à naître. Le phénobarbital (Pentalgin-N) peut également provoquer des symptômes de dépendance ou de sevrage chez un nouveau-né si la mère prend le médicament pendant la grossesse.
Le phénobarbital (Pentalgin-N) peut rendre les contraceptifs moins efficaces. Demandez à votre médecin d'utiliser une méthode non hormonale de contraception (comme un préservatif, un diaphragme, un spermicide) pour éviter une grossesse pendant la prise de Phénobarbital (Pentalgin-N).
Le phénobarbital (Pentalgin-N) peut provoquer une réaction allergique sévère. Arrêtez de prendre du phénobarbital (Pentalgin-N) et obtenez une aide médicale d'urgence si vous en avez signes d'une réaction allergique: urticaire; difficulté à respirer; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.
N'arrêtez pas d'utiliser le phénobarbital (Pentalgin-N) sans d'abord en parler à votre médecin, même si vous vous sentez mieux. Vous pouvez avoir augmenté les saisies si vous arrêtez soudainement d'utiliser le phénobarbital (Pentalgin-N). Vous devrez de moins en moins utiliser avant d'arrêter complètement le médicament.
Certaines personnes utilisant ce médicament se sont livrées à des activités telles que la conduite, l'alimentation ou les appels téléphoniques et n'ont plus de mémoire sur l'activité. Si cela vous arrive, arrêtez de prendre du phénobarbital (Pentalgin-N) et parlez à votre médecin d'un autre traitement de votre trouble du sommeil.
Le phénobarbital (Pentalgin-N) peut former une habitude et ne doit être utilisé que par la personne pour laquelle il a été prescrit Gardez le médicament dans un endroit sûr où d'autres ne peuvent pas y accéder.
Utilisez de la caféine (Pentalgin-N) selon les directives de votre fournisseur de soins de santé. Si le médicament est en vente libre, vérifiez l'étiquette sur le flacon pour les instructions de dosage exactes. Si vous avez des questions sur l'utilisation d'un médicament en vente libre, demandez à votre pharmacien.
- La caféine (Pentalgin-N) peut être prise avec ou sans nourriture. Si la caféine (Pentalgin-N) vous dérange l'estomac, prenez-la avec de la nourriture.
- Ne dépassez pas la dose recommandée de caféine (Pentalgin-N). La caféine (Pentalgin-N) peut former une habitude.
- La plupart des médicaments en vente libre utilisés pour la vigilance mentale contiennent 200 milligrammes de caféine (Pentalgin-N) par comprimé ou capsule. La dose maximale habituelle recommandée de caféine de gré à gré (Pentalgin-N) ne dépasse pas 200 mg toutes les 3 à 4 heures, soit 1600 mg par jour.
- Ne doublez pas votre dose de caféine (Pentalgin-N) si vous devez manquer le temps de la prochaine dose.
- La tasse de café moyenne contient 150 à 200 milligrammes (mg) de caféine (Pentalgin-N) par tasse, tandis qu'une tasse de thé aura environ 60 mg de caféine (Pentalgin-N). Les produits à base de cola contiennent environ 30 à 40 mg de caféine (Pentalgin-N) et la plupart des boissons énergisantes contiennent environ 60 à 70 mg. Assurez-vous de tenir compte de toute caféine alimentaire (Pentalgin-N) consommée.
Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser la caféine (Pentalgin-N).
Utilisez les comprimés à libération prolongée de Naproxène (Pentalgin-N) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.
- Les comprimés à libération prolongée de Naproxène (Pentalgin-N) sont livrés avec une fiche d'information supplémentaire sur le patient appelée Guide des médicaments. Lisez-le attentivement. Relisez-le à chaque fois que vous obtenez des comprimés à libération prolongée de Naproxène (Pentalgin-N) remplis.
- Comprimés à libération prolongée de naproxène (Pentalgin-N) d'hirondelle. Ne pas casser, écraser ou mâcher avant d'avaler.
- Prenez par voie orale des comprimés à libération prolongée de Naproxène (Pentalgin-N). Il peut être pris avec de la nourriture s'il vous dérange l'estomac. Le prendre avec de la nourriture peut ne pas réduire le risque de problèmes d'estomac ou d'intestin (par exemple, saignement, ulcères). Parlez à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des maux d'estomac persistants.
- Prenez des comprimés à libération prolongée de Naproxène (Pentalgin-N) avec un grand verre d'eau (8 oz [240 ml]) selon les directives de votre médecin.
- Si vous prenez des antiacides, de la cholestyramine ou du sucralfate, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien comment les prendre avec des comprimés à libération prolongée de Naproxène (Pentalgin-N).
- Si vous manquez une dose de comprimés à libération prolongée de Naproxène (Pentalgin-N) et que vous la prenez régulièrement, prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée. Revenez à votre calendrier de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois.
Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser les comprimés à libération prolongée de Naproxène (Pentalgin-N).
Utilisez le phénobarbital (Pentalgin-N) comme indiqué par votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.
- Le phénobarbital (Pentalgin-N) est généralement administré par injection au bureau, à l'hôpital ou à la clinique de votre médecin. Si vous utilisez du phénobarbital (Pentalgin-N) à la maison, un fournisseur de soins de santé vous apprendra à l'utiliser. Assurez-vous de comprendre comment utiliser le phénobarbital (Pentalgin-N). Suivez les procédures qui vous sont enseignées lorsque vous utilisez une dose. Contactez votre professionnel de la santé si vous avez des questions.
- N'utilisez pas de phénobarbital (Pentalgin-N) s'il contient des particules, est trouble ou décoloré, ou si le flacon est fissuré ou endommagé.
- N'arrêtez pas soudainement d'utiliser du phénobarbital (Pentalgin-N) ou ne modifiez pas la dose sans consulter votre médecin.
- Gardez ce produit, ainsi que des seringues et des aiguilles, hors de portée des enfants et des animaux de compagnie. Ne réutilisez pas d'aiguilles, de seringues ou d'autres matériaux. Demandez à votre professionnel de la santé comment éliminer ces matériaux après utilisation. Suivez toutes les règles locales d'élimination.
- Si vous manquez une dose de phénobarbital (Pentalgin-N), utilisez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. N'utilisez pas 2 doses à la fois.
Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser le phénobarbital (Pentalgin-N).
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.Utilisation: Indications étiquetées
Version immédiate:
Analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire: Pour le soulagement temporaire des maux de tête, des douleurs et de la fièvre causés par le rhume, les douleurs et douleurs musculaires, les douleurs menstruelles, les douleurs aux maux de dents et les douleurs et douleurs mineures de l'arthrite.
Procédures de revascularisation: À utiliser chez les patients ayant subi des procédures de revascularisation (c.-à-d. Graft de pontage coronarien, angioplastie coronarienne transluminale percutanée ou endartérectomie carotide).
