Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 12.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Pilules 2,5 mg: blanc, rond, double marque, recouvert d'une coque de film, gravé «N23» sur une face.
Pilules 5 mg: blanc, rond, double marque, recouvert d'une coque de film, gravé «N24» sur une face.
Pilules 7,5 mg: blanc, rond, double marque, recouvert d'une coque de film, gravé «N25» sur une face.
Pilules 10 mg: blanc, rond, double marque, recouvert d'une coque de film, gravé «N26» sur une face.
Pilules 15 mg: blanc, oblong, double marque, recouvert d'une pellicule, gravé «N27» sur une face.
Pilules 20 mg: blanc, oblong, double marque, recouvert d'une coque de film, gravé «N28» sur une face.
schizophrénie chez l'adulte (obostrénie, thérapie de soutien et de contradiction prolongée), troubles psychotiques avec schizophrénie avec une productivité (y compris h. absurdités, hallucinations, automatisme) et / ou négatifs (platité émotionnelle, diminution de l'activité sociale, appauvrissement de la parole) avec symptômes et troubles affectifs concomitants;
trouble affectif bipolaire chez l'adulte (monothérapie ou association avec du lithium ou de l'acide walproétique) - épisodes maniaques ou mixtes aigus avec / sans manifestations psychotiques et c / sans changement de phase rapide;
prévention de la rechute de manie dans le trouble bipolaire (avec l'efficacité du médicament dans le traitement de la phase maniaque).
À l'intérieur, indépendamment de manger, de l'eau potable.
Quand schizophrénie : chez l'adulte, la dose initiale recommandée est de 10 mg / jour.
Dans un épisode de manie associé à des troubles bipolaires: chez l'adulte - 15 mg / jour en monothérapie ou 10 mg / jour en association avec du lithium ou de l'acide valpérétique (thérapie de soutien à la même dose).
Prévention de la rechute de manie dans le trouble bipolaire: la dose initiale recommandée du médicament en rémission est de 10 mg / jour. Pour les patients qui ont déjà reçu le médicament Parnasan® pour le traitement de l'épisode de manie, la thérapie de soutien est effectuée aux mêmes doses. Dans le contexte de la thérapie avec le médicament Parnasan® dans le cas d'un nouvel épisode maniaque, mixte ou dépressif, si nécessaire, augmenter la dose du médicament avec un traitement supplémentaire pour les troubles de l'humeur, conformément aux indications cliniques.
La dose quotidienne du médicament pendant le traitement de la schizophrénie, de l'épisode maniaque ou pour la prévention de la rechute du trouble bipolaire peut être de 5 à 20 mg / jour, selon l'état clinique du patient. Une augmentation de la dose au-dessus de l'initiale recommandée n'est possible qu'après une évaluation clinique répétée adéquate de l'état du patient et est généralement effectuée à des intervalles d'au moins 24 heures.
Groupes de patients spéciaux
Patients âgés : une diminution de la dose initiale (jusqu'à 5 mg / jour) n'est généralement pas recommandée, mais elle est possible pour les patients de plus de 65 ans présentant des facteurs de risque (voir. "Instructions spéciales").
Patients atteints d'une maladie du foie et / ou des reins: une diminution de la dose initiale à 5 mg / jour est recommandée. Avec une insuffisance hépatique modérée (cyrrhose, classe A ou B sur l'échelle enfant-pépain), la dose initiale est de 5 mg / jour, peut-être une nouvelle augmentation de dose avec prudence.
Femmes: pas besoin de corriger le mode de dosage par rapport aux hommes.
Patients non-fumeurs: correction de la dose par rapport aux patients fumeurs (voir. «Interaction») n'est pas requis.
Si le patient a plus d'un facteur qui peut affecter l'absorption du médicament (femelle, vieillesse, non-fumeurs), il peut être nécessaire de réduire la dose initiale du médicament. Si nécessaire, une nouvelle augmentation de la dose avec prudence est possible.
hypersensibilité à la substance active et aux autres composants du médicament;
intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose;
période d'allaitement;
âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).
