Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 14.03.2022
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Dissolution pour administration intraveineuse
infections à herpèsvirus de diverses localisations, y compris.h. herpès génital récurrent, zona et ophtalmogerpes ;
conditions d'immunodéficience secondaire dans le contexte de maladies infectieuses;
infection à cytomégalovirus, y compris h. chez les patients en gestation habituelle. Il peut être utilisé chez les femmes atteintes d'une infection virale chronique et d'une carence en interféron au stade de la préparation de la grossesse;
infection à papillomavirus (verrues anogénitales) - dans le cadre d'une thérapie complexe;
ulcère gastro-duodénal de l'estomac et intestins duodénaux chez les patients présentant des ulcères non caoutchouteux à long terme et des ulcères symptomatiques de la zone gastroduodénale - dans le cadre d'un traitement complexe;
encéphalite à tiques - afin de réduire la charge virale et de soulager les symptômes neurologiques (anizoréflexie, diminution des réflexes, douleur des points de sortie des nerfs craniocerebraux, nystagmus) - dans le cadre d'une thérapie complexe;
polyarthrite rhumatoïde en association avec une infection à herpèsvirus chez des patients immunodéprimés (pour améliorer l'effet analgésique et anti-inflammatoire de la thérapie principale) - dans le cadre d'une thérapie complexe ;
ARVI et grippe - dans le cadre d'une thérapie complexe;
prostatite bactérienne chronique - dans le cadre d'une thérapie complexe.
Gel pour usage extérieur et local
Maladies inflammatoires cutanées infectieuses et / ou muqueuses causées par un simple virus de l'herpès Herpès simplex types I et II, y compris h. herpès génital.
Les référentiels sont rectaux
infections à herpèsvirus de diverses localisations, y compris.h. herpès génital récurrent, zona et ophtalmogerpes ;
conditions d'immunodéficience secondaire dans le contexte de maladies infectieuses;
infection à cytomégalovirus, y compris h. chez les patients en gestation habituelle. Il est utilisé chez les femmes atteintes d'une infection virale chronique et d'une carence en interféron au stade de la préparation de la grossesse;
infection à papillomavirus (verrues anogénitales) - dans le cadre d'une thérapie complexe;
encéphalite à tiques - afin de réduire la charge virale et de soulager les symptômes neurologiques (anizoréflexie, diminution des réflexes, douleur des points de sortie des nerfs craniocerebraux, nystagmus) - dans le cadre d'une thérapie complexe;
L'ARVI et la grippe font partie d'une thérapie complexe.
Les saphitoires sont vaginaux
herpès génital chez la femme - dans le cadre d'une thérapie complexe.
Dissolution pour administration intraveineuse
À enchaîné lentement. La dose thérapeutique du médicament est de 200 mcg de la substance active (contenue par 1 ampère. ou 1 fl.).
Pour le traitement des infections à herpèsvirus et de l'encéphalite à tiques, ils sont utilisés deux fois à des intervalles de 48 ou 24 heures. Si nécessaire, le traitement peut être répété après 1 mois.
Pour le traitement des infections à cytomégalovirus et à papillomavirus, ils sont utilisés trois fois au cours de la première semaine avec un intervalle de 48 heures et deux fois au cours de la deuxième semaine avec un intervalle de 72 heures.
Pour le traitement de l'ulcère gastro-duodénal de l'estomac et de l'intestin duodénal, 5 / injection par jour pendant 10 jours est utilisée dans la phase d'exacerbation et les ulcères symptomatiques de la zone gastroduodénale.
Pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde en association avec une infection à herpèsvirus chez les patients immunodéprimés, 5 / in injections sont utilisées à un intervalle de 24 à 48 heures, si nécessaire, le cours peut être répété après 2 mois.
Pour le traitement de l'ARVI et de la grippe, 2 / en injection est utilisé à des intervalles de 18 à 24 heures.
Pour le traitement des patients atteints de prostatite bactérienne chronique, 5 / in injections sont utilisées à des intervalles de 48 heures.
