Occlusal

Il contient de l'acide salicylique et de l'acide lactique comme ingrédients actifs et appartient au groupe de médicaments anti-verrues Appliqué sur la peau, il produit un adoucissement et une destruction ultérieure de la couche cornée, permettant l'élimination des verrues.

Les anti-rides Isdin sont indiquées pour le traitement des verrues cutanées.

Suivez exactement les instructions d'administration de ce médicament indiquées par votre médecin. En cas de doute, consultez à nouveau votre médecin ou votre pharmacien.

Posologie

Actikerall est recommandé une fois par jour sauf indication contraire de votre médecin.

Si vous souffrez de kératose actinique dans une peau mince, par exemple autour des yeux et du temple, votre médecin peut vous ordonner d'appliquer Actikerall moins fréquemment. En cas d'effets secondaires graves, réduisez la fréquence d'application du médicament à trois fois par semaine jusqu'à ce qu'elle s'améliore. Votre médecin devra peut-être également surveiller votre traitement plus fréquemment.

Mode d'administration

Pour application sur la peau (usage de la peau).

• Retirez le film blanc sur la peau de l'application de la veille en le décollant simplement (sauf si c'est la première fois que vous appliquez ce médicament). L'eau chaude facilite la suppression du film.
• Pour ouvrir le flacon, appuyez sur le couvercle et faites-le pivoter.
• Retirez l'excès de solution de brosse en la faisant glisser autour du col de la bouteille.
• Appliquez la solution une fois par jour à la kératose actinique et à une petite zone de peau saine autour de la zone affectée. Le bord sain de la peau ne doit pas avoir plus de 0,5 cm de large.
• Les lésions de kératose actinique multiples (jusqu'à 10 lésions) peuvent être traitées simultanément, bien que l'application du produit sur de grandes zones cutanées doive être évitée. La surface totale de la peau traitée simultanément avec Actikerall ne doit pas dépasser 25 cm2 (5 cm x 5 cm).
• Laissez sécher la solution et faites un film.
• Ne couvrez pas avec un pansement.
• Fermez bien le flacon pour éviter que le produit ne se dessèche. Si Actikerall sèche, n'utilisez plus le produit. N'utilisez pas Actikerall si vous détectez la formation de cristaux.
• Ne vous appliquez pas sur la peau avec les cheveux, car un agglutination peut se produire dans la zone affectée. S'il est appliqué sur des zones avec des cheveux, un rasage ou d'autres méthodes appropriées d'épilation doit être envisagé avant l'application.

Autres instructions

Le contact direct d'Actikerall avec les yeux, à l'intérieur de la bouche ou du nez ou les parties génitales (membranes muqueuses) doit être évité.

La solution d'Actikerall peut colorer en permanence des vêtements, des tissus ou de l'acrylique (p. ex. baignoires en acrylique), le contact avec ces matériaux doit donc être évité.

Avertissement: produit inflammable. Tenez-vous à l'écart du feu et des flammes.

Consultez régulièrement votre médecin pendant le traitement.

Durée du traitement

Actikerall est appliqué une fois par jour sur les lésions de kératose actinique jusqu'à leur disparition totale ou pendant un maximum de 12 semaines. L'amélioration de la kératose actinique commencera à être observée à partir de la quatrième semaine du début du traitement et une amélioration progressive est observée sur une période pouvant aller jusqu'à douze semaines. L'élimination de la kératose actinique peut se poursuivre jusqu'à 8 semaines après la fin du traitement. Le traitement doit être poursuivi même si aucun effet n'est observé après les 4 premières semaines.

Si vous avez l'impression que l'effet Actikerall est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez utilisé plus d'Actikerall que vous n'auriez dû

Si vous appliquez Actikerall plus d'une fois par jour, les réactions cutanées sont plus susceptibles de se produire et deviennent plus graves. Dans ce cas, contactez votre médecin.

En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou appelez le service d'information toxicologique, téléphone: 91 562 04 20, indiquant le médicament et la quantité ingérée.

Si vous avez oublié d'utiliser Actikerall

N'appliquez pas de dose double pour compenser une dose oubliée. Poursuivez votre traitement conformément aux directives de votre médecin ou décrites dans cette notice.

Si vous arrêtez de prendre Actikerall

Contactez votre médecin si vous souhaitez arrêter le traitement.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, Actikerall peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

La plupart des patients traités par Actikerall ont une irritation et une inflammation légères à modérées dans la zone d'application. Si ces réactions s'aggravent, contactez votre médecin traitant.

Parce que ce médicament a un effet adoucissant très fort sur la peau, des décolorations blanchâtres et un peeling de la peau peuvent survenir.

L'acide salicylique contenu dans Actikerall peut provoquer une légère irritation, comme une inflammation de la peau (dermatite) et des réactions allergiques au contact chez les patients atteints de peau sensible ou chez les personnes allergiques à l'acide salicylique. Les symptômes causés par des réactions allergiques au contact peuvent inclure des démangeaisons, des rougeurs et de petites cloques même en dehors de la zone d'application.

