Composition:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 12.05.2022
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Comprimé / Suspension: Adultes: Traitement d'une variété de conditions inflammatoires douloureuses, y compris celles associées à l'arthrose, aux traumatismes postopératoires, aux blessures sportives, aux troubles de l'oreille, du nez et de la gorge, à la chirurgie dentaire, à la bursite / tendinite, à la thrombophlébite, à la pharyngite et aux troubles gynécologiques.
Enfants: suspension: fièvre et symptômes inflammatoires associés aux infections des voies respiratoires supérieures (origine virale ou bactérienne) et à la réduction des douleurs d'origine variée chez les enfants, par exemple, douleur postopératoire, douleur due à une lésion musculo-squelettique, douleur due à une lésion mineure des tissus mous, etc.
Gel: Pour une application locale dans le traitement des troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques caractérisés par une douleur et une inflammation, y compris des troubles rhumatismaux non articulaires et des lésions des tissus mous. Ces conditions comprennent les maux de dos, la tendinite, la ténosynovite, les entorses et les souches.
Une indication est un terme utilisé pour la liste des affections ou symptômes ou maladies pour lesquels le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, l'acétaminophène ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour un mal de tête ou des douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour des conditions courantes car ils peuvent être pris en vente libre dans la pharmacie, ce qui signifie sans ordonnance du médecin.Pour l'utilisation systémique de Paracétamol Sante Naturelle: prévention et traitement de l'hypo et de l'avitaminose de la vitamine C; répondre à un besoin accru de vitamine C pendant la croissance, la grossesse, l'allaitement, avec de lourdes charges, de la fatigue et pendant la récupération après une maladie grave prolongée; en hiver avec un risque accru de maladies infectieuses.
Pour usage intravaginal: vaginite chronique ou récurrente (vaginose bactérienne, vaginite non spécifique) causée par la flore anaérobie (due à des changements de pH du vagin) afin de normaliser la microflore vaginale perturbée.
Une indication est un terme utilisé pour la liste des affections ou symptômes ou maladies pour lesquels le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, l'acétaminophène ou la tizanidine est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour un mal de tête ou des douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications de la tizanidine. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour des conditions courantes car ils peuvent être pris en vente libre dans la pharmacie, ce qui signifie sans ordonnance du médecin.La tizanidine est un agoniste alpha-2-adrénergique central indiqué pour la gestion de la spasticité. En raison de la courte durée de l'effet thérapeutique, le traitement par Tizanidine doit être réservé aux activités quotidiennes et aux moments où le soulagement de la spasticité est le plus important.
Le paracétamol (acétaminophène) est un analgésique et un réducteur de fièvre. Le mécanisme exact de Paracétamol de n'est pas connu.
Le paracétamol est utilisé pour traiter de nombreuses affections telles que les maux de tête, les douleurs musculaires, l'arthrite, les maux de dos, les maux de dents, le rhume et les fièvres. Il soulage la douleur dans l'arthrite légère mais n'a aucun effet sur l'inflammation sous-jacente et l'enflure de l'articulation.
Le paracétamol peut également être utilisé à d'autres fins non énumérées dans ce guide de médication.
Tizanidine (tizanidine) est un relaxant musculaire à courte durée d'action. Il agit en bloquant les impulsions nerveuses (sensations de douleur) qui sont envoyées à votre cerveau.
La tizanidine est utilisée pour traiter la spasticité en relaxant temporairement le tonus musculaire.
La tizanidine peut également être utilisée à des fins autres que celles énumérées dans ce guide de médicaments.
Tablette / Suspension: Adultes: Habituel
Dose orale: onglet 100 mg deux fois par jour.
Enfants: 1,5 mg / kg de poids corporel, deux ou trois fois par jour.
Gel: Pour usage externe uniquement. Adultes: Appliquer environ 3 cm ou 11⁄4 pouces de Nimésulide geler légèrement en couche mince vers le site affecté et les zones environnantes 3 à 4 fois / jour, ou selon les directives du médecin. Nettoyez et séchez soigneusement les zones affectées avant de les traiter avec le gel. Il faut conseiller aux patients d'éviter les pansements occlusifs. Les mains doivent être lavées avant et après avoir utilisé ce médicament.
Dose habituelle de paracétamol pour adultes pour la fièvre :
Directives générales de dosage: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures par voie orale ou rectale.
Paracétamol 500 mg comprimés: Deux comprimés de 500 mg par voie orale toutes les 4 à 6 heures
Dose habituelle de paracétamol pour adultes pour la douleur:
Directives générales de dosage: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures par voie orale ou rectale.
Paracétamol 500 mg comprimés: Deux comprimés de 500 mg par voie orale toutes les 4 à 6 heures
Dose pédiatrique habituelle pour la fièvre :
Oral ou rectal:
<= 1 mois: 10 à 15 mg / kg / dose toutes les 6 à 8 heures au besoin.
