Notuss-AC

Toux et symptômes d'allergie respiratoire supérieure

Notuss-AC est indiqué pour le soulagement de la toux et des symptômes associés aux allergies respiratoires supérieures ou au rhume chez les adultes de 18 ans et plus.

Limitations d'utilisation importantes

Non indiqué pour les patients pédiatriques de moins de 18 ans.

Chlorphéniramine (Notuss-AC) est un antihistaminique qui réduit les effets de l'histamine chimique naturelle dans le corps. L'histamine peut produire des symptômes d'éternuements, de démangeaisons, d'yeux larmoyants et de nez qui coule.

Codeine (Notuss-AC) est un suppresseur de toux narcotique. Elle affecte les signaux du cerveau qui déclenchent un réflexe contre la toux.

La chlorphéniramine (Notuss-AC) et la codéine (Notuss-AC) sont un médicament combiné utilisé pour traiter le nez qui coule, les éternuements, les démangeaisons, les yeux larmoyants et la toux causée par les allergies, le rhume ou la grippe.

La chlorphéniramine (Notuss-AC) et la codéine (Notuss-AC) ne traiteront pas une toux causée par le tabagisme, l'asthme ou l'emphysème.

La chlorphéniramine (Notuss-AC) et la codéine (Notuss-AC) peuvent également être utilisées à des fins non répertoriées dans ce guide de médicaments.

Adultes de 18 ans et plus

Notuss-AC doit être administré par voie orale à une dose de 10 ml toutes les 12 heures, sans dépasser 2 doses (20 ml) en 24 heures.

Informations administratives

Administrer Notuss-AC uniquement par voie orale, avec ou sans nourriture. Bien agiter avant utilisation. Mesurer avec un appareil de mesure de millilitre précis. N'utilisez pas de cuillère à café domestique pour mesurer la dose.

Comment fourni

Formes posologiques et forces

Notuss-AC est une suspension buvable liquide rose à rose rougeâtre, à saveur de cerise.

La suspension buvable à libération prolongée contient: de la codéine (Notuss-AC) polistirex, qui contient 14,7 mg de codéine (Notuss-AC) (équivalent à 20 mg de codéine (Notuss-AC) phosphate (Notuss-AC), qui contient 2,8 mg de chlorphéniramine (Notuss)

Notuss-AC est fourni sous forme de rose à rose rougeâtre, suspension buvable liquide aromatisée à la cerise contenant de la codéine (Notuss-AC) polistirex, fournissant 14,7 mg de codéine (Notuss-AC) (équivalent à 20 mg de codéine (Notuss-AC) phosphate) et chlorphéniramine (Notuss-AC) polistirex, fournissant 2,8 mg de chlorphéniramine (Notuss-AC) (équivalent à 4 mg de chlorphéniramine (Notuss-AC) maléate) par 5 ml. Il est disponible en flacons de 16 oz fluides. (473 ml) NDC 69442-480-01.

Stockage et manutention

Conserver entre 20 ° C et 25 ° C (68 ° F et 77 ° F); excursions autorisées de 15 ° C à 30 ° C (59 ° F à 86 ° F).

Bien agiter. Distribuer dans un récipient hermétique et résistant à la lumière, tel que défini dans l'USP, avec une fermeture à l'épreuve des enfants.

Assurez-vous que les patients ont un distributeur de doses orales qui mesure le volume approprié en millilitres. Conseiller les patients sur la façon d'utiliser un distributeur de doses orales et mesurer correctement la suspension buvable comme prescrit.

Vernalis Therapeutics, Inc. Révisé: avril 2015

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Notuss-AC?

Notuss-AC est contre-indiqué dans :

Utilisez la suspension Notuss-AC selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.

• Prenez la suspension Notuss-AC par voie orale avec ou sans nourriture. En cas de maux d'estomac, prendre avec de la nourriture pour réduire l'irritation de l'estomac.
• Bien agiter avant chaque utilisation.
• Utilisez un appareil de mesure marqué pour le dosage des médicaments. Demandez de l'aide à votre pharmacien si vous ne savez pas comment mesurer votre dose.
• Il est recommandé de boire des liquides supplémentaires pendant que vous prenez la suspension de Notuss-AC. Vérifiez auprès de votre médecin pour obtenir des instructions.
• Si vous manquez une dose de suspension Notuss-AC et que vous la prenez régulièrement, prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser la suspension Notuss-AC.