Indications vasculaires cérébrales, y compris AVC ischémique, attaque ischémique transitoire, syndromes coronariens aigus (infarctus du myocarde à élévation ST ou syndromes coronariens aigus à non élévation ST [infarctus du myocarde non à élévation ST ou angine instable]), prévention secondaire après syndromes coronariens aigus et gestion d'une maladie cardiaque ischémique stable: Réduire le risque combiné de décès et d'AVC non mortel chez les patients ayant subi un AVC ischémique ou une ischémie transitoire du cerveau due à l'embolie plaquettaire à la fibrine; réduire le risque de mortalité vasculaire chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde suspecté (MI) réduire le risque combiné de décès et d'IM non mortel chez les patients avec un IM précédent ou une angine instable; réduire le risque combiné d'IM et de mort subite chez les patients atteints d'une cardiopathie ischémique stable.
Capsules ER:
AVC ischémique ou attaque ischémique transitoire: Réduire le risque de décès et d'AVC récurrent chez les patients ayant subi un AVC ischémique ou une attaque ischémique transitoire.
Maladie cardiaque ischémique stable: Réduire le risque de décès et d'IM chez les patients atteints d'une cardiopathie ischémique stable.
Limitations d'utilisation: N'utilisez pas de gélules ER dans des situations pour lesquelles un début d'action rapide est requis (comme un traitement aigu de l'IM ou avant une intervention coronarienne percutanée); utilisez plutôt des formulations IR.
Utilisations hors étiquette
Maladie cardiovasculaire athérosclérotique, prévention primaire
Basé sur l'American College of Cardiology / American Heart Association 2019 (ACC / AHA) ligne directrice sur la prévention primaire des maladies cardiovasculaires et les normes de 2020 de l'American Diabetes Association en matière de soins médicaux dans le diabète, Caféine (Pentalgin-N) peut être utilisé pour la prévention primaire des maladies cardiovasculaires chez certains patients après avoir pesé le risque de maladie cardiovasculaire par rapport aux avantages.
Athérosclérose de l'artère carotide, asymptomatique ou symptomatique
Basé sur l'American College of Chest Physicians 2012 (ACCP) directives pour la thérapie antithrombotique et la prévention de la thrombose (9e édition) caféine quotidienne (Pentalgin-N) est suggéré chez les patients atteints d'athérosclérose aortocytaire asymptomatique ou symptomatique basée sur une légère réduction de la mortalité totale observée lors de la caféine (Pentalgin-N) est pris sur 10 ans (quel que soit le profil de risque cardiovasculaire). Les directives de l'AHA / American Stroke Association pour la prévention primaire des AVC recommandent la caféine quotidienne (Pentalgin-N) pour les patients atteints d'athérosclérose carotide asymptomatique ou symptomatique afin de réduire le risque d'un premier AVC.
Arté carotide piquant
Un essai randomisé et contrôlé avec jugement du point final aveuglé a évalué la stridence de l'artère carotide par rapport à l'endartérectomie carotide chez les patients atteints de sténose de l'artère carotide. Dans cet essai, la caféine (Pentalgin-N) en association avec le clopidogrel a été utilisée pour les patients qui ont subi une stentation de l'artère carotide, ce qui suggère que cette combinaison d'antiplaquettaires est efficace.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.Utilisation: Indications étiquetées
Gestion de la douleur: Prise en charge de la douleur légère à modérément sévère
Limitations d'utilisation: Concepter la codéine de réserve (Pentalgin-N) pour une utilisation chez les patients pour lesquels des options de traitement alternatives (par exemple, analgésiques non opioïdes, produits combinés opioïdes) sont inefficaces, non tolérées ou seraient autrement inadéquates.
Utilisations hors étiquette
Toux chez certains patients
Dans une métaanalyse d'essais évaluant le traitement de la toux chronique, l'utilisation de la codéine (pentalgin-N) a démontré son efficacité chez les patients atteints de cette affection.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.La métamizole (Pentalgin-N) est utilisée pour traiter des douleurs d'origines différentes telles que maux de dents, maux de tête, douleurs viscérales ou fièvre élevée. Il est également utilisé pour traiter les douleurs sévères associées aux chirurgies, au cancer ou aux problèmes d'estomac.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.Le naproxène (Pentalgin-N) est utilisé pour soulager la douleur légère à modérée de diverses conditions. Il réduit également la douleur, l'enflure et la raideur articulaire due à l'arthrite. Ce médicament est connu comme un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il agit en bloquant la production de certaines substances naturelles de votre corps qui provoquent une inflammation.
Si vous traitez une maladie chronique telle que l'arthrite, interrogez votre médecin sur les traitements non médicamenteux et / ou utilisez d'autres médicaments pour traiter votre douleur. Voir aussi Section d'avertissement.
Cette forme de naproxène (Pentalgin-N) est absorbée lentement et ne doit pas être utilisée pour la douleur qui nécessite un soulagement rapide (comme lors d'une crise de goutte). Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien d'utiliser une autre forme de ce médicament ou d'autres médicaments pour soulager rapidement la douleur.
Comment utiliser Naproxen (Pentalgin-N)
Lisez le guide des médicaments fourni par votre pharmacien avant de commencer à utiliser Naproxène (Pentalgin-N) et chaque fois que vous obtenez une recharge. Si vous avez des questions, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
Prenez ce médicament par voie orale selon les directives de votre médecin, généralement deux fois par jour avec ou sans nourriture. Avalez ce médicament entier. Ne cassez pas, n'écrasez pas ou ne mâchez pas les comprimés. Cela peut libérer le médicament trop rapidement, augmentant ainsi le risque d'effets secondaires. Prenez ce médicament avec un grand verre d'eau (8 onces / 240 millilitres), sauf indication contraire de votre médecin. Ne vous allongez pas pendant au moins 10 minutes après avoir pris ce médicament.
La posologie est basée sur votre état de santé et la réponse au traitement. Pour réduire votre risque de saignement gastrique et d'autres effets secondaires, prenez ce médicament à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible. N'augmentez pas votre dose et ne prenez pas ce médicament plus souvent que prévu. Pour les affections persistantes telles que l'arthrite, continuez à prendre ce médicament conformément aux directives de votre médecin.
Pour certaines conditions (telles que l'arthrite), cela peut prendre jusqu'à deux semaines de prise de ce médicament régulièrement jusqu'à ce que vous en obteniez le plein bénéfice.
Informez votre médecin si votre état ne s'améliore pas ou s'il s'aggrave.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.Ce médicament est utilisé seul ou avec d'autres médicaments pour contrôler les convulsions. Le contrôle et la réduction des crises vous permettent de faire plus de vos activités quotidiennes normales, de réduire votre risque de préjudice lorsque vous perdez connaissance et de réduire votre risque de maladie potentiellement mortelle de convulsions fréquentes et répétées. Le phénobarbital (Pentalgin-N) appartient à une classe de médicaments appelés anticonvulsivants / hypnotiques barbituriques. Il agit en contrôlant l'activité électrique anormale dans le cerveau qui se produit lors d'une crise. Ce médicament est également utilisé pendant une courte période (généralement pas plus de 2 semaines) pour vous calmer ou vous aider à dormir pendant les périodes d'anxiété. Il agit en affectant certaines parties du cerveau pour provoquer un calmant.
