Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 20.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
MONODOX® Les gélules de 50 mg ont un corps blanc opaque avec un capuchon jaune opaque. La capsule porte l'inscription «MONODOX 50» en brun et «M 260» en brun. Chaque gélule contient de la doxycycline monohydratée équivalente à 50 mg doxycycline.
MONODOX® 50 mg est disponible en:
Bouteilles de 100 gélules NDC 16110 -260-06
MONODOX® Les gélules de 75 mg ont un corps blanc opaque avec un capuchon brun opaque. La capsule porte l'inscription "MONODOX 75" en noir et "M 075" en noir. Chaque gélule contient de la doxycycline monohydratée équivalente à 75 mg de doxycycline.
MONODOX® 75 mg est disponible en:
Bouteilles de 100 gélules NDC 16110 -075-01
MONODOX® Les gélules de 100 mg ont un corps jaune opaque avec un capuchon brun opaque. La capsule porte l'inscription «MONODOX 100» en blanc et «M 259» en marron. Chaque gélule contient de la doxycycline monohydratée équivalente à 100 mg de doxycycline.
MONODOX® 100 mg est disponible en:
Bouteilles de 50 gélules NDC 16110 -259-04
Bouteilles de 250 gélules NDC 16110 -259-07
MAGASIN À 20 ° -25 ° C (68 ° -77 ° F) AVEC EXCURSIONS PERMISES À 15 ° C À 30 ° C (59 ° À 86 ° F).
DÉPENSE DANS UN CONTENANT LÉGER LÉGER COMME DÉFINI DANS L'USP / NF .
Fabriqué par Watson Laboratories, Inc., Fort Lauderdale, FL 33314. Révisé: avril 2017
Réduire le développement de bactéries résistantes aux médicaments et maintenir l'efficacité de Monodox et d'autres médicaments antibactériens
Monodox ne doit être utilisé que pour traiter ou prévenir les infections qui sont prouvées ou fortement suspectées d'être causées par des bactéries sensibles. Lorsque des informations sur la culture et la sensibilité sont disponibles, elles doivent être prises en compte lors de la sélection ou de la modification du traitement antibactérien. En l'absence de telles données, l'épidémiologie locale et les schémas de sensibilité peuvent contribuer à la sélection empi ric de la thérapie.
La doxycycline est indiquée pour le traitement des infections suivantes:
Rocky Mountain a repéré de la fièvre, de la fièvre typhus et du groupe typhus, de la fièvre Q, de la rickettsialpox et des fièvres tiques causées par Rickettsiae.
Infections des voies respiratoires causées par Mycoplasma pneumoniae.
Lymphogranuloma venereum causé par Chlamydia trachomatis.
Psittacose (ornithose) causée par Chlamydophila psittaci.
Trachome causé par Chlamydia trachomatis, bien que l'agent infectieux ne soit pas toujours éliminé selon l'immunofluorescence.
Conjonctivite d'inclusion causée par Chlamydia trachomatis.
Infections urétrales, endocervicales ou rectales non compliquées chez les adultes causées par Chlamydia trachomatis.
Uréthrite nongonococcique causée par Ureaplasma urealyticum.
Fièvre récurrente due à Borrelia recurrent.
La doxycycline est également indiquée pour le traitement des infections causées par les micro-organismes gram-négatifs suivants:
Chancroïde causée par Haemophilus ducreyi.
Peste due à Yersinia pestis.
Tularemia due à Francisella tularensis.
Choléra causé par Vibrio cholerae.
Infections à Campylobacter fetus causées par Fœtus Campylobacter.
Brucellose due à l'espèce Brucella (en association avec la streptomycine).
Bartonellose due à Bartonella bacilliformis.
Granuloma inguinale causée par Klebsiella granulomatis.
Étant donné que de nombreuses souches des groupes de micro-organismes suivants se sont révélées résistantes à la doxycycline, des tests de culture et de sensibilité sont recommandés.
La doxycycline est indiquée pour le traitement des infections causées par les micro-organismes gram-négatifs suivants, lorsque les tests bactériologiques indiquent une sensibilité appropriée au médicament:
Escherichia coli
Enterobacter aerogenes
Espèce de Shigella
Espèces d'acinetobacter
Infections des voies respiratoires causées par Haemophilus influenzae.
Infections des voies respiratoires et des voies urinaires causées par Espèce de Klebsiella.
La doxycycline est indiquée pour le traitement des infections causées par les micro-organismes gram-positifs suivants lorsqu'ils sont bactériologiques les tests indiquent une sensibilité appropriée au médicament :
Infections des voies respiratoires supérieures causées par Streptococcus pneumoniae.
