Composition:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Liquide ombré incolore ou légèrement jaunâtre transparent avec l'odeur de l'alcool à l'essence.
maladies dégénératives et dystrophiques des articulations et de la colonne vertébrale:
- arthrose des articulations périphériques;
- ostéochondrose intervertébrale et ostéoarthrose;
accélérer la formation de calleux osseux pendant les fractures.
V / m, 1 ml en une journée. Avec une bonne tolérance, la dose est augmentée à 2 ml, en commençant par la 4e injection. Le traitement est de 25 à 30 injections. Si nécessaire, il est possible de suivre des cours répétés après 6 mois.
Pour la formation de calleux osseux le traitement est de 3 à 4 semaines (10 à 14 injections par jour).
Sensibilité accrue au médicament, tendance aux saignements, thrombophlébite.
Actuellement, des données sur l'utilisation du médicament Mukosat® pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que chez les enfants sont absents.
Des réactions allergiques et des hémorragies au site d'injection sont possibles. Dans ces cas, le médicament est annulé.
Le médicament a un effet chondroprotecteur, stimulant la régénération du cartilage, effet anti-inflammatoire. Participe à la construction de la substance principale du cartilage et du tissu osseux, améliore le métabolisme phosphore-calcium dans le cartilage, inhibe les enzymes qui violent la structure et les fonctions du cartilage articulaire, inhibe la dégénérescence du cartilage. Stimule la synthèse des protéoglycanes, normalise le métabolisme du cartilage hyalin, favorise la régénération des surfaces de cartilage et d'un sac à joint. Empêche la compression du tissu conjonctif, augmente la production de liquide synovial et la mobilité des articulations affectées, réduit l'inflammation concomitante, les douleurs et aide à réduire le besoin de VAN. Avec des changements dégénératifs du cartilage, c'est un moyen de thérapie de substitution.
Un effet positif est observé après 2-3 semaines après le début du médicament. L'effet thérapeutique dure longtemps (3-6 mois) après la fin du traitement.
Le sulfate de sodium est facilement absorbé après l'introduction. Après 30 minutes, il se trouve dans le sang à des concentrations importantes: Cmax réalisé après 1 h, puis son contenu pendant 2 jours est progressivement réduit.
Le sulfate de sodium s'accumule principalement dans le cartilage. La coque synoviale n'est pas un obstacle à sa pénétration dans la cavité articulaire. 15 minutes après l'injection de chondroïtine, le sulfate de sodium se trouve dans le liquide synovial, puis il pénètre dans le cartilage articulaire, où sa teneur atteint un maximum après 48 heures.
- Incitations à la réparation tissulaire [Indicateurs de métabolisme des tissus de coût et de basculement]
Lors du traitement avec le médicament Mukosat® la prudence est de mise lors de l'utilisation simultanée d'anticoagulants à action directe. Il est également possible de renforcer l'action des anticoagulants indirects, des anti-agrégants et des fibrinolytes.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Mukosat®3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
| Solution pour administration intramusculaire | 1 ml |
| substance active : | |
| sulfate de sodium chondroïtine | 100 mg |
| substances auxiliaires : alcool dans l'essence - 9 mg; eau pour injection - jusqu'à 1 ml |
Solution pour administration intramusculaire, 100 mg / ml.
Dans le cas de la production au FBI "GILS and NP". 1 ou 2 ml en ampoules en verre neutre. 5 ampères. placé dans un emballage à cellules contour de film PVC ou de ruban polystyrène. Les emballages de 1, 2 ou 5 cellules de contour sont placés dans un pack en carton.
Dans le cas d'une production à Synthesis OJSC . 1 ou 2 ml en ampoules en verre neutre ou en verre protecteur de la lumière. 5 ampères. placé dans un emballage à cellules de contour en film PVC et feuille d'aluminium imprimé ou non en aluminium. 1, 2 ou 5 paquets de cellules de contour avec un scanner d'ampoules sont placés dans un pack en carton. Lors de l'emballage, l'ampoule avec un anneau de pli ou une incision et un scariper ponctuel n'est pas insérée.
En cas de production chez Ellara LLC . 1 ou 2 ml en ampoules de verre neutre ou de verre avec une classe de résistance à l'hydrolyse HGA1 (premier hydrolytique). 1 ou 2 ml en ampoules de verre protecteur de la lumière ou de verre protecteur de la lumière avec classe de résistance à l'hydrolyse HGA1 (premier hydrolytique). 5 ampères. placé dans un emballage à cellules de contour en film PVC ou PET. 1, 2 ou 5 paquets de cellules de contour avec un scanner d'ampoules sont placés dans un pack en carton.
5 et 10 ampères. avec une cicatrice gribouillée, ils ont mis un paquet de carton avec une doublure ondulée. Lors de l'emballage, l'ampoule à point ou à anneau cassé n'insère pas l'ampulicateur.
Selon la recette.
- M19.9 Arthrose non spécifiée
- M24.9. La lésion articulaire n'est pas spécifiée
- M42 Ostéochondrose de la colonne vertébrale
