Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 30.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
La lotensine est indiquée pour le traitement de l'hypertension artérielle pour abaisser la pression artérielle. L'abaissement de la pression artérielle réduit le risque d'événements cardiovasculaires mortels et non mortels, en particulier les accidents vasculaires cérébraux et les infarctus du myocarde. Ces avantages ont été observés dans des essais contrôlés avec des médicaments antihypertenseurs de diverses classes pharmacologiques, y compris la classe à laquelle ce médicament appartient principalement.
Le contrôle de l'hypertension artérielle doit faire partie de la gestion complète des risques cardiovasculaires, y compris le contrôle des lipides, la gestion du diabète, la thérapie antithrombotique, l'arrêt du tabac, l'exercice et l'apport limité en sodium, le cas échéant. De nombreux patients ont besoin de plus d'un médicament pour atteindre les objectifs de pression artérielle. Des conseils spécifiques sur les objectifs et la gestion se trouvent dans les directives publiées, telles que celle du Comité national mixte de prévention, de détection, d'évaluation et de traitement de l'hypertension (JNC) du Programme national d'éducation à haute pression artérielle.
De nombreux médicaments antihypertenseurs provenant de diverses classes pharmacologiques et avec différents mécanismes d'action ont été présentés dans des études contrôlées randomisées pour réduire la morbidité et la mortalité cardiovasculaires, et il peut être fermé, qu'il s'agit d'une baisse de la pression artérielle et non d'une autre propriété pharmacologique du médicament, qui est largement responsable de ces avantages. Le bénéfice le plus important et le plus constant pour les résultats cardiovasculaires a été une réduction du risque d'AVC, mais une diminution de l'infarctus du myocarde et de la mortalité cardiovasculaire a également été régulièrement observée.
L'augmentation de la pression systolique ou diastolique entraîne un risque cardiovasculaire accru, et l'augmentation du risque absolu par mmHg est plus importante à des pressions sanguines plus élevées, de sorte que même une réduction modeste de l'hypertension sévère peut apporter des avantages importants. La réduction du risque relatif par la baisse de la pression artérielle est similaire dans les populations présentant différents risques absolus, de sorte que l'utilisation absolue chez les patients, où le risque est plus élevé quelle que soit votre hypertension (Par exemple, patients diabétiques ou hyperlipidémie) on s'attendrait à ce que ces patients grandissent, que vous bénéficiez d'un traitement plus agressif à une cible de pression artérielle plus basse.
Certains médicaments antihypertenseurs ont moins d'effets de pression artérielle (que la monothérapie) chez les patients noirs, et de nombreux médicaments antihypertenseurs ont des indications et des effets approuvés supplémentaires (par ex. angine de poitrine, insuffisance cardiaque ou maladie rénale diabétique). Ces considérations peuvent guider la sélection de la thérapie.
Il peut être utilisé seul ou en association avec des diurétiques thiazidiques.
Posologie recommandée
Adultes
La dose initiale recommandée pour les patients qui ne reçoivent pas de diurétique est de 10 mg une fois par jour. La plage de doses d'entretien habituelle est de 20 mg à 40 mg par jour, administrée en une seule dose ou en deux doses également divisées. Une dose de 80 mg donne une réponse accrue, mais l'expérience avec cette dose est limitée. Le régime divisé était plus efficace pour contrôler la pression artérielle résiduelle (vordination) que la même dose administrée en tant que régime une fois par jour.
Utiliser avec les diurétiques chez l'adulte
La dose initiale recommandée de lotensine chez un patient diurétique est de 5 mg une fois par jour. Si la pression artérielle n'est pas contrôlée avec de la lostensine seule, une faible dose de diurétique peut être ajoutée.
Patients pédiatriques à partir de 6 ans
La dose initiale recommandée pour les patients pédiatriques est de 0,2 mg / kg une fois par jour. Titrez au besoin à 0,6 mg / kg une fois par jour. Les doses supérieures à 0,6 mg / kg (ou plus de 40 mg par jour) n'ont pas été étudiées chez les patients pédiatriques.
La lotensine se trouve chez les patients pédiatriques de moins de 6 ans ou chez les patients pédiatriques avec un DFG inférieur à 30 ml / min / 1,73 m2non recommandé.