> 1 mois à 12 ans: 10 à 15 mg / kg / dose toutes les 4 à 6 heures au besoin (maximum: 5 doses en 24 heures)
Fièvre: 4 mois à 9 ans: dose initiale: 30 mg / kg (déclarée par une étude (n = 121) pour être plus efficace dans la réduction de la fièvre qu'une dose d'entretien de 15 mg / kg sans différence en ce qui concerne la tolérance clinique.)
> = 12 ans: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures.
Dose pédiatrique habituelle pour la douleur :
Oral ou rectal:
<= 1 mois: 10 à 15 mg / kg / dose toutes les 6 à 8 heures au besoin.
> 1 mois à 12 ans: 10 à 15 mg / kg / dose toutes les 4 à 6 heures au besoin (maximum: 5 doses en 24 heures)
Fièvre: 4 mois à 9 ans: dose initiale: 30 mg / kg (déclarée par une étude (n = 121) pour être plus efficace dans la réduction de la fièvre qu'une dose d'entretien de 15 mg / kg sans différence en ce qui concerne la tolérance clinique.)
> = 12 ans: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures.
Nom générique: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE 4mg
Forme posologique: comprimé
Voir aussi:
- Capsule de tizanidine
Revue médicale le 9 mars 2018.
Informations posologiques
Les comprimés de Tizanidine Capsules ® ou Tizanidine ® peuvent être prescrits avec ou sans nourriture. Une fois la formulation sélectionnée et la décision de prendre avec ou sans nourriture prise, ce régime ne doit pas être modifié.
Les aliments ont des effets complexes sur la pharmacocinétique de la tizanidine, qui diffèrent selon les différentes formulations. Les capsules de tizanidine et les comprimés de tizanidine sont bioéquivalents les uns aux autres dans des conditions de jeûne (plus de 3 heures après un repas), mais pas dans des conditions d'alimentation (dans les 30 minutes suivant un repas). Ces différences pharmacocinétiques peuvent entraîner des différences cliniquement significatives lors de l'administration des comprimés et des gélules et lors du changement d'administration entre l'état nourri ou à jeun. Ces changements peuvent entraîner une augmentation des événements indésirables ou un début d'activité retardé ou plus rapide, selon la nature de l'interrupteur. Pour cette raison, le prescripteur doit être parfaitement familier avec les changements de cinétique associés à ces différentes conditions [voir Pharmacologie clinique (12.3)].
La dose initiale recommandée est de 2 mg. Étant donné que l'effet de la tizanidine culmine environ 1 à 2 heures après l'administration et se dissipe entre 3 à 6 heures après l'administration, le traitement peut être répété à des intervalles de 6 à 8 heures, selon les besoins, jusqu'à un maximum de trois doses en 24 heures.
La posologie peut être progressivement augmentée de 2 mg à 4 mg à chaque dose, avec 1 à 4 jours entre les augmentations posologiques, jusqu'à ce qu'une réduction satisfaisante du tonus musculaire soit atteinte. La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 36 mg. Des doses uniques supérieures à 16 mg n'ont pas été étudiées.
Posologie chez les patients atteints d'insuffisance rénale
La tizanidine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine <25 ml / min), car la clairance est réduite de plus de 50%. Chez ces patients, pendant la titration, les doses individuelles doivent être réduites. Si des doses plus élevées sont nécessaires, les doses individuelles plutôt que la fréquence de dosage doivent être augmentées [voir Mises en garde et précautions (5.7)].
Posologie chez les patients atteints d'insuffisance hépatique
La tizanidine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Chez ces patients, pendant la titration, les doses individuelles doivent être réduites. Si des doses plus élevées sont nécessaires, les doses individuelles plutôt que la fréquence d'administration doivent être augmentées. La surveillance des taux d'aminotransférase est recommandée pour la ligne de base et 1 mois après l'obtention de la dose maximale, ou si une lésion hépatique est suspectée. [voir Utilisation dans des populations spécifiques (8.7)]
Arrêt de la drogue
Si le traitement doit être interrompu, en particulier chez les patients qui ont reçu des doses élevées (20 mg à 36 mg par jour) pendant de longues périodes (9 semaines ou plus) ou qui peut être sous traitement concomitant avec des stupéfiants, la dose doit être diminuée lentement (2 mg à 4 mg par jour) minimiser le risque de sevrage et de rebond de l'hypertension, tachycardie, et l'hypertonie [ voir Abus de drogue et dépendance (9.3).