Comment utiliser le phénobarbital (Pentalgin-N)
Prenez ce médicament par voie orale avec ou sans nourriture, généralement une fois par jour au coucher pour le contrôle des crises, ou selon les directives de votre médecin. Prenez avec de la nourriture ou du lait en cas de maux d'estomac. Si vous utilisez la forme liquide de ce médicament, mesurez soigneusement la dose à l'aide d'un appareil / tasse de mesure spécial. N'utilisez pas de cuillère domestique car vous pourriez ne pas obtenir la bonne dose.
La posologie est basée sur votre état de santé, les taux sanguins de phénobarbital (Pentalgin-N) et la réponse au traitement. La posologie chez l'enfant peut également être basée sur le poids.
Votre médecin peut vous ordonner de commencer ce médicament à faible dose et d'augmenter progressivement votre dose pour prévenir les effets secondaires tels que la somnolence et les étourdissements. Suivez attentivement les instructions de votre médecin. Ne prenez pas plus ou moins de ce médicament que prévu.
Il peut prendre plusieurs semaines pour atteindre la meilleure dose pour vous et contrôler complètement vos crises. Ce médicament fonctionne mieux lorsque la quantité de médicament dans votre corps est maintenue à un niveau constant. Par conséquent, prenez-le à la même heure (s) chaque jour.
N'arrêtez pas de prendre ce médicament (et d'autres médicaments anticonvulsivants) sans consulter votre médecin. Vos crises peuvent aggraver ou provoquer une crise très grave difficile à traiter (statut épileptique) lorsque ce médicament est soudainement arrêté.
Ce médicament peut provoquer des réactions de sevrage, surtout s'il est utilisé régulièrement depuis longtemps ou à fortes doses. Dans de tels cas, des symptômes de sevrage (tels que anxiété, hallucinations, contractions, troubles du sommeil) peuvent survenir si vous arrêtez soudainement d'utiliser ce médicament. Le retrait du phénobarbital (Pentalgin-N) peut être sévère et inclure des convulsions et (rarement) la mort. Pour éviter les réactions de sevrage, votre médecin peut réduire progressivement votre dose. Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour plus de détails et signalez immédiatement toute réaction de sevrage.
En plus de ses avantages, ce médicament peut rarement provoquer un comportement anormal de recherche de drogue (dépendance). Ce risque peut être augmenté si vous avez consommé de l'alcool ou des drogues dans le passé. Prenez ce médicament exactement comme prescrit pour réduire le risque de dépendance.
Lorsque ce médicament est utilisé pendant longtemps pour l'anxiété ou pour vous aider à dormir, il peut ne pas fonctionner également. Le phénobarbital (Pentalgin-N) ne doit être utilisé que pendant une courte période pour l'anxiété ou le sommeil. Parlez à votre médecin si ce médicament cesse de fonctionner correctement.
Informez votre médecin si votre anxiété ou votre contrôle des crises s'aggrave (comme le nombre de crises augmente).
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront la caféine (Pentalgin-N)?
Acebrophylline: peut améliorer l'effet stimulant des stimulants du SNC. Évitez la combinaison
Adénosine: La caféine (Pentalgin-N) et la caféine (Pentalgin-N) contenant des produits peuvent diminuer l'effet thérapeutique de l'adénosine. Gestion: surveiller l'effet diminué de l'adénosine si le patient reçoit de la caféine (Pentalgin-N). Cesser la caféine (Pentalgin-N) avant l'utilisation diagnostique programmée de l'adénosine dans la mesure du possible. Envisagez la modification de la thérapie
Amifampridine: les agents présentant un seuil de saisie L'abaissement potentiel peut améliorer l'effet neuroexcitatif et / ou potentialisant les crises de l'amifampridine. Surveiller la thérapie
AtoMOXétine: Peut améliorer l'effet hypertendus de la sympathomimétique. L'atoMOXétine peut améliorer l'effet tachycardique de la sympathomimétique. Surveiller la thérapie
Brocoli: peut diminuer la concentration sérique des substrats du CYP1A2 (risque élevé avec les inducteurs). Surveiller la thérapie
Bromperidol: Les produits contenant de la caféine (Pentalgin-N) et de la caféine (Pentalgin-N) peuvent diminuer l'absorption de Bromperidol. Surveiller la thérapie
BuPROPion: Peut améliorer l'effet neuroexcitateur et / ou potentialisant les crises des agents dont le seuil de saisie diminue le potentiel. Surveiller la thérapie
Produits contenant des cannabinoïdes: peut améliorer l'effet tachycardique des sympathomimétiques. Exceptions: Cannabidiol. Surveiller la thérapie
Cannabis: peut diminuer la concentration sérique des substrats du CYP1A2 (risque élevé avec les inducteurs). Surveiller la thérapie
CloZAPine: les inhibiteurs du CYP1A2 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de CloZAPine. Gestion: les médicaments répertoriés comme exceptions à cette monographie sont examinés plus en détail dans des monographies distinctes d'interaction médicamenteuse. Surveiller la thérapie
Cocaïne (topique): peut augmenter l'effet hypertendus de la sympathomimétique. Gestion: envisagez des alternatives à l'utilisation de cette combinaison lorsque cela est possible. Surveillez attentivement l'augmentation substantielle de la pression artérielle ou de la fréquence cardiaque et toute preuve d'ischémie myocardique avec une utilisation simultanée. Envisagez la modification de la thérapie
Inducteurs du CYP1A2 (modérés): peuvent diminuer la concentration sérique de caféine (Pentalgin-N) et de caféine (Pentalgin-N) contenant des produits. Surveiller la thérapie
Inhibiteurs du CYP1A2 (modérés): peuvent augmenter la concentration sérique de caféine (pentalgin-N) et de caféine (pentalgin-N) contenant des produits. Surveiller la thérapie
Inhibiteurs du CYP1A2 (forte): Peut augmenter la concentration sérique de caféine (Pentalgin-N) et de caféine (Pentalgin-N) contenant des produits. Surveiller la thérapie
Doxofylline: Les produits contenant de la caféine (Pentalgin-N) et de la caféine (Pentalgin-N) peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique de la doxofylline. Évitez la combinaison
Escétamine: peut augmenter l'effet hypertendus des stimulants du SNC. Surveiller la thérapie
Formotérol: La caféine (Pentalgin-N) et la caféine (Pentalgin-N) contenant des produits peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique du formotérol. La caféine (Pentalgin-N) et les produits contenant de la caféine (Pentalgin-N) peuvent améliorer l'effet hypokaliémique du formotérol. Surveiller la thérapie
Guanéthidine: peut améliorer l'effet arythmogène des sympathomimétiques. La guanéthidine peut améliorer l'effet hypertendus des sympathomimétiques. Surveiller la thérapie
Indacaterol: Les produits contenant de la caféine (Pentalgin-N) et de la caféine (Pentalgin-N) peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique de l'indacaterol. La caféine (Pentalgin-N) et les produits contenant de la caféine (Pentalgin-N) peuvent améliorer l'effet hypokaliémique de l'indacaterol. Surveiller la thérapie
