Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 14.03.2022
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maladies hépatiques aiguës et chroniques accompagnées d'hyperammonymie ;
encéphalopathie hépatique, y compris h. dans le cadre d'une thérapie complète pour les troubles de la conscience (prémome et coma);
comme complément correctif aux médicaments pour la nutrition parentérale chez les patients présentant une carence en protéines.
B / v , goutte à goutte. Le contenu de l'ampoule est mélangé avec 500 ml de solution de perfusion (solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution de de dextrose à 5% (glucose) ou solution de Ringer).
Adultes. La dose thérapeutique moyenne d'ornitine est de 20 g / jour.
Avec l'encéphalopathie hépatique (en fonction de la gravité de la maladie), jusqu'à 40 g / jour d'ornitine sont administrés.
Il est recommandé de ne pas dissoudre plus de 30 g d'ornitine dans 500 ml de solution de perfusion. Le débit maximal de perfusion est de 5 g / h d'ornitine.
La durée du traitement par le médicament est déterminée dans chaque cas individuellement, en fonction de la pathologie et de la gravité de l'état du patient. Dans une insuffisance hépatique sévère, une surveillance stricte de l'état du patient et une correction du taux d'administration du médicament pour prévenir le développement de nausées et de vomissements sont nécessaires.
Enfants. Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament en pratique pédiatrique.
hypersensibilité aux composants du médicament;
insuffisance rénale sévère (créatinine sérique> 3 mg / 1 dl);
période d'allaitement;
enfance jusqu'à 18 ans.
Très rarement (moins de 0,01%) - nausées, vomissements; réactions allergiques.
Symptômes : gravité accrue des effets secondaires dépendants de la dose.
Traitement: la prise du médicament doit être interrompue et un traitement symptomatique doit être effectué.
Réduit la concentration accrue d'ammoniac dans le corps, en particulier dans les cas de maladies du foie. L'effet du médicament est associé à sa participation au cycle ornitine de la formation d'urée de Krebs (une formation d'urée à partir d'ammoniac). L'ornitine agit comme un catalyseur des enzymes de la carbamoylphosphatéthase et de l'ornitine carbamoyltransférase, et est également la base de la synthèse de l'urée. De plus, le médicament active le cycle ornitine de la formation d'urée, ce qui contribue également à réduire l'ammoniac. Favorise la production d'insuline et d'hormone somatotrope. Améliore le métabolisme des protéines pour les maladies nécessitant une nutrition parentérale.
In vivo formes 2 métabolites actifs: aspartate et ornitine, ayant un T court1/2 0,3–0,4 h, sont excrétés par les reins à travers le cycle urinaire. Une petite partie de l'aspartat est affichée par les reins sous une forme inchangée.
- Agent hypoazotémique [Détoxicants, y compris les antidotes]
- Agent hypoazotémique [Hépatoprotecteurs]
Non détecté.
ORNILATEX® ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments. Pour se reproduire, utilisez uniquement les solutions spécifiées dans la description.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation d'Ornilatex®2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Concentrez-vous pour préparer une solution pour les infusions | 1 ampli. |
substance active : | |
ornitina aspartat (en termes de matière sèche) | 5 g |
substance auxiliaire : eau pour injection - jusqu'à 10 ml |
Concentré pour préparer une solution pour infusions, 500 mg / ml. 10 ml en ampoules en verre protectrices de la lumière avec un anneau de défaut coloré ou avec un point et une encoche colorés. Les ampoules sont en outre appliquées à 1, 2 ou 3 anneaux colorés et / ou code-barres bidimensionnel, et / ou encodage alphanumérique ou sans anneaux colorés supplémentaires, code-barres bidimensionnel, encodage alphanumérique.
5 ampères chacun. dans un emballage à cellules contour en film PVC et film d'aluminium ou polymère ou sans feuille et sans film.
1 ou 2 packs de cellules de contour sont placés dans un pack de carton.
Pendant la grossesse, l'utilisation du médicament ORNILATEKS® cela n'est possible que sous la stricte surveillance d'un médecin, en tenant compte du rapport bénéfice / risque pour la mère et le fœtus. Pendant le traitement par le médicament, l'allaitement doit être arrêté.
Selon la recette.
Lorsque le médicament est administré à fortes doses, la concentration d'urée dans le sang et le plasma urinaire doit être contrôlée. En cas d'insuffisance hépatique sévère en fonction de l'état du patient, il est nécessaire de réduire le taux d'administration de la solution pour perfusion afin de prévenir les nausées ou les vomissements.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes. N'affecte pas la capacité de conduire un véhicule et les mécanismes potentiellement dangereux.
- E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
- E72.2 Нарушения обмена цикла мочевины
- E72.9 Нарушения обмена аминокислот неуточненные
- K72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в том числе печеночная кома)
- K76.9 Болезнь печени неуточненная
Liquide transparent de couleur incolore ou jaune clair.