Plus d'informations
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Avis de non-responsabilité médical
En savoir plus sur la tizanidine (tizanidine)
- Effets secondaires de la tizanidine
- Pendant la grossesse
- Informations sur la posologie
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- Groupe de soutien
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- En Español
- 90 avis
- Disponibilité générique
- Classe de drogue: relaxants musculaires squelettiques
Ressources de consommation
- Tizanidine
- Tizanidine (lecture avancée)
Ressources professionnelles
- Tizanidine (monographie AHFS)
- Tizanidine (FDA)
- Comprimés de tizanidine (FDA)
Guides de traitement associés
- Spasme musculaire
- Maux de tête de cluster
Nimésulide : Hypersensibilité au nimésulide ou à l'un des excipients du nimésulide. Il ne doit pas être administré aux patients chez lesquels l'aspirine ou d'autres AINS ont induit les symptômes de l'asthme, du bronchospasme, de la rhinite, de l'œdème de Quincke, des polypes nasaux ou de l'urticaire par inhibition de la synthèse des prostaglandines. Il ne doit pas être utilisé sur la peau blessée ou abrasée ni en présence d'une infection locale. Il ne doit pas être utilisé simultanément avec d'autres produits topiques.
Utilisation chez les enfants: Il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.
Sulidin Thermo : Hypersensibilité au nimésulide, à la capsaïcine ou à l'un des excipients de Sulidin Thermo. Chez les patients présentant une hypersensibilité à l'aspirine et à d'autres AINS qui induisent des symptômes d'asthme, de rhinite, d'œdème de Quincke, d'urticaire ou de polypose nasale. Dans les peaux blessées, endommagées et sensibles, les conditions prurigineuses, par exemple l'eczéma et le prurigo ou les plaies ouvertes.
Utilisation en grossesse: Catégorie de grossesse C .
Sulidin Thermo n'est pas recommandé pendant la grossesse. Surtout, il ne doit pas être utilisé au 3ème trimestre en raison du risque de constriction ducale prématurée et d'atonie utérine.
Utilisation chez les enfants: Aucune recommandation posologique et indication d'utilisation chez les enfants n'ont été établies. Ainsi, il ne doit pas être utilisé chez les enfants.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur le paracétamol?
Paracétamol ne doit pas être utilisé chez les patients qui ont déjà présenté une hypersensibilité à l'aspirine et / ou à des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Paracétamol ne doit pas être administré aux patients ayant des antécédents récents de saignement gastro-intestinal ou aux patients souffrant de troubles hémorragiques (par ex., hémophilie).
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la tizanidine?
La tizanidine est un médicament à action courte qui ne doit être pris que pour des activités quotidiennes qui nécessitent un soulagement de la spasticité musculaire.
Ne prenez pas de tizanidine si vous prenez également l'antidépresseur fluvoxamine (Luvox) ou l'antibiotique ciprofloxacine (Cipro).
N'utilisez pas la tizanidine à un moment où le tonus musculaire est nécessaire pour assurer un équilibre et des mouvements sûrs pour certaines activités. Dans certaines situations, cela peut mettre en danger votre sécurité physique d'être dans un état de tonus musculaire réduit.
Le passage des comprimés et des capsules de tizanidine ou le changement de la façon dont vous le prenez en ce qui concerne l'alimentation peut entraîner une augmentation des effets secondaires ou une diminution de l'effet thérapeutique. Suivez attentivement les instructions de votre médecin. Après avoir modifié la façon dont vous prenez la tizanidine, contactez votre médecin si vous remarquez un changement dans la façon dont le médicament fonctionne ou s'il provoque des effets secondaires accrus.
Ne prenez pas plus de trois doses (36 mg) de tizanidine sur une période de 24 heures. Trop de ce médicament peut endommager votre foie.
La médecine du rhume ou des allergies, la médecine de la douleur narcotique, les somnifères, d'autres relaxants musculaires et les médicaments contre les convulsions, la dépression ou l'anxiété peuvent ajouter à la somnolence causée par la tizanidine. Informez votre médecin si vous devez utiliser l'un de ces autres médicaments avec la tizanidine.
Évitez de boire de l'alcool. Il peut augmenter certains des effets secondaires de la tizanidine.
Utilisez du paracétamol exactement comme indiqué sur l'étiquette ou comme prescrit par votre médecin.
N'utilisez pas plus de ce médicament que ce qui est recommandé. Une surdose de paracétamol peut causer de graves dommages. La quantité maximale pour les adultes est de 1 gramme (1000 mg) par dose et de 4 grammes (4000 mg) par jour. L'utilisation de plus de paracétamol pourrait endommager votre foie. Si vous buvez plus de trois boissons alcoolisées par jour, parlez-en à votre médecin avant de prendre du paracétamol et n'utilisez jamais plus de 2 grammes (2000 mg) par jour. Si vous traitez un enfant, utilisez une forme pédiatrique de paracétamol. Suivez attentivement les instructions posologiques sur l'étiquette du médicament. Ne donnez pas le médicament à un enfant de moins de 2 ans sans l'avis d'un médecin.
Mesurer la forme liquide du paracétamol avec une cuillère ou une tasse à dose spéciale, pas une cuillère à soupe ordinaire. Si vous ne disposez pas d'un appareil de mesure de dose, demandez-en à votre pharmacien un. Vous devrez peut-être secouer le liquide avant chaque utilisation. Suivez les instructions sur l'étiquette du médicament.
Le comprimé à croquer au paracétamol doit être soigneusement mâché avant de l'avaler.