Iohexol: les agents dont le seuil de saisie est inférieur peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique de l'Iohexol. Plus précisément, le risque de saisies peut être accru. Gestion: arrêter les agents qui peuvent abaisser le seuil de saisie 48 heures avant l'utilisation intrathécale de l'iohexol. Attendez au moins 24 heures après la procédure pour reprendre ces agents. Dans les procédures non électives, envisager l'utilisation d'anticonvulsivants prophylactiques. Envisagez la modification de la thérapie
Iomeprol: les agents dont le seuil de saisie est inférieur peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique de l'Ioméprol. Plus précisément, le risque de saisies peut être accru. Gestion: arrêter les agents qui peuvent abaisser le seuil de saisie 48 heures avant l'utilisation intrathécale de l'ioméprol. Attendez au moins 24 heures après la procédure pour reprendre ces agents. Dans les procédures non électives, envisager l'utilisation d'anticonvulsivants prophylactiques. Envisagez la modification de la thérapie
Iopamidol: les agents dont le seuil de saisie est inférieur Le potentiel peut améliorer l'effet indésirable / toxique de l'iopamidol. Plus précisément, le risque de saisies peut être accru. Gestion: arrêter les agents qui peuvent abaisser le seuil de saisie 48 heures avant l'utilisation intrathécale de l'iopamidol. Attendez au moins 24 heures après la procédure pour reprendre ces agents. Dans les procédures non électives, envisager l'utilisation d'anticonvulsivants prophylactiques. Envisagez la modification de la thérapie
Linezolid: peut améliorer l'effet hypertendus des sympathomimétiques. Gestion: Réduisez les doses initiales d'agents sympathomimétiques et surveillez de près la réponse accrue des presseurs chez les patients recevant du linézolide. Aucune recommandation spécifique d'ajustement de la dose n'est actuellement disponible. Envisagez la modification de la thérapie
Lithium: La caféine (Pentalgin-N) et la caféine (Pentalgin-N) contenant des produits peuvent diminuer la concentration sérique de lithium. Surveiller la thérapie
Norfloxacine: peut augmenter la concentration sérique de caféine (Pentalgin-N) et de caféine (Pentalgin-N) contenant des produits. Surveiller la thérapie
Olodaterol: Les produits contenant de la caféine (Pentalgin-N) et de la caféine (Pentalgin-N) peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique de l'olodaterol. La caféine (Pentalgin-N) et les produits contenant de la caféine (Pentalgin-N) peuvent améliorer l'effet hypokaliémique de l'olodaterol. Surveiller la thérapie
Ozanimod: Peut améliorer l'effet hypertendus des sympathomimétiques. Gestion: L'utilisation concomitante d'ozanimod avec des agents sympathomimétiques n'est pas recommandée. S'il est combiné, surveillez attentivement les patients pour le développement de l'hypertension, y compris les crises hypertensives. Envisagez la modification de la thérapie
Acide pipémidique: Peut augmenter la concentration sérique de caféine (Pentalgin-N) et de caféine (Pentalgin-N) contenant des produits. Surveiller la thérapie
Regadenoson: La caféine (Pentalgin-N) et la caféine (Pentalgin-N) contenant des produits peuvent diminuer l'effet vasodilatateur du Regadenoson. Gestion: éviter d'utiliser de la caféine (Pentalgin-N) ou d'autres produits contenant de la méthylxanthine (par ex., théophylline) pendant au moins 12 heures avant l'administration de régadénoson. Envisagez la modification de la thérapie
Solriamfetol: Les sympathomimétiques peuvent améliorer l'effet hypertendus du solriamfétol. Les sympathomimétiques peuvent améliorer l'effet tachycardique du solriamfétol. Surveiller la thérapie
Solriamfetol: les stimulants du SNC peuvent augmenter l'effet hypertendus du solriamfétol. Les stimulants du SNC peuvent améliorer l'effet tachycardique du solriamfétol. Surveiller la thérapie
Stiripentol: peut augmenter la concentration sérique de caféine (Pentalgin-N) et de caféine (Pentalgin-N) contenant des produits. Évitez la combinaison
Sympathomimétiques: peut améliorer l'effet indésirable / toxique d'autres sympathomimétiques. Surveiller la thérapie
Tedizolid: peut améliorer l'effet hypertendus des sympathomimétiques. Tedizolid peut améliorer l'effet tachycardique des sympathomimétiques. Surveiller la thérapie
Dérivés de théophylline: les inhibiteurs du CYP1A2 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de dérivés de théophylline. Exceptions: Dyphylline. Surveiller la thérapie
TiZANidine: les inhibiteurs du CYP1A2 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de TiZANidine. Gestion: évitez ces combinaisons lorsque cela est possible. Si une utilisation combinée est nécessaire, initier la tizanidine à une dose adulte de 2 mg et augmenter par incréments de 2 à 4 mg en fonction de la réponse du patient. Surveiller les effets accrus de la tizanidine, y compris les effets indésirables. Envisagez la modification de la thérapie
Tabac (fumé): peut diminuer la concentration sérique de caféine (pentalgin-N) et de caféine (pentalgin-N) contenant des produits. Surveiller la thérapie
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront la codéine (Pentalgin-N)?
Lorsque ce médicament s'applique simultanément avec:
- les médicaments ont un effet déprimant sur le système nerveux central (y compris ceux avec des analgésiques opioïdes, des barbituriques, des benzodiazépines, de la clonidine), il est possible d'augmenter l'action de la codéine (pentalgin-N).
- dérivés de la morphine, il peut augmenter l'action inhibitrice sur le centre respiratoire; ibuprofène - l'effet analgésique est amélioré; carbamazépine - elle peut augmenter l'effet analgésique est apparemment due à une formation accrue de la normorphine métabolite codéine (Pentalgin-N), qui a un effet plus fort.
- quinidine l'effet analgésique de la codéine (pentalgin-N) a diminué ou presque disparu.
- La codéine (Pentalgin-N) augmente l'effet de l'éthanol sur la fonction psychomoteur.
Avec l'utilisation simultanée avec des inducteurs des enzymes hépatiques microsomales, signifie avoir un effet hépatotoxique, augmentant le risque d'action hépatotoxique du paracétamol.
Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants peut être une augmentation légère à modérée du temps de prothrombine.
Avec l'utilisation simultanée d'anticholinergiques peut diminuer l'absorption du paracétamol.
Avec l'utilisation simultanée de contraceptifs oraux, l'excrétion accélérée de paracétamol du corps peut réduire son action analgésique.
Avec l'utilisation simultanée avec des moyens urologiques a réduit leur efficacité.
Avec l'utilisation simultanée de charbon activé, la biodisponibilité réduite du paracétamol.
Lorsque Metamizole (Pentalgin-N) Mount Mettur Pharmaceuticals appliqué simultanément avec le diazépam peut diminuer l'excrétion de diazépam.
