Париет

Pilules 10 mg: rose, double marque, arrondi, recouvert de coquille, sur un côté avec de l'encre noire "E241".

Pilules 20 mg: jaune clair, double marque, arrondie, recouverte de coquille, sur un côté avec de l'encre rouge "E243".

La couleur de la pilule dans la section transversale est du blanc au presque blanc.

Pour les comprimés enrobés de coque soluble intestinale, 10 mg

Symptômes de dyspepsie associés à une acidité accrue du jus gastrique, y compris.h. symptômes du reflux gastro-œsophagien (brûlure, rots aigres).

Pour les comprimés enrobés de coque soluble intestinale, 20 mg

ulcère gastrique au stade de l'exacerbation et de l'ulcère de l'anastomose;

ulcère duodénal au stade de l'exacerbation;

reflux gastro-œsophagien érosif et ulcéreux et œsophagite de reflux;

thérapie de soutien au reflux gastro-œsophagien;

reflux gastro-œsophagien non érosif;

Syndrome de Zollinger-Ellison et conditions caractérisées par une hypersécrétion pathologique;

éradication Helicobacter pylori chez les patients atteints d'une maladie ulcéreuse (en association avec un traitement antibactérien approprié).

À l'intérieursans mâcher ni moudre, avaler le tout. Il est établi que ni l'heure de la journée ni la prise de nourriture n'affectent l'activité du rabéprazole sodique.

Pour les comprimés enrobés de coque soluble intestinale, 10 mg

À une dose de 10 mg 1 fois par jour. Il est recommandé de prendre le médicament le matin, avant de manger. Temps recommandé pour prendre des tablettes de Paris^® contribue à une meilleure adhérence des patients au schéma thérapeutique.

En l'absence d'effet pendant les trois premiers jours de traitement, un examen spécialisé est nécessaire. Le traitement maximal sans consultation d'un médecin est de 14 jours.

Pour les comprimés enrobés de coque soluble intestinale, 20 mg

En cas d'ulcère gastro-duodénal de l'estomac au stade d'exacerbation et d'ulcère d'anastomose: 20 mg 1 fois par jour. Habituellement, la guérison survient après 6 semaines de traitement, mais dans certains cas, la durée du traitement peut être augmentée de 6 semaines supplémentaires.

Dans la maladie ulcéreuse duodénum, au stade de l'exacerbation: 20 mg 1 fois par jour. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines. Si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée de 4 semaines supplémentaires.

Lors du traitement de l'œsophage ERB ou reflux érosif: 20 mg 1 fois par jour. La durée du traitement est de 4 à 8 semaines. Si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée de 8 semaines supplémentaires.

Avec thérapie de soutien GERB : 20 mg 1 fois par jour. La durée du traitement dépend de l'état du patient.

Avec reflux gastro-œsophagien non érosif (NERB) sans œsophagite: 20 mg 1 fois par jour. Si après 4 semaines de traitement les symptômes ne disparaissent pas, un examen supplémentaire du patient doit être effectué. Après avoir acheté des symptômes pour éviter leur apparition ultérieure, prenez le médicament à l'intérieur d'une heure par jour sur demande.

Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison et des conditions caractérisées par une hypersécrétion pathologique : la dose est sélectionnée individuellement. La dose initiale est de 60 mg par jour, puis la dose est augmentée et le médicament est prescrit à la dose à 100 mg par jour pour un rendez-vous unique ou 60 mg 2 fois par jour. Pour certains patients, la posologie fractionnée du médicament est préférable. Le traitement doit se poursuivre comme cliniquement nécessaire. Chez certains patients atteints du syndrome de Zollinger-Ellison, la durée du traitement par le rabéprazol était jusqu'à 1 an.

Pour l'érection d'Helicobacter pylori: 20 mg 2 fois par jour selon un certain schéma avec la combinaison correspondante d'antibiotiques. La durée du traitement est de 7 jours.

Groupes de patients spéciaux

Patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique. La correction de la dose aux patients atteints d'insuffisance rénale n'est pas requise.

Chez les patients présentant des degrés d'insuffisance hépatique légers à modérés, la concentration de rabéprazole dans le sang est généralement plus élevée que chez les patients en bonne santé. Lors de la prescription du médicament Pariet^® les patients présentant une insuffisance hépatique sévère doivent être prudents.

Patients âgés. La correction de la somnolence n'est pas requise.