Assurez-vous que vos mains sont sèches lors de la manipulation du comprimé de désintégration du paracétamol. Placez le comprimé sur votre langue. Il commencera à se dissoudre immédiatement. N'avalez pas le comprimé entier. Laissez-le se dissoudre dans votre bouche sans mâcher.
Pour utiliser les granules effervescents de paracétamol, dissoudre un paquet de granulés dans au moins 4 onces d'eau. Remuez ce mélange et buvez tout de suite. Pour vous assurer d'obtenir la dose entière, ajoutez un peu plus d'eau au même verre, tourbillonnez doucement et buvez tout de suite.
Ne prenez pas de suppositoire rectal paracétamol par voie orale. Il est destiné à être utilisé uniquement dans votre rectum. Lavez-vous les mains avant et après avoir inséré le suppositoire.
Essayez de vider votre intestin et votre vessie juste avant d'utiliser le suppositoire au paracétamol. Retirez l'emballage extérieur du suppositoire avant de l'insérer. Évitez de manipuler le suppositoire trop longtemps ou il fondra dans vos mains.
Pour de meilleurs résultats du suppositoire, allongez-vous et insérez d'abord la pointe pointue suppositoire dans le rectum. Tenez le suppositoire pendant quelques minutes. Il fondra rapidement une fois inséré et vous devriez ressentir peu ou pas d'inconfort tout en le retenant. Évitez d'utiliser la salle de bain juste après avoir inséré le suppositoire.
Arrêtez d'utiliser du paracétamol et appelez votre médecin si:
-
vous avez encore de la fièvre après 3 jours d'utilisation ;
-
vous avez encore mal après 7 jours d'utilisation (ou 5 jours si vous traitez un enfant) ;
-
vous avez une éruption cutanée, des maux de tête persistants ou toute rougeur ou gonflement; ou
-
si vos symptômes s'aggravent ou si vous présentez de nouveaux symptômes.
Les tests de glucose urinaire peuvent produire de faux résultats pendant que vous prenez du paracétamol. Parlez à votre médecin si vous êtes diabétique et que vous remarquez des changements dans votre taux de glucose pendant le traitement.
Conservez le paracétamol à température ambiante à l'abri de la chaleur et de l'humidité. Les suppositoires rectaux peuvent être conservés à température ambiante ou au réfrigérateur.
Utilisez la tizanidine selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.
- Prenez de la tizanidine par voie orale.
- La nourriture peut changer la façon dont votre corps absorbe et utilise la tizanidine. Assurez-vous d'en discuter avec votre médecin pour déterminer la meilleure façon de prendre votre dose, en particulier lorsque des modifications de votre dose sont envisagées, ou si on vous prescrit une forme de dose différente de tizanidine (par exemple, des comprimés ou des capsules).
- N'arrêtez pas soudainement de prendre de la tizanidine. Si vous devez arrêter la tizanidine, votre médecin réduira progressivement votre dose pour prévenir les symptômes de sevrage, notamment l'hypertension artérielle, le rythme cardiaque rapide, les tremblements, l'anxiété et la tension musculaire.
- Si vous manquez une dose de tizanidine, prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.
Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser la tizanidine.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.Le nimésulide est utilisé pour traiter la douleur aiguë, l'arthrose (douleur et gonflement des articulations dus à la dégénérescence) et la douleur pendant les périodes.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.Ce médicament est utilisé pour traiter la douleur légère à modérée (provenant de maux de tête, de menstruations, de maux de dents, de maux de dos, d'arthrose ou de douleurs et douleurs froides / grippales) et pour réduire la fièvre.
Comment utiliser le paracétamol
Prenez ce produit par voie orale comme indiqué. Suivez toutes les directions sur l'emballage du produit. Si vous n'êtes pas sûr de l'une des informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Il existe de nombreuses marques et formes d'acétaminophène disponibles. Lisez attentivement les instructions de dosage pour chaque produit car la quantité d'acétaminophène peut être différente entre les produits. Ne prenez pas plus d'acétaminophène que recommandé.
Si vous donnez de l'acétaminophène à un enfant, assurez-vous d'utiliser un produit destiné aux enfants. Utilisez le poids de votre enfant pour trouver la bonne dose sur l'emballage du produit. Si vous ne connaissez pas le poids de votre enfant, vous pouvez utiliser son âge.
Pour les suspensions, secouez le médicament bien avant chaque dose. Certains liquides n'ont pas besoin d'être secoués avant utilisation. Suivez toutes les directions sur l'emballage du produit. Mesurez le médicament liquide avec la cuillère / gouttière / seringue doseuse fournie pour vous assurer d'avoir la bonne dose. N'utilisez pas de cuillère domestique.
Pour les comprimés à dissolution rapide, mâcher ou laisser se dissoudre sur la langue, puis avaler avec ou sans eau. Pour les comprimés à croquer, mâcher soigneusement avant d'avaler.