Avec prudence : insuffisance rénale; insuffisance hépatique; hyperplasie bénigne de la prostate; glaucome à angle fermé; obstruction intestinale paralytique; épilepsie; syndrome convulsif dans l'anamnèse; leucopénie et / ou neutropénie de diverses genèses; myélosuppression de diverses genèses, y compris h. maladies myéloprolifératives; syndrome hyperaosinophile; maladies cardiaques et cérébrovasculaires ou autres conditions, prédisposant à l'hypotension artérielle; augmentation congénitale de l'intervalle QT sur ECG (augmentation de l'intervalle corrigé QT — QTc — sur l'ECG) ou sous réserve de conditions, potentiellement capable de provoquer une augmentation de l'intervalle QT (par exemple, utilisation simultanée de médicaments, intervalle QT allongé; insuffisance cardiaque chronique; hypocalémie; hypomagniémie) vieillesse; ainsi que la réception simultanée de médicaments à action centrale; phénylcétonurie; immobilisation; grossesse.
La fréquence des effets secondaires notés lors de la prise de Parnasan®, administré conformément à la classification OMS: très souvent - ≥1 / 10; souvent - ≥1 / 100 et <1/10; rarement - ≥1 / 1000 et <1/100; rarement - ≥1 / 10000 et <1/1000; très rarement - <1/1000, y compris les messages individuels.
Du côté du système nerveux : très souvent - somnolence; souvent - étourdissements, akatisme, parkinsonisme, asthénie, dyskinésie; rarement - syndrome convulsif (souvent à l'arrière-plan du syndrome convulsif dans l'anamnèse); très rarement - syndrome neuroleptique malin - ZNS (voir. «Instructions spéciales»), la dystonie (y compris la crise occulte) et la dyskinésie tardive. Avec une abolition brutale du médicament Parnasan® des symptômes tels que transpiration accrue, insomnie, tremblements, anxiété, nausées ou vomissements sont très rarement notés.
Du côté du MSS: souvent - hypotension artérielle (y compris.h. orthostatique); rarement - bradycardie avec ou sans effondrement; très rarement - une augmentation de l'intervalle QTc sur l'ECG (voir. «Instructions spéciales»), tachycardie gastrique / fibrillation et mort subite (voir. «Instructions spéciales»), thromboembolie (y compris embolie pulmonaire et thrombose veineuse profonde).
Du système digestif : souvent - effets anticholinergiques transitoires, y compris.h. constipation et sécheresse de la muqueuse buccale; augmentation transitoire et asymptomatique de l'activité des transaminases hépatiques (ALT, ACT, surtout au début du traitement - voir. "Instructions spéciales"); rarement - hépatite (y compris h. lésion hépatique hépatocellulaire, cholestatique ou mixte); très rarement - pancréatite.
Du côté métabolique : très souvent - une augmentation du poids corporel; souvent - une augmentation de l'appétit, une hypertriglycéridémie; très rarement - hyperglycémie et / ou décompensation du diabète sucré, parfois manifestée par une acidocétose ou un coma, y compris un résultat létal; hypercholestérémie, hypothermie.
Du côté des organes hématopoïétiques: souvent - éosinophilie; rarement - leucopénie; très rarement - thrombocytopénie, neutropénie.
Du côté du système musculo-squelettique: très rarement - rhabdomyolyse.
Du système génito-urinaire: très rarement - retard urinaire, priapisme.
Du côté de la peau : rarement - éruption cutanée; rarement - réactions de photosensibilisation; très rarement - alopécie.
Réactions allergiques : rarement - éruption cutanée; très rarement - réactions anaphylactoïdes, gonflement angioneurotique, démangeaisons cutanées ou urticaire.
Autre: souvent - asthénie, œdème périphérique; très rarement - syndrome d'annulation.