Enfants. L'innocuité et l'efficacité du rabéprazole sodique sont de 20 mg à court terme (jusqu'à 8 semaines) traitement de la CER chez les enfants âgés de 12 ans et est plus confirmé par extrapolation des résultats d'études adéquates et bien contrôlées qui renforcent l'efficacité du raboprazol sodique pour les adultes, et études de sécurité et de pharmacocinétique pour les patients en âge de procréer. La dose recommandée pour les enfants âgés de 12 ans ou plus est de 20 mg 1 fois par jour pendant 8 semaines maximum.

L'innocuité et l'efficacité du rabeprazole sodique pour le traitement du RGO chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été établies. L'innocuité et l'efficacité du péril de râteau au sodium à utiliser selon d'autres indications ne sont pas établies pour les patients de l'enfance.

Commun aux deux formes posologiques

hypersensibilité à l'abéprazol, remplacé par le benzimidazole ou aux composants auxiliaires du médicament;

grossesse;

période de lactation;

enfance (jusqu'à 18 ans - pour comprimés recouverts de coquille soluble intestinale, 10 mg; et jusqu'à 12 ans - pour comprimés recouverts de coquille soluble intestinale, 20 mg).

De plus, pour les comprimés enrobés de coque soluble intestinale, 10 mg

Avec prudence : insuffisance rénale sévère.

De plus, pour les comprimés enrobés de coque soluble intestinale, 20 mg

Avec prudence : enfance.

Il n'y a pas de données de sécurité pour l'utilisation du raboprazol pendant la grossesse.

Les études de reproduction sur des rats et des lapins n'ont pas révélé de signes de troubles de fertilité ou de défauts de développement fœtal dus au rabeprazol; cependant, en petites quantités, le médicament pénètre à travers la barrière placentaire. Soars^® ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf si l'effet positif attendu pour la mère dépasse le préjudice possible pour le fœtus.

On ne sait pas si le lait maternel raboprazol est sécrété. Aucune étude correspondante n'a été menée chez les femmes allaitantes. Cependant, l'abéprazole se trouve dans le lait des rates allaitantes, et donc Pariet^® vous ne pouvez pas nommer de femmes allaitantes.

Sur la base de l'expérience des essais cliniques, nous pouvons conclure que Pariet^® généralement bien toléré par les patients. Les effets secondaires sont généralement faiblement exprimés ou modérés et sont transitoires. En prenant le médicament, Pariet^® les essais cliniques ont noté les effets secondaires suivants: maux de tête, douleurs abdominales, diarrhée, météorisme, constipation, bouche sèche, étourdissements, éruption cutanée, œdème périphérique.

Les réactions indésirables sont systématisées par rapport à chacun des systèmes d'organes en utilisant la classification de fréquence suivante: très souvent (> 1/10); souvent (> 1/100, <1/10); rarement (> 1/1000, <1/100); rarement (> 1/1000, <1/1000); très rarement.

Du côté du système immunitaire : rarement - réactions allergiques systémiques aiguës.

Du sang et du système lymphatique : rarement - thrombocytopénie, neutropénie, leucopénie.

Du côté du métabolisme et de la nutrition: rarement - hypomagniémie.

Du système hépatobiliaire: augmentation de l'activité des enzymes hépatiques; rarement - hépatite, jaunisse, encéphalopathie hépatique.

Des reins et des voies urinaires: très rarement - jade interstitiel.

De la peau et du tissu sous-cutané: rarement - éruptions cutanées, urticaire, très rarement - érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson.

Du côté du système musculo-squelettique: rarement - myalgie, arthralgie.

Du système reproducteur : très rarement - gynécomastie.

Aucun changement dans d'autres indicateurs de laboratoire pendant la prise de rabeprazole sodique n'a été observé. Selon les observations post-commercialisation, lors de la prise d'inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), il est possible d'augmenter le risque de fractures (voir. "Instructions spéciales").

Symptômes : les données sur les surdoses intentionnelles ou accidentelles sont minimes. Il n'y a eu aucun cas de surdosage important de rabéprazol.

Traitement: l'antidote spécifique est inconnu. Le rabeprazol est bien associé aux protéines plasmatiques et n'est donc pas dérivé par dialyse. Un traitement symptomatique et de soutien est recommandé.