N'écrasez pas et ne mâchez pas les comprimés à libération prolongée. Cela peut libérer tout le médicament à la fois, augmentant ainsi le risque d'effets secondaires. De plus, ne divisez pas les comprimés à moins qu'ils aient une ligne de score et votre médecin ou pharmacien vous le demande. Avalez le comprimé entier ou fendu sans écraser ni mâcher.
Pour les comprimés effervescents, dissoudre la dose dans la quantité d'eau recommandée, puis boire.
Les analgésiques fonctionnent mieux s'ils sont utilisés comme premiers signes de douleur. Si vous attendez que les symptômes se soient aggravés, le médicament peut ne pas fonctionner également.
Ne prenez pas ce médicament pour la fièvre pendant plus de 3 jours, sauf indication contraire de votre médecin. Pour les adultes, ne prenez pas ce produit pour la douleur pendant plus de 10 jours (5 jours chez les enfants) sauf indication contraire de votre médecin. Si l'enfant a mal à la gorge (en particulier avec une forte fièvre, des maux de tête ou des nausées / vomissements), consultez rapidement le médecin.
Informez votre médecin si votre état persiste ou s'aggrave ou si vous développez de nouveaux symptômes. Si vous pensez que vous pourriez avoir un grave problème médical, consultez immédiatement un médecin.
Il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme que prend le patient. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.Ce médicament est utilisé pour traiter les spasmes musculaires causés par certaines conditions (telles que la sclérose en plaques, les lésions de la moelle épinière). Il agit en aidant à détendre les muscles.
Comment utiliser la tizanidine
Prenez ce médicament par voie orale selon les directives de votre médecin, généralement toutes les 6 à 8 heures.
La posologie est basée sur votre état de santé, la réponse au traitement et d'autres médicaments que vous prenez. Assurez-vous d'informer votre médecin et votre pharmacien de tous les produits que vous utilisez (y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments sans ordonnance et les produits à base de plantes). Pour réduire votre risque d'effets secondaires, votre médecin peut vous ordonner de commencer ce médicament à faible dose et d'augmenter progressivement votre dose. Suivez attentivement les instructions de votre médecin. Ne prenez pas plus de 36 milligrammes par jour ou plus de 3 doses sur une période de 24 heures.
Votre corps absorbera ce médicament différemment selon que vous le prenez sous forme de comprimé ou de capsule, que vous le preniez avec de la nourriture ou à jeun, ou si vous saupoudrez le contenu de la capsule sur de la nourriture. Assurez-vous de discuter avec votre médecin de la façon de prendre ce médicament pour déterminer la meilleure façon de prendre votre dose, en particulier lorsque des modifications de votre dose sont envisagées ou si votre médecin vous prescrit une forme différente de tizanidine (comme un comprimé ou une capsule).
Ce médicament peut provoquer des réactions de sevrage, surtout s'il est utilisé régulièrement depuis longtemps ou à fortes doses. Dans de tels cas, des symptômes de sevrage (tels que anxiété, tremblements, augmentation de la pression artérielle / fréquence cardiaque / tension musculaire) peuvent survenir si vous arrêtez soudainement d'utiliser ce médicament. N'arrêtez pas de prendre ce médicament sans consulter votre médecin. Pour éviter les réactions de sevrage, votre médecin peut réduire progressivement votre dose. Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour plus de détails et signalez immédiatement toute réaction de sevrage.
Informez votre médecin si votre état ne s'améliore pas ou s'il s'aggrave.
Les interactions cliniquement importantes impliquant des interférences avec le métabolisme des médicaments n'ont pas été décrites avec le nimésulide.
Gel: Aucune interaction cliniquement significative impliquant une interférence avec le métabolisme du médicament n'a été rapportée avec l'application topique de nimésulide.
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le paracétamol?
Avec l'utilisation simultanée avec des inducteurs des enzymes hépatiques microsomales, signifie avoir un effet hépatotoxique, augmentant le risque de paracétamol hépatotoxique de paracétamol.
Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants peut être une augmentation légère à modérée du temps de prothrombine.
Avec l'utilisation simultanée d'anticholinergiques peut diminuer l'absorption du paracétamol.
Avec l'utilisation simultanée de contraceptifs oraux, l'excrétion accélérée de paracétamol dans le corps peut réduire son paracétamol analgésique.
Avec l'utilisation simultanée avec des moyens urologiques a réduit leur efficacité.
Avec l'utilisation simultanée de charbon activé, la biodisponibilité réduite du paracétamol.
Lorsque le paracétamol appliqué simultanément avec le diazépam peut diminuer l'excrétion de diazépam.
Des rapports ont fait état de la possibilité d'améliorer l'effet de mielodépression de la zidovudine lors de l'application avec du paracétamol. Un cas de lésions hépatiques toxiques graves.
Cas décrits d'effets toxiques du paracétamol, lors de l'utilisation de l'isoniazide.
Lorsqu'il est appliqué simultanément avec la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital, le primidonom diminue l'efficacité du paracétamol, qui est causée par une augmentation de son métabolisme et une excrétion par le corps. Cas d'hépatotoxicité, lors de l'utilisation du paracétamol et du phénobarbital.