Ajustement de la dose pour dysfonction rénale
Pour les adultes avec un DFG <30 ml / min / 1,73 m2 (créatinine sérique> 3 mg / dL) la dose initiale recommandée est de 5 mg de lotensine une fois par jour. La posologie peut être titrée vers le haut jusqu'à ce que la pression artérielle soit vérifiée, ou à une dose totale quotidienne maximale de 40 mg. La lotensine peut également aggraver la fonction rénale.
Préparation d'une suspension (pour 150 ml d'une suspension de 2 mg / ml)
75 ml d'Ora-Plus®* Ajouter un agent de suspension pour la prise dans une bouteille en polyéthylène téréphtalate d'ambre (PET) avec quinze comprimés de soudures dans 20 mg et agiter pendant au moins deux minutes. Laissez la suspension au moins 1 heure. Agitez la suspension pendant au moins une minute de plus après la durée de vie. 75 ml Ora-Sweet® * Mettez le sirop à prendre dans la bouteille et secouez la suspension pour étaler les ingrédients. La suspension doit être refroidie à 2 8 ° C (36-46 ° F) et peut être conservée dans la bouteille en PET avec un bouchon à vis à l'épreuve des enfants jusqu'à 30 jours. Agitez la suspension avant chaque utilisation.
* Ora-Plus® et Ora-Sweet® sont des marques déposées de Paddock Laboratories, Inc. Ora Plus® contient du carraghénane, de l'acide citrique, du méthylparabène, de la cellulose microcristalline, de la carboxyméthylcellulose sodique, du sorbate de potassium, de la siméthicone, du phosphate de sodium monobasique, de la gomme de xanthane et de l'eau. Ora doux® contient de l'acide citrique, des baies d'agrumes, de la glycérine, du méthylparabène, du sorbate de potassium, du phosphate de sodium monobasique, du sorbitol, du saccharose et de l'eau.
La lotensine est contre-indiquée chez les patients:
- , qui sont hypersensibles au benazapril ou à un autre inhibiteur de l'ECA
- avec des antécédents d'œdème de Quincke avec ou sans traitement antérieur par un inhibiteur de l'ECA
- l'aliskiren non, avec les inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine, les inhibiteurs de l'ECA, y compris la lotensine, administrent les patients diabétiques.
AVERTISSEMENTS
Contenu dans le cadre du "PRECAUTIONS" Section
PRÉCAUTIONS
toxicité fœtale
Catégorie de grossesse D
L'utilisation de médicaments qui affectent le système rénine-angiotensine au cours des deuxième et troisième trimestres de grossesse réduit la fonction rénale fœtale et augmente la morbidité et la mort du fœtus et du nouveau-né.
L'oligohydramnion résultant peut être associé à une hypoplasie pulmonaire fœtale et à des déformations squelettiques. Les effets secondaires néonatals possibles sont l'hypoplasie du crâne, l'anurie, l'hypotension, l'insuffisance rénale et la mort. Si une grossesse est diagnostiquée, arrêtez de souder dès que possible.
Angioedème et réactions anaphylactoïdes
Angioedème
Tête et cou et œdème
Un œdème facial, un membre, une lèvre, une langue, une glotte et / ou un larynx, y compris certaines réactions fatales, s'est produit chez des patients traités par la lostensine. Une obstruction des voies respiratoires est susceptible de se produire chez les patients souffrant de langue, de glotte ou d'atteinte au larynx, en particulier chez les patients ayant des antécédents de chirurgie respiratoire. La lotensine doit être interrompue immédiatement et un traitement et une surveillance appropriés doivent être effectués jusqu'à ce que les signes et symptômes d'œdème de Quincke aient été complètement et durablement corrigés.
Les patients ayant des antécédents d'œdème de Quincke qui ne sont pas liés au traitement par inhibiteur de l'ECA peuvent présenter un risque accru d'œdème de Quincke lors de la réception d'un inhibiteur de l'ECA. Les inhibiteurs de l'ECA ont été associés à un taux d'œdème angio plus élevé chez les Noirs que chez les patients non noirs.
Patients recevant la co-administration d'inhibiteurs de l'ECA et d'inhibiteurs de mTOR (cible mammifère de la rapamycine) (par ex. le traitement par le temsirolimus, le sirolimus, l'évérolimus) peut présenter un risque accru d'œdème de Quincke.