Indicateurs de laboratoire : très souvent - hyperprolactinémie; mais les manifestations cliniques (telles que la gynécomastie, la galactorée et une augmentation des glandes mammaires) sont rares. Chez la plupart des patients, le niveau de prolactine a été spontanément normalisé sans annuler le traitement. Rarement transitoire, augmentation asymptomatique de l'activité de l'ALT, AGIR; rarement - une augmentation de l'activité de KFK; très rarement - une augmentation de l'activité de SchF et de la bilirubine totale; dans des cas isolés - une augmentation du glucose dans le plasma sanguin de plus de 200 mg / dl (méfiance à l'égard du diabète sucré) 160–2000 mg. Il y a eu des cas d'augmentation des triglycérides (de 20 mg / dl par rapport à l'original), du cholestérol (de 0,4 mg / dl par rapport à l'original), de l'éosinophilie asymptomatique (cas uniformes).
Chez les patients âgés atteints de démence, une fréquence élevée de décès et de troubles cérébrovasculaires (AVC, crises ischémiques transitoires) est enregistrée dans les études. Les patients très fréquents de cette catégorie avaient une démarche et une chute altérées. Une pneumonie, une augmentation des températures corporelles, une léthargie, un érythème, des hallucinations visuelles et une incontinence urinaire ont également été souvent observés.
Chez les patients atteints de médicaments (agonistes prenant de la dopamine) avec des psychoses, une détérioration des symptômes de la parkinsonienne et le développement d'hallucinations ont souvent été enregistrés dans le contexte de la maladie de Parkinson.
Il existe des données sur le développement de la neutropénie (4,1%) dans le contexte d'une thérapie combinée avec de l'acide walproétique chez les patients atteints de manie bipolaire. Le traitement simultané à l'acide Walperetic ou au lithium contribue à augmenter la fréquence (plus de 10%) du développement des tremblements, de la sécheresse de la muqueuse buccale, à augmenter l'appétit ou à augmenter le poids corporel. Des troubles de la parole ont également été enregistrés (de 1 à 10%).
Symptômes : très souvent (plus de 10%) - tachycardie, excitation / agression, dysarthrie, divers symptômes extrapyramides, une diminution du niveau de conscience de l'inhibiteur au coma; dans moins de 2% des cas, délire, convulsions, coma, ZNS, dépression respiratoire, aspiration, hypertension artérielle ou hypotension artérielle se produisent.
Dose minimale de parnasan® avec un surdosage aigu avec une issue fatale - 450 mg; la dose maximale est enregistrée pour un surdosage avec une issue favorable (survie) - 1500 mg.
Traitement: un antidote spécifique du médicament n'existe pas. Il n'est pas recommandé de provoquer des vomissements. Il est nécessaire de réaliser un lavage gastrique, en prenant du charbon actif (réduit la biodisponibilité de l'olanzapine de 60%), un traitement symptomatique sous le contrôle des fonctions vitales, y compris le traitement de l'hypotension artérielle et de l'effondrement, le maintien de la fonction respiratoire. Il n'est pas recommandé d'utiliser l'épinéphrine, la dopamine ou d'autres yellomiméthiques avec une activité β-adrénomimétique, t.to. ce dernier peut exacerber l'hypotension artérielle. Pour identifier les arythmies possibles, un contrôle de l'activité cardiovasculaire est nécessaire. Le patient doit être sous surveillance médicale continue jusqu'à ce qu'il soit complètement rétabli.
L'olanzapine est un médicament antipsychotique (neuroleptique) avec un large spectre d'action pharmacologique. L'effet antipsychotique est dû au blocus D2récepteurs des systèmes mésolimbique et mésocortique; action sédative - un blocus des adrénercepteurs de la formation du tronc cérébral; effet antiémétique - blocus D2-récepteurs de la zone de déclenchement du centre des vomissements; action hypothermique - un blocus des récepteurs de la dopamine de l'hypothalamus. De plus, il affecte la muscarine, adrénergique, N1histamine et certaines sous-classes de récepteurs de la sérotonine. L'olanzapine réduit de manière fiable les symptômes productifs (mal, hallucinations) et négatifs (hostilité, suspicion, autisme émotionnel et social) des psychoses. Provoque rarement des troubles extrapyramides.