Le mécanisme d'action

Le biprazol de sodium appartient à la classe des substances anti-secrétaires produites par le benzimidazole. Le rapport sur le sodium supprime la sécrétion de jus gastrique par inhibition spécifique H⁺/K⁺-ATFases sur la surface sécrétoire des cellules pariétales de l'estomac. H⁺/K⁺-ATFase est un complexe protéique qui fonctionne comme une pompe à protons, de sorte que le rabéprazole de sodium est un inhibiteur de la pompe à protons dans l'estomac et bloque le stade final de la production d'acide. Cet effet dépend de la dose et conduit à la suppression de la sécrétion basale et stimulée de l'acide, quel que soit l'irritant. Le biprazol de sodium n'a pas de propriétés anti-cholinergiques.

Action anti-secrète

Après administration orale de 20 mg de rabeprazol sodique, l'effet anti-secretaire se développe en une heure. L'inhibition de la sécrétion basale et stimulée d'acide 23 heures après la prise de la première dose de rabeprazol sodique est de 69 et 82%, respectivement, et se poursuit jusqu'à 48 heures. Cette durée d'action pharmacodynamique dépasse de loin la prévisible pour T_1/2 (environ 1 h). Cet effet peut s'expliquer par la liaison prolongée de la substance médicinale avec H⁺/K⁺-ATFazoy de cellules pariétales de l'estomac. La quantité d'action inhibitrice du rabeprazole de sodium par sécrétion d'acide atteint le plateau après trois jours de prise de rabeprazole de sodium. À la fin de l'admission, l'activité de sécrétion est rétablie dans les 1 à 2 jours.

Influence sur le niveau de gastrine dans le plasma

Dans les essais cliniques, les patients ont pris 10 ou 20 mg de rabéprazole de sodium par jour avec une durée de traitement allant jusqu'à 43 mois. Le taux de gastrite dans le plasma a été augmenté au cours des 2 à 8 premières semaines, ce qui reflète l'effet inhibiteur sur la sécrétion d'acide. La concentration de gastrine est revenue à son niveau d'origine généralement dans les 1 à 2 semaines suivant l'arrêt du traitement.

Influence sur les cellules de type entérochromaffine

Lors de l'étude d'échantillons de biopsie de l'estomac humain de la région antrum et du bas de l'estomac, 500 patients ayant reçu du rabéprazole de sodium ou une préparation de comparaison jusqu'à 8 semaines, changements constants dans la structure morphologique des cellules de type entérochromaffine, le degré de gravité gastrite, la fréquence de la gastrite atrophique, métaplasie intestinale ou propagation d'une infection Helicobacter pylori n'ont pas été découverts.

Dans une étude portant sur plus de 400 patients ayant reçu du raboprazol sodique (10 ou 20 mg / jour) jusqu'à 1 an, la fréquence de l'hyperplasie était faible et comparable à celle de l'omrazol (20 mg / kg). Aucun cas de changements adénomateux ou de tumeurs cancérigènes observés chez le rat n'a été enregistré.

Autres effets

Les effets systémiques du rabéprazole de sodium par rapport au système nerveux central, aux systèmes cardiovasculaire ou respiratoire n'ont pas été détectés pour le moment. Il a été démontré que le raboprazol de sodium à l'administration orale à une dose de 20 mg pendant 2 semaines n'affecte pas la fonction thyroïdienne, le métabolisme des glucides, les taux d'hormones paratiréoïdes dans le sang, ainsi que le cortisol, les œstrogènes, la testostérone, la prolactine, le glucagon, la FSG, LG, rénine, aldo.

Absorption

Le rasprazole est rapidement absorbé par les intestins et C_max dans le plasma est atteint environ 3,5 heures après la prise à une dose de 20 mg. Changer C_max et les valeurs d'ASC du râteau et de l'aérosol sont linéaires dans la plage de doses de 10 à 40 mg. La biodisponibilité absolue après administration orale de 20 mg (par rapport à en / en introduction) est d'environ 52%. De plus, la biodisponibilité ne change pas lorsque vous prenez à plusieurs reprises du rabéprazole. Bénévoles T sains_1/2 du plasma est d'environ 1 h (0,7–1,5 h) et la clairance totale est de 3,8 ml / min / kg. Chez les patients atteints de lésions hépatiques chroniques, l'ASC a été doublée par rapport à celles des volontaires sains, ce qui indique une diminution du métabolisme du premier passage, et T_1/2 du plasma a augmenté de 2 à 3 fois. Ni le moment de la prise du médicament pendant la journée, ni l'antiacide n'affectent l'absorption du rabéprazol. Prendre un médicament pour les aliments gras ralentit l'absorption du rabéprazol de 4 heures ou plus, mais ni C_max ni le degré d'absorption ne varie.

