Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 02.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Capsules de gélatine solide opaque de forme cylindrique à extrémités semi-sphériques No. 2: corps d'une capsule orange clair, capsule vert lys.
Contenu du capesil: mini-tablettes cylindriques, enduites d'une coque soluble intestinale, beige clair avec une surface brillante.
Thérapie de substitution pour l'insuffisance de la fonction exocrinienne du pancréas chez l'adulte et l'enfant dans les conditions suivantes:
pancréatite chronique ;
mukovizidose;
cancer du pancréas;
conditions après interventions chirurgicales sur le pancréas et l'estomac (résection complète ou partielle de l'organe) ;
conditions après exposition aux organes de l'écran LCD, accompagnées d'une violation de la digestion des aliments, de la météorologie, de la diarrhée (dans le cadre d'une thérapie combinée);
rétrécissement du canal pancréatique, y compris h. en présence d'une tumeur ou de calculs biliaires;
Syndrome de Schwamman-Daimond;
pancréatite épicée;
d'autres maladies accompagnées d'une insuffisance pancréatique exocrinienne.
Déficit enzymatique relatif dans les conditions et situations suivantes:
troubles fonctionnels de l'écran LCD (avec infections intestinales aiguës, syndrome du côlon irritable);
utilisation de plantes digestibles ou d'aliments gras.
Préparation pour examen aux rayons X et échographie de la cavité abdominale.
À l'intérieur, avaler le tout (ne pas mâcher), boire suffisamment de liquide (par exemple, un verre d'eau). Dose du médicament Pangrol® 10 000 sont sélectionnés individuellement en fonction de la gravité de la maladie, ainsi que du volume et de la composition des aliments pris.
Adultes. S'il n'y a pas d'autres instructions, 2 à 4 bouchons doivent être pris. Médicament Pangrol® 10 000 au cours de chaque repas. Si prendre une capsule entière est difficile pour le patient (par exemple, chez les jeunes enfants ou les patients âgés) vous pouvez verser son contenu, par exemple dans un verre, ouvrir la capsule en séparant le couvercle du corps, puis acceptez le contenu (mini pilules) boire du liquide ou ajouter des aliments liquides, ne nécessitant pas de mastication (par exemple, purée de pommes de terre ou jus de fruits). Un mélange de mini-tables avec de la nourriture ou du liquide n'est pas soumis au stockage (accepter immédiatement après la préparation).
Une augmentation de la dose du médicament ne doit être effectuée que sous la surveillance d'un médecin, tout en se concentrant sur la dynamique des symptômes (par exemple, réduire la stéaratorea, réduire les douleurs abdominales).
Il n'est pas recommandé de dépasser une dose quotidienne d'enzymes de 150 000 à 20 000 lindanes ED / kg.
La durée du traitement est établie par le médecin et dépend de l'évolution de la maladie.
Aux enfants le mode de mesure et la durée du traitement sont fixés par le médecin en fonction du degré de gravité de la maladie et de la composition de l'aliment au taux de 500 à 1000 unités lipase / kg pour chaque repas.
Demande de mukoviscidose
Dose du médicament Pangrol® 10 000 dépendent du poids corporel et doivent être au début du traitement 1000 linden ED / kg pour chaque repas pour les enfants de moins de 4 ans et 500 linden ED / kg pendant chaque repas pour les enfants de plus de 4 ans. La dose du médicament doit être sélectionnée individuellement en fonction de la gravité de la maladie, sous le contrôle de la stéthatorea et avec une alimentation optimale. Chez la plupart des patients, la dose ne doit pas dépasser 10 000 lindènes ED / kg / jour ou 4 000 lindènes ED / g de graisses consommées.
hypersensibilité à la pancréatine de porc ou à d'autres composants du médicament;
pancréatite aiguë;
exacerbation de la pancréatite chronique.
Les effets indésirables éventuels sont donnés ci-dessous à la fréquence d'apparition à la baisse: souvent (≥1 / 100, <1/10), rarement (≥1 / 1000, <1/100), rarement (≥1 / 1000, <1/1000) , très rarement (<1/1000), y compris les messages individuels.
Du côté de l'écran LCD: souvent - nausées, vomissements et ballonnements. Les troubles gastriques et intestinaux sont principalement associés à la maladie principale. La fréquence des effets indésirables suivants était inférieure ou similaire à celle lors de l'utilisation du placebo: très souvent - douleur dans l'abdomen; souvent - diarrhée.
De la peau et du tissu sous-cutané: rarement - éruption cutanée; démangeaisons, urticaire - pour évaluer la fréquence des cas de données ne suffit pas.
Symptômes : l'utilisation de fortes doses d'enzymes pancréatiques peut s'accompagner d'hyperuricosurie et d'hyperuricémie chez les patients atteints de mukoviscidose.
Traitement: annulation de médicament, thérapie symptomatique.
