Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 20.03.2022
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prévention du goitre endémique;
prévention de la rechute dentaire après son ablation chirurgicale;
traitement du goitre eutiréoïde diffus chez les nouveau-nés, les enfants, les adolescents et les patients adultes de jeune âge.
À l'intérieur, après avoir mangé, bu beaucoup de liquides, dans un tour.
Prévention du développement endémique du goitre: nouveau-nés et enfants - 50–100 mcg d'iode par jour; adolescents et adultes - 100–200 mcg d'iode par jour; pendant la grossesse et l'allaitement - 150–200 mcg d'iode par jour.
Prévention de la rechute dentaire après son ablation chirurgicale: 100–200 mcg d'iode par jour.
Traitement du goitre eutyroïde: nouveau-nés, enfants et adolescents - 100–200 mcg d'iode par jour; patients adultes de jeune âge - 300–500 mcg d'iode par jour.
La durée de prise de Microiodure est déterminée par le médecin.
L'utilisation du médicament à des fins préventives est effectuée pendant, en règle générale, plusieurs mois ou années, et souvent tout au long de la vie.
Le traitement chez les enfants et les adolescents est de 6 à 12 mois.
hypersensibilité à l'iode;
thyrotoxicose prononcée;
thyrotoxicose cachée (lors de l'utilisation de doses supérieures à 150 mcg par jour);
dermatite herpekoïde;
adénome toxique, goitre nodal lorsqu'il est utilisé à des doses de plus de 300 mcg / jour (à l'exception de la thérapie préopératoire pour bloquer la glande thyroïde) ;
hypothyroïdie (sauf si le développement de ce dernier est causé par une grave carence en iode) ;
en thérapie radioactive à l'iode;
s'il y a ou est suspecté d'un cancer de la thyroïde.
Lorsque vous utilisez du microiodure pour des indications aux doses recommandées, les effets secondaires sont peu probables.
Avec la nomination à long terme de doses élevées du médicament (plus de 300 mcg / jour), le développement de l'hyperthyroïdie due à l'iode est possible (en particulier chez les patients âgés, s'il y a un goitre nodal ou un adénome toxique).
Dans des doses élevées d'iode (plus de 1 mg / jour), dans certains cas, le goitre induit par l'iode et l'hypothyroïdie peuvent se développer.
Parfois, des réactions allergiques se développent: extrêmement rarement - des réactions d'hypersensibilité associées à une rhinite "iodicale"; iododermite, dermatite exfoliative, œdème de Quinke. Dans de rares cas, l'utilisation constante du médicament peut conduire au développement de «l'iodisme», qui se manifeste par un goût métallique dans la bouche, un gonflement et une inflammation des muqueuses (rinite, conjonctivite, bronchite), de la fièvre iode, de l'iode anguilles et glandes salivaires.
Symptômes : lors de la prescription du médicament à une dose supérieure à 150 mcg / jour aux patients qui ont des foyers avec une autonomie fonctionnelle dans la glande thyroïde, le développement de l'hyperthyroïdie due à l'iode est possible; avec des doses élevées d'iode (plus de 1000 mcg / jour) dans certains cas, une goitriase induite par l'iode peut se développer.
Un surdosage chronique peut conduire au phénomène de «iodisme»: goût métallique dans la bouche, gonflement et inflammation des muqueuses (rinite, conjonctivite, gastro-entérite, bronchite); acné, dermatite, glandes salivaires, fièvre, irritabilité.
Traitement: pour un surdosage chronique, il est recommandé d'arrêter d'utiliser le médicament. Lors du développement d'une hyperthyroïdie induite par l'iode, il est recommandé d'arrêter d'utiliser le médicament et de prescrire un traitement avec des médicaments anti-thyroïdiens. Dans les cas particulièrement graves, des soins intensifs, une plasmaphérèse ou une thyroïdectomie sont nécessaires.
Lors du développement de l'hypothyroïdie, il est recommandé d'arrêter d'utiliser le médicament et de prescrire des hormones thyroïdiennes contenant de l'iode.
Lorsque les iodides pénètrent dans les cellules, l'épithélium folliculaire thyroïdien et l'iode, sous l'influence de l'enzyme, l'iodure peroxydase est oxydé pour former de l'iode élémentaire, qui est inclus dans la molécule de thyrozine. Dans le même temps, une partie des radicaux thyrozine dans la thyrooglobuline est iodée, ce qui entraîne la formation de tironines, dont les principales sont la thyroxine (T4) et triiodothyronine (T3). Le tyrone forme un complexe avec une protéine thyro-oglobuline, qui se dépose dans le colloide folliculaire thyroïdien. L'iode entrant dans le corps en quantités physiologiques empêche le développement du goitre endémique (associé à un manque d'iode dans les aliments); normalise la taille de la glande thyroïde chez les nouveau-nés, les enfants et les adolescents, et affecte également le rapport de T3/T4taux d'hormones thyrootropes.
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L'efficacité du traitement thyréostatique lors de la prise d'iode est réduite. Le perchlorate de potassium et le thiocyanate inhibent l'iode thyroïdien. Une hormone thyroïdienne améliore l'absorption thyroïdienne par la glande thyroïde et stimule la production de ses hormones. La prise de doses élevées d'iode et la nomination simultanée de diurétiques économes en potassium peuvent conduire au développement d'une hyperkaliémie.
L'utilisation simultanée de la thérapie à haute dose d'iode et des préparations de lithium contribue au développement du goitre et de l'hypothyroïdie.
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament Microiodure est de 100®2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Pilules | 1 tableau. |
iodure de potassium | 0,0001308 |
(correspond à 100 mcg d'iode) | |
substances auxiliaires : sucre de lait; raffinade de sucre; stéarat de calcium; aérosol |
dans le paquet de cellules de contour 10 pièces.; dans un paquet en carton de 5 paquets ou dans des boîtes en verre foncé de 50 pièces.; dans un pack carton de 1 banque.
Pendant la grossesse et l'allaitement, le besoin d'iode augmente. Le microiodure est prescrit pour les indications dans les cas où la consommation d'iode avec des aliments est inférieure à 150–300 μg / jour. Le médicament pénètre bien à travers le placenta et peut provoquer le développement de l'hypothyroïdie et du goitre chez le fœtus. Yod est également sécrété avec du lait maternel. Par conséquent, pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament ne doit être utilisé qu'aux doses recommandées.