Distribution

Chez l'homme, le degré de liaison du rabéprazol avec les protéines plasmatiques est d'environ 97%.

Métabolisme et élevage

Ayez des gens en bonne santé. Après une seule réception de 20 mg de tagged ¹⁴Avec le rabéprazol, le sodium d'un médicament inchangé dans l'urine n'a pas été trouvé. Environ 90% du rabéprazol est excrété avec de l'urine, principalement sous la forme de deux métabolites: le conjugué d'acide mercapturotique (M5) et d'acide carbonique (M6), ainsi que sous la forme de deux métabolites inconnus identifiés lors de l'analyse toxicologique. Le reste du raboprazol de sodium adopté est excrété avec des excréments. La production totale est de 99,8%. Ces données indiquent un petit retrait des métabolites du rabéprazol sodique avec la bile. Le métabolite principal est le thioephyr (M1). Le seul métabolite actif est le desméthyl (M3), mais il a été observé à une faible concentration chez un seul participant à la recherche après avoir pris 80 mg de rabéprazol.

Le stade terminal de l'insuffisance rénale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale stable au stade terminal qui doivent maintenir l'hémodialyse (créatinine Cl <5 ml / min / 1,73 m²), l'élimination du rabéprazol sodique est similaire à celle des volontaires sains. AUC et C_max ces patients étaient environ 35% inférieurs aux volontaires sains. En moyenne T_1/2 le rabéprazole était de 0,82 heure pour les volontaires sains, de 0,95 heure pour les patients pendant l'hémodialyse et de 3,6 heures après l'hémodialyse. La clairance du médicament chez les patients atteints d'insuffisance rénale ayant besoin d'hémodialyse était environ 2 fois plus élevée que chez les volontaires sains.

Cirrhose chronique compensée. Les patients atteints de cirrhose chronique compensée du foie portent du rabéprazole de sodium à une dose de 20 mg une fois par jour, bien que l'ASC soit doublée et C_max augmenté de 50% par rapport aux volontaires sains du sexe approprié.

Patients âgés. Chez les patients plus âgés, l'élimination du rabéprazol est quelque peu ralentie. Après 7 jours de prise de râteau et de râteau pour 20 mg / jour, l'ASC était environ deux fois plus importante que C_max augmenté de 60% par rapport aux jeunes volontaires sains. Cependant, il n'y avait aucun signe de cumul du rabéprazol.

Polymorphisme du CYP2C19. Chez les patients présentant un métabolisme retardé CYP2C19, après 7 jours de prise de râteau à une dose de 20 mg / jour, l'ASC augmente de 1,9 fois et T_1/2 - 1,6 fois par rapport aux mêmes paramètres pour les métaboliseurs rapides, tandis que C_max augmente de 40%.

• Un outil qui abaisse la sécrétion des glandes gastriques est un inhibiteur de la pompe à protons [inhibiteurs de la pompe à table]

Système Cytochrome P450

Le biprazole de sodium, comme les autres IST, est métabolisé avec la participation du système du cytochrome P450 (CYP450) dans le foie. En recherche in vitro sur les microsomes hépatiques humains, il a été démontré que le rabéprazole de sodium est métabolisé par les isoporments CYP2C19 et CYP3A4.

Des études sur des volontaires sains ont montré que le débéprazole de sodium n'a pas d'interactions pharmacocinétiques ou cliniquement significatives avec des médicaments métabolisés par le système du cytochrome P450 - varfarine, phénytoïne, théophylline et diazépam (que les patients soient métabolisés par le diazépam de manière amplifiée ou faible).

Une étude de la thérapie combinée avec des médicaments antibactériens a été menée. Ce contre-interrogatoire quadripartite a impliqué 16 volontaires sains qui ont reçu 20 mg de rabéprazol, 1000 mg d'amoxicilline, 500 mg de claritromycine ou une combinaison de ces trois médicaments (RAK - rabéprazol, amoxicilline, claritromycine). Indicateurs AUC et C_max pour la claritromycine et l'amoxicilline étaient similaires par rapport à une thérapie combinée avec la monothérapie. Indicateurs AUC et C_max pour le rabeprozol augmenté de 11 et 34%, respectivement, et pour l'ASC et la C 14-hydroxi-claritromycine (métabolite de la clarithromycine active)_max augmenté de 42 et 46%, respectivement, pour la thérapie combinée par rapport à la monothérapie. Cette augmentation des taux d'exposition au rabéprazol et à la claritromycine n'a pas été considérée comme cliniquement significative.