L'absorption de l'olanzapine est élevée, indépendamment de l'alimentation; Tmax après avoir pris à l'intérieur - 5 à 8 heures. Lorsqu'elle est prise dans la plage de doses de 1 à 20 mg, la concentration dans le plasma change linéairement, proportionnellement à la dose. À une concentration plasmatique de 7–1000 ng / ml, liaison protéique - 93%; principalement avec l'albumine et l'alpha1- glycoprotéine acide. Il pénètre à travers les barrières histohématiques, y compris.h. GEB. Métabolisés dans le foie par conjugaison et oxydation, aucun métabolite actif ne se forme, l'activité pharmacologique principale du médicament est due à l'olanzapine. Le principal métabolite circulant est le glucuronide, ne pénètre pas dans le GEB. Les sources du cytochrome P450 du CYP1A2 et du CYP2D6 sont impliquées dans la formation des métabolites du N-désmétel et de la 2-hydroximéthylolanzapine. Le tabagisme, le sexe et l'âge affectent T1/2 et clairance plasmatique. Non-fumeur (client - 18,6 l / h, T1/2 - 38,6 h), fumeurs (client - 27,7 l / h, T1/2 - 30,4 h), femmes (client - 18,9 l / h, T1/2 - 36,7 h), hommes (client - 27,3 l / h, T1/2 - 32,3 h). Chez les patients de plus de 65 ans, T1/2 est de 51,8 heures et la clairance plasmatique est de 17,5 l / h; chez les patients de moins de 65 ans - 33,8 heures, et la clairance plasmatique est de 18,2 l / h. La clairance plasmatique est plus faible chez les patients atteints d'insuffisance hépatique, les femmes et les patients non-fumeurs par rapport aux groupes de patients correspondants. Il est dérivé principalement des reins (60%) sous forme de métabolites.
- Antipsychotique (neuroleptique) [Neuroleptiques]
Interactions médicamenteuses potentielles affectant le métabolisme de l'olanzapine L'olanzapine est métabolisée par l'isoenzyme CYP1A2, de sorte que les inhibiteurs ou inducteurs de l'isophénium du cytochrome P450, qui sont spécifiquement actifs en ce qui concerne le CYP1A2, peuvent affecter les paramètres pharmacocinétiques de l'olanzapine.
Inducteurs du CYP1A2. La clireence de l'olanzapine peut être augmentée chez les patients fumeurs ou avec l'apport simultané de carbamazépine, ce qui entraîne une diminution de la concentration d'olanzapine dans le plasma sanguin. L'observation clinique est recommandée, t.to. certains cas nécessitent une augmentation de la dose du médicament.
Inhibiteurs du CYP1A2. La fluvoxamine - un inhibiteur spécifique du CYP1A2 - réduit considérablement les sécréènes de l'olanzapine. Augmentation moyenne Cmax l'olanzapina après avoir pris de la fluvoxamine chez les non-fumeurs était de 54% et chez les hommes fumeurs - 77%. L'augmentation moyenne de l'olanzapine AUC dans ces catégories de patients était de 52 et 108%, respectivement. Chez les patients prenant de la fluvoxamine ou tout autre inhibiteur de l'isophénium du CYP1A2 (par ex. ciprofloxacine), il est recommandé de commencer par moins de doses de traitement par l'olanzapine. Une diminution de la dose d'olanzapine peut également être nécessaire si des inhibiteurs de l'isophénium du CYP1A2 sont ajoutés au traitement.
Interactions médicinales affectant / n'affectant pas la biodisponibilité de l'olanzapine. Le carbone activé réduit l'absorption de l'olanzapine lorsqu'il est absorbé par 50 à 60%, il doit donc être pris au moins 2 heures avant ou après la prise d'olanzapine.
