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Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 04.04.2022
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Chaque flacon de 10 ml contient 30 mg d'adénosine (3 mg / ml).
Vasodilatateur coronarien destiné à être utilisé conjointement avec les techniques de radiagnostic de la perfusion myocardique, chez les patients qui ne sont pas en mesure de faire un exercice adéquat ou pour lesquels l'exercice est contre-indiqué.
Réservé à l'hôpital où des équipements de surveillance cardiaque et de réanimation cardio-respiratoire sont disponibles pour une utilisation immédiate, si nécessaire. Il doit être administré lorsque des équipements de surveillance cardiaque et d'action cardio-respiratoire sont disponibles comme pour le test de résistance. Pendant l'administration, un contrôle aérocardiog rafic continu est nécessaire car une arythmie potentiellement mortelle peut survenir. La fréquence cardiaque et la pression artérielle doivent être surveillées chaque minute. Adultes: administrer non dilué en perfusion intraveineuse périphérique continue à une dose de 140 mcg / kg / min pendant six minutes à l'aide d'une pompe à perfusion. Il est recommandé de ne pas utiliser le même site veineux pour l'administration du médicament et du radionucléide, afin d'éviter un effet bolus de l'adénosine. Pour garantir un temps suffisant pour l'apparition du pic dans la circulation sanguine coronaire, injectez du radionucléide après trois minutes de perfusion. Une vasodilatation optimale est obtenue après six minutes de perfusion. Pour éviter un effet bolus de l'adénosine, mesurer la pression dans le bras opposé à celle de la perfusion. Déterminer le débit de perfusion non dilué par rapport au poids corporel (dose totale de 0,84 mg / kg). Poids du patient 45-49 kg: débit de perfusion 2,1 ml / min; poids du patient 50-54 kg: débit de perfusion 2,3 ml / min; poids du patient 55-59 kg: débit de perfusion 2,6 ml / min; poids du patient 60-64 kg: débit de perfusion 2,8 ml / min; poids du patient 65-69 kg: débit de perfusion 3,0 ml / min; poids du patient 70-74 kg: débit de perfusion 3,3 ml / min; poids du patient 75-79 kg: débit de perfusion 3,5 ml / min; poids du patient 80-84 kg: débit de perfusion 3,8 ml / min; poids du patient 85-89 kg: débit de perfusion 4,0 ml / min; poids du patient 90-94 kg: vitesse de perfusion 4,2 ml / min; poids du patient 95-55 kg: vitesse de perfusion 4,4 ml / min; poids du patient 100-104 kg: débit de perfusion 4,7 ml / min. Population pédiatrique: l'innocuité et l'efficacité de l'adénosine chez les enfants de 0 à 18 ans n'ont pas été établies. Aucune recommandation ne peut être faite concernant la posologie. Aînés: comme pour les adultes.
Contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients; bloc auriculo-ventriculaire(AV) deuxième ou troisième degré, syndrome des sinus malades, sauf pour les patients avec un stimulateur cardiaque fonctionnel, syndrome du QT long, hypotension sévère, angine instable non suffisamment stabilisée par la thérapie médicale, insuffisance cardiaque non compensée, maladie obstructive du foie croisé avec des signes de bronchospasme (par exemple. asthme bronchique), utilisation concomitante de dipyridamole.
Les effets liés à l'activité pharmacologique de l'adénosine sont fréquents, mais ils diminuent généralement spontanément et sont de courte durée. Si l'effet n'est pas tolérable, arrêtez la perfusion. Des méthylxanthines telles que l'aminophylline ou la théophylline intraveineuse ont été utilisées pour mettre fin aux effets secondaires persistants (50-125 mg par injection intraveineuse lente). (> = 1/100, <1/10), fréquent (> = 1/100, <1/10), peu fréquent (> = 1/1000, <1/100), rare (> 1/10000, <1 / 1000), très rare (<1/10. Troubles cardiaques. Fréquent: hypotension parfois sévère, dépression du segment ST, tachycardie ventriculaire soutenue et non soutenue, bloc AV. La perfusion doit être arrêtée si un bloc AV prolongé du deuxième ou du troisième degré se développe. Si un bloc AV du premier degré se produit, observer attentivement le patient car un quart des patients peuvent développer un bloc de grade supérieur; peu fréquent: bradycardie, parfois grave; fréquence inconnue: asystole / arrêt cardiaque (fatal dans certains cas, en particulier chez les patients atteints d'une cardiopathie ischémique sous-jacente / d'une maladie cardiaque): tachycardiasinusal, fibrillation auriculaire, fibrillation ventriculaire. Pathologues et système nerveux. Très fréquent: maux de tête; fréquent: étourdissements, sensation de vide mental, paresthésie; rare: tremblements, somnolence; fréquence inconnue: perte de conscience / syncope, convulsions, notamment chez les patients prédisposés. Troubles oculaires. Rare: vision floue. Affections de l'oreille et du labyrinthe. Rare: acouphènes. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Très fréquent: dyspnée (ou besoin d'inhaler profondément); rare: bronchospasme, congestion nasale; très rare: insuffisance respiratoire; fréquence inconnue: apnée / arrêt respiratoire. Des cas d'insuffisance respiratoire, de bronchospasme et d'apnée / arrêt respiratoire ont été rapportés avec une issue fatale. Affections gastro-intestinales. Très fréquent: gêne abdominale; fréquent: bouche sèche; peu fréquent: sensation gustative métallique; fréquence inconnue: nausées, vomissements. Troubles rénaux et urinaires. Rare: sensation fréquente d'avoir besoin d'uriner. Troubles vasculaires. Très fréquent: bouffées de chaleur. Troubles systémiques et anomalies au site d'administration. Très fréquent: douleur ou pression thoracique, oppression / oppression thoracique; fréquent: pharynx, troubles du cou et de la mâchoire; peu fréquent: transpiration, troubles des jambes, des bras ou du dos, sensation de malaise général, faiblesse / douleur; très rare: réactions au site d'injection. Système reproducteur et troubles mammaires. Rare: sensation ennuyeuse dans le mamelon. Troubles psychiatriques. Peu fréquent: nervosité.