Lors de l'application de cholestyramine, une période inférieure à 1 h après l'administration de paracétamol peut diminuer son absorption.
À application simultanée avec la lamotrigine, excrétion modérément accrue de lamotrigine du corps.
Avec l'utilisation simultanée du métoclopramide peut augmenter l'absorption du paracétamol et sa concentration accrue dans le plasma sanguin.
Lorsqu'il est appliqué simultanément avec du probénécide peut diminuer la clairance du paracétamol, avec la rifampicine, la sulfinpyrazone - peut augmenter la clairance du paracétamol en raison de l'augmentation de son métabolisme dans le foie.
À l'application simultanée de Paracétamol avec de l'éthinylestradiol augmente l'absorption du paracétamol de l'intestin.
Améliore l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de coumarine et indandione). L'activité antipyrétique et analgésique de la caféine augmente, réduit - rifampicine, phénobarbital et alcool (biotransformation accélérée, induisant des enzymes hépatiques microsomales).
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront la tizanidine?
Fluvoxamine
L'utilisation concomitante de fluvoxamine et de tizanidine est contre-indiquée. Les changements dans la pharmacocinétique de la tizanidine lorsqu'elle est administrée avec de la fluvoxamine ont entraîné une diminution significative de la pression artérielle, une somnolence accrue et une altération psychomoteur accrue.
Ciprofloxacine
L'utilisation concomitante de ciprofoxacine et de Tizanidine est contre-indiquée. Les changements dans la pharmacocinétique de la tizanidine lorsqu'elle est administrée avec la ciprofloxacine ont entraîné une diminution significative de la pression artérielle, une somnolence accrue et une altération psychomoteur accrue
Inhibiteurs du CYP1A2 autres que la fluvoxamine et la ciprofloxacine
En raison des interactions médicamenteuses potentielles, l'utilisation concomitante de Tizanidine avec d'autres inhibiteurs du CYP1A2, tels que le zileuton, les fluoroquinolones autres que les inhibiteurs puissants du CYP1A2 (qui sont contre-indiqués), les antiarrythmiques (amiodarone, mexicarine, propafénone et vérapamil), la cimétidine, la famotidine,. Si leur utilisation est cliniquement nécessaire, le traitement doit être initié avec une dose de 2 mg et augmenté par pas de 2 à 4 mg par jour en fonction de la réponse du patient au traitement. En cas d'effets indésirables tels qu'hypotension, bradycardie ou somnolence excessive, réduisez ou arrêtez le traitement par Tizanidine.
Contraceptifs oraux
L'utilisation concomitante de Tizanidine avec des contraceptifs oraux n'est pas recommandée. Cependant, si une utilisation concomitante est cliniquement nécessaire, initier la tizanidine avec une dose unique de 2 mg et augmenter par étapes de 2 à 4 mg par jour en fonction de la réponse du patient au traitement. En cas d'effets indésirables tels qu'hypotension, bradycardie ou somnolence excessive, réduisez ou arrêtez le traitement par Tizanidine.
Alcool
L'alcool augmente la quantité globale de médicament dans la circulation sanguine après une dose de Tizanidine. Cela a été associé à une augmentation des effets indésirables de la tizanidine. Les effets dépresseurs du SNC de la tizanidine et de l'alcool sont additifs.
Autres dépresseurs du SNC
Les effets sédatifs de la tizanidine avec des dépresseurs du SNC (par ex., benzodiazépines, opioïdes, antidépresseurs tricycliques) peuvent être additifs. Surveillez les patients qui prennent de la tizanidine avec un autre dépresseur du SNC pour détecter les symptômes d'une sédation excessive.
Agonistes α2-adrénergiques
Étant donné que les effets hypotenseurs peuvent être cumulatifs, il n'est pas recommandé d'utiliser la tizanidine avec d'autres agonistes α2-adrénergiques.
Abus de drogue et dépendance
Abuser
Le potentiel de maltraitance n'a pas été évalué dans les études humaines. Les rats ont pu distinguer la tizanidine de la solution saline dans un paradigme de discrimination standard, après l'entraînement, mais n'ont pas généralisé les effets de la morphine, de la cocaïne, du diazépam ou du phénobarbital à la tizanidine.
Dépendance
La tizanidine est étroitement liée à la clonidine, qui est souvent abusée en association avec des stupéfiants et est connue pour provoquer des symptômes de rebond lors d'un retrait brutal. Trois cas de symptômes de rebond lors du retrait soudain de la tizanidine ont été rapportés. Les rapports de cas suggèrent que ces patients abusaient également de stupéfiants. Les symptômes du sevrage comprenaient l'hypertension, la tachycardie, l'hypertonie, les tremblements et l'anxiété. Les symptômes de sevrage sont plus susceptibles de se produire dans les cas où des doses élevées sont utilisées, en particulier pendant des périodes prolongées, ou avec l'utilisation concomitante de stupéfiants. Si le traitement doit être interrompu, la dose doit être diminuée lentement pour minimiser le risque de symptômes de sevrage.