Angioedème intestinal
Un œdème de Quincke intestinal s'est produit chez des patients traités par des inhibiteurs de l'ECA. Ces patients ont montré des douleurs abdominales (avec ou sans nausées ou vomissements); dans certains cas, il n'y avait aucun antécédent d'œdème de Quincke facial et les taux d'estérase C-1 étaient normaux. Dans certains cas, un œdème de Quincke a été diagnostiqué par des procédures comprenant une échographie ou une chirurgie ct-scan ou abdominale, et les symptômes ont disparu après l'arrêt de l'inhibiteur de l'ECA.
Réactions anaphylactoïdes
réactions anaphylactoïdes pendant la désensibilisation
Deux patients subissant un traitement de désensibilisation avec un poison hyménoptère pendant que ils recevaient des inhibiteurs de l'ECA ont subi des réactions anaphylactoïdes potentiellement mortelles.
réactions anaphylactoïdes pendant la dialyse
Des réactions anaphylactoïdes soudaines et potentiellement mortelles se sont produites chez certains patients qui ont été dialysés avec des membranes à haut flux et traités avec un inhibiteur de l'ECA en même temps. Chez ces patients, la dialyse doit être arrêtée immédiatement et un traitement agressif pour les réactions anaphylactoïdes doit être instauré. Les symptômes n'ont pas été atténués par les antihistaminiques dans ces situations. Ces patients doivent envisager d'utiliser un type différent de membrane dialytique ou une classe d'agents antihypertenseurs. Des réactions anaphylactoïdes ont également été rapportées chez des patients subissant une aphérèse lipoprotéique de faible densité avec absorption de sulfate de dextran.
Fonction rénale altérée
Surveiller régulièrement la fonction rénale chez les patients traités par la lostensine. Les changements dans la fonction rénale, y compris l'insuffisance rénale aiguë, peuvent être causés par des médicaments qui inhibent le système rénine-angiotensine.
Patients dont la fonction rénale peut dépendre de l'activité du système rénine-angiotensine (par ex. les patients atteints de sténose de l'artère rénale, d'insuffisance rénale chronique, d'insuffisance cardiaque sévère, d'infarctus post-myocardique ou d'épuisement volumique) peuvent présenter un risque particulier d'insuffisance rénale aiguë dans la lotensine. Envisagez de retenir ou d'arrêter le traitement chez les patients qui développent une diminution cliniquement significative de la fonction rénale dans la lotensine.
Hypotension
La lotense peut provoquer une hypotension symptomatique, parfois compliquée par une oligurie, une azotémie progressive, une insuffisance rénale aiguë ou la mort. Les patients à risque d'hypotension excessive comprennent les patients présentant les conditions ou caractéristiques suivantes: insuffisance cardiaque avec une pression artérielle systolique inférieure à 100 mmHg, cardiopathie ischémique, maladie cérébrovasculaire, hyponatrémie, diurétiques à forte dose, dialyse rénale ou déficit en volume et / ou en sel sévère de toute étiologie.
Chez ces patients, suivez exactement les 2 premières semaines de traitement et chaque fois que la dose de benazepril ou de diurétique augmente. Évitez d'utiliser de la lostensine chez les patients hémodynamiquement instables après un IM aigu
Chirurgie / anesthésie
Chez les patients subissant une intervention chirurgicale majeure ou pendant une anesthésie utilisant des agents d'hypotension, la soldensine peut bloquer la formation d'angiotensine II à la suite d'une libération compensatoire de rénine. En cas d'hypotension, corriger par l'expansion du volume.
Hyperkaliémie
Le potassium sérique doit être surveillé régulièrement chez les patients recevant de la lotensine. Les médicaments qui inhibent le système rénine-angiotensine peuvent provoquer une hyperkaliémie. Les facteurs de risque de développement de l'hyperkaliémie sont l'insuffisance rénale, le diabète sucré et l'utilisation simultanée de diurétiques économes en potassium, de suppléments de potassium et / ou de substituts de sel contenant du potassium.