Fluoxetine - Inhibiteur d'isoprospection du CYP1A2 (60 mg une ou 60 mg par jour pendant 8 jours) - augmente Cmax l'olanzapine de 16% et réduit la clairance de 16%, ce qui n'a pas de valeur clinique (une dose d'olanzapine n'est pas requise).
Une dose unique d'antiacides ou de cimétidine contenant du magnésium ou de l'aluminium n'affecte pas la pharmacocinétique de l'olanzapine.
La capacité potentielle de l'olanzapine à influencer d'autres médicaments. L'olanzapine peut affaiblir l'action des agonistes directs et indirects de la dopamine.
Dans des conditions in vitro l'olanzapine ne supprime pas les principaux isopurments du cytochrome P450 (par exemple 1A2, 2D6, 2C9, 2C19, 3A4). In vivo aucun métabolisme des substances actives suivantes n'a été détecté: antidépresseurs tricycliques (CYP2D6), warfarine (CYP2C9), théophylline (CYP1A2) et diazépam (CYP3A4 et 2C19).
Aucune interaction n'a été détectée avec une utilisation simultanée avec du lithium ou du bipérisé.
L'olanzapine inhibe légèrement la formation de glucuronide d'acide walpéréique (la principale voie du métabolisme). L'acide vallémique affecte légèrement le métabolisme de l'olanzapine. Une interaction pharmacocinétique cliniquement significative entre l'olanzapine et l'acide valproétique est peu probable. La surveillance thérapeutique de la teneur en acide valproéique dans le plasma sanguin a montré qu'avec l'utilisation simultanée du dosage alpin, aucune dose d'acide alpin n'est requise (voir. "Actions collatérales").
Des précautions doivent être prises lors de l'application d'autres médicaments de valeur centrale. Malgré le fait qu'une dose unique d'alcool (45 mg / 70 kg) n'a pas d'effet pharmacocinétique, la consommation d'alcool avec l'olanzapine peut s'accompagner d'une action sédative accrue sur le système nerveux central.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de Parnasan®3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Comprimés recouverts d'une coque de film | 1 tableau. |
substance active : | |
olanzapine | 2,5 mg |
5 mg | |
7,5 mg | |
10 mg | |
15 mg | |
20 mg | |
substances auxiliaires | |
noyau : crospovidon - 2/4/6/8/6/8 mg; MKC (type 102) - 11,5 / 23/34,5 / 34,5 / 46 mg; MKC (type 200) - 26,5 / 53/79,5 / 106/2 | |
enveloppe de film: Opadry II blanc (alcool polyvinylique - 45,52%, dioxyde de titane - 32%, poudre de talc - 20%, lécithine de soja - 2%, gomme xanthanoïde - 0,48%) - 3/6/9/12 mg |
Pilules enrobées d'une enveloppe de film, 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg. Dans une plaquette de film OPA / aluminium / PVC et une feuille d'aluminium pour 10 pièces. 3 ampoules dans un pack carton.
En raison de l'expérience limitée de l'utilisation du médicament chez la femme enceinte, Parnasan® ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice attendu justifie le risque potentiel pour le fœtus. Les femmes doivent être informées de la nécessité d'informer le médecin de l'apparition ou de la grossesse planifiée dans le contexte d'un traitement par Parnasan® Il y a des rapports uniques de tremblements, d'hypertension artérielle, de léthargie et de somnolence chez les enfants nés de mères qui ont pris de l'olanzapine au III trimestre de la grossesse. Des études ont révélé que Parnasan.® pénètre le lait maternel. La dose moyenne (mg / kg) reçue par l'enfant à l'atteinte de Css chez la mère, 1,8% de la dose de parnasan® pour la mère (mg / kg). L'allaitement n'est pas recommandé dans le contexte du traitement.
Selon la recette.