Ce produit combiné est utilisé pour traiter les symptômes causés par le rhume, la grippe, les allergies, le rhume des foins ou d'autres maladies respiratoires (par ex., sinusite, bronchite). Ce produit contient un antitussif narcotique (antitussif) qui affecte une certaine partie du cerveau, réduisant ainsi l'envie de tousser. Les antihistaminiques soulagent les yeux larmoyants, les démangeaisons / le nez / la gorge, le nez qui coule et les éternuements.

Les produits contre la toux et le rhume ne se sont pas révélés sûrs ou efficaces chez les enfants de moins de 6 ans. Par conséquent, ce produit n'est pas recommandé pour traiter les symptômes du rhume chez les enfants de moins de 6 ans. Certains produits (y compris certains comprimés / capsules à action prolongée) ne sont pas recommandés chez les enfants de moins de 12 ans. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien plus de détails sur l'utilisation de votre produit en toute sécurité.

Ces produits ne durcissent ni ne raccourcissent la longueur du rhume et peuvent provoquer des effets secondaires graves. Pour diminuer le risque d'effets secondaires graves, suivez attentivement toutes les directions posologiques. Donner plus que la dose recommandée ou utiliser ce médicament avec d'autres produits contre la toux et le rhume a entraîné des effets secondaires graves (même mortels), notamment une respiration ralentie / interrompue. Parlez au médecin ou au pharmacien avant de donner d'autres médicaments contre la toux et le rhume qui pourraient contenir les mêmes ingrédients ou des ingrédients similaires. Renseignez-vous sur d'autres façons de soulager la toux et les symptômes du rhume (comme boire suffisamment de liquides à l'aide d'un humidificateur ou de gouttes / pulvérisation de nez salin). N'utilisez pas ce produit pour endormir un enfant.

Comment utiliser Notuss-AC

Lisez la notice d'information du patient si disponible auprès de votre pharmacien avant de commencer à prendre ce médicament et chaque fois que vous obtenez une recharge. Si vous avez des questions, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prenez ce médicament par voie orale avec ou sans nourriture avec un grand verre d'eau (8 onces ou 240 millilitres) ou selon les directives de votre médecin. Ce médicament peut être pris avec de la nourriture ou du lait en cas de maux d'estomac. Ne prenez pas les produits à libération prolongée plus souvent que toutes les 12 heures.

Si vous utilisez la forme liquide, utilisez un appareil de mesure de médicament ou une cuillère pour mesurer soigneusement la dose prescrite. N'utilisez pas de cuillère domestique car vous pourriez ne pas obtenir la bonne dose. Si votre forme liquide est une suspension, secouez le flacon bien avant chaque dose.

Si vous utilisez les capsules à libération prolongée, avalez-les en entier. N'écrasez ni ne mâchez les gélules ou comprimés à libération prolongée. Cela peut libérer tout le médicament à la fois, augmentant ainsi le risque d'effets secondaires. De plus, ne divisez pas les comprimés à libération prolongée à moins qu'ils aient une ligne de score et que votre médecin ou votre pharmacien vous le dise. Avalez le comprimé entier ou fendu sans écraser ni mâcher.

Si vous utilisez un liquide à libération prolongée qui contient de l'hydrocodone polistirex, ne mélangez pas le liquide avec d'autres liquides ou médicaments. Cela peut détruire la longue action du médicament et peut augmenter les effets secondaires.

Ce médicament peut provoquer des réactions de sevrage, surtout s'il est utilisé régulièrement depuis longtemps (plus de quelques semaines) ou à fortes doses. Dans de tels cas, des symptômes de sevrage (tels que anxiété, agitation, transpiration, frissons, nausées, vomissements et diarrhée) peuvent survenir si vous arrêtez soudainement d'utiliser ce médicament. Pour éviter les réactions de sevrage, votre médecin peut réduire progressivement votre dose. Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour plus de détails et signalez immédiatement toute réaction de sevrage.

