Nipra P

Nipra P est un composé organique qui se compose d'un anneau à six chaînons contenant deux atomes d'azote opposés. Nipra P existe sous forme de petits cristaux alcalins de déliquescence avec une solution saline gustacinol a été introduit dans la médecine comme solvant pour l'acide urique. Lorsqu'il est pris dans le corps, le médicament est partiellement oxydé et partiellement éliminé inchangé. En dehors du corps, la pipérazine a un pouvoir remarquable pour dissoudre l'acide urique et produire un urate soluble, mais dans l'expérience clinique, elle n'a pas prouvé un succès égal, l'acinol a été introduit pour la première fois en tant qu'anthelmintique en 1953. Un grand nombre de composés de pipérazine ont un Nipra P anthelminthique. Leur mode de Nipra P est généralement en paralysant les parasites, ce qui permet au corps hôte de retirer ou d'expulser facilement l'organisme envahisseur.

Pour l'utilisation systémique de Nipra P Sante Naturelle: prévention et traitement de l'hypo et de l'avitaminose de la vitamine C; répondre à un besoin accru de vitamine C pendant la croissance, la grossesse, l'allaitement, avec de lourdes charges, de la fatigue et pendant la récupération après une maladie grave prolongée; en hiver avec un risque accru de maladies infectieuses.

Pour usage intravaginal: vaginite chronique ou récurrente (vaginose bactérienne, vaginite non spécifique) causée par la flore anaérobie (due à des changements de pH du vagin) afin de normaliser la microflore vaginale perturbée.

Nipra P (acétaminophène) est un analgésique et un réducteur de fièvre. Le mécanisme exact de Nipra P de n'est pas connu.

Nipra P est utilisé pour traiter de nombreuses affections telles que les maux de tête, les douleurs musculaires, l'arthrite, les maux de dos, les maux de dents, le rhume et les fièvres. Il soulage la douleur dans l'arthrite légère mais n'a aucun effet sur l'inflammation sous-jacente et l'enflure de l'articulation.

Nipra P peut également être utilisé à d'autres fins non répertoriées dans ce guide de médicaments.

Dose adulte Nipra P pour la fièvre :

Directives générales de dosage: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures par voie orale ou rectale.

Comprimés de Nipra P 500 mg: Deux comprimés de 500 mg par voie orale toutes les 4 à 6 heures

Dose adulte Nipra P pour la douleur:

Directives générales de dosage: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures par voie orale ou rectale.

Comprimés de Nipra P 500 mg: Deux comprimés de 500 mg par voie orale toutes les 4 à 6 heures

Dose pédiatrique habituelle pour la fièvre :

Oral ou rectal:

<= 1 mois: 10 à 15 mg / kg / dose toutes les 6 à 8 heures au besoin.

> 1 mois à 12 ans: 10 à 15 mg / kg / dose toutes les 4 à 6 heures au besoin (maximum: 5 doses en 24 heures)

Fièvre: 4 mois à 9 ans: dose initiale: 30 mg / kg (déclarée par une étude (n = 121) pour être plus efficace dans la réduction de la fièvre qu'une dose d'entretien de 15 mg / kg sans différence en ce qui concerne la tolérance clinique.)

> = 12 ans: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures.

Dose pédiatrique habituelle pour la douleur :

Oral ou rectal:

<= 1 mois: 10 à 15 mg / kg / dose toutes les 6 à 8 heures au besoin.

> 1 mois à 12 ans: 10 à 15 mg / kg / dose toutes les 4 à 6 heures au besoin (maximum: 5 doses en 24 heures)

Fièvre: 4 mois à 9 ans: dose initiale: 30 mg / kg (déclarée par une étude (n = 121) pour être plus efficace dans la réduction de la fièvre qu'une dose d'entretien de 15 mg / kg sans différence en ce qui concerne la tolérance clinique.)

> = 12 ans: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Nipra P?

Nipra P ne doit pas être utilisé chez les patients qui ont déjà présenté une hypersensibilité à l'aspirine et / ou à des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Nipra P ne doit pas être administré aux patients ayant des antécédents récents de saignement gastro-intestinal ou aux patients souffrant de troubles hémorragiques (par ex., hémophilie).

Utilisez Nipra P exactement comme indiqué sur l'étiquette ou comme prescrit par votre médecin.

N'utilisez pas plus de ce médicament que ce qui est recommandé. Une surdose de Nipra P peut causer de graves dommages. La quantité maximale pour les adultes est de 1 gramme (1000 mg) par dose et de 4 grammes (4000 mg) par jour. L'utilisation de plus de Nipra P pourrait endommager votre foie. Si vous buvez plus de trois boissons alcoolisées par jour, parlez-en à votre médecin avant de prendre Nipra P et n'utilisez jamais plus de 2 grammes (2000 mg) par jour. Si vous traitez un enfant, utilisez une forme pédiatrique de Nipra P. Suivez attentivement les instructions posologiques sur l'étiquette du médicament. Ne donnez pas le médicament à un enfant de moins de 2 ans sans l'avis d'un médecin.