Des rapports ont fait état de la possibilité d'améliorer l'effet de mielodépression de la zidovudine lors de l'application avec du paracétamol. Un cas de lésions hépatiques toxiques graves.
Cas décrits d'effets toxiques du paracétamol, lors de l'utilisation de l'isoniazide.
Lorsqu'il est appliqué simultanément avec la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital, le primidonom diminue l'efficacité du paracétamol, qui est causée par une augmentation de son métabolisme et une excrétion par le corps. Cas d'hépatotoxicité, lors de l'utilisation du paracétamol et du phénobarbital.
Lors de l'application de cholestyramine, une période inférieure à 1 h après l'administration de paracétamol peut diminuer son absorption.
À application simultanée avec la lamotrigine, l'excrétion modérément accrue de la lamotrigine du corps.
Avec l'utilisation simultanée du métoclopramide peut augmenter l'absorption du paracétamol et sa concentration accrue dans le plasma sanguin.
Lorsqu'il est appliqué simultanément avec du probénécide peut diminuer la clairance du paracétamol, avec la rifampicine, la sulfinpyrazone - peut augmenter la clairance du paracétamol en raison de l'augmentation de son métabolisme dans le foie.
À l'application simultanée de Metamizole (Pentalgin-N), le mont Mettur Pharmaceuticals avec de l'éthinylestradiol augmente l'absorption du paracétamol de l'intestin.
Améliore l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de coumarine et indandione). L'activité antipyrétique et analgésique du métamizole (Pentalgin-N) augmente, réduit - rifampicine, phénobarbital et alcool (biotransformation accélérée, induisant des enzymes hépatiques microsomales).
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le naproxène (Pentalgin-N)?
L'utilisation d'AINS chez les patients qui reçoivent des inhibiteurs de l'ECA peut potentialiser les états de la maladie rénale.
In vitro des études ont montré que l'anion de Naproxène (Pentalgin-N), en raison de son affinité pour les protéines, peut se déplacer de leurs sites de liaison d'autres médicaments qui sont également liés à l'albumine.
Théoriquement, l'anion Naproxène (Pentalgin-N) lui-même pourrait également être déplacé. Des études contrôlées à court terme n'ont pas montré que la prise du médicament affecte de manière significative les temps de prothrombine lorsqu'il est administré à des individus sous anticoagulants de type coumarine. La prudence est néanmoins recommandée, car des interactions ont été observées avec d'autres agents non stéroïdiens de cette classe. De même, les patients recevant le médicament et une hydantoïne, sulfonamide ou sulfonylurée doivent être observés pour détecter des signes de toxicité pour ces médicaments.
L'administration concomitante de naproxène (Pentalgin-N) et de naproxène (Pentalgin-N) n'est pas recommandée car le naproxène (Pentalgin-N) est déplacé de ses sites de liaison pendant l'administration concomitante de naproxène (Pentalgin-N), ce qui entraîne une baisse des concentrations plasmatiques et des concentrations plasmatiques maximales.
L'effet natriurétique du furosémide aurait été inhibé par certains médicaments de cette classe. Une inhibition de la clairance rénale du lithium entraînant une augmentation des concentrations plasmatiques de lithium a également été rapportée. Le naproxène (Pentalgin-N) et d'autres AINS peuvent réduire l'effet antihypertenseur du propranolol et d'autres bêta-bloquants.
Le probénécide administré simultanément augmente les taux plasmatiques d'anions de naproxène (pentalgin-N) et prolonge considérablement sa demi-vie plasmatique.
La prudence s'impose si le naproxène (Pentalgin-N) est administré en concomitance avec du méthotrexate. Le naproxène (Pentalgin-N), le naproxène (Pentalgin-N) sodique et d'autres AINS auraient réduit la sécrétion tubulaire de méthotrexate dans un modèle animal, augmentant éventuellement la toxicité du méthotrexate.
Interactions médicament / test de laboratoire
Le naproxène (Pentalgin-N) peut diminuer l'agrégation plaquettaire et prolonger le temps de saignement. Cet effet doit être gardé à l'esprit lorsque les temps de saignement sont déterminés. L'administration de naproxène (Pentalgin-N) peut entraîner une augmentation des valeurs urinaires pour les stéroïdes 17-cétogènes en raison d'une interaction entre le médicament et / ou ses métabolites avec le m-dinitrobenzène utilisé dans ce test. Bien que les mesures de 17-hydroxy-corticostéroïdes (test Porter-Silber) ne semblent pas être modifiées artificiellement, il est suggéré que le traitement par Naproxène (Pentalgin-N) soit temporairement interrompu 72 heures avant que des tests de fonction surrénale soient effectués si le Porter-Silber est à utiliser.
Le naproxène (Pentalgin-N) peut interférer avec certains dosages urinaires d'acide 5-hydroxy indoleacétique (5HIAA).
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le phénobarbital (Pentalgin-N)?
La plupart des rapports d'interactions médicamenteuses cliniquement significatives survenant avec les barbituriques ont impliqué du phénobarbital (Pentalgin-N).
1. Anticoagulants: Le phénobarbital (Pentalgin-N) abaisse les taux plasmatiques de dicumarol (nom précédemment utilisé: bishydorxycoumarine) et provoque une diminution de l'activité anticoagulante mesurée par le temps de prothrombine. Le phénobarbital (Pentalgin-N) peut induire des enzymes microsomales hépatiques entraînant une augmentation du métabolisme et une diminution de la réponse anticoagulante des anticoagulants oraux (par ex., warfarine, acénocournarol, dicumarol et phénprocoumon). Les patients stabilisés sous traitement anticoagulant peuvent nécessiter des ajustements posologiques si du phénobarbital (Pentalgin-N) est ajouté ou retiré de leur schéma posologique.
2. Corticostéroïdes: Le phénobarbital (Pentalgin-N) semble améliorer le métabolisme des corticostéroïdes exogènes probablement par l'induction d'enzymes microsomales hépatiques. Les patients stabilisés sous corticothérapie peuvent nécessiter des ajustements posologiques si du phénobarbital (Pentalgin-N) est ajouté ou retiré de leur schéma posologique.
3. Griseofulvin : Le phénobarbital (Pentalgin-N) semble interférer avec l'absorption de la griséofulvine administrée par voie orale, diminuant ainsi son taux sanguin. L'effet de la diminution des taux sanguins de griseofulvin sur la réponse thérapeutique qui en résulte n'a pas été établi. Cependant, il serait préférable d'éviter l'administration concomitante de ces médicaments.
4. Doxycycline: Il a été démontré que le phénobarbital (Pentalgin-N) raccourcit la demi-vie de la doxycycline aussi longtemps que 2 semaines après l'arrêt du traitement par barbiturique. Ce mécanisme est probablement dû à l'induction d'enzymes microsomales hépatiques qui métabolisent l'antibiotique. Si Phénobarbital (Pentalgin-N) et la doxycycline sont administrés simultanément, la réponse clinique à la doxycycline doit être étroitement surveillée.