Il a été démontré que les singes s'administrent de manière autonome la tizanidine en fonction de la dose, et l'arrêt brutal de la tizanidine a produit des signes transitoires de sevrage à des doses> 35 fois la dose humaine maximale recommandée en mg / m². Ces signes de sevrage transitoires (locomotion accrue, contractions corporelles et comportement aversif envers l'observateur) n'ont pas été inversés par l'administration de naloxone.
Nimésulide : Des effets indésirables éventuellement liés au traitement local ont été rarement rapportés. Dans les essais cliniques, la majorité des effets indésirables sont des réactions locales au site d'application, par exemple, irritation locale légère ou modérée, érythème, éruption cutanée, desquamation, prurit. Des taches de vêtements ont été notées.
La fréquence des événements indésirables répertoriés comme suit est définie selon la convention suivante: très fréquent (≥1 / 10); fréquent (≥1 / 100 à <1/10); peu fréquent (≥1 / 1 000 à <1/100), rare (≥1 / 10 000 à <1/1 0000); non disponible.
Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés: Peu fréquent: Prurit, érythème. Inconnu: desquamation, prurit, éruption cutanée, irritation locale légère ou modérée.
Lorsque le nimésulide est appliqué par voie topique, la possibilité d'apparition d'effets indésirables systémiques est moindre par rapport à l'administration orale. Cependant, lorsque le nimésulide est appliqué à long terme et à fortes doses, la survenue d'effets indésirables systémiques ne doit pas être négligée.
Sulidin Thermo : Des effets indésirables éventuellement liés au traitement local ont été rarement rapportés. Dans les études cliniques, la majorité des effets indésirables sont des réactions locales dans la zone d'application, par exemple, irritation locale légère ou modérée, érythème, éruption cutanée, desquamation, prurit.
La classification des effets indésirables en fréquence est répertoriée comme suit: Très fréquent (≥1 / 10); fréquent (≥1 / 100 à <1/10); peu fréquent (≥1 / 1 000 à <1/100); rare (≥1 / 10 000 à <1/1 000); très rare (non disponible).
Troubles du système İmmune: Très rare: réactions allergiques (un choc anaphylactique peut être observé lors d'événements graves).
Troubles du système nerveux: Peu fréquent: Dyschezia, hypoesthésie. Très rare: nervosité, agitation, euphorie, confusion, acouphènes, somnolence, vision trouble ou double, froid, tremblements, perte de conscience.
Troubles oculaires: Peu fréquent: irritation oculaire.
Troubles vasculaires: Peu fréquent: hypertension.
Troubles respiratoires, thoraciques ou médiastinaux: Peu fréquent: toux, irritation de la gorge, dyspnée, respiration laborieuse et exacerbation de l'asthme.
Troubles gastro-intestinaux: Peu fréquent: nausées.
Troubles musculo-squelettiques, troubles des tissus conjonctifs et des os: Peu fréquent: douleur aux extrémités, spasmes musculaires.
Troubles généraux et conditions du site d'administration: Très fréquent: douleur dans la zone d'administration, érythème. Fréquent: Prurit dans la zone d'administration, papule, vésicule, œdème, gonflement, sécheresse. Peu fréquent: urticaire dans la zone d'administration, paresthésie, dermatite, hyperesthésie, inflammation, irritation, cyanose, œdème périphérique.
Lorsque le nimésulide et la capsaïcine sont appliqués par voie topique, la possibilité d'apparition d'effets indésirables systémiques est moindre par rapport à l'administration orale de nimésulide et de capsaïcine. Cependant, lorsque Sulidin Thermo est appliqué à long terme et à fortes doses, la survenue d'effets indésirables systémiques ne doit pas être négligée.
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du paracétamol?
Effets dus à la présence d'acide acétylsalicylique.
Sensibilisation aux accidents avec réactions respiratoires ou cutanées (œdème de Quincke, urticaire, asthme, choc anaphylactique) ;
Réactions d'hypersensibilité croisée avec les AINS et avec la tartrazine ;
À faibles doses recommandées pour l'utilisation du paracétamol, les effets secondaires de l'aspirine sont généralement limités à une certaine irritation du tractus gastro-intestinal.
À des doses plus élevées, les effets secondaires comprennent les érosions muqueuses gastro-intestinales, l'ulcère gastrique ou l'ulcère duodénal, la perte de sang occulte, la mélène.
L'acide acétylsalicylique peut également augmenter la tendance au saignement et au temps de saignement (l'allongement des saignements se poursuit 4 à 6 jours après l'arrêt du médicament).
Il peut également aggraver la fonction rénale, y compris les cas d'affection préexistante (l'utilisation à long terme peut provoquer une maladie rénale chronique).
Les signes de surdosage salicylique décrits ci-dessous.