Interaction due à l'inhibition de la sécrétion de jus gastrique

Le rapport sur le sodium effectue une suppression régulière et prolongée de la sécrétion de jus gastrique. Ainsi, il peut y avoir une interaction avec des substances dont l'absorption dépend du pH. Dans le même temps, l'absorption de sodium avec le rabiprazol est réduite de 30% et l'absorption de la digoxine augmente de 22%. Par conséquent, pour certains patients, une surveillance doit être effectuée pour répondre à la nécessité d'ajuster la dose tout en prenant du raboprazol de sodium avec du kétokonazole, de la digoxine ou d'autres médicaments dont l'absorption dépend du pH .

Atazanavir

Avec la prise simultanée d'atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg avec de l'amprazol (40 mg 1 fois par jour) ou de l'atazanavir 400 mg avec du lansoprazol (60 mg 1 fois par jour), des volontaires sains ont connu une diminution significative de l'impact de l'atazanavir. L'absorption de l'atazanavir dépend du pH. Bien que l'utilisation simultanée avec le rabiprazol n'ait pas été étudiée, des résultats similaires sont également attendus pour d'autres IPP. Ainsi, il n'est pas recommandé de recevoir simultanément l'atazanavir avec IPP, y compris le rabéprazol.

Médicaments antiacides

Dans les essais cliniques, des substances antiacides ont été utilisées en association avec le raboprazol sodique. Aucune interaction cliniquement significative du rabéprazole de sodium avec du gel d'hydroxyde d'aluminium ou avec de l'hydroxyde de magnésium n'a été observée.

Manger

Dans une étude clinique, il n'y a eu aucune interaction cliniquement significative lors de l'apport de débéprazole de sodium avec des aliments épuisés par les graisses. La prise de rabeprazole sodique en même temps que les aliments riches en graisses peut ralentir l'absorption du rabeprazol à 4 heures ou plus, cependant C_max et AUC ne change pas.

Cyclosporine

Expériences in vitro en utilisant des microcas hépatiques humains, il a été démontré que l'abéprazole inhibe le métabolisme de la cyclosporine avec l'IC₅₀ 62 microns, t.e. à une concentration 50 fois supérieure à C_max pour les volontaires sains après 20 jours de prise de 20 mg de rabéprazol. Le degré d'inhibition est similaire à celui de l'oméprazol à des concentrations équivalentes.

Métotrexate

Selon des rapports de phénomènes indésirables, données d'études pharmacocinétiques publiées et données d'analyse rétrospective, on peut supposer que la prise simultanée d'IPP et de méthotrexate (principalement à fortes doses) peut entraîner une augmentation de la concentration de méthotrexate et / ou de son métabolite hydroxymétotrexate et l'augmenter T_1/2 Cependant, aucune étude spéciale sur l'interaction médicamenteuse du méthotrexate avec l'IPP n'a été menée.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Pilules enrobées de coquille soluble intestinale, 10 mg, 20 mg. 7 ou 14 comprimés. dans une ampoule de deux couches d'aluminium. 1 ou 2 ampoules dans un carton.

Pilules enrobées de coquille soluble intestinale, 10 mg. Rencontre.

Pilules enrobées de coquille soluble intestinale, 20 mg. Selon la recette.

La réponse du patient au traitement par le raboprazol sodique n'exclut pas la présence de néoplasmes malins dans l'estomac.

Comprimés de drogue pariet^® vous ne pouvez pas mâcher ou moudre. Les pilules doivent être avalées dans leur intégralité. Il est établi que ni l'heure de la journée ni la prise de nourriture n'affectent l'activité du rabéprazole sodique.

Dans une étude spéciale, les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée n'ont pas trouvé de différence significative dans la fréquence des effets secondaires du médicament Pariet^® parmi ceux-ci chez les personnes en bonne santé sélectionnées par sexe et par âge, mais malgré cela, il est recommandé de faire attention lors de la prescription du médicament Pariet^® patients présentant une insuffisance hépatique sévère. L'ASC du rabaprazole sodique chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère est environ 2 fois plus élevée que chez les patients en bonne santé.

Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sont ajustés pour la dose du médicament Pariet^® pas requis.