5. Phénytoïne, valproate de sodium, acide valproïque : L'effet du phénobarbital (Pentalgin-N) sur le métabolisme de la phénytoïne semble variable. Certains enquêteurs signalent un effet accéléré, tandis que d'autres ne signalent aucun effet. Étant donné que l'effet du phénobarbital (Pentalgin-N) sur le métabolisme de la phénytoïne n'est pas prévisible, les taux sanguins de phénytoïne et de phénobarbital (Pentalgin-N) doivent être surveillés plus fréquemment si ces médicaments sont administrés simultanément. Le valproate de sodium et l'acide valproïque semblent diminuer le métabolisme du phénobarbital (Pentalgin-N); par conséquent, les taux sanguins de phénobarbital (Pentalgin-N) doivent être surveillés et des ajustements posologiques appropriés doivent être effectués comme indiqué.
6. Dépresseurs du système nerveux central: L'utilisation concomitante d'autres dépresseurs du système nerveux central, y compris d'autres sédatifs ou hypnotiques, antihistaminiques, tranquillisants ou alcool, peut produire des effets dépresseurs additifs.
7. Inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO): Les IMAO prolongent les effets du phénobarbital (Pentalgin-N) probablement parce que le métabolisme du phénobarbital (Pentalgin-N) est inhibé.
8. Estradiol, estrone, progestérone et autres hormones stéroïdiennes: Le prétraitement ou l'administration simultanée de phénobarbital (Pentalgin-N) peut diminuer l'effet de l'estradiol en augmentant son métabolisme. Des rapports ont été signalés de patients traités par des antiépileptiques (par ex., Phénobarbital (Pentalgin-N)) qui est tombée enceinte en prenant des contraceptifs oraux. Une autre méthode contraceptive pourrait être suggérée aux femmes prenant du phénobarbital (Pentalgin-N).
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la caféine (Pentalgin-N)?
Dans l'ensemble, le nombre d'événements indésirables signalés au cours de la période en double aveugle de l'essai contrôlé était similaire pour les groupes caféine (Pentalgin-N) et placebo. Le tableau suivant présente les événements indésirables survenus au cours de la période en double aveugle de l'essai contrôlé et plus fréquents chez les patients traités par la caféine (Pentalgin-N) que par placebo.
En plus des cas ci-dessus, trois cas d'entérocolite nécrosante ont été diagnostiqués chez des patients recevant de la caféine (Pentalgin-N) pendant la phase ouverte de l'étude.
Trois des nourrissons qui ont développé une entérocolite nécrosante pendant le procès sont décédés. Tous avaient été exposés à la caféine (Pentalgin-N). Deux ont été randomisés en caféine (Pentalgin-N) et un patient placebo a été «sauvé» avec de la caféine en ouvert (Pentalgin-N) pour une apnée non contrôlée.
Les événements indésirables décrits dans la littérature publiée comprennent: la stimulation du système nerveux central (c.-à-d., irritabilité, agitation, nervosité), effets cardiovasculaires (c.-à-d., tachycardie, augmentation du débit ventriculaire gauche et augmentation du volume d'AVC), effets gastro-intestinaux (c.-à-d., augmentation de l'aspiration gastrique, intolérance gastro-intestinale), altérations de la glycémie (hypoglycémie et hyperglycémie) et effets rénaux (augmentation du débit urinaire, augmentation de la clairance de la créatinine et augmentation de l'excrétion de sodium et de calcium). Les études de suivi à long terme publiées n'ont pas montré que la caféine (Pentalgin-N) affecte négativement les paramètres de développement ou de croissance neurologiques.
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la codéine (Pentalgin-N)?
S'applique à la codéine (pentalgin-N): solution buvable, sirop buccal, comprimé oral, comprimé oral à libération prolongée
En plus de ses effets nécessaires, certains effets indésirables peuvent être causés par la codéine (Pentalgin-N). Dans le cas où l'un de ces effets secondaires se produit, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.
Effets secondaires majeurs
Vous devez vérifier immédiatement avec votre médecin si l'un de ces effets indésirables se produit lors de la prise de codéine (Pentalgin-N):
Incidence inconnue:
- Ballonnements
- vision floue
- frissons
- peau froide et moite
- confusion
- constipation
- urine foncée
- respiration difficile ou troublée
- vertiges
- étourdissements, évanouissement ou vertiges lorsque vous vous levez soudainement d'une position allongée ou assise
- évanouissement
- rythme cardiaque ou pouls rapide, irrégulier, martelant ou courant
- pouls rapide et faible
- sensation de chaleur
- fièvre
- indigestion
- respiration irrégulière, rapide ou lente, ou peu profonde
- étourdissement
- perte d'appétit
- nausée
- pas de tension artérielle ni de pouls
- pas de respiration
- douleurs à l'estomac, au côté ou à l'abdomen, pouvant irradier vers l'arrière
- lèvres, ongles ou peau pâles ou bleus
- rougeur du visage, du cou, des bras et parfois du haut de la poitrine
- essoufflement
- arrêt du cœur
- transpiration
- inconscience
- fatigue ou faiblesse inhabituelle
- vomissements
- respiration sifflante
- yeux ou peau jaunes
Si l'un des symptômes suivants d'un surdosage survient lors de la prise de codéine (Pentalgin-N), obtenez immédiatement une aide d'urgence :
Symptômes d'un surdosage:
- Lèvres ou peau bleuâtre
- changement de conscience
- douleur ou gêne thoracique
- élèves resserrés, ponctuels ou petits (partie noire de l'œil)
- diminution de la sensibilisation ou de la réactivité
- somnolence extrême ou somnolence inhabituelle
- perte de conscience
- pas de tension artérielle ni de pouls
- somnolence sévère
- rythme cardiaque lent ou irrégulier
Effets secondaires mineurs
Certains des effets secondaires qui peuvent survenir avec la codéine (pentalgin-N) peuvent ne pas nécessiter de soins médicaux. Lorsque votre corps s'adapte au médicament pendant le traitement, ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut également vous parler des moyens de réduire ou d'empêcher certains de ces effets secondaires. Si l'un des effets indésirables suivants se poursuit, est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet, consultez votre professionnel de la santé:
Plus courant:
- Somnolence
- détendu et calme
- Douleurs ou crampes abdominales ou gastriques
- flou ou perte de vision
- diarrhée
- perception des couleurs perturbées
- double vision
- bouche sèche
- sens du bien-être faux ou inhabituel
- peur ou nervosité
- sensation de mouvement constant de soi ou de l'environnement
- halos autour des lumières
- mal de crâne
- ruches ou trépoints
- démangeaisons de la peau
- cécité nocturne
- aspect trop lumineux des lumières
- rougeur de la peau
- sensation de rotation
- tremblements
- éruption cutanée
- insomnie
- difficulté à dormir
- vision tunnel
- incapable de dormir
- perte de poids
Peut être des nausées, des vomissements, de la diarrhée ou de la constipation, de l'urticaire, une hypersensibilité au médicament. Rarement granulocytopénie, douleur épigastrique, stomatite. Quelle que soit la dose, le métamizole (Pentalgin-N) magnésium (métamizole (Pentalgin-N)) peut parfois déterminer l'hypersensibilité, externalisée, comme une éruption cutanée, une leucopénie et rarement une agranulocytose, ainsi que des fragments d'impact ou de choc. Les sensations inconnues ou désagréables présentées altérant la peau et les muqueuses devront s'arrêter et consulter les préparations médicales.