Application en pédiatrie: Panavir® assigné aux enfants à partir de 12 ans à une dose de 100 mcg par / 1 fois par jour. Pour le traitement des infections à herpèsvirus et de l'encéphalite à tiques, ils sont utilisés deux fois à des intervalles de 48 ou 24 heures. Si nécessaire, après 1 mois, le traitement peut être répété. Pour le traitement des infections à cytomégalovirus et à papillomavirus, ils sont utilisés trois fois au cours de la première semaine avec un intervalle de 48 heures et deux fois au cours de la deuxième semaine avec un intervalle de 72 heures.
Gel pour usage extérieur et local
Extérieurement et localement Le gel est appliqué en couche mince sur les zones affectées de la peau et / ou des muqueuses 5 fois par jour. La durée du traitement est de 4 à 5 jours. Le traitement peut être prolongé à 10 jours.
Les référentiels sont rectaux
Rectalement. Pour le traitement des infections à herpèsvirus et de l'encéphalite à tiques, 1 soupp est utilisé. deux fois à des intervalles de 48 ou 24 heures. Si nécessaire, le traitement peut être répété après 1 mois.
Pour le traitement des infections à cytomégalovirus et à papillomavirus, 1 soupp est utilisé. trois fois au cours de la première semaine avec un intervalle de 48 heures et deux fois au cours de la deuxième semaine à un intervalle de 72 heures.
Pour le traitement de l'ARVI et de la grippe, 1 soupe est utilisée. avec un intervalle de 24 heures pendant 5 jours.
Les saphitoires sont vaginaux
Intravaginal. Ils sont injectés dans le vagin le soir, aussi profondément que possible, tout en étant allongés sur le dos avec les jambes légèrement pliées, tous les jours pendant 5 jours, 1 wag. soupp. Un traitement répété est possible après consultation d'un médecin.
Dissolution pour administration intraveineuse
intolérance individuelle;
la présence d'allergies aux composants du médicament: glucose, mannose, ramnose, arabinose, xylose;
période de lactation;
enfance jusqu'à 12 ans.
Gel pour usage extérieur et local
intolérance individuelle et hypersensibilité aux composants du médicament;
enfance jusqu'à 18 ans.
Les référentiels sont rectaux
hypersensibilité;
grossesse;
période de lactation;
enfance.
Les saphitoires sont vaginaux
hypersensibilité aux composants du médicament;
maladies graves des reins et de la rate;
grossesse;
période de lactation;
enfance jusqu'à 18 ans.
Solution pour administration intraveineuse, référentiels rectaux
Le médicament est bien toléré, des complications possibles peuvent être associées à une intolérance individuelle et à une sensibilité accrue aux composants du médicament.
Gel pour usage extérieur et local
Il est possible d'apparaître rapidement en passant des rougeurs et des démangeaisons de la peau et / ou des muqueuses sur le site d'application du gel.
Les saphitoires sont vaginaux
Dans de rares cas, des réactions allergiques sont possibles.
Si des effets indésirables apparaissent ou si d'autres effets indésirables non spécifiés dans les instructions sont remarqués, vous devez arrêter le médicament et consulter votre médecin.
Cas de surdosage non enregistrés. Les résultats de la recherche préclinique indiquent une faible toxicité du médicament.
Panavir® - extrait purifié de pousses végétales Solanum tuberosum; la principale substance active est le glycoside hexostique, composé de glucose, de ramnose, d'arabinose, de mannose, de xylose, de galactose, d'acides uroniques.
Le médicament est Panavir® est un agent antiviral et immunomodulateur. Augmente la résistance non spécifique du corps à diverses infections et favorise l'induction d'interférons alpha et gamma par les leucocytes du sang.
À doses thérapeutiques, le médicament est bien toléré.