Anthrax dû à Bacillus anthracis , y compris l'anthrax par inhalation (post-exposition): pour réduire l'incidence ou la progression de la maladie après une exposition à l'aérosol Bacillus anthracis.
Lorsque la pénicilline est contre-indiquée, la doxycycline est un médicament alternatif dans le traitement des infections suivantes:
Gonorrhée simple causée par Neisseria gonorrhoeae.
Syphilis causée par Treponema pallidum.
Les mâchoires causées par Treponema pallidum sous-espèce pertenue.
Listériose due à Listeria monocytogenes.
L'infection de Vincent causée par Fusobacterium fusiforme.
Actinomycose causée par Actinomyces israelii.
Infections causées par Espèce de Clostridium.
Dans l'amébiase intestinale aiguë, la doxycycline peut être un complément utile aux amibicides.
Dans l'acné sévère, la doxycycline peut être un traitement d'appoint utile.
LE DOSAGE UTILISÉ ET LA FRÉQUENCE D'ADMINISTRATION DES DIFFERS DE DOXYCYCLINE DE CELLE DES AUTRES TÉTRACYCLINES. L'EXCEPTION DE LA DOSAGE RECOMMANDÉE PEUT RÉSULTER DANS UNE INCIDENCE AUX EFFETS CÔTÉS .
Adultes
La dose habituelle de doxycycline orale est de 200 mg le premier jour de traitement (administré 100 mg toutes les 12 heures s ou 50 mg toutes les 6 heures) suivie d'une dose d'entretien de 100 mg / jour. La dose d'entretien peut être administrée en une seule dose ou en 50 mg toutes les 12 heures. Dans la prise en charge des infections plus graves (en particulier les infections chroniques des voies urinaires), 100 mg toutes les 12 heures sont recommandés.
Patients pédiatriques
Pour tous les patients pédiatriques pesant moins de 45 kg avec des infections graves ou potentiellement mortelles (par ex. anthrax, fièvre tachetée des montagnes Rocheuses), la posologie recommandée est de 2,2 mg / kg de poids corporel administré toutes les 12 heures. Les enfants pesant 45 kg ou plus doivent recevoir la dose adulte (voir AVERTISSEMENTS et PRÉCAUTIONS).
Pour les patients pédiatriques atteints d'une maladie moins sévère (plus de 8 ans et pesant moins de 45 kg) le schéma posologique recommandé est de 4,4 mg par kg de poids corporel divisé en deux doses le premier jour de traitement, suivi d'une dose d'entretien de 2,2 mg par kg de poids corporel (administré en une seule dose quotidienne ou divisé en deux doses quotidiennes). Pour les patients pédiatriques pesant plus de 45 kg, la dose habituelle pour adultes doit être utilisée.
L'activité sérique thérapeutique antibactérienne persistera généralement pendant 24 heures après la posologie recommandée.
Lorsqu'il est utilisé dans des infections à streptocoques, le traitement doit être poursuivi pendant 10 jours.
Il est recommandé d'administrer des quantités adéquates de liquide ainsi que des formes de capsules et de comprimés de médicaments dans la classe des tétracyclines pour éliminer les médicaments et réduire le risque d'irritation et d'ulcération œsophagienne. (Voir RÉACTIONS INDÉSIRABLES)
En cas d'irritation gastrique, il est recommandé d'administrer la doxycycline avec de la nourriture ou du lait. L'absorption de la doxycycline n'est pas fortement influencée par l'ingestion simultanée d'aliments ou de lait.
Des études à ce jour ont indiqué que l'administration de doxycycline aux doses recommandées habituelles n'entraîne pas d'accumulation excessive de doxycycline chez les patients atteints d'insuffisance rénale.
Infections gonococciques non compliquées chez l'adulte (sauf infections anorectales chez l'homme): 100 mg, par voie orale, deux fois par jour pendant 7 jours. En tant que dose alternative à une seule visite, administrer 300 mg de stat suivis en une heure d'une deuxième dose de 300 mg.
Épididymo-orchite aiguë causée par N. gonorrhoeae: 100 mg, par voie orale, deux fois par jour pendant au moins 10 jours.
Syphilis primaire et secondaire: 300 mg par jour en doses fractionnées pendant au moins 10 jours.
Infection urétrale, endocervicale ou rectale non compliquée chez l'adulte causée par Chlamydia trachomatis : 100 mg, par voie orale, deux fois par jour pendant au moins 7 jours.