Il existe de très rares rapports sur le développement de l'hyperglycémie et / ou de la décompensation du diabète sucré, parfois accompagnés du développement de l'acidocétose ou du coma diabétique, y compris.h. il y a des rapports de plusieurs cas mortels. Il n'y a pas de relation causale entre les moyens antipsychotiques et ces conditions. Dans certains cas, une augmentation précédente de la décompensation du poids corporel a été notée, qui pourrait devenir un facteur prédisposant. Les patients atteints de diabète sucré ou de facteurs de risque de développement de cette maladie sont recommandés une surveillance clinique régulière et un contrôle des concentrations de glycémie.
Lors du changement de concentration de lipides, une correction du traitement est nécessaire.
Avec une forte cessation de prise du médicament Parnasan® très rarement (moins de 0,01%) les symptômes suivants peuvent être développés: transpiration, insomnie, tremblements, anxiété, nausées ou vomissements.
Lorsque le médicament est annulé, une réduction progressive de la dose est recommandée.
Activité anticholinergique. Depuis l'expérience clinique de l'utilisation du médicament Parnasan® les patients atteints de maladies concomitantes sont limités, le médicament doit être soigneusement prescrit pour les patients atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate, d'obstruction intestinale paralytique et de glaucome optique-angulaire.
Expérience avec le médicament Parnasan® chez les patients atteints de psychose pendant la maladie de Parkinson, causée par la prise de dopaminéomimétiques. Médicament parnasan® non recommandé pour le traitement des psychoses pour la maladie de Parkinson causée par la méthique de la dopamine. Les symptômes du parkinsonisme et de l'hallucination augmentent. En même temps, le médicament Parnasan® sur l'efficacité du traitement des psychoses n'a pas dépassé le placebo.
Traitement des psychoses et / ou des troubles du comportement pendant la démence. Médicament parnasan® non démontré en relation avec une mortalité accrue et une augmentation du risque de troubles cérébrovasculaires (AVC, crises ischémiques transitoires) dans cette catégorie de patients. Ces patients présentaient des facteurs de risque antérieurs (anomalies cérébrovasculaires dans l'histoire, attaque ischémique transitoire, hypertension artérielle, tabagisme), ainsi que des maladies apparentées et / ou la prise du médicament, troubles cérébrovasculaires liés au temps. L'augmentation de la mortalité ne dépend pas de la dose de Parnasan® ou durée du traitement. Les facteurs de risque prédisposant à une mortalité accrue comprennent: l'âge de plus de 65 ans, la dysphagie, la sédation, la malnutrition et la déshydratation, les maladies pulmonaires (par ex. pneumonie, y compris h. aspiration), apport simultané de benzodiazépines. Cependant, augmentation de la mortalité dans les groupes du médicament Parnasan® par rapport au placebo ne dépendait pas de ces facteurs de risque.
En thérapie antipsychotique, l'état clinique du patient s'améliore de plusieurs jours à plusieurs semaines. Pendant cette période, le patient a besoin d'une surveillance attentive.
Violation de la fonction hépatique. Au début du traitement, une augmentation asymptomatique de l'activité des transaminases hépatiques (ALT et ACT) est possible. Chez les patients présentant une activité initialement accrue d'ACT et / ou d'ALAT, une insuffisance hépatique et des conditions susceptibles de limiter la fonctionnalité du foie, ainsi que ceux prenant des médicaments hépatotoxiques, la prudence est de mise lors de l'utilisation de Parnasan® Avec une augmentation de l'activité de l'ALAT et / ou de l'ACT dans le contexte du traitement, le médicament recommande de surveiller le patient et, éventuellement, de réduire la dose du médicament. Lors du diagnostic de l'hépatite (y compris h. Parnasan, médicament hépatocellulaire, cholestatique ou mixte.® doit être défait.
Troubles hématologiques. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de leucopénie et / ou de neutropénie de toute genèse, myélosuppression de la genèse du médicament, ainsi que dans le contexte d'une radiothérapie ou d'une chimiothérapie, due à des maladies concomitantes, chez les patients souffrant d'hyperaosinophiles ou de myéloprolifératifs. maladies. La neutropénie a souvent été notée avec l'utilisation simultanée du médicament Parnasan® et l'acide valproézique (voir. "Actions collatérales").