Les tests ont montré l'absence d'effets mutagènes, tératogènes, cancérigènes, allergiques et embryotoxiques. Dans les études précliniques sur les animaux de laboratoire, il n'y a aucun effet négatif sur la fonction reproductrice et le développement fœtal.
Il a des propriétés anti-inflammatoires sur des modèles expérimentaux d'œdème exsudatif, d'inflammation proliférative chronique et dans le test de réaction inflammatoire pseudoallergique à Konkanavalin A .
Un effet analgésique sur les modèles de douleur et de douleur neurogènes dues au processus inflammatoire et à l'irritation thermique est montré.
Il a un effet antipyrétique.
Le modèle du syndrome parkinsonien provoqué par l'introduction systémique de la neurotoxine 1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridine présente des propriétés neuroprotectrices.
Il a la capacité d'améliorer les fonctions de la rétine et du nerf optique.
Il a des propriétés cicatrisantes précoces dans les conditions du modèle d'ulcère gastrique.
Dissolution pour administration intraveineuse Lorsqu'ils sont administrés, les polysaccharides se trouvent dans le sang après 5 minutes après l'administration, capturés par les cellules du système réticulo-endothélial du foie et de la rate. Le retrait commence rapidement, après 20 à 30 minutes, des polysaccharides se trouvent dans l'urine et l'air expiré.
Gel pour usage externe et local, suppositoires rectaux, suppositoires vaginaux La pharmacocinétique de ces formes posologiques du médicament n'a pas été étudiée.
- Agent antiviral et immunomodulateur d'origine végétale [Immunomodulateurs]
- Agent antiviral et immunomodulateur d'origine végétale [Visovirus (à l'exclusion du VIH) signifie]
Non enregistré.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de Panavir®gel pour usage local et extérieur 0,002% - 3 ans.
solution pour administration intraveineuse 0,04 mg / ml - 5 ans.
suppositoires rectaux 200 mcg - 3 ans.
calipos vaginaux 200 mcg - 3 ans.
Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Dissolution pour administration intraveineuse | 1 ampli. ou 1 fl. |
substance active : | |
Panavir® (polisakharides de pousses Solanum tuberosum) | 200 mcg |
substances auxiliaires : chlorure de sodium - 0,045 g; eau pour injection - jusqu'à 5 ml |
Gel pour usage extérieur et local | 100 g |
substance active : | |
Panavir® (polisakharides de pousses Solanum tuberosum) | 0,002 |
substances auxiliaires : glycérol - 30 g; macrogol 4000 - 15 g; macrogol 400 - 38 g; éthanol 95% - 1 g; hydroxyde de sodium - 0,4 g; nitrate de lanthane hexahydraté - 2,2 g; l'eau - jusqu'à 100 g |
Les référentiels sont rectaux | 1 soupp. |
substance active : | |
Panavir® (polisakharides de pousses Solanum tuberosum) | 200 mcg |
substances auxiliaires : pâte grasse ou graisse solide - 1,0198; paraffine - 0,09 g; émulsifiant T-2 - 0,09 g | |
masse du suppositoire - 1,2 g |
Les saphitoires sont vaginaux | 1 soupp. |
substance active : | |
Panavir® (polisakharides de pousses Solanum tuberosum) | 200 mcg |
substances auxiliaires : oxyde de polyéthylène 1500 (macrogol 1500) - 1,2599; oxyde de polyéthylène 400 (macrogol 400) - 0,1399 |
Dissolution pour administration intraveineuse, 0,04 mg / ml. 5 ml de solution en ampoules ou flacons de verre neutre d'une capacité de 5 ml, lapidés avec des bouchons en caoutchouc avec des capuchons en aluminium.
2 ou 5 ampoules dans l'emballage de la cellule de contour, 1 boîte de cellules de contour de 2 ou 5 ampoules, 2 emballages de cellules de contour de 5 ampoules avec un couteau à ampoule ou un foulard dans un pack carton.
Lorsqu'il est emballé dans des ampoules avec un point coloré et une incision ou un anneau de pli coloré sur l'ampoule, le gribouillage ou le cuir chevelu n'est pas inséré.