Uréthrite nongonococcique causée par C. trachomatis et U. urealyticum : 100 mg, par voie orale, deux fois par jour pendant au moins 7 jours.
Épididymo-orchite aiguë causée par C. trachomatis : 100 mg, par voie orale, deux fois par jour pendant au moins 10 jours.
Anthrax inhalationnel (post-exposition): ADULTES: 100 mg de doxycycline, par voie orale, deux fois par jour pendant 60 jours. ENFANTS: pesant moins de 45 kg 2,2 mg / kg de poids corporel, par voie orale, deux fois par jour pendant 60 jours. Les enfants pesant 45 kg ou plus devraient recevoir la dose adulte.
Ce médicament est contre-indiqué chez les personnes qui ont montré une hypersensibilité à l'une des tétracyclines.
AVERTISSEMENTS
L'utilisation de médicaments de la classe des tétracyclines, y compris la doxycycline, pendant le développement dentaire (dernière moitié de la grossesse, de l'enfance et de l'enfance jusqu'à l'âge de 8 ans) peut provoquer une décoloration permanente des dents (jaune-gris-brun). Cet effet indésirable est plus fréquent lors de l'utilisation à long terme des médicaments, mais il a été observé à la suite de cours répétés de courte durée. Une hypoplasie à l'émail a également été rapportée. Utilisation de la doxycycline chez les patients pédiatriques âgés de 8 ans ou moins uniquement lorsque les avantages potentiels devraient l'emporter sur les risques dans des conditions graves ou potentiellement mortelles (par ex. anthrax, fièvre tachetée des montagnes Rocheuses), en particulier lorsqu'il n'y a pas de thérapies alternatives.
Clostridium difficile une diarrhée associée (CDAD) a été rapportée avec l'utilisation de presque tous les agents antibactériens, y compris Monodox, et peut varier en gravité de la diarrhée légère à la colite mortelle. Le traitement avec des agents antibactériens modifie la flore normale du côlon conduisant à une prolifération de C. difficile.
C. difficile produit des toxines A et B qui contribuent au développement du CDAD. Hypertoxine produisant des souches de C. difficile provoquer une morbidité et une mortalité accrues, car ces infections peuvent être réfractaires à un traitement antimicrobien et peuvent nécessiter une colectomie. Le CDAD doit être pris en compte chez tous les patients présentant une diarrhée après une utilisation d'antibiotiques. Des antécédents médicaux minutieux sont nécessaires car le CDAD se produirait plus de deux mois après l'administration d'agents antibactériens.
Si le CDAD est suspecté ou confirmé, l'utilisation continue d'antibiotiques n'est pas dirigée contre C. difficile peut devoir être interrompu. Gestion appropriée des fluides et des électrolytes, supplémentation en protéines, traitement antibiotique de C. difficile, et une évaluation chirurgicale doit être instituée comme indiqué cliniquement.
L'hypertension intracrânienne (IH, pseudotumor cerebri) a été associée à l'utilisation de tétracyclines, y compris Monodox. Les manifestations cliniques de l'IH comprennent les maux de tête, la vision trouble, la diplopie et la perte de vision; un papilledème peut être trouvé sur la fundoscopie. Les femmes en âge de procréer qui sont en surpoids ou qui ont des antécédents d'IH sont plus à risque de développer un IH associé à la tétracycline. L'utilisation concomitante d'isotrétinoïne et de Monodox doit être évitée car l'isotrétinoïne est également connue pour provoquer des céphalées pseudotumor.
Bien que l'IH se résout généralement après l'arrêt du traitement, la possibilité d'une perte visuelle permanente existe. Si une perturbation visuelle survient pendant le traitement, une évaluation ophtalmologique rapide est justifiée. Étant donné que la pression intracrânienne peut rester élevée pendant des semaines après l'arrêt du médicament, les patients doivent être surveillés jusqu'à ce qu'ils se stabilisent.
Toutes les tétracyclines forment un complexe calcique stable dans tout tissu osseux. Une diminution du taux de croissance du péroné a été observée dans les prématures administrées par tétracycline orale à des doses de 25 mg / kg toutes les six heures. Cette réaction s'est avérée réversible lorsque le médicament a été arrêté.