Insuffisance hépatique
Les inhibiteurs de l'ECA ont été associés à un syndrome qui commence par l'ictère cholestatique et évolue vers une nécrose hépatique fulminante et (parfois) la mort. Le mécanisme de ce syndrome n'est pas compris. Les patients recevant des inhibiteurs de l'ECA qui développent un ictère ou une augmentation significative des enzymes hépatiques doivent cesser de prendre l'inhibiteur de l'ECA et recevoir des soins médicaux adéquats.
Toxicologie non clinique
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Aucun signe de cancérogénicité n'a été trouvé lorsque le benazepril a été administré à des rats et à des souris pendant une période maximale de deux ans à des doses allant jusqu'à 150 mg / kg / jour. Par rapport au poids corporel, cette dose est 110 fois la dose humaine maximale recommandée. Par rapport aux surfaces du corps, cette dose est de 18 ou. 9 fois (rats ou. Souris) de la dose humaine maximale recommandée (les calculs supposent un poids de patient de 60 kg). Dans le test d'amès pour les bactéries (avec ou sans activation métabolique), dans un in vitro - Aucune activité mutagène n'a été démontrée lors de mutations avancées dans les cellules de mammifères cultivées ou dans un test d'anomalie du noyau. À des doses de 50 à 500 mg / kg / jour (6 à 60 fois la dose maximale recommandée pour l'homme basée sur mg / m2 - Comparaison et 37 à 375 fois la dose maximale recommandée pour l'homme sur la base d'une comparaison mg / kg), la soudensine n'a eu aucun effet indésirable sur les performances de reproduction des rats mâles et femelles.
Utilisation dans certaines populations
Grossesse
Catégorie de grossesse D
L'utilisation de médicaments qui affectent le système rénine-angiotensine au cours des deuxième et troisième trimestres de grossesse réduit la fonction rénale fœtale et augmente la morbidité et la mort du fœtus et du nouveau-né.
L'oligohydramnion résultant peut être associé à une hypoplasie pulmonaire fœtale et à des déformations squelettiques. Les effets secondaires néonatals possibles sont l'hypoplasie du crâne, l'anurie, l'hypotension, l'insuffisance rénale et la mort. Si une grossesse est diagnostiquée, arrêtez de souder dès que possible. Ces résultats indésirables sont généralement associés à l'utilisation de ces médicaments au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse. La plupart des études épidémiologiques examinant les anomalies fœtales après exposition à une utilisation antihypertenseur au premier trimestre n'ont pas distingué les médicaments qui affectent le système rénine-angiotensine d'autres antihypertenseurs. Une prise en charge adéquate de l'hypertension maternelle pendant la grossesse est importante pour optimiser les résultats pour la mère et le fœtus.
Dans le cas inhabituel où il n'y a pas d'alternative appropriée au traitement par des médicaments qui affectent le système réninangiotensine pour un patient particulier, la mère souligne le risque potentiel pour le fœtus. Effectuer des échographies en série pour évaluer l'environnement intraamniotique. Si l'oligohydramnion est observé, cassez la lotensine à moins qu'elle ne soit considérée comme salvatrice pour la mère. Des tests fœtaux peuvent être appropriés en fonction de la semaine de grossesse. Cependant, les patients et les médecins doivent être conscients que l'oligohydramnion ne peut survenir qu'après que le fœtus a subi des blessures irréversibles. Regardez les enfants avec vous in utero - Exposition à la lotensine dans l'hypotension, l'oligurie et l'hyperkaliémie.
Mères qui allaitent
Les quantités minimales de benazepril et de benazeprilate inchangés sont excrétées dans le lait maternel des femmes qui ont été traitées au benazepril. Un nouveau-né qui consomme complètement du lait maternel reçoit moins de 0,1% de la dose maternelle mg / kg de benazepril et de benazeprilate.
Utilisation pédiatrique
Les effets hypotenseurs de la lostensine ont été examinés dans une étude en double aveugle chez des patients pédiatriques âgés de 7 à 16 ans. La pharmacocinétique de la lotensine a été étudiée chez des patients pédiatriques âgés de 6 à 16 ans.
Les nourrissons de moins de 1 an ne doivent pas être soudés en raison du risque d'effets sur le développement rénal.
L'innocuité et l'efficacité de la lostensine n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques de moins de 6 ans ou chez les enfants ayant un taux de filtration glomérulaire <30 ml / min / 1,73 m2.
