Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 09.04.2022
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rond, blanc, marqué comme une goutte d'un côté.
rond, de couleur blanche, marqué sous la forme de deux gouttes d'un côté.
diabète insipide de genèse centrale,
®
Tableau 1
120 MCG | |
Le Médicament Minirin® il est nécessaire de prendre après un certain temps après avoir mangé, car la prise de nourriture réduit l'absorption du médicament et son efficacité.
Dose initiale recommandée De Minirin - 60 MCG 3 fois par jour. Par la suite, la dose est modifiée en fonction de l'apparition de l'effet thérapeutique. La dose quotidienne recommandée est comprise entre 120 et 720 µg. La dose d'entretien optimale est de 60-120 MCG 3 fois par jour par voie sublinguale (sous la langue).
La dose initiale recommandée est de 60 µg la nuit par voie sublinguale (sous la langue). En l'absence d'effet pendant 1 semaine, la dose est augmentée à 120 µg et, par la suite, à 240 µg avec une augmentation de la dose avec une fréquence ne dépassant pas 1 fois par semaine.
polydipsie habituelle ou psychogène (avec un volume d'urine de 40 ml / kg / jour),
hyponatrémie,
insuffisance rénale modérée à sévère (créatinine cl inférieure à 50 ml / min),
syndrome de production inadéquate d'adh,
l'âge des enfants jusqu'à 6 ans.
Avec prudence: insuffisance rénale (créatinine cl >50 ml / min), fibrose de la vessie, troubles de l'équilibre eau-électrolyte, risque potentiel d'augmentation de la pression intracrânienne, risque de thrombose, grossesse, âge avancé (65 ans et plus — lorsqu'il est utilisé pour le traitement du diabète insipide).
L'utilisation du médicament sans restriction concomitante de la consommation de liquide peut entraîner une rétention d'eau et /ou une hyponatrémie, qui peut être asymptomatique ou accompagnée des symptômes suivants: maux de tête, nausées et / ou vomissements, gain de poids, dans les cas graves — convulsions, qui sont combinés avec une altération de la conscience jusqu'à une perte de conscience prolongée. Ces symptômes sont particulièrement fréquents chez les enfants de moins de 1 an ou les personnes âgées, en fonction de leur état général.
Énurésie nocturne primaire, diabète insipide de genèse centrale
Tableau 2
Très rare (<1/10000) | ||
Troubles émotionnels (chez les enfants) | ||
Nocturia
Dans les études cliniques chez 35% des patients au cours de la période de titrage de la dose et chez 24% des patients dans le contexte d'un traitement à long terme avec le médicament, des réactions indésirables ont été notées. Les réactions indésirables les plus courantes identifiées dans les études cliniques impliquant 632 patients sont énumérées ci-dessous (tableau 1). 3).
Tableau 3
Classe systémique-orgue | ||
Insomnie | ||
Du côté des reins et des voies urinaires | ||
Gain de poids corporel |
augmentation du poids corporel due à la rétention d'eau, maux de tête, nausées, dans les cas graves — hyperhydratation (intoxication à l'eau), accompagnée de convulsions, de confusion ou de perte de conscience.
en fonction du degré de gravité du surdosage, il est nécessaire de réduire la dose du médicament, d'augmenter le temps entre la prise du médicament pendant la journée ou d'arrêter de prendre le médicament. En cas de suspicion d'œdème cérébral, une hospitalisation immédiate dans le service de réanimation est nécessaire. Lorsque des convulsions apparaissent, un traitement intensif immédiat est nécessaire. L'antidote spécifique à la desmopressine est inconnu. Pour l'induction de la diurèse, il est possible d'utiliser des diurétiques, tels que le furosémide, avec un contrôle simultané de la teneur en électrolytes dans le plasma sanguin.
La biodisponibilité de la desmopressine sous forme sublinguale à des doses de 200, 400 et 800 µg est d'environ 0,25%.
C
1/2 est de 2,8 heures.
- Traitement du diabète insipide [Hormones hypothalamiques ,hypophysaires, gonadotrophines et leurs antagonistes]
Les antidépresseurs tricycliques, les ISRS, la chlorpromazine, la carbamazépine et l'indométacine, capables de provoquer un syndrome de sécrétion inadéquate d'adh, peuvent augmenter l'effet antidiurétique de la desmopressine et augmenter le risque de rétention hydrique et d'hyponatrémie.
Il est possible que d'autres médicaments qui réduisent le tonus et la motilité des muscles lisses de l'intestin puissent avoir un effet similaire.
Avec une utilisation simultanée avec l'ocytocine, il convient de prendre en compte l'augmentation de l'effet antidiurétique et la diminution de la perfusion utérine.
avec les médicaments ci-dessus pour prévenir le développement de l'hyponatrémie, une détermination régulière de la concentration de sodium dans le plasma sanguin est nécessaire.
Le Glibenclamide peut réduire l'effet antidiurétique de la desmopressine.
Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 °C.
Conserver hors de la portée des enfants.
4 года.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Selon 10 tableau. dans un blister en aluminium.
Une étude sur le lait maternel de femmes ayant reçu 300 MCG de desmopressine par voie intranasale a révélé que la quantité de desmopressine pouvant pénétrer dans le corps du bébé était trop faible et ne pouvait pas affecter sa diurèse.
Le risque de convulsions hyponatrémiques causées par l'hyponatrémie peut être minimisé si la dose initiale recommandée de desmopressine est utilisée et si l'utilisation concomitante de médicaments augmentant la sécrétion d'hormone antidiurétique est exclue.
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Impact sur la capacité de conduire des véhicules et des machines. n'a pas d'effet direct sur la capacité de conduire des véhicules et des machines. Cependant, compte tenu du développement possible de réactions indésirables lors de l'utilisation du médicament, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue et des réactions psychomotrices rapides.
H01BA02 Desmopressine
- N39. 4 autres types raffinés d'incontinence urinaire
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