Pour 2 ou 5 bouteilles dans l'emballage de la cellule de contour, 1 boîte de cellules de contour de 2 ou 5 bouteilles, 2 packs de cellules de contour de 5 bouteilles dans un pack carton.
Gel pour usage externe et local, 0,002%. 3, 5, 10 ou 30 g de gel dans un tube en aluminium avec un revêtement intérieur en laque. 1 tube dans un pack carton.
Super-positaires rectaux, 200 mcg. 5 soupp. dans l'emballage de la cellule de contour, emballage de 1 ou 2 cellules de contour dans un emballage en carton.
Suppositoires vaginaux, 200 mcg. 5 soupp. dans l'emballage de la cellule de contour, 1 paquet de cellules de contour dans un emballage en carton.
Dissolution pour administration intraveineuse, gel pour usage externe et local
L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que lorsque le bénéfice prévu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.
S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant la lactation, l'allaitement maternel pendant la période d'utilisation du médicament doit être arrêté.
Les référentiels sont rectaux
S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant la lactation, l'allaitement au moment de l'utilisation du médicament doit être arrêté.
Dissolution pour administration intraveineuse: Selon la recette.
Gel pour usage extérieur et local: Rencontre.
Suppositoires rectaux, vaginaux: Selon la recette.
Dissolution pour administration intraveineuse: lorsqu'il est utilisé en préparation de la grossesse, il aide à réduire la fréquence des pertes de reproduction dans les infections à cytomégalovirus et à herpèsvirus.
Lors du trouble de la solution, le médicament est considéré comme impropre à l'utilisation.
Gel pour usage extérieur et local: il est recommandé de commencer le traitement le plus tôt possible de la maladie, aux premiers signes (cœur, picotements, rougeur, sens de la tension), auquel cas le développement du stade vésiculaire de la maladie peut être complètement empêché.
Gel Panavir® non destiné à être utilisé en ophtalmologie. Lorsque vous appliquez un gel sur le visage, vous devez éviter de vous mettre dans les yeux.
Suppositoires vaginaux: pour prévenir la réfection urogénitale, un traitement simultané des partenaires sexuels est nécessaire. En l'absence d'effet, le diagnostic doit être confirmé.
Influence sur la capacité de conduire une voiture ou d'effectuer un travail nécessitant une vitesse accrue de réactions physiques et mentales Il n'y a pas de données sur la possibilité de l'impact négatif du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et de mener des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et la vitesse des réactions psychomoteurs.
- A60 Infection virale herphétique anogène [herpès simplex]
- A63.0 Verrues anogéniques (vénériennes)
- A84 Encéphalite virale transmise par les tiques
- B00 Infections causées par le simple virus de l'herpès [herpès simplex]
- B00.5 Maladie oculaire herptique
- B00.9 Infection herptique non spécifiée
- Lichen de ceinture B02 [zona zoster]
- B25 Maladie du cytomégalovirus
- B97.7 Papillomavirus
- B99 Autres maladies infectieuses
- D84.9 Immunodéficience non spécifiée
- G63.0 Polyneuropathie pour les maladies infectieuses et parasitaires classées dans d'autres rubriques
- J06 Infections aiguës des voies respiratoires supérieures de localisation multiple et non spécifiée
- J11 Flu, le virus n'est pas identifié
- O26.2 Assistance médicale à une femme en gestation habituelle
Dissolution pour administration intraveineuse: transparent ou légèrement opalesculant, incolore ou avec une teinte brun clair, inodore.
Gel pour usage extérieur et local: masse blanche homogène avec une odeur spécifique faible.
Superpposites rectaux: du blanc au blanc avec une touche jaunâtre de couleur, de cône ou de forme cylindrique; les encres gris jaunâtre, inodores, sont autorisées.
Suppositoires vaginaux: cylindrique ou en forme de cône, blanc grisâtre, translucide.