Nouveau-nés Avec des antécédents d'exposition à la lotensine in utero:
En cas d'oligurie ou d'hypotension, attention directe au soutien de la pression artérielle et à la perfusion rénale. Des transfusions ou des dialyseurs d'échange peuvent être nécessaires pour inverser l'hypotension et / ou remplacer une insuffisance rénale. Le benazépril, qui traverse le placenta, peut théoriquement être retiré du cycle du nouveau-né à l'aide de ces agents; il y a des rapports occasionnels d'utilisation de ces manœuvres avec un autre inhibiteur de l'ECA, mais l'expérience est limitée.
Application gériatrique
Sur le nombre total de patients ayant reçu du benazepril dans les études cliniques américaines avec la lostensine, 18% avaient 65 ans ou plus, tandis que 2% avaient 75 ans ou plus. Aucune différence générale d'efficacité ou d'innocuité entre ces patients et les jeunes patients n'a été observée, et d'autres expériences cliniques rapportées n'ont trouvé aucune différence de réactions entre les patients âgés et les patients plus jeunes, mais une plus grande sensibilité de certaines personnes âgées ne peut être exclue.
Le benazepril et le benazeprilate sont essentiellement excrétés dans le rein. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une fonction rénale diminuée, il convient d'être prudent lors de la sélection de la dose et il peut être utile de surveiller la fonction rénale.
Course
Les inhibiteurs de l'ECA, y compris la lotensine, en monothérapie, ont un effet sur la pression artérielle qui est plus faible chez les patients noirs que chez les non-Noirs.
Insuffisance rénale
Un ajustement de la dose de lotensine est nécessaire chez les patients qui subissent une hémodialyse ou dont la clairance de la créatinine est ≤30 ml / min. Aucun ajustement posologique de la lostensine n'est nécessaire chez les patients dont la clairance de la créatinine est> 30 ml / min.
Étant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions très différentes, les taux d'effets secondaires observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être comparés directement aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique.
Lotensin a été testé pour la sécurité de plus de 6000 patients hypertendus; plus de 700 de ces patients ont été traités pendant au moins un an. L'incidence globale des événements indésirables rapportés était similaire chez les patients sous lotensine et placebo.
Les effets indésirables rapportés étaient généralement légers et temporaires, et il n'y avait aucun lien entre les effets secondaires et l'âge, la durée du traitement ou la dose totale dans la plage de 2 à 80 mg.
L'arrêt du traitement en raison d'effets secondaires était nécessaire chez environ 5% des patients américains traités par la lostensine et chez 3% des patients traités par placebo. Les raisons les plus courantes de sevrage étaient les céphalées (0,6%) et la toux (0,5%).
Les effets secondaires observés chez au moins 1% plus fréquemment chez les patients traités par lotensine qu'avec le placebo étaient des céphalées (6% contre 4%), des étourdissements (4% contre 2%), de la somnolence (2% contre 0%) et une mauvaise posture (2 % contre 0%).
Effets secondaires rapportés dans les essais cliniques contrôlés (moins de 1% de plus sur le benazepril que sur les céphalées (6% contre 4%), les étourdissements (4% contre 2%), la somnolence (2% contre 0%) et la mauvaise posture (2% contre 0%).
Les effets secondaires rapportés dans les essais cliniques contrôlés (moins de 1% de plus dans le benazepril que dans le placebo) et les événements plus rares observés après le lancement sont les suivants (dans certains cas, une relation causale avec la consommation de drogues est incertaine):
Dermatologique : Syndrome de Stevens-Johnson, pemphigus, réactions d'hypersensibilité apparentes (manifestées par une dermatite, des démangeaisons ou des éruptions cutanées), sensibilité à la lumière et rinçage.
Gastro-intestinal: Nausées, pancréatite, constipation, gastrite, vomissements et melène.
Hématologique : Thrombocytopénie et anémie hémolytique.
Neurologique / psychiatrique: Anxiété, diminution de la libido, hypertension, insomnie, nervosité et paresthésie
Autre: Fatigue, asthme, bronchite, dyspnée, sinusite, infection des voies urinaires, miction fréquente, infection, arthrite, impuissance, alopécie, arthralgie, myalgie, asthénie, transpiration.