Bien qu'il soit très peu probable que cela se produise, ce médicament peut également entraîner un comportement anormal de recherche de drogue (représentation / formation d'habit). N'augmentez pas votre dose, ne la prenez pas plus fréquemment ou ne l'utilisez pas plus longtemps que prévu. Arrêtez correctement le médicament lorsque cela est ainsi dirigé. Cela réduira les chances de devenir accro.

Lorsqu'il est utilisé pendant une période prolongée, ce médicament peut ne pas fonctionner aussi bien et peut nécessiter un dosage différent. Parlez à votre médecin si ce médicament cesse de fonctionner correctement.

Informez votre médecin si votre état persiste pendant plus d'une semaine, s'il s'aggrave ou s'il survient avec de la fièvre, des éruptions cutanées ou des maux de tête persistants. Il peut s'agir de symptômes d'un problème médical grave et doivent être vérifiés par un médecin.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront Notuss-AC?

Aucune étude d'interaction médicamenteuse n'a été menée avec Notuss-AC

Opioïdes, antihistaminiques, antipsychotiques, agents anti-anxiété ou autres dépresseurs du SNC (y compris l'alcool)

L'utilisation d'opioïdes, d'antihistaminiques, d'antipsychotiques, d'agents anti-anxiété ou d'autres dépresseurs du SNC (y compris l'alcool) en concomitance avec Notuss-AC peut provoquer un effet dépresseur du SNC additif et doit être évitée.

Inhibiteurs de la monoamine oxydase et antidépresseurs tricycliques

Ne prescrivez pas Notuss-AC si le patient prend un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO) (c.-à-d., certains médicaments utilisés pour la dépression, les troubles psychiatriques ou émotionnels ou la maladie de Parkinson), ou pendant 2 semaines après l'arrêt d'un médicament IMAO. L'utilisation d'IMAO ou d'antidépresseurs tricycliques avec des préparations de codéine (Notuss-AC) peut augmenter l'effet de l'antidépresseur ou de la codéine (Notuss-AC).

Médicaments anticholinergiques

La codéine (Notuss-AC) et la chlorphéniramine (Notuss-AC) doivent être administrées avec prudence aux personnes recevant d'autres médicaments anticholinergiques afin d'éviter l'iléus paralytique et les effets anticholinergiques excessifs.

Effets indésirables additifs résultant du blocage cholinergique (par ex., xérostomie, vision trouble ou constipation) peut survenir lorsque des médicaments anticholinergiques sont administrés avec de la chlorphéniramine (Notuss-AC).

Inhibiteurs ou inducteurs des enzymes métaboliques

La codéine (Notuss-AC) est métabolisée par les isoenzymes CYP2D6 et CYP3A4. L'utilisation simultanée de médicaments qui induisent préférentiellement la N-déméthylation de la codéine (Notuss-AC) (via le CYP3A4) peut augmenter les concentrations plasmatiques de la norcodéine métabolite inactif de la codéine (Notuss-AC). Les médicaments qui inhibent la O-déméthylation de la codéine (Notuss-AC) (via le CYP2D6) peuvent diminuer la concentration plasmatique des métabolites actifs, de la morphine et de la morphine-6-glucuronide de la codéine (Notuss-AC). La contribution de ces métabolites actifs à l'effet antitussif global de la codéine (Notuss-AC) n'est pas connue mais doit être prise en compte.

Des rapports d'événements indésirables dans la littérature suggèrent une éventuelle interaction médicamenteuse impliquant une augmentation des taux sériques de phénytoïne et une toxicité de la phénytoïne lorsque la chlorphéniramine (Notuss-AC) et la phénytoïne sont co-administrées. Le mécanisme exact de cette interaction n'est pas connu, mais on pense que la chlorphéniramine (Notuss-AC) peut inhiber le métabolisme hépatique de la phénytoïne. Les patients doivent être surveillés pour détecter des signes de toxicité de la phénytoïne tels que l'ataxie, l'hyperréflexie, le nystagmus et les tremblements lorsque ces deux médicaments sont co-administrés.