Le principe actif du médicament Pangrol® 10000 est de la pancréatine, qui est une poudre du pancréas des porcs. Les enzymes qui composent le pancréas contribuent à la dégradation des graisses, des glucides et des protéines des aliments. La pancréatine, ayant un effet protéolithique, amylolytique et lipolitique, compense l'insuffisance enzymatique du pancréas, améliore l'état fonctionnel du tractus gastro-intestinal, normalise les processus digestifs.
Capsules de préyatine du médicament Pangrol® 10 000 se dissolvent rapidement dans l'estomac, libérant des mini-tablets recouverts d'une coque soluble intestinale (résistante aux acides). Ainsi, les enzymes restent protégées contre l'inactivation dans l'environnement acide de l'estomac. La forme de libération du médicament permet de mélanger des mini-tables avec le contenu intestinal et la distribution uniforme des enzymes. La dissolution de la coquille des mini-tables et l'activation des enzymes se produisent avec un pH neutre ou faiblement alcalin dans l'intestin grêle. La pancréatine n'est pas absorbée par l'écran LCD, excrétée avec des excréments.
- Enzyme digestive [Ferments et anti-cadres]
Aucune étude d'interaction n'a été menée.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Pangrol® 100002 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Les capsules sont solubles intestinaux | 1 capsules. |
contenu de la capsule - mini-comprimés recouverts d'une coque soluble intestinale | |
noyau : | |
substance active : | |
pancréatine - 153,5 mg avec une activité minimale: | |
lipases | 10000 ED |
amylases | 9000 ED |
protéases | 500 unités |
substances auxiliaires : croscarmellose sodique - 5,12 mg; MCC - 8,52 mg; huile de ricin hydratée - 1,709 mg; silicium colloïdal - 0,849 mg; stéarate de magnésium - 0,849 mg | |
coque soluble intestinale: copolymère d'acide méthacrylique et d'éthylacrylate (1: 1), dispersion à 30% - 25 mg, citrate de triéthyle - 2,51 mg; émulsion de simétacon 30% (masse sèche) - 0,015 mg; poudre de talc - 5,01 mg | |
capsule (corps): gélatine - 36,20 mg; dioxyde de titane (E171) - 0,2 mg; oxyde de fer teinture jaune (E172) - 0,2 mg; colorant à oxyde de fer rouge (E172) - 0,01 mg | |
capsule (rat): gélatine - 23 800 mg; dioxyde de titane (E171) - 0,4 mg; colorant jaune chinoline (E104) - 0,200 mg; indigokarmin (E132) - 0,002 mg |
Les capsules sont solubles intestinaux, 10000 ED . 20, 50 ou 100 capsules chacun. dans une bouteille en polypropylène avec couvercle en PE équipée d'un déshumidificateur. 1 fl. placé dans un pack carton.
Les données cliniques sur le traitement des femmes enceintes avec des médicaments contenant des enzymes pancréatiques ne sont pas disponibles. Dans les études animales, l'absorption des enzymes du pancréas de fonte n'a pas été détectée, de sorte que des effets toxiques sur la fonction reproductrice et le développement fœtal ne sont pas attendus. L'utilisation de Pangrol® 10 000 pendant la grossesse sont possibles si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.
Sur la base d'études sur des animaux au cours desquelles aucun effet négatif des enzymes pancréatiques n'est détecté, aucun effet nocif du médicament sur l'enfant par le lait maternel n'est attendu. Pendant l'allaitement, des enzymes pancréatiques peuvent être prises.
Rencontre.
Les patients souffrant de fibrose kystique qui ont reçu des doses élevées de médicaments pancréatiques sont décrits comme les coupe-cheveux de l'iliaque, du store et du côlon (colonopathie fibrozante). Par précaution, lorsque des symptômes inhabituels apparaissent ou que les symptômes de la maladie sous-jacente changent, un examen médical est nécessaire pour prévenir les dommages au côlon, en particulier lorsque le médicament est utilisé à une dose de plus de 10 000 lindens ED / kg / jour.
L'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes. Pangrol® 10 000 n'affectent pas les performances des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et une vitesse de réaction.
- A04.9 Infection bactérienne intactore
- A09 Diarrhée et gastro-entérite d'origine vraisemblablement infectieuse (dysenterie, diarrhée bactérienne)
- C25 Néoplasme pancréatique malin
- E84.1 Fibrose kystique avec manifestations intestinales
- Envoi K30
- K59.1 Diarrhée fonctionnelle
- K59.9 Trouble intestinal fonctionnel non spécifié
- K86.1 Autres pancréatites chroniques
- K86.8.0 * Lipos pancréatiques secrets étrangers
- K86.9 Maladie pancréatique non précisée
- K87.0. Dommages à la vésicule biliaire et aux voies biliaires pour les maladies classées dans d'autres positions
- K91.1. Le syndrome d'un estomac opéré
- K92.9. Maladie digestive non spécifiée
- K94 * Diagnostic des maladies de l'écran LCD
- R14 Météorisme et conditions connexes
- T66 Effets de rayonnement non replantés
- Z100 * CLASSE XXII Pratique chirurgicale
- Z72.4 Régime inacceptable et mauvaises habitudes alimentaires
- Z98.8 Autres conditions post-chirurgicales raffinées