Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 05.04.2022
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Nordox est indiqué pour le soulagement symptomatique de la douleur, des brûlures, de l'urgence, de la fréquence et d'autres plaintes causées par l'irritation de la muqueuse des voies urinaires inférieures due aux infections, aux traumatismes, à la chirurgie, aux procédures endoscopiques ou au passage de bruits ou de cathéters. L'utilisation de phénazopyridine HCl pour soulager les symptômes ne doit pas retarder le diagnostic final et le traitement des conditions causales. Parce qu'il n'offre qu'un soulagement symptomatique, un traitement immédiat et approprié de la cause de la douleur doit être instauré et la phénazopyridine HCl interrompue si les symptômes sont vérifiés.
L'effet analgésique peut réduire ou éliminer le besoin d'analgésiques systémiques ou de stupéfiants. Cependant, il est compatible avec la thérapie antibactérienne et peut aider à soulager la douleur et l'inconfort pendant l'intervalle avant que la thérapie antibactérienne ne contrôle l'infection. Le traitement de l'infection des voies urinaires par la phénazopyridine HCl ne doit pas dépasser deux jours car il n'y a aucune preuve que l'administration combinée de phénazopyridine HCl et d'un agent antibactérien offre une plus grande utilisation que l'administration de l'antibactérien par deux jours seulement. (Voir DOSAGE et ADMINISTRATION Section.)
Comprimés à 100 mg: la dose moyenne pour adultes est de deux comprimés trois fois par jour après les repas.
Comprimés à 200 mg: la dose moyenne pour adultes est d'un comprimé trois fois par jour après les repas.
lorsqu'il est utilisé en concomitance avec un agent antibactérien pour traiter l'infection des voies urinaires, l'administration de phénazopyridine HCl ne doit pas dépasser 2 jours.
la phénazopyridine HCl ne doit pas être utilisée chez les patients qui y ont déjà montré une hypersensibilité. L'utilisation de phénazopyridine HCl est contre-indiquée chez les patients atteints d'insuffisance rénale.
AVERTISSEMENTS
Aucune information fournie.
PRÉCAUTIONS
général
Une nuance jaunâtre de la peau ou de la sclérotique peut indiquer une accumulation due à une hypertrophie rénale et à la nécessité d'arrêter le traitement. La diminution de la fonction rénale associée à l'âge avancé doit être prise en compte.
REMARQUE: Les patients doivent être informés que la phénazopyridine HCl provoque une décoloration urinaire rougeâtre-orange et peut décolorer les tissus. Des taches de lentilles de contact ont été signalées.
Interaction avec des tests de laboratoire
En raison de ses propriétés en tant que colorant azoïque, la phénazopyridine HCl peut perturber l'analyse d'urine en fonction de la spectrométrie ou des réactions de couleur.
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
L'administration à long terme de phénazopyridine HCl a provoqué une néoplasie chez le rat (côlon) et la souris (foie). Bien qu'aucun lien entre la phénazopyridine HCl et la néoplasie humaine n'ait été signalé, aucune étude épidémiologique adéquate n'a été réalisée dans ce sens.
Catégorie de grossesse B
Des études de reproduction ont été réalisées chez le rat à des doses allant jusqu'à 50 mg / kg / jour et n'ont montré aucun signe d'altération de la fertilité ou de dommages au fœtus dus à la phénazopyridine HCl. Cependant, il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Étant donné que les études de reproduction animale ne prédisent pas toujours la réponse humaine, ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que si cela est clairement nécessaire.
Mères qui allaitent
Il n'y a aucune information sur la présence de phénazopyridine HCl ou de ses métabolites dans le lait maternel.
Maux de tête, éruption cutanée, prurit et troubles gastro-intestinaux occasionnels. Une réaction de type anaphylactoïde a été décrite. Une méthémoglobinémie, une anémie hémolytique, une toxicité rénale et hépatique ont été rapportées, généralement avec un surdosage (voir rubrique TRADUCTION).
Le dépassement de la dose recommandée chez les patients présentant une bonne fonction rénale ou l'administration de la dose habituelle aux patients atteints d'insuffisance rénale (fréquent chez les personnes âgées) peut entraîner une augmentation des taux sériques et des réactions toxiques. La méthémoglobinémie suit généralement un surdosage aigu et massif. Le bleu de méthylène, 1 à 2 mg / kg / poids corporel par voie intraveineuse ou ascorbique 100 à 200 mg par voie orale devrait entraîner une réduction immédiate de la méthémoglobinémie et la disparition de la cyanose, qui est une aide au diagnostic. Une anémie hémolytique oxydative du corps Heinz peut également survenir et des «cellules de morsure» (degmacytes) peuvent être présentes dans une situation de surdosage chronique. La carence en globules rouges G-6 PD peut prédisposer à l'hémolyse. Une dysfonction rénale et hépatique et une insuffisance occasionnelle, généralement due à une hypersensibilité, peuvent également survenir.