Abus de drogue et dépendance

Substance contrôlée

Notuss-AC est un produit sur ordonnance contrôlé de l'annexe III contenant de la codéine (Notuss-AC) et doit être prescrit et administré avec prudence.

Abuser

La codéine (Notuss-AC) peut produire une dépendance à la drogue de type morphine et a donc le potentiel d'être abusée. La dépendance psychologique, la dépendance physique et la tolérance peuvent se développer lors de l'administration répétée de Notuss-AC, et il doit être prescrit et administré avec le même degré de prudence approprié à l'utilisation d'autres médicaments opioïdes.

Dépendance

La dépendance psychologique, la dépendance physique et la tolérance peuvent se développer lors de l'administration répétée d'opioïdes; par conséquent, Notuss-AC doit être prescrit et administré avec prudence.

Dépendance physique, la condition dans laquelle l'administration continue du médicament est nécessaire pour empêcher l'apparition d'un syndrome de sevrage, n'assume des proportions cliniquement significatives qu'après plusieurs semaines de poursuite de l'utilisation d'opioïdes oraux, bien qu'un certain degré de dépendance physique puisse se développer après quelques jours de traitement aux opioïdes.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Notuss-AC?

Les effets indésirables répertoriés ci-dessous ont été rapportés dans la littérature sur la codéine (Notuss-AC) et chlorphéniramine (Notuss-AC) et devrait se produire avec Notuss-AC. Sont également inclus les événements survenus au cours des études de pharmacocinétique clinique (sur un total de 147 volontaires adultes en bonne santé avec une exposition à dose unique ou multiple) avec Notuss-AC et jugé par l'investigateur comme étant lié au traitement à l'étude. Les données sont insuffisantes pour étayer une déclaration concernant la répartition des événements indésirables par sexe, race et âge.

Corps dans son ensemble

Asthénie, sensation de relaxation, rougeur ou bouffées vasomotrices du visage, fatigue ou faiblesse inhabituelle.

Allergique

Laryngospasme allergique, atélectase, réaction allergique bronchospastique, urticaire, démangeaisons, gonflement du visage.

Cardiovasculaire

Battement cardiaque rapide, lent ou martelant, hypertension, hypotension, hypotension orthostatique, palpitations, état de choc, syncope.

Système dermatologique

Dermatite, transpiration excessive, urticaire, érythème, prurit, éruption cutanée.

Endocrinien

Changements dans l'utilisation du glucose, diminution de la lactation, règles précoces, glycosurie, gynécomastie, hypoglycémie, augmentation de l'appétit, augmentation de la libido, stimulation du phéochromocytome.

Gastro-intestinal

Distension abdominale, douleurs abdominales, pancréatite aiguë, constipation, diarrhée, sécheresse de la bouche, dyspepsie, détresse épigastrique, perte d'appétit, nausées, vomissements; également observé avec les opioïdes: diminution de la motilité gastrique avec une probabilité accrue de reflux œsophagien.

Génitourinaire

Dysurie, symptômes irritants de la vessie, fréquence urinaire, hésitation urinaire, rétention urinaire, spasme urétéral.

Système nerveux

Flou, double, ou d'autres troubles visuels; confusion; vertiges; dépression; somnolence et sédation; mal de crâne; euphorie; dyskinésie faciale; faux sentiment de bien-être; se sentir faible, étourdissement, sensation générale d'inconfort ou de maladie; peut provoquer une excitabilité, surtout chez les enfants; nervosité, agitation et agitation; sédation minimale; somnolence; également observé avec les agents antihistaminiques: insomnie, dyskinésie, irritabilité, tremblement.

Système respiratoire

Sécheresse du pharynx et des voies respiratoires, laryngisme, étouffement nasal, respiration sifflante ou troubles respiratoires, dépression respiratoire.

Sens spéciaux

Oreilles: labyrinthite, acouphènes, vertiges; yeux: vision trouble, diplopie, hypermétropie, larmoiement augmenté, mydriase, photophobie.

Autre

Fièvre médicamenteuse.