Des effets indésirables peuvent survenir aux fréquences suivantes:

Très fréquent, peut toucher plus de 1 personne sur 10

• réactions au site d'application

• rougeur de la peau (érythème), inflammation, irritation (y compris brûlure), douleur, démangeaisons

Fréquent, peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10

• mal de crâne
• desquamation de la peau (exfoliation)
• réactions au site d'application

• saignement, perte de la couche supérieure de peau (érosion), croûtes

Peu fréquent, peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100

• yeux secs, démangeaisons, augmentation de la production de larmes (déchirure)
• réactions au site d'application

• inflammation de la peau (dermatite), gonflement (œdème), ulcère

Communication des effets indésirables

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière même s'il s'agit d'effets secondaires possibles qui n'apparaissent pas dans cette notice. Vous pouvez également les communiquer directement via le système espagnol de pharmacovigilance pour les médicaments à usage humain: https://www.notificaram.es. En communiquant des effets secondaires, vous pouvez aider à fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.

N'utilisez pas Actikerall

-              si vous êtes allergique au fluorouracile, à l'acide salicylique ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (inclus dans la section 6).

- pendant la période de lactation.

- pendant la grossesse ou s'il est possible que vous soyez tombée enceinte.

- si vous avez des problèmes rénaux.

-              si vous pouvez entrer en contact avec les yeux, l'intérieur de la bouche ou le nez ou les organes génitaux (membranes muqueuses).

Certains médicaments peuvent intensifier les effets indésirables d'Actikerall ou provoquer d'autres effets indésirables. Voir la section «Utilisation d'autres médicaments» ci-dessous.

Mises en garde et précautions

Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer à utiliser Actikerall

-              si vous avez de faibles niveaux ou une activité réduite d'une enzyme corporelle appelée dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD). Le DPD joue un rôle important dans la dégradation d'un ingrédient actif dans ce médicament (fluorouracile) et, par conséquent, cette substance peut s'accumuler dans votre corps. Il peut être nécessaire de surveiller vos niveaux ou votre activité DPD avant de commencer le traitement par Actikerall.

-              si votre capacité à remarquer un contact physique, une douleur ou une température est réduite (par exemple, si vous souffrez de diabète). Dans ce cas, les blessures à traiter doivent être strictement contrôlées par votre médecin.

• Actikerall ne doit pas être utilisé dans les saignements.

• La zone traitée doit être protégée autant que possible de la lumière directe du soleil lors de l'utilisation d'Actikerall, et le patient ne doit pas utiliser de lampes solaires ou de lits de bronzage.

• Actikerall n'a aucune expérience dans le traitement des cancers de la peau tels que le carcinome basocellulaire et la maladie Bowen, donc ils ne devraient pas être traités le médicament.

• Lors du traitement d'une zone avec une kératose actinique également affectée par une autre maladie cutanée, il convient de noter que le résultat du traitement peut varier.

• Actuellement, aucune donnée n'est disponible sur le traitement Actikerall d'autres zones corporelles autres que le visage, le front et le cuir chevelu glabre.

• Il n'y a aucune expérience avec Actikerall dans les lots de traitement répétés chez les patients atteints de kératose actinique ou en retraitement en cas de récidive d'une blessure.

Enfants et adolescents

Actikerall ne doit pas être utilisé chez les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans. La kératose actinique ne se produit généralement pas chez les enfants.

Utilisation d'Actikerall avec d'autres médicaments

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou devrez peut-être utiliser tout autre médicament. Si vous prenez plusieurs médicaments simultanément, l'effet de chacun peut être intensifié ou diminué.

En particulier, parlez-en à votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants:

•              médicaments utilisés pour traiter les virus, tels que la varicelle ou l'herpès (brivudine, sorivudine ou médicaments similaires). N'utilisez pas Actikerall si vous prenez ou avez pris l'un de ces médicaments au cours des 4 dernières semaines, car les effets secondaires peuvent augmenter.
•              médicaments pour le traitement de l'épilepsie (phénytoïne). L'utilisation d'Actikerall peut entraîner des taux élevés de phénytoïne sanguine si votre activité DPD est diminuée.  Dans ce cas, vos niveaux de phénytoïne doivent être contrôlés.
•              médicaments pour le traitement du cancer et des maladies auto-immunes (méthotrexate). Ce médicament peut interagir avec Actikerall provoquant des effets secondaires.
•              médicaments pour le traitement du diabète (sulfonylurées). Ce médicament peut interagir avec Actikerall provoquant des effets secondaires.

Grossesse, allaitement et fertilité

Vous ne devez pas utiliser Actikerall pendant l'allaitement, pendant la grossesse ou s'il est possible que vous soyez enceinte.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Aucune précaution particulière n'est nécessaire.

Actikerall contient du diméthylsulfoxyde, qui peut irriter la peau.

Gardez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette et sur la boîte après EXP. La date d'expiration est le dernier jour du mois indiqué.

Ne pas conserver au-dessus de 25 ° C. Ne pas réfrigérer ni congeler.

Gardez le flacon bien fermé pour empêcher le contenu de sécher.

N'utilisez pas ce médicament après 3 mois après ouverture du flacon.

N'utilisez pas ce médicament si vous remarquez la formation de cristaux.

Avertissement: produit inflammable. Tenez-vous à l'écart du feu et des flammes.

Les médicaments ne doivent pas être jetés dans les égouts ou dans les ordures. Déposez les contenants et les médicaments dont vous n'avez pas besoin au point SIGRE de la pharmacie. En cas de doute, demandez à votre pharmacien comment se débarrasser de l'emballage et des médicaments dont vous n'avez pas besoin. De cette façon, cela contribuera à protéger l'environnement.