Mesurez la forme liquide de Nipra P avec une cuillère ou une tasse à dose spéciale, pas une cuillère à soupe ordinaire. Si vous ne disposez pas d'un appareil de mesure de dose, demandez-en à votre pharmacien un. Vous devrez peut-être secouer le liquide avant chaque utilisation. Suivez les instructions sur l'étiquette du médicament.

Le comprimé à croquer Nipra P doit être soigneusement mâché avant de l'avaler.

Assurez-vous que vos mains sont sèches lors de la manipulation du comprimé de désintégration Nipra P. Placez le comprimé sur votre langue. Il commencera à se dissoudre immédiatement. N'avalez pas le comprimé entier. Laissez-le se dissoudre dans votre bouche sans mâcher.

Pour utiliser les granules effervescents Nipra P, dissolvez un paquet de granulés dans au moins 4 onces d'eau. Remuez ce mélange et buvez tout de suite. Pour vous assurer d'obtenir la dose entière, ajoutez un peu plus d'eau au même verre, tourbillonnez doucement et buvez tout de suite.

Ne prenez pas de suppositoire rectal Nipra P par voie orale. Il est destiné à être utilisé uniquement dans votre rectum. Lavez-vous les mains avant et après avoir inséré le suppositoire.

Essayez de vider votre intestin et votre vessie juste avant d'utiliser le suppositoire Nipra P. Retirez l'emballage extérieur du suppositoire avant de l'insérer. Évitez de manipuler le suppositoire trop longtemps ou il fondra dans vos mains.

Pour de meilleurs résultats du suppositoire, allongez-vous et insérez d'abord la pointe pointue suppositoire dans le rectum. Tenez le suppositoire pendant quelques minutes. Il fondra rapidement une fois inséré et vous devriez ressentir peu ou pas d'inconfort tout en le retenant. Évitez d'utiliser la salle de bain juste après avoir inséré le suppositoire.

Arrêtez d'utiliser Nipra P et appelez votre médecin si:

• vous avez encore de la fièvre après 3 jours d'utilisation ;

• vous avez encore mal après 7 jours d'utilisation (ou 5 jours si vous traitez un enfant) ;

• vous avez une éruption cutanée, des maux de tête persistants ou toute rougeur ou gonflement; ou

• si vos symptômes s'aggravent ou si vous présentez de nouveaux symptômes.

Les tests de glucose urinaire peuvent produire de faux résultats pendant que vous prenez Nipra P. Parlez à votre médecin si vous êtes diabétique et que vous remarquez des changements dans votre taux de glucose pendant le traitement.

Conservez Nipra P à température ambiante à l'abri de la chaleur et de l'humidité. Les suppositoires rectaux peuvent être conservés à température ambiante ou au réfrigérateur.

Ce médicament est utilisé pour traiter la douleur légère à modérée (provenant de maux de tête, de menstruations, de maux de dents, de maux de dos, d'arthrose ou de douleurs et douleurs froides / grippales) et pour réduire la fièvre.

Comment utiliser Nipra P

Prenez ce produit par voie orale comme indiqué. Suivez toutes les directions sur l'emballage du produit. Si vous n'êtes pas sûr de l'une des informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Il existe de nombreuses marques et formes d'acétaminophène disponibles. Lisez attentivement les instructions de dosage pour chaque produit car la quantité d'acétaminophène peut être différente entre les produits. Ne prenez pas plus d'acétaminophène que recommandé.

Si vous donnez de l'acétaminophène à un enfant, assurez-vous d'utiliser un produit destiné aux enfants. Utilisez le poids de votre enfant pour trouver la bonne dose sur l'emballage du produit. Si vous ne connaissez pas le poids de votre enfant, vous pouvez utiliser son âge.

Pour les suspensions, secouez le médicament bien avant chaque dose. Certains liquides n'ont pas besoin d'être secoués avant utilisation. Suivez toutes les directions sur l'emballage du produit. Mesurez le médicament liquide avec la cuillère / gouttière / seringue doseuse fournie pour vous assurer d'avoir la bonne dose. N'utilisez pas de cuillère domestique.

Pour les comprimés à dissolution rapide, mâcher ou laisser se dissoudre sur la langue, puis avaler avec ou sans eau. Pour les comprimés à croquer, mâcher soigneusement avant d'avaler.

N'écrasez pas et ne mâchez pas les comprimés à libération prolongée. Cela peut libérer tout le médicament à la fois, augmentant ainsi le risque d'effets secondaires. De plus, ne divisez pas les comprimés à moins qu'ils aient une ligne de score et votre médecin ou votre pharmacien vous le demande. Avalez le comprimé entier ou fendu sans écraser ni mâcher.

Pour les comprimés effervescents, dissoudre la dose dans la quantité d'eau recommandée, puis boire.