Hypomagniémie

Dans le traitement des IST pendant au moins 3 mois, dans de rares cas, des cas d'hypomagniémie symptomatique ou asymptomatique ont été notés. Dans la plupart des cas, ces messages ont été reçus un an après le traitement. Les effets secondaires graves étaient le thêta, l'arythmie et les crampes.

La plupart des patients avaient besoin d'un traitement de l'hypomagémie, y compris le remplacement du magnésium et l'abolition du traitement IPP. Chez les patients qui recevront un traitement à long terme ou prendront des IST avec des médicaments tels que la digoxine ou des médicaments pouvant provoquer une hypomagnémitie (tels que des diurétiques), les agents de santé doivent contrôler la concentration de magnésium avant de commencer le traitement par les IST et pendant le traitement.

Les patients ne doivent pas le prendre en même temps que la préparation de Pariet^® d'autres moyens qui réduisent l'acidité, par exemple, les bloqueurs de l'histamine N₂récepteurs ou IPP .

Fractures des os

Selon des études observationnelles, on peut supposer que le traitement par des inhibiteurs de l'IST peut entraîner une augmentation du risque de fractures de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale associées à l'ostéoporose. Le risque de fractures a été augmenté chez les patients qui ont reçu des doses élevées d'IPP pendant une longue période (année ou plus).

Utilisation simultanée de rabéprazol avec du méthotrexate

Selon des données littéraires, l'apport simultané d'IPP avec du méthotrexate (principalement à fortes doses) peut entraîner une augmentation de la concentration de méthotrexate et / ou de son métabolite hydroxymétotrexate et augmenter son T_1/2cela peut conduire à la manifestation de la toxicité du méthotrexate. S'il est nécessaire d'utiliser des doses élevées de méthotrexate, la possibilité d'une cessation temporaire du traitement IPP peut être envisagée.

Clostridium difficile

Le traitement IPP peut augmenter le risque d'infections gastro-intestinales telles que Clostridium difficile.

Patients prenant le médicament Pariet^® pour le traitement symptomatique à court terme des manifestations du GERB et du NERB (par exemple, les brûlures d'estomac) sans ordonnance, vous devez consulter un médecin dans les cas suivants:

- l'utilisation de moyens pour soulager les symptômes des brûlures d'estomac et des troubles digestifs pendant 4 semaines ou plus;

- l'apparition de nouveaux symptômes ou un changement des symptômes précédemment observés chez les patients de plus de 55 ans ;

- cas de diminution involontaire du poids corporel, anémie, saignement dans le tractus gastro-intestinal, dysphagie, douleurs frittées, vomissements ou vomissements constants avec du sang et du contenu épigastrique, cas d'ulcères d'estomac ou d'opérations gastriques ayant des antécédents, une jaunisse, etc. (y compris.h. altération de la fonction hépatique et rénale).

Les patients qui ont longtemps souffert de symptômes répétés de troubles digestifs ou de brûlures d'estomac doivent être régulièrement observés par un médecin. Les patients de plus de 55 ans qui prennent quotidiennement des médicaments en vente libre pour soulager les brûlures d'estomac et les troubles digestifs doivent en informer leur médecin traitant.

Les patients ne doivent pas le prendre en même temps que la préparation de Pariet^® d'autres moyens qui réduisent l'acidité, par exemple, les bloqueurs de l'histamine N₂récepteurs ou IPP .

Lors de l'utilisation d'autres médicaments, les patients doivent consulter un pharmacien ou un médecin avant de commencer le traitement par la préparation de Pariet^®libéré sans ordonnance. Les patients doivent en informer le médecin avant de commencer à utiliser le médicament Pariet^® en vente libre si un examen endoscopique leur est attribué.

L'utilisation du médicament Pariet doit être évitée^® avant de procéder à un test respiratoire à l'urée.

L'impact sur la conduite et le travail avec la technologie. Sur la base des caractéristiques de la pharmacodynamique du rabéprazol et de son profil d'effets indésirables, il est peu probable que Pariet^® affecte la capacité de conduire une voiture et de travailler avec la technologie. Cependant, en cas de somnolence, ces activités doivent être évitées.

• K21 Reflux gastro-œsophagien
• K21.0 Reflux gastro-œsophagien avec œsophagite
• Ulcère d'estomac K25
• Ulcère intestinal jumeau K26
• Ulcère gastrojunal K28
• Envoi K30
• K31.8.2 * Hyperacidité du jus ventriculaire
• K86.8.3 * Syndrome de Zollinger-Ellison
• R12 Burning
• R14 Météorisme et conditions connexes