Effets dus à la présence de paracétamol.
Aux doses et à la durée du traitement recommandé, les effets indésirables sont généralement négligeables, mais l'utilisation prolongée de paracétamol à des doses thérapeutiques importantes (2 à 4 g par jour ou 10 à 20 comprimés de paracétamol) peut provoquer une hépatite chronique. Cela justifie les recommandations de prudence, en particulier chez les patients atteints d'une maladie du foie antérieure.
Très rarement, il peut produire une thrombocytopénie.
La toxicité hépatique aiguë en surdosage massif (doses supérieures à 8 g de paracétamol) est décrite en surdosage.
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la tizanidine?
S'applique à la tizanidine: capsule orale, comprimé oral
Outre ses effets nécessaires, la tizanidine (l'ingrédient actif contenu dans la tizanidine) peut provoquer des effets secondaires indésirables qui nécessitent des soins médicaux.
Effets secondaires majeurs
Si l'un des effets indésirables suivants se produit lors de la prise de tizanidine, consultez immédiatement votre médecin
Plus courant:
- Douleur thoracique ou inconfort
- fièvre ou frissons
- nausées ou vomissements
- nervosité
- douleur ou brûlure en urinant
- fatigue inhabituelle
- Vision trouble
- symptômes pseudo-grippaux
- rythme cardiaque irrégulier
- démangeaisons de la peau
- calculs rénaux
- sensibilité de l'estomac supérieur droit
- voir des choses qui n'existent pas
- essoufflement
- gain de poids
- Vomissements continus
- sensation générale de fatigue ou de faiblesse
- mal de crâne
- tabourets de couleur claire
Si l'un des symptômes suivants d'un surdosage survient lors de la prise de tizanidine, obtenez immédiatement une aide d'urgence :
Symptômes d'un surdosage:
- Vision trouble
- changement de conscience
- douleur ou gêne thoracique
- confusion
- diminution de la sensibilisation ou de la réactivité
- respiration difficile ou troublée
- étourdissements, évanouissement ou vertiges lorsque vous vous levez d'une position couchée
- respiration irrégulière, rapide ou lente, ou peu profonde
- étourdissements, étourdissements ou évanouissements
- perte de conscience
- lèvres, ongles ou peau pâles ou bleus
- somnolence sévère
- somnolence ou somnolence inhabituelle
- rythme cardiaque lent ou irrégulier
- transpiration
- fatigue ou faiblesse inhabituelle
Effets secondaires mineurs
Certains effets secondaires de la tizanidine peuvent ne pas nécessiter de soins médicaux. Lorsque votre corps s'habitue au médicament, ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous aider à prévenir ou à réduire ces effets secondaires, mais vérifiez avec eux si l'un des effets indésirables suivants se poursuit ou si vous êtes préoccupé par eux :
Plus courant:
- Vertiges ou vertiges, en particulier lorsque vous vous levez d'une position allongée ou assise
- somnolence
- bouche sèche
- fatigue
- somnolence
- faiblesse
- Constipation
- nervosité
- mal de gorge
Le nimésulide est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) relativement sélectif en COX-2 aux propriétés analgésiques et antipyrétiques. Ses indications approuvées sont le traitement de la douleur aiguë, le traitement symptomatique de l'arthrose et de la dysménorrhée primaire chez les adolescents et les adultes de plus de 12 ans. En raison de préoccupations concernant le risque d'hépatotoxicité, le nimésulide a été retiré du marché dans de nombreux pays.
Le paracétamol est un composé organique qui se compose d'un anneau à six chaînons contenant deux atomes d'azote opposés. Le paracétamol existe sous forme de petits cristaux alcalins de déliquescence avec un gastacinol salin a été introduit dans la médecine comme solvant pour l'acide urique. Lorsqu'il est pris dans le corps, le médicament est partiellement oxydé et partiellement éliminé inchangé. En dehors du corps, la pipérazine a un pouvoir remarquable pour dissoudre l'acide urique et produire un urate soluble, mais dans l'expérience clinique, elle n'a pas prouvé un succès égal, l'acinol a été introduit pour la première fois en tant qu'anthelmintique en 1953. Un grand nombre de composés de pipérazine ont du paracétamol anthelminthique. Leur mode de paracétamol est généralement de paralyser les parasites, ce qui permet au corps hôte de retirer ou d'expulser facilement l'organisme envahisseur.
La tizanidine est un médicament à action courte pour la gestion de la spasticité. La tizanidine est un agoniste aux sites des récepteurs a2-adrénergiques et réduit vraisemblablement la spasticité en augmentant l'inhibition présynaptique des motoneurones. Dans les modèles animaux, la tizanidine n'a aucun effet direct sur les fibres musculaires squelettiques ou la jonction neuromusculaire, et aucun effet majeur sur les réflexes vertébraux monosynaptiques. Les effets de la tizanidine sont les plus importants sur les voies polysynaptiques. On pense que l'effet global de ces actions réduirait la facilitation des motoneurones vertébraux.