Les analgésiques fonctionnent mieux s'ils sont utilisés comme premiers signes de douleur. Si vous attendez que les symptômes se soient aggravés, le médicament peut ne pas fonctionner également.

Ne prenez pas ce médicament pour la fièvre pendant plus de 3 jours, sauf indication contraire de votre médecin. Pour les adultes, ne prenez pas ce produit pour la douleur pendant plus de 10 jours (5 jours chez les enfants) sauf indication contraire de votre médecin. Si l'enfant a mal à la gorge (en particulier avec une forte fièvre, des maux de tête ou des nausées / vomissements), consultez rapidement le médecin.

Informez votre médecin si votre état persiste ou s'aggrave ou si vous développez de nouveaux symptômes. Si vous pensez que vous pourriez avoir un grave problème médical, consultez immédiatement un médecin.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront Nipra P?

Avec l'utilisation simultanée avec des inducteurs des enzymes hépatiques microsomales, signifie avoir un effet hépatotoxique, augmentant le risque de Nipra P hépatotoxique de Nipra P

Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants peut être une augmentation légère à modérée du temps de prothrombine.

Avec l'utilisation simultanée d'anticholinergiques peut diminuer l'absorption de Nipra P .

Avec l'utilisation simultanée de contraceptifs oraux, l'excrétion accélérée de Nipra P du corps peut réduire son analgésique Nipra P .

Avec l'utilisation simultanée avec des moyens urologiques a réduit leur efficacité.

Avec l'utilisation simultanée de charbon activé, la biodisponibilité réduite de Nipra P

Lorsque Nipra P Guardian appliqué simultanément avec le diazépam peut diminuer l'excrétion de diazépam.

Des informations ont fait état de la possibilité d'améliorer l'effet de mielodépression de la zidovudine lors de l'application avec Nipra P. Un cas de lésions hépatiques toxiques graves.

Cas décrits d'effets toxiques de Nipra P, alors que l'utilisation d'isoniazide.

Lorsqu'il est appliqué simultanément avec la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital, le primidonom diminue l'efficacité de Nipra P, qui est causée par une augmentation de son métabolisme et de l'excrétion du corps. Cas d'hépatotoxicité, lors de l'utilisation de Nipra P et de phénobarbital.

Lors de l'application de cholestyramine, une période inférieure à 1 h après l'administration de Nipra P peut diminuer son absorption.

À application simultanée avec la lamotrigine, excrétion modérément accrue de lamotrigine du corps.

Avec l'utilisation simultanée du métoclopramide peut augmenter l'absorption de Nipra P et sa concentration accrue dans le plasma sanguin.

Lorsqu'il est appliqué simultanément avec du probénécide peut diminuer la clairance de Nipra P, avec la rifampicine, la sulfinpyrazone - peut augmenter la clairance de Nipra P en raison de l'augmentation de son métabolisme dans le foie.

Lors de l'application simultanée de Nipra P Guardian avec de l'éthinylestradiol, l'absorption de Nipra P de l'intestin augmente.

Améliore l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de coumarine et indandione). L'activité antipyrétique et analgésique de la caféine augmente, réduit - rifampicine, phénobarbital et alcool (biotransformation accélérée, induisant des enzymes hépatiques microsomales).

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Nipra P?

Effets dus à la présence d'acide acétylsalicylique.

Sensibilisation aux accidents avec réactions respiratoires ou cutanées (œdème de Quincke, urticaire, asthme, choc anaphylactique) ;

Réactions d'hypersensibilité croisée avec les AINS et avec la tartrazine ;

À faibles doses recommandées pour l'utilisation de Nipra P, les effets secondaires de l'aspirine sont généralement limités à une certaine irritation du tractus gastro-intestinal.

À des doses plus élevées, les effets secondaires comprennent les érosions muqueuses gastro-intestinales, l'ulcère gastrique ou l'ulcère duodénal, la perte de sang occulte, la mélène.

L'acide acétylsalicylique peut également augmenter la tendance au saignement et au temps de saignement (l'allongement des saignements se poursuit 4 à 6 jours après l'arrêt du médicament).

Il peut également aggraver la fonction rénale, y compris les cas d'affection préexistante (l'utilisation à long terme peut provoquer une maladie rénale chronique).

Les signes de surdosage salicylique décrits ci-dessous.

Effets dus à la présence de Nipra P .

Aux doses et à la durée du traitement recommandé, les effets indésirables sont généralement négligeables, mais l'utilisation prolongée de Nipra P à des doses thérapeutiques importantes (2 à 4 g par jour ou 10 à 20 comprimés Nipra P) peut provoquer une hépatite chronique d'apparition. Cela justifie les recommandations de prudence, en particulier chez les patients atteints d'une maladie du foie antérieure.

Très rarement, il peut produire une thrombocytopénie.

La toxicité hépatique aiguë en surdosage massif (doses supérieures à 8 g de Nipra P) est décrite en surdosage.