Anomalies de laboratoire
Des augmentations de l'acide urique, de la glycémie, de la bilirubine sérique et des enzymes hépatiques ont été rapportées, tout comme l'hyponatrémie, les changements électrocardiographiques, les incidents d'éosinophilie et de protéinurie
Des doses orales individuelles de 3 g / kg de benazepril ont été associées à une létalité importante chez la souris. Cependant, les rats ont toléré des doses uniques orales allant jusqu'à 6 g / kg. L'activité réduite était de 1 g / kg chez la souris et de 5 g / kg chez le rat. Aucun surdosage de benazepril chez l'homme n'a été signalé, mais la manifestation la plus courante d'un surdosage de benazepril chez l'homme est susceptible d'être une hypotension, dans laquelle le traitement habituel serait une perfusion intraveineuse de solution saline normale. L'hypotension peut être associée à un déséquilibre électrolytique et à une insuffisance rénale.
Le benazépril n'est que légèrement dialysable, mais doit envisager une dialyse pour soutenir les patients atteints d'insuffisance rénale sévère.
Si vous le prenez récemment, considérez le charbon actif. Considérez la contamination gastro-intestinale (par ex. vomissements, lavage gastrique) dans les premiers jours après l'ingestion.
Surveiller la pression artérielle et les symptômes cliniques. Une gestion de soutien devrait être utilisée pour assurer une hydratation adéquate et pour maintenir la pression artérielle systémique.
Solution saline physiologique infuse si l'hypotension est prononcée; vasopresseurs si nécessaire (par ex. catécholamines I. c.) considérer.
Des doses uniques et multiples de 10 mg ou plus de lotensine inhibent l'activité plasmatique-ACE d'au moins 80% à 90% pendant au moins 24 heures après l'administration. Les réactions des presseurs à l'angiotensine exogène I ont été inhibées de 60% à 90% (jusqu'à 4 heures après la dose) à la dose de 10 mg.
Interaction avec les drogues
La lotensine a été utilisée en même temps que les bloqueurs bêta-adrénergiques, les inhibiteurs calciques, les diurétiques, la digoxine et l'hydralazine sans aucune preuve d'effets secondaires cliniquement importants. Comme d'autres inhibiteurs de l'ECA, le benazepril a eu moins d'effets additifs avec des inhibiteurs bêta-adrénergiques, probablement parce que les deux médicaments abaissent la pression artérielle en inhibant certaines parties du système rénine-angiotensine
La pharmacocinétique du benazepril est approximativement proportionnelle à la dose dans la plage de doses de 10 à 80 mg.
Après administration orale de lotensine, les concentrations plasmatiques maximales de benazepril et de son métabolite actif benazeprilate dans les 0,5 à 1,0 heure ou. Bien que la biodisponibilité du benazepril ne soit pas affectée par les aliments, le délai de pic des concentrations plasmatiques de benazeprilate est reporté à 2 à 4 heures.
La liaison aux protéines sériques du benazepril est d'environ 96,7% et celle du benazeprilate d'environ 95,3%, mesurée par dialyse d'équilibre; basé sur in vitro - Les études ne doivent pas affecter le niveau de liaison aux protéines de l'âge, de la dysfonction hépatique ou de la concentration (sur la plage de concentration de 0,24 à 23,6 µmol / L).
Le bénazépril est presque complètement métabolisé en bénazéprilate en divisant le groupe ester (principalement dans le foie). Le benazepril et le benazeprilate sont soumis à la glucuronidation.
Le benazépril et le benazeprilate sont principalement nettoyés par excrétion rénale. Environ 37% d'une dose orale a été obtenue dans l'urine sous forme de benazeprilate (20%), de glucuronide de benazeprilate (8%), de glucuronide de benazepril (4%) et sous forme de traces de benazepril. L'excrétion non rénale (D.H. biliaire) représente environ 11% à 12% de l'excrétion de benazeprilate. La demi-vie efficace du benazeprilate après administration orale répétée de chlorhydrate de benazepril une fois par jour est de 10 à 11 heures. Par conséquent, les concentrations à l'état d'équilibre de benazeprilate après 2 ou 3 doses de chlorhydrate de benazepril doivent être atteintes une fois par jour.
Le taux d'accumulation basé sur l'auc de la fraude au benazeprilat 1,19 après une administration quotidienne.
However, we will provide data for each active ingredient