Si elle avait été observée précédemment et des phénomènes d'intolérance à d'autres analgésiques ou préparations anti-grippales, consultez votre médecin avant d'appliquer du métamizole (Pentalgin-N) magnésium (métamizole (Pentalgin-N)). Après injection intraveineuse, il peut y avoir des étourdissements, une sensation d'oppression et des manifestations du SNC, sans genèse allergique. Après injection intraveineuse, il peut y avoir des étourdissements, une sensation d'oppression et des manifestations du SNC, sans genèse allergique. Ces effets secondaires sont largement évités par injection lente (1 à 1,5 ml par minute). Rarement, l'injection de métamizole (Pentalgin-N) magnésium (métamizole (Pentalgin-N)), selon la dose, peut entraîner une hypotension, sans réactions d'hypersensibilité.
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du naproxène (pentalgin-N)?
Les effets indésirables rapportés dans les essais cliniques contrôlés chez 960 patients traités pour la polyarthrite rhumatoïde ou l'arthrose sont listés ci-dessous. En général, les réactions chez les patients traités de façon chronique ont été rapportées 2 à 10 fois plus fréquemment qu'elles ne l'étaient dans les études à court terme chez les 962 patients traités pour des douleurs légères à modérées ou pour une dysménorrhée. Les plaintes les plus fréquentes signalées concernaient le tractus gastro-intestinal.
Une étude clinique a révélé que les réactions gastro-intestinales étaient plus fréquentes et plus sévères chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde prenant des doses quotidiennes de 1500 mg de naproxène (Pentalgin-N) par rapport à ceux prenant 750 mg de naproxène (Pentalgin-N).
Dans des essais cliniques contrôlés avec environ 80 patients pédiatriques et bien surveillés, études ouvertes avec environ 400 patients pédiatriques atteints d'arthrite juvénile traités par Naproxène (Pentalgin-N) l'incidence des éruptions cutanées et des saignements prolongés a augmenté, l'incidence des réactions gastro-intestinales et du système nerveux central était à peu près la même, et l'incidence d'autres réactions était plus faible chez les patients pédiatriques que chez les adultes.
Chez les patients prenant du naproxène (pentalgin-N) dans les essais cliniques, les expériences indésirables les plus fréquemment rapportées chez environ 1% à 10% des patients sont:
Expériences gastro-intestinales (GI), y compris: brûlures d'estomac *, douleurs abdominales *, nausées *, constipation *, diarrhée, dyspepsie, stomatite
Système nerveux central: maux de tête *, étourdissements *, somnolence *, étourdissements, vertiges
Dermatologique: prurit (démangeaisons) *, éruptions cutanées *, ecchymoses *, transpiration, purpura
Sens spéciaux: acouphènes *, troubles visuels, troubles auditifs
Cardiovasculaire: œdème *, palpitations
Général: dyspnée *, soif
* Incidence de la réaction signalée entre 3% et 9%. Ces réactions survenant chez moins de 3% des patients ne sont pas marquées.
Chez les patients prenant des AINS, les expériences indésirables suivantes ont également été rapportées chez environ 1% à 10% des patients.
Expériences gastro-intestinales (GI), y compris: flatulences, saignements / perforations macroscopiques, ulcères gastro-intestinaux (gastriques / duodénaux), vomissements
Généralités: fonction rénale anormale, anémie, enzymes hépatiques élevées, temps de saignement accru, éruptions cutanées
Les effets indésirables supplémentaires suivants sont rapportés chez <1% des patients prenant du naproxène (pentalgin-N) au cours des essais cliniques et des rapports post-commercialisation. Les effets indésirables observés dans les rapports post-commercialisation sont en italique.
Corps dans son ensemble: réactions anaphylactoïdes, œdème angioneurotique, troubles menstruels, pyrexie (raccins et fièvre)
Cardiovasculaire: insuffisance cardiaque congestive, vascularite, hypertension, œdème pulmonaire
Gastro-intestinal: inflammation, saignement (parfois mortel, en particulier chez les personnes âgées), ulcération, perforation et obstruction du tractus gatro-intestinal supérieur et inférieur. Esophagite, stomatite, hématémèse, pancréatite, vomissements, colite, exacerbation de la maladie inflammatoire de l'intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn)
Hépatobiliaire: jaunisse, tests de la fonction hépatique anormaux, hépatite (certaines causes ont été fatales)
Hémie et lymphatique: éosinophilie, leucopénie, mélène, thrombocytopénie, agranulocytose, granulocytopénie, anémie hémolytique, anémie aplasique
Métabolique et nutritionnel: hyperglycémie, hypoglycémie
Système nerveux: incapacité à se concentrer, dépression, anomalies de rêve, insomnie, malaise, myalgie, faiblesse musculaire, méningite aseptique, dysfonctionnement cognitif, convulsions
Respiratoire: pneumonite éosinophile, asthme
Dermatologique: alopécie, urticaire, éruptions cutanées, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe, érythème noueux, éruption médicamenteuse fixe, lichen plan, réaction pustuleuse, lupus érythémateux disséminé, syndrome de Stevens-Johnson, dermatite photosensible, réactions de photosensibilité, y compris des cas rares ressemblant à de la porphyrie. Si une fragilité cutanée, des cloques ou d'autres symptômes évoquant une pseudoporphyrie surviennent, le traitement doit être interrompu et le patient surveillé.
Sens spéciaux: troubles de l'audition, opacité cornéenne, papillite, névrite optique rétrobulbare, papilledème
Urogénital: néphrite glomérulaire, hématurie, hyperkaliémie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, maladie rénale, insuffisance rénale, nécrose papillaire rénale, créatinine sérique élevée
Reproduction (Femme): infertilité
Chez les patients prenant des AINS, les expériences indésirables suivantes ont également été rapportées chez <1% des patients.
Corps dans son ensemble: fièvre, infection, septicémie, réactions anaphylactiques, changements d'appétit, décès
Cardiovasculaire: hypertension, tachycardie, syncope, arythmie, hypotension, infarctus du myocarde
Gastro-intestinal: bouche sèche, œsophagite, ulcères gastriques / gastro-duodénaux, gastrite, glossite, éructation
Hépatobiliaire: hépatite, insuffisance hépatique
Hémie et lymphatique: saignement rectal, lymphadénopathie, pancytopénie
Métabolique et nutritionnel: changements de poids
Système nerveux: anxiété, asthénie, confusion, nervosité, paresthésie, somnolence, tremblements, convulsions, coma, hallucinations
Respiratoire: asthme, dépression respiratoire, pneumonie
Dermatologique: dermatite exfoliatrice
Sens spéciaux: vision trouble, conjonctivite
Urogénital: cystite, dysurie, oligurie / polyurie, protéinuri
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du phénobarbital (Pentalgin-N)?
Les effets indésirables suivants et leur incidence ont été compilés à partir de la surveillance de milliers de patients hospitalisés.
- Système nerveux: Somnolence.
- Système nerveux: Agitation, confusion, hyperkinésie, ataxie, dépression du SNC, cauchemars, nervosité, troubles psychiatriques, hallucinations, insomnie, anxiété, étourdissements, anomalie de la pensée.
- Système respiratoire: Hypoventilation, apnée.
- Système cardiovasculaire: Bradycardie, hypotension, syncope.
- Système digestif: Nausées, vomissements, constipation.
- Autres réactions rapportées : Maux de tête, réactions au site d'injection, réactions d'hypersensibilité (éruptions cutanées de l'œdème de Quincke, dermatite exfoliatrice), fièvre, lésions hépatiques, anémie mégaloblastique suite à une utilisation chronique du phénobarbital (Pentalgin-N).
ABUS DE DROGUE ET DÉPENDANCE
Les symptômes d'intoxication aiguë avec le phénobarbital (Pentalgin-N) comprennent la marche instable, la parole floue et le nystagmus soutenu. Les signes mentaux d'intoxication chronique comprennent la confusion, le mauvais jugement, l'irritabilité, l'insomnie et les plaintes somatiques.
Les symptômes de la dépendance au phénobarbital (Pentalgin-N) sont similaires à ceux de l'alcoolisme chronique. Si un individu semble intoxiqué par l'alcool à un degré radicalement disproportionné par rapport à la quantité d'alcool dans son sang, l'utilisation de barbituriques doit être suspectée. La dose létale d'un barbiturique est beaucoup moins importante si l'alcool est également ingéré. Les symptômes du sevrage du phénobarbital (Pentalgin-N) peuvent être graves et entraîner la mort. Des symptômes de sevrage mineurs peuvent apparaître 8 à 12 heures après la dernière dose de phénobarbital (Pentalgin-N). Ces symptômes apparaissent généralement dans l'ordre suivant: anxiété, contractions musculaires, tremblements des mains et des doigts, faiblesse progressive, étourdissements, distorsion de perception visuelle, nausées, vomissements, insomnie et hypotension orthostatique. Des symptômes de sevrage majeurs (convulsions et délire) peuvent survenir dans les 16 heures et durer jusqu'à 5 jours après l'arrêt brutal de ce médicament. L'intensité des symptômes de sevrage diminue progressivement sur une période d'environ 15 jours. Les personnes sensibles à l'abus et à la dépendance au phénobarbital (Pentalgin-N) comprennent les alcooliques et les agresseurs d'opiacés, ainsi que d'autres agresseurs sédatifs-hypnotiques et d'amphétamines.
La dépendance aux médicaments à l'égard du phénobarbital (Pentalgin-N) résulte de l'administration répétée du barbiturique ou d'un agent ayant un effet barbiturique sur une base continue, généralement en quantités dépassant les doses thérapeutiques. Les caractéristiques de la toxicomanie à l'égard du phénobarbital (Pentalgin-N) inclure: (une) un fort désir ou besoin de continuer à prendre le médicament, (b) une tendance à augmenter la dose, (c) une dépendance psychique aux effets du médicament liée à une appréciation subjective et individuelle de ces effets, et (ré) une dépendance physique aux effets du médicament nécessitant sa présence pour le maintien de l'homéostasie et aboutissant à une définition, caractéristique, et syndrome d'abstinence auto-limité lorsque le médicament est retiré.
Le traitement de la dépendance au phénobarbital (Pentalgin-N) consiste en un retrait prudent et progressif du médicament. Une méthode consiste à substituer une dose de 30 mg de phénobarbital (Pentalgin-N) à chaque dose de 100 à 200 mg que le patient a prise. La quantité quotidienne totale de phénobarbital (Pentalgin-N) est ensuite administrée en 3 à 4 doses divisées, sans dépasser 600 mg par jour. Si des signes de sevrage surviennent le premier jour du traitement, une dose de charge de 100 à 200 mg de phénobarbital (Pentalgin-N) peut être administrée IM en plus de la dose orale. Après stabilisation sur le phénobarbital (Pentalgin-N), la dose quotidienne totale est diminuée de 30 mg par jour tant que le retrait se déroule sans heurts. Une modification de ce schéma implique de commencer le traitement au niveau de dosage régulier du patient et de diminuer la posologie quotidienne de 10% si elle est tolérée par le patient.
Les nourrissons physiquement dépendants du phénobarbital (Pentalgin-N) peuvent recevoir une dose plus faible de phénobarbital (Pentalgin-N) à 3 à 10 mg / kg / jour. Après l'élimination des symptômes de sevrage (hyperactivité, troubles du sommeil, tremblements, hyperréflexie), la posologie de phénobarbital (Pentalgin-N) doit être progressivement diminuée et complètement retirée sur une période de 2 semaines.
Une méthylxanthine naturellement présente dans certaines boissons et également utilisée comme agent pharmacologique. L'effet pharmacologique le plus notable de la caféine (Pentalgin-N) est celui d'un stimulant du système nerveux central, augmentant la vigilance et produisant une agitation. Il détend également les muscles lisses, stimule les muscles cardiaques, stimule la diurèse et semble être utile dans le traitement de certains types de maux de tête. Plusieurs actions cellulaires de la caféine (Pentalgin-N) ont été observées, mais il n'est pas tout à fait clair comment chacune contribue à son profil pharmacologique. Parmi les plus importants figurent l'inhibition des phosphodiestérases nucléotidiques cycliques, l'antagonisme des récepteurs de l'adénosine et la modulation de la manipulation intracellulaire du calcium. [PubChem]
Un analgésique opioïde lié à la morphine mais avec des propriétés analgésiques moins puissantes et des effets sédatifs légers. Il agit également de manière centralisée pour supprimer la toux. [PubChem]
Un agent antithyroïdien du thiourylène qui inhibe la formation d'hormones thyroïdiennes en interférant avec l'incorporation d'iode dans les résidus de tyrosyle de la thyroglobuline. Cela se fait en interférant avec l'oxydation des groupes iodure ion et iodotyrosyle par inhibition de l'enzyme peroxydase.
Chaque comprimé contient 200 mg de naproxène (Pentalgin-N) et 20 mg de sodium. Il contient également les ingrédients inactifs suivants: Povidone, cellulose microcristalline, talc, stéarate de magnésium, eau purifiée et Opadry (bleu) dans le revêtement. Il est sans lactose et sans gluten.
La teneur en sodium du naproxène (Pentalgin-N) est faible, semblable à une tranche de pain de blé.
Un barbiturique métabolisé en phénobarbital (Pentalgin-N). Il a été utilisé à des fins similaires, en particulier dans l'épilepsie, mais il n'y a aucune preuve que le méphobarbital offre un quelconque avantage sur le phénobarbital (Pentalgin-N).