Les résultats des études animales indiquent que les tétracyclines traversent le placenta, se trouvent dans les tissus fœtaux et peuvent avoir des effets toxiques sur le fœtus en développement (souvent liés au retard du développement squelettique). Les preuves de toxicité embryonnaire n'ont pas été observées chez les animaux traités au début de la grossesse. Si une tétracycline est utilisée pendant la grossesse ou si la patiente tombe enceinte pendant la prise de ces médicaments, la patiente doit être informée du danger potentiel pour le fœtus.
L'action antianabolique des tétracyclines peut entraîner une augmentation du BUN. Des études à ce jour indiquent que cela ne se produit pas avec l'utilisation de la doxycycline chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Une photosensibilité manifestée par une réaction exagérée de coups de soleil a été observée chez certains individus prenant des tétracyclines. Les patients susceptibles d'être exposés à la lumière directe du soleil ou à la lumière ultraviolette doivent être informés que cette réaction peut se produire avec des médicaments contre le tétrac et que le traitement doit être interrompu dès les premiers signes d'érythème cutané.
PRÉCAUTIONS
Général
Comme pour les autres préparations antibactériennes, l'utilisation de ce médicament peut entraîner une prolifération d'organismes non sensibles, y compris des champignons. En cas de surinfection, Monodox doit être arrêté et un traitement approprié instauré.
L'incision et le drainage ou d'autres procédures chirurgicales doivent être effectués en association avec un traitement antibactérien lorsque cela est indiqué.
Il est peu probable que la prescription de Monodox en l'absence d'infection bactérienne prouvée ou fortement suspectée ou d'une indication prophylactique profite au patient et augmente le risque de développement de bactéries résistantes aux médicaments.
Tests de laboratoire
Dans les maladies vénériennes lorsque la syphilis coexistante est suspectée, un examen du champ sombre doit être effectué avant le début du traitement et la sérologie sanguine doit être répétée mensuellement pendant au moins quatre mois.
En thérapie à long terme, des évaluations périodiques en laboratoire des systèmes d'organes, y compris des études matopoïétiques, rénales et hépatiques, doivent être effectuées.
Interactions médicament / test de laboratoire
De fausses élévations des taux urinaires de catécholamine peuvent se produire en raison d'interférences avec le test de fluorescence.
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Aucune étude à long terme chez l'animal pour évaluer le potentiel cancérogène de la doxycycline n'a été menée. Cependant, il y a eu des preuves d'activité oncogène chez le rat dans des études avec des antibactériens, de l'oxytétracycline (tumeurs surrénales et hypophysaires) et de la minocycline (tumeurs thyroïdiennes). De même, bien que des études de mutagénicité sur la doxycycline n'aient pas été menées, des résultats positifs ont été obtenus in vitro des tests cellulaires sur les mammifères ont été rapportés pour les antibactériens apparentés (tétracycline, oxytétracycline). La doxycycline administrée par voie orale à des doses aussi élevées que 250 mg / kg / jour n'a eu aucun effet apparent sur la fertilité des rats femelles. L'effet sur la fertilité masculine n'a pas été étudié.
Grossesse
Effets tératogènes.
Catégorie de grossesse D:
Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées sur l'utilisation de la doxycycline dans l'exposition enceinte de courte durée au premier trimestre. Il n'y a pas de données humaines disponibles pour évaluer les effets du traitement à long terme de la doxycycline chez les femmes enceintes, comme celui proposé pour le traitement de l'exposition à l'anthrax. Un examen par des experts des données publiées sur les expériences d'utilisation de la doxycycline pendant la grossesse par TERIS - le système d'information sur les tératogènes - a conclu que les doses thérapeutiques pendant la grossesse ne présenteraient probablement pas un risque tératogène substantiel (la quantité et la qualité des données ont été jugées limitées à équitables) mais les données sont insuffisantes pour indiquer qu'il n'y a aucun risque.8
Une étude cas-témoins (18 515 mères de nourrissons présentant des anomalies congénitales et 32 804 mères de nourrissons sans anomalie congénitale) montre une association faible mais légèrement statistiquement significative avec des malformations totales et l'utilisation de la doxycycline à tout moment pendant la grossesse. (Soixante-trois [0,19%] des témoins et 56 [0,30%] des cas ont été traités avec de la doxycycline.) Cette association n'a pas été observée lorsque l'analyse s'est limitée au traitement maternel pendant la période d'organogenèse (c.-à-d., dans les deuxième et troisième mois de gestation) à l'exception d'une relation marginale avec un défaut du tube neural basé uniquement sur deux cas exposés.9
Une petite étude prospective de 81 grossesses décrit 43 femmes enceintes traitées pendant 10 jours avec de la doxycycline au début du premier trimestre. Toutes les mères ont déclaré que leurs nourrissons exposés étaient normaux à l'âge d'un an. 10
Travail et livraison
L'effet des tétracyclines sur le travail et l'accouchement est inconnu.