Syndrome antipsychotique malin (ZNS). ZNS est une affection potentiellement mortelle associée au traitement par des antipsychotiques (neuroleptiques), y compris.h. Médicament parnasan®.
Manifestations cliniques du ZNS: fièvre, rigidité musculaire, troubles de la conscience, troubles végétatifs (impulsion instable ou labilité de la pression artérielle, tachycardie, transpiration accrue, arythmie). Symptômes supplémentaires du ZNS: augmentation de l'activité du KFK, myoglobinurie (dans le contexte de la rhabdomyolyse) et insuffisance rénale aiguë. Lors du développement des symptômes du ZNS, ainsi que de l'augmentation de la température corporelle sans raisons visibles, il est nécessaire d'annuler tous les antipsychotiques, y compris.h. Médicament parnasan®.
Crampes. Médicament parnasan® des précautions doivent être prises aux patients atteints de crampes dans l'histoire ou de la présence de facteurs qui réduisent le seuil de préparation convulsive. Dans le contexte de la prise du médicament Parnasan® les crampes étaient rarement enregistrées.
Dyskinésie tardive. Thérapie avec Parnasan® s'est accompagné d'une fréquence de développement significativement plus faible de la dyskinésie tardive par rapport à l'halopéridol. Le risque de développer une dyskinésie tardive augmente avec l'augmentation de la durée du traitement. S'il y a des signes de cette condition chez le patient qui prend le médicament Parnasan®, vous devez annuler le médicament ou réduire sa dose. Les symptômes d'une dyskinésie tardive peuvent augmenter ou se manifester après l'abolition du médicament.
Activité générale relative au CNS Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation d'autres moyens d'action centrale et d'alcool en même temps.
Phénomènes indésirables cérébrovasculaires, y compris les AVC chez les patients âgés atteints de démence. Chez les patients âgés, l'hypotension artérielle posturale n'est pas souvent observée. Chez les patients de plus de 65 ans, il est recommandé de surveiller périodiquement la pression artérielle. Médicament parnasan® des soins doivent être prodigués aux patients présentant un intervalle QTc accru, en particulier les patients âgés, atteints du syndrome d'intervalle QT congénital, d'une insuffisance cardiaque chronique, d'une hypertrophie myocardique, d'une hypocalémie et d'une hypomagnésie.
Lorsque vous prenez le médicament Parnasan® très rarement (moins de 0,01%) il y a eu des cas de développement de thromboembolie veineuse. La relation causale entre la thérapie du médicament Parnasan® et la thrombose veineuse n'est pas établie. Étant donné que les patients atteints de schizophrénie ont souvent acquis des facteurs de risque de thrombose veineuse, tous les autres facteurs possibles (tels que l'immobilisation) doivent être identifiés et des mesures préventives doivent être prises.
Dans des conditions in vitro l'olanzapine présente un antagonisme par rapport à la dopamine et, comme d'autres antipsychotiques, peut théoriquement supprimer l'action des agonistes de la lévodopa et de la dopamine.
Impact sur la capacité de gérer les transports et de travailler avec des mécanismes. Parce que le médicament est du parnasan® peut provoquer de la somnolence et des étourdissements, les patients doivent être prudents lorsqu'ils travaillent avec des mécanismes nécessitant une attention accrue, y compris.h. et en conduisant.
- F20 Schizophrénie
- F23 Troubles psychotiques aigus et transitoires
- F25 Troubles schizo-affectifs
- F29 Psychose inorganique non spécifiée
- F31 Trouble affectif bipolaire
- F31.1 Trouble affectif bipolaire, l'épisode actuel de manie sans symptômes psychotiques
- F31.2 Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de manie avec symptômes psychotiques
- R44.3 Hallucinations non spécifiées
However, we will provide data for each active ingredient