Mères infirmières
Les tétracyclines sont excrétées dans le lait maternel, cependant, le degré d'absorption des tétracyclines, y compris la doxycycline, par le nourrisson allaité n'est pas connu. L'utilisation à court terme par les femmes allaitantes n'est pas nécessairement contre-indiquée; cependant, les effets d'une exposition prolongée à la doxycycline dans le lait maternel sont inconnus.11 En raison du risque d'effets indésirables chez les nourrissons allaités de la doxycycline, il convient de décider d'interrompre l'allaitement ou d'interrompre le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère. (Voir AVERTISSEMENTS.)
Utilisation pédiatrique
En raison des effets des médicaments de la classe tétracycline, sur le développement et la croissance des dents, utiliser la doxycycline chez les patients pédiatriques âgés de 8 ans ou moins uniquement lorsque les avantages potentiels devraient l'emporter sur les risques dans des conditions graves ou potentiellement mortelles (par ex. anthrax, fièvre tachetée des montagnes Rocheuses), en particulier lorsque il n'y a pas de thérapies alternatives. (voir AVERTISSEMENTS et DOSAGE ET ADMINISTRATION).
RÉFÉRENCES
8. Friedman JM et Polifka JE . Effets tératogènes des médicaments. Une ressource pour les cliniciens (TERIS). Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press: 2000: 149-195.
9. Cziezel AE et Rockenbauer M. Etude tératogène de la doxycycline. Obstet Gynecol 1997; 89: 524-528.
dix. Horne HW Jr. et Kundsin RB. Le rôle des mycoplasmes parmi 81 grossesses consécutives: une étude prospective. Int J Fertil 1980; 25: 315-317.
11. Hale T . Médicaments et lait maternel 9.th édition. Amarillo, TX: Pharmasoft Publishing 2000; 225-226.
EFFETS CÔTÉ
En raison de l'absorption pratiquement complète de la doxycycline orale, les effets secondaires de l'intestin inférieur, en particulier la diarrhée, ont été peu fréquents. Les effets indésirables suivants ont été observés chez des patients recevant des tétracyclines.
Gastro-intestinal
Anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, glossite, dysphagie, entérocolite et lésions inflammatoires (avec prolifération moniliale) dans la région anogénitale et pancréatite. Une hépatotoxicité a été rapportée. Ces réactions ont été provoquées par l'administration orale et parentérale de tétracyclines. De rares cas d'œsophagite et d'ulcérations œsophagiennes ont été rapportés chez des patients recevant des formes de gélules et de comprimés de médicaments dans la classe des tétracyclines. La plupart de ces patients ont pris des médicaments immédiatement avant de se coucher. (Voir DOSAGE ET ADMINISTRATION.)
Peau
Des éruptions cutanées maculopapulaires et érythémateuses, le syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique et un érythème polymorphe ont été rapportés. Une dermatite exfoliatrice a été rapportée mais est rare. La photosensibilité est discutée ci-dessus. (Voir AVERTISSEMENTS.)
Toxicité rénale
Une augmentation du BUN a été rapportée et est apparemment liée à la dose. (Voir AVERTISSEMENTS.)
Réactions d'hypersensibilité
Urticaire, œdème angioneurotique, anaphylaxie, purpura anaphylactoïde, maladie sérique, péricardite et exacerbation du lupus érythémateux disséminé.
Du sang
Une anémie hémolytique, une thrombocytopénie, une neutropénie et une éosinophilie ont été rapportées avec des tétracyclines.
Autre
L'hypertension intracrânienne (IH, pseudotumor cerebri) a été associée à l'utilisation de tétracyclines. (Voir PRÉCAUTIONS - Général.)
Lorsqu'elles sont administrées sur des périodes prolongées, des tétracyclines ont produit une décoloration microscopique brun-noir de la glande thyroïde. Aucune anomalie de la fonction thyroïdienne n'est connue.
INTERACTIONS DE DROGUES
Étant donné qu'il a été démontré que les tétracyclines dépriment l'activité de la prothrombine plasmatique, les patients sous traitement anticoagulant peuvent nécessiter un ajustement à la baisse de leur posologie anticoagulante.
Étant donné que les médicaments bactériostatiques peuvent interférer avec l'action bactéricide de la pénicilline, il est conseillé d'éviter de donner des tétracyclines en association avec la pénicilline.
L'absorption des tétracyclines est altérée par des antiacides contenant de l'aluminium, du calcium ou du magnésium et des préparations contenant du fer.
Les barbituriques, la carbamazépine et la phénytoïne diminuent la demi-vie de la doxycycline.
L'utilisation simultanée de tétracycline et de méthoxyflurane aurait entraîné une toxicité rénale mortelle.
L'utilisation concomitante de tétracycline peut rendre les contraceptifs oraux moins efficaces.
Effets tératogènes.
Catégorie de grossesse D:
Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées sur l'utilisation de la doxycycline dans l'exposition enceinte de courte durée au premier trimestre. Il n'y a pas de données humaines disponibles pour évaluer les effets du traitement à long terme de la doxycycline chez les femmes enceintes, comme celui proposé pour le traitement de l'exposition à l'anthrax. Un examen par des experts des données publiées sur les expériences d'utilisation de la doxycycline pendant la grossesse par TERIS - le système d'information sur les tératogènes - a conclu que les doses thérapeutiques pendant la grossesse ne présenteraient probablement pas un risque tératogène substantiel (la quantité et la qualité des données ont été jugées limitées à équitables) mais les données sont insuffisantes pour indiquer qu'il n'y a aucun risque.8
Une étude cas-témoins (18 515 mères de nourrissons présentant des anomalies congénitales et 32 804 mères de nourrissons sans anomalie congénitale) montre une association faible mais légèrement statistiquement significative avec des malformations totales et l'utilisation de la doxycycline à tout moment pendant la grossesse. (Soixante-trois [0,19%] des témoins et 56 [0,30%] des cas ont été traités avec de la doxycycline.) Cette association n'a pas été observée lorsque l'analyse s'est limitée au traitement maternel pendant la période d'organogenèse (c.-à-d., dans les deuxième et troisième mois de gestation) à l'exception d'une relation marginale avec un défaut du tube neural basé uniquement sur deux cas exposés.9
Une petite étude prospective de 81 grossesses décrit 43 femmes enceintes traitées pendant 10 jours avec de la doxycycline au début du premier trimestre. Toutes les mères ont déclaré que leurs nourrissons exposés étaient normaux à l'âge d'un an. 10
En raison de l'absorption pratiquement complète de la doxycycline orale, les effets secondaires de l'intestin inférieur, en particulier la diarrhée, ont été peu fréquents. Les effets indésirables suivants ont été observés chez des patients recevant des tétracyclines.
Gastro-intestinal
Anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, glossite, dysphagie, entérocolite et lésions inflammatoires (avec prolifération moniliale) dans la région anogénitale et pancréatite. Une hépatotoxicité a été rapportée. Ces réactions ont été provoquées par l'administration orale et parentérale de tétracyclines. De rares cas d'œsophagite et d'ulcérations œsophagiennes ont été rapportés chez des patients recevant des formes de gélules et de comprimés de médicaments dans la classe des tétracyclines. La plupart de ces patients ont pris des médicaments immédiatement avant de se coucher. (Voir DOSAGE ET ADMINISTRATION.)
Peau
Des éruptions cutanées maculopapulaires et érythémateuses, le syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique et un érythème polymorphe ont été rapportés. Une dermatite exfoliatrice a été rapportée mais est rare. La photosensibilité est discutée ci-dessus. (Voir AVERTISSEMENTS.)
Toxicité rénale
Une augmentation du BUN a été rapportée et est apparemment liée à la dose. (Voir AVERTISSEMENTS.)
Réactions d'hypersensibilité
Urticaire, œdème angioneurotique, anaphylaxie, purpura anaphylactoïde, maladie sérique, péricardite et exacerbation du lupus érythémateux disséminé.
Du sang
Une anémie hémolytique, une thrombocytopénie, une neutropénie et une éosinophilie ont été rapportées avec des tétracyclines.
Autre
L'hypertension intracrânienne (IH, pseudotumor cerebri) a été associée à l'utilisation de tétracyclines. (Voir PRÉCAUTIONS - Général.)
Lorsqu'elles sont administrées sur des périodes prolongées, des tétracyclines ont produit une décoloration microscopique brun-noir de la glande thyroïde. Aucune anomalie de la fonction thyroïdienne n'est connue.
En cas de surdosage, arrêtez les médicaments, traitez les symptômes et instituez des mesures de soutien. La dialyse ne modifie pas la demi-vie sérique et ne serait pas utile